尿激酶溶栓治疗急性脑梗死57例临床观察

目的　探讨急性脑梗死后尿激酶溶栓治疗的疗效。方法　 114例急性脑梗死病人随机分成二组 ,每组 5 7例。尿激酶组 :用尿激酶 2 5万U静脉推注 ,继以尿激酶 10 0万U 60分钟内静滴 ;对照组 :采用通常的脱水、抗凝、脑神经元保护剂等治疗。评价治疗后 2 4小时、1周、4周内神经功能恢复情况。结果　治疗后 2 4小时、1周、4周时尿激酶组与对照组病情改善均有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ,尿激酶组用药后 2 4小时显效率 2 4.5 6% ,1周 5 7.89% ,4周 91.2 2 % ,显著高于对照组同期时的结果 (P <0 .0 1、0 .0 1、0 .0 5 )。结论　尿激酶溶栓治疗急性脑梗死作用快 ,效果好。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择 80例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (40例 ) ,用灯盏花素注射液 2 0ml,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 (40例 ) ,丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 :治疗组显效 (85 % )高于对照组 (6 7.5 % ) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度评分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效较好。     

小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死60例临床分析

目的:探讨小剂量尿激酶对急性脑梗死的溶栓效果、用药时间窗及安全性。方法:将120例急性脑梗死患者分为观察组和对照组各60例,观察组给予小剂量尿激酶连续静滴1周,对照组给予低分子右旋糖酐静滴1周。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.01～0.05)。发病48小时内溶栓均有效果,6小时内疗效最佳。观察组仅有3例出现皮下瘀斑,未见颅内出血及消化道出血等严重并发症。结论:小剂量尿激酶连续溶栓治疗急性脑梗死安全有效,用药时间窗应个体化。     

尿激酶与血管舒缓素联用治疗急性脑梗死的临床研究

目的　探讨尿激酶与血管舒缓素联用治疗急性脑梗死的临床效果。方法　 72例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组 ,对照组进行常规治疗 ,而治疗组在常规治疗基础上加用尿激酶与血管舒缓素进行溶栓治疗 ;然后进行疗效观察。结果　治疗组神经功能缺损评分显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,治愈率及总有效率均显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,血流动力学改善显著优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;且治疗期间未发生严重并发症。治疗组神经功能缺损评分显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,治愈率及总有效率均显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,血流动力学改善显著优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;且治疗期间未发生严重并发症。结论　尿激酶与血管舒缓素联用治疗急性脑梗死是一种安全、有效的治疗方法。     

尿激酶+低分子肝素治疗急性脑梗死

目的　评价尿激酶结合低分子肝素 (肝素 )治疗急性脑梗死的临床疗效和意义 ,探讨它们在治疗脑梗死中的作用。　方法　入选病例 12 9例 ,随机分为尿激酶 +肝素组、肝素组及对照组 (各 4 3例 )。采用χ2 检验比较三组的临床资料。　结果　尿激酶 +肝素组治疗后 2 h的总有效率明显高于肝素组和对照组 (P<0 .0 1)。尿激酶 +肝素组治疗后 8周的总有效率明显高于对照组 (P<0 .0 1)和肝素组 (P<0 .0 5 ) ,而肝素组总有效率高于对照组 (P<0 .0 5 )。　结论　尿激酶 +肝素治疗急性脑梗死的疗效在治疗后 2 h和 8周均为最佳 ,是超早期脑梗死治疗的最佳选择。而单独肝素治疗对脑梗死有一定的疗效     

低分子肝素治疗急性脑梗死效果和安全性的探讨

目的 :评价低分子肝素 (LMWH)治疗急性脑梗死的效果和安全性。方法 :对 3 0例起病在 48小时内的急性脑梗死患者给予LMWH 3 0 75anti XaIU ,每天 2次 ,腹壁皮下注射 ,连续 10天 ,并与低分子右旋糖酐静脉滴注治疗的 3 0例作对照观察。结果 :神经功能缺损评分两组治疗后均显著减少 (P <0 .0 5或 <0 .0 1) ,但治疗组更为显著 ;总有效率治疗组为 93 .3 % ,对照组为60 .0 % ,治疗组非常显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组中于起病 2 4小时内治疗者的显效率 (85 .7% )显著高于 2 4～ 48小时治疗的显效率 (4 3 .8% ) ,χ2 =5 .66,P <0 .0 5 ;治疗组治疗后血液流变学各项指标均显著降低 (P均 <0 .0 1) ;部分凝血激酶时间治疗组于治疗前 (3 4.8± 10 .7s)与治疗后 (3 5 .5± 11.6s)比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗 3个月时Barthel指数治疗组显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;治疗中未见出血倾向。结论 :LMWH治疗急性脑梗死疗效好而且安全     

颈动脉注射尿激酶治疗缺血性脑梗死疗效研究

目的　探讨颈动脉加压注射尿激酶治疗缺血性脑梗死的疗效。方法　采用前瞻性多中心随机方案 ,将入选患者随机分为两组 ,颈动脉加压注射尿激酶组 (治疗组 ) 132例 ,常规治疗组 (对照组 ) 89例 ;疗效判定依据1986年中华医学会全国第 2次脑血管病学术会议修订的项目制定。结果　 (1)两组疗效比较 ,差异有非常显著性意义 (P <0 0 0 1) ;(2 )治疗开始的时间≤ 48小时与 >48小时者的疗效比较无论是治疗组还是对照组 ,差异均有显著性意义 (P <0 0 0 1) ;(3)对治疗组脑梗死急性期的疗效与恢复期及后遗症期相比差异有显著性意义 (P <0 0 0 5 )。结论　颈动脉加压注射尿激酶治疗缺血性脑梗死 ,提高了缺血区药物浓度 ,克服了全身用药所致的高费用低疗效 ,疗效明显优于常规方法 ,降低了致残率 ,值得临床推广使用。     

金钠多治疗急性脑梗死患者效果的观察

目的 :探讨金钠多治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择发病 6～ 72小时的急性脑梗死患者 88例 ,平分为金钠多治疗组和复方丹参注射液治疗对照组 ,测定治疗前后两组血液流变学指标 ,对比其疗效。结果 :治疗组基本痊愈2 7/44例 (6 1% ) ,显著进步 14 /44例 (32 % ) ,有效率 (93% ) ;对照组基本痊愈 6 /44例 (14 % ) ,显著进步 7/44例 (16 % ) ,有效率 (30 % ) ,治疗组的有效率明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。血液流变学改变与治疗前比较也有显著改善 (P <0 0 5 ) ,且治疗组优于对照组。结论 :金钠多治疗急性脑梗死疗效明显优于复方丹参注射液     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择急性脑梗死患者 86例 ,治疗组 46例。应用降纤酶10Bu( 1d～ 3d)、5Bu( 4d～ 7d)均溶于 0 .9%氯化钠注射液 10 0ml中静滴 ,1d1次 ,共用 7d。对照组 40例 ,应用低分子右旋糖苷 5 0 0ml+复方丹参注射液静滴 ,1d1次 ,14d 1疗程。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著 ,且副作用小 ,有较高的临床应用价值     

灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 14 0例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 ( 70例 )用灯盏细辛 3 0ml ,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 ( 70例 )用丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果　治疗组显效率 ( 87.1%)明显高于对照组 ( 72 .9%) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效较好     

尿激酶治疗脑梗死的疗效与安全性

目的　观察尿激酶治疗急性脑梗死的效果与安全性。方法　 32例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组给予尿激酶、灯盏花素注射液治疗 ,并检测入院即刻、6h、1d、3d、5d周围静脉血中D 二聚体水平、纤维蛋白原含量 (FIB)、纤维蛋白降解产物 (FDP)、凝血时间 (TT)、凝血酶原时间 (PT)、活化的部分凝血活酶时间 (APTT) ,进行动态观察。对照组给予灯盏花素治疗。结果　治疗组疗效与血液流变学的改善 ,明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　采用尿激酶和灯盏花素注射液治疗脑梗死安全性大 ,未发现出血、过敏等副作用 ,发病超过 6h进行溶栓 ,仍有一定疗效     

低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法　 83例急性脑梗死患者随机分成 2组 ,治疗组 ( 4 9例 )用低分子肝素钙 0 .4ml,每 12小时脐周交替注射 1次 ,共用 7天 ;丁咯地尔注射液 15 0mg加入 5 %葡萄糖注射液静脉滴注 ,1次 天 ,共 15天。对照组 ( 34例 )应用蝮蛇抗栓酶 0 .75U加入 0 .9%盐水 2 5 0ml静滴 ,1次 天 ,共 15天。分别观察 2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果　治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善 ,2组治疗后比较 ,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善 (分别为P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。治疗组总有效率及显效率分别为 93.9%、71.4 % ;对照组总有效率及显效率分别为 85 .3%、5 0 .0 % ,2组比较差异非常显著(P <0 .0 1)。 2组均未发现脑出血。结论　低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死 ,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全、疗效确切     

赛莱乐治疗脑梗死的临床观察

目的 :研究赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 )注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者 30例为治疗组静滴赛莱乐 2 0 0mg ,30例为对照组静滴维脑路通 4 0 0mg ,丹参注射液 4 0ml,每天 1次 ,持续 2周 ,治疗组患者治疗前后做血液流变学 ,纤维蛋白原检查。结果 :赛莱乐治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有特别显著性差异 (P <0 .0 1) ,与对照组相比有特别显著性差异 (P <0 .0 1) ,两组显效率比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,血液粘度及血小板聚集率下降 (P <0 .0 1) ,而血浆粘度及纤维蛋白原无明显变化。结论 :赛莱乐是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 10 0例 ,随机分为碟脉灵注射液组 (治疗组 5 0例 )和复方丹参注射液组 (对照组 5 0例 ) ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 90 .5 %。对照组总有效率 77.5 % ,二组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效     

尿激酶、低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察尿激酶、低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效及安全性。方法 :3 2例入选患者按先后随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用尿激酶 5 0万单位加入生理盐水 15 0ml、3 0min内滴完 ,然后于脐周旁皮下注射低分子肝素钙5 0 0 0AXaIu/0 .5ml ,1次 /12小时× 14天。并配合常规治疗。对照组给予常规治疗 ,治疗过程中随时观察患者出血情况。治疗 14天进行神经功能缺损评分。并复查脑CT。结果 :治疗组总有效率达 93 75 % ,对照组为 75 % (P <0 0 5 )并且无脑出血并发症。结论 :小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全、效果较好。     

小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :探讨小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法 :采用尿激酶 30万U溶于 0 9%氯化纳溶液 10 0mL中静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 3d ,同时与对照组进行比较。结果 :小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死短期总有效率、显效率、治愈率明显高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;长期总有效率、显效率、治愈率与对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死短期效果明显。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法　采用双盲法 ,随机柚样观察 10 2例脑梗死患者 ,其中治疗组 6 2例 ,对照组 4 0例。结果　与对照组比较 ,巴曲酶治疗组用药后血浆纤维蛋白原、血粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数都有明显改变 (P <0 .0 5 ) ,无 1例继发出血 ,治疗后 2 0d进行神经功能缺损评分比较和疗效比较 ,结果治疗组神经功能缺损恢复程度和疗效均明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　巴曲酶是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效分析

目的　观察疏血通对急性脑梗死的疗效。方法　将 12 0例脑梗死患者随机分为两组 ,治疗组 ( 60例 )应用疏血通 ;对照组 ( 60例 )应用复方丹参注射液 ,两组疗程均 10d。通过神经功能缺失评分的变化 ,观察两组疗效和血液流变学变化。结果　治疗组有效率 91.7% ,对照组为 78.3 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗前后血液流变学指标有显著改善 (均P <0 .0 1)。结论　脑梗死急性期使用疏血通治疗可明显改善患者病情     

尿激酶静脉溶栓治疗急性进展性脑梗塞疗效观察

目的　观察尿激酶 (UK)静脉溶栓治疗急性进展性脑梗塞的临床时间窗和安全性。方法　对发病在 12小时以内的急性进展性脑梗塞 84例患者随机分为 3组 ,其中发病 6小时以内 2 6例为治疗A组 ,发病 6～ 12小时 30例为治疗B组和对照组 (C组 2 8例 ) ,两治疗组应用尿激酶 10 0 - 2 0 0万u静脉滴注 ,对照组应用常规治疗。结果　治疗组采用的尿激酶静脉溶栓总有效率、神经功能缺损恢复的程度上均明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ,但两治疗组间无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　尿激酶静脉溶栓治疗发病 6～ 12小时以内的无溶栓禁忌症的急性进展性脑梗塞是安全、有效的     

通心络胶囊对急性脑梗死患者临床与脑血流影响

目的　观察通心络胶囊对急性脑梗死治疗效果及对患者脑血流的影响。方法　选择 90例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,通心络胶囊加常规药物治疗组 (治疗组 ) 4 5例 ,常规药物治疗组 (对照组 ) 4 5例。观察 2组患者治疗后有效率、治疗前后神经功能缺损评分及脑血流变化。结果　治疗组总有效率为 86 .7% ,明显优于对照组的 73.3% (P <0 .0 5 )。治疗后 2组神经功能缺损评分均较治疗前有明显降低 (均为P <0 .0 1) ,但治疗组 (8.4 2± 2 .2 8)下降明显优于对照组 (12 .4 5± 2 .6 4 ) ,有非常显著性差异(P <0 .0 1) ;治疗后 2组脑血管搏动指数和血管阻力指数明显改善 (P <0 .0 1) ,但治疗组改善更为明显 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2组均未出现明显副作用。结论　通心络胶囊治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效 ,改善脑血流量 ,且用药是安全的。