HPLC测定银翘解毒颗粒中牛蒡苷的含量

目的:建立测定银翘解毒颗粒中牛蒡苷的HPLC测定法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP(5μm 4.6×250mm),检测波长:280nm流动相:甲醇-水(48:52),流速为1.0ml/min,理论板数:按牛蒡苷峰计算应不低于5000。结果:牛蒡苷在0.4～1.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.7%。结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于银翘解毒颗粒中牛蒡苷的含量测定。     

HPLC测定感冒颗粒中牛蒡苷的含量

感冒颗粒是由板蓝根、连翘、牛蒡子等十几味中药组成,具有清温解毒、宣肺利咽等功效,治疗感冒身热等病症。牛蒡苷是牛蒡子的活性成分,是本方有效成分之一。为了有效地控制该制剂的质量,本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中牛蒡苷的含量,现报道如下。     

HPLC法测定忍冬藤颗粒中牛蒡苷的含量

目的:建立忍冬藤颗粒中牛蒡苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长280 nm,柱温30℃进行检测。结果:牛蒡苷的线性范围为15.00~300.00 mg/L(r=0.992 1),平均加样回收率为99.75%(RSD=1.11%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于忍冬藤颗粒中牛蒡苷的含量测定。     

HPLC测定热毒平颗粒中木犀草苷的含量

目的:研究热毒平颗粒中木犀草苷的含量测定方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法。色谱柱为Thermo HypeisilGOLD(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%冰醋酸水溶液为流动相,流速1 mL.min-1,柱温30℃;检测波长350 nm。结果:木犀草苷在0.034 7～0.694μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为0.5%。结论:所建立的方法能准确可靠地进行定量检测,可有效地控制制剂质量。     

HPLC 测定银翘散中牛蒡子苷的含量

银翘散是清代温病学家吴鞠通《温病条辨》中的著名方剂,由金银花、连翘、竹叶、荆芥、牛蒡子、桔梗、薄荷、淡豆豉、甘草9味药材组成[1],具有辛凉解表,清热解毒的功能。用于风热感冒,发热头痛,咳嗽,口干,咽喉疼痛等[2]。本方收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂(第2册)》,现标准中只有药材的显微鉴别项目,尚无含量测定项目。银翘散抗流感病毒有效部位群中的主要成分是黄酮类和木脂素类[3],臣药牛蒡子中的牛蒡子....     

牛蒡子不同炮制品中牛蒡苷含量的HPLC测定

牛蒡子为菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果实。其性辛、苦、寒，归肺、胃经。具有疏散风热，宣肺透疹，解毒利咽等功效。中医临床应用有生品与炮制品之分。牛蒡子传统炮制方法有单炒、酒炒、酒蒸法等，现代以清炒为主。牛蒡苷是牛蒡子的主要有效成分，具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒作用及扩     

HPLC测定复方荆防合剂中牛蒡苷的含量

复方荆防合剂是重庆忠县人民医院在多年临床治疗、应用过程中研制的自制制剂，处方由荆芥、防风、牛蒡子等12味中药组成，具有疏散风热、解毒止痒之功效，用于治疗风热发疹、皮肤瘙痒，临床收到了满意效果。牛蒡子为制剂中重要的臣药，具有疏散风热、解毒利咽之功效。牛蒡苷为牛蒡子的特征性有效成分，制剂原质控标准为合剂的通则检验与定性鉴别，无含量测定，本试验采用HPLC对复方荆防合剂中牛蒡苷含量测定方法进行了研究，为该制剂的质量控制提供了定量检验方法。     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中牛蒡苷的含量

羚羊感冒胶囊具有清热解毒之功效 ,临床上用于流行性感冒 ,伤风咳嗽的治疗 ,由羚羊角、牛蒡子、淡豆豉、金银花、荆芥、连翘、淡竹叶、桔梗、薄荷油和甘草 10味药组成 ,收载于卫生部药品标准中[1] 。牛蒡子为本方的臣药 ,具有抗菌、抗病毒的作用 ,牛蒡苷为牛蒡子的特征性有效成分[2 ,3 ] 。部颁标准中该制剂项下无含量测定项 ,文献对牛蒡苷的含量测定报道有薄层扫描法[4,5] 和高效液相色谱法[6 9] ,为有效控制内在质量 ,本文采用HPLC法测定羚羊感冒胶囊牛蒡苷的含量 ,该法快速、灵敏、准确。1　仪器与试药HP110 0高效液相色谱仪 (美国 ) …     

HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的：测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法：采用HPLC。结果：痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7．3mg／粒，该方法线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．52％，RSD=1．36％。结论：该方法简单、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC测定清开灵颗粒中黄芩苷含量

目的 通过HPLC法测量清开灵颗粒中黄苷的含量.方法 反相C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl.结果 HPLC能够准确测量黄芩苷的含量,在10.54～120.18 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5).平均回收率为99.1%(RSD=0.45%,n=6).结论 HPLC法测量黄芩苷是一种方便快捷的检测方法,其结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量

目的：采用HPLC法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱为固定相，甲醇-水(1：1.1)为流动相，UV检测波长为280nm。结果：加样回收率为98．76％，RSD=1．26％(n=5)，牛蒡苷在1．184～5．920μg范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0．9999。结论：方法准确，快速，简便，重现性好，可用于牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量测定。     

HPLC测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量

目的:建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:牛蒡苷在0.0428 ～0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2％,RSD 1.45％ (n =6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量.     

HPLC测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量

目的建立测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Waters Symmetry Shield-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.266~5.32μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.00%,RSD=2.22%。结论该方法操作简便,快速易行,重复性好,结果准确可靠,可用于测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量,以控制该制剂的质量。     

HPLC测定侧柏叶颗粒中槲皮苷含量

侧柏叶颗粒饮片为柏科植物侧柏Platycladus orientalis(L.)Franco的干燥枝梢及叶经加工炮制后经提取浓缩而成的配方颗粒.具有凉血止血、生发乌发等功效.临床用于吐血衄血、咯血、便血、崩漏下血、血热脱发、须发早白等症状.本方法采用高效液相色谱法对侧柏叶颗粒饮片中槲皮苷的含量进行测定,有利于质量控制,确保用药的安全有效.     

HPLC测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量

目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC₁₈色谱柱,以乙腈005mol·L^-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。     

HPLC测定密蒙花配方颗粒中蒙花苷含量

目的: 建立密蒙花配方颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法: 采用Inertsil ODS3 C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸(55:45),流速1.0 mL·min^-1,柱温20℃,检测波长327 nm,进样量10 μL。结果: 蒙花苷进样量在0.104 8~1.048 μg呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率102.2%(RSD 1.9%)。结论: 该方法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为密蒙花配方颗粒中蒙花苷的含量测定方法。     

HPLC测定肠易激颗粒中黄芩苷含量

目的测定肠易激颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Phenomenex C18柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸(49∶51),波长280 nm。结果黄芩苷浓度在0.01~0.393 mg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.02%,相对标准偏差为2.35%。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于肠易激颗粒的质量控制。     

HPLC测定退热颗粒中连翘酯苷含量

退热颗粒是由连翘、大黄、薄荷、厚朴、青蒿、藿香等中药组成,具有疏风解表、抗炎退热、健脾和胃、清热导滞之功效。经多年临床用于外感风寒食积内热所致的小儿发热,有显著的治疗作用。其中,连翘为方中君药,其活性成分含量直接关系到颗粒的质量。连翘化学成分主要为苯乙醇苷类的连翘酯苷、连翘酚;木脂素类的连翘苷;五环三萜酸类的齐墩果酸以及含量很高的挥发油类等[1]。以前在考察连翘的提取、分离、质量标准是以连翘苷含量作为....     

牛蒡子提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量测定研究

目的建立牛蒡子提取物中牛蒡苷及其苷元的含量测定方法.方法采用HPLC,以牛蒡甘、牛蒡苷元为含量测定指标,测定了牛蒡了提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量.色谱柱为Kromasil C18 100A(150mm×4.6mm,51μm).流动相甲醇-水(采川梯度洗脱的方式0～7min,35%～45%甲醇;7～9[Bin,45%～48%甲醇;9～15min,48%～53%甲醇;15～24min,53%～80%甲醇;24～30min,80%～100%甲醇);检测波长为280nm.结果牛蒡苷及牛蒡苷元的平均回收率分别为97.7%,96.9%.RSD分别为1.3%,0.9%(n=5);线性方程分别为Y=782.6X-64.11(r=0.999 8).y=1 220.217X-35.26(r=0.999 8).结论该方法快速准确,可同时测定牛蒡提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量,可用作牛蒡子提取物的质量控制方法.     

HPLC法测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量。方法:采用Welchrom C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为280nm;柱温为30℃。结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,0.3072~3.6864μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.64%,100.81%,97.92%,RSD值均小于1.5%;牛蒡叶和牛蒡根中几乎没有牛蒡子苷和牛蒡子苷元;牛蒡子所有炒制品与生品比较,三者的总含量均下降,炒制时间从10~40min时,牛蒡子苷、绿原酸的含量下降,牛蒡子苷元的含量增加。结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为牛蒡子质量控制提供依据,不同部位、炒制时间结果可以为牛蒡综合开发提供依据。