用猪血纤维蛋白制备水解蛋白注射液

国产水解蛋白注射液过去均系采用酸水解酪蛋白而得。酸水解法有以下一些缺点:(1)酸水解工艺复杂;(2)酪蛋白原料来源困难;(3)酸水解容易破坏色氨酸。为了克服上述一些矛盾,作者在1970-1971年间,曾改用国产At3942中性蛋白酶水解猪血纤维蛋白制成水解蛋白注射液。现介绍于下: 一、猪血纤维蛋白的制备取新鲜猪血置于桶中,用长竹刷在其中不断搅拌,血纤维蛋白即附着于竹刷上,或彼此互相缠绕成团,将其取出即得含血之纤维蛋白。然后,用水冲洗含血纤维蛋白,至红色洗尽、纤维呈白色为止,再用蒸镏水煮沸灭菌,而后取出纤维挤去水份,称重,即可作为酶水解的底物。     

提高水解蛋白注射液营养价值的经验

水解蛋白射注液为静脉营养剂,在生产过程中如何提高其营养价值是保证产品质量的重要环节。我们的经验是:一、提高氨基氮含量水解蛋白起营     

光线对水解蛋白注射液的影响

水解蛋白注射液,是临床常用的一种营养剂。目前各厂生产的水解蛋白注射液,不同的批号,色泽各不相同,有淡黄色,枯黄色,红棕色;同一批号,色泽的深浅也不一样。分析其原因,与光线影响其色泽变化也有关。我们将水解蛋白注射液的同一批号(或不同批号)分成三组,每组5瓶,分别在避光,自然光和     

水解蛋白液微囊的制备

本文以明胶为囊材，采用冻凝法将浓缩蛋白水解液（含１７种氨基酸）包成微囊，并对其包囊率、主药含量、稳定性进行了实验研究，得出微囊包囊率为６３．６％±１．６％，主药含量为２２．４％±０．８％，稳定性良好。     

替硝唑葡萄糖注射液的制备工艺改进与质量控制

目的探讨替硝唑注射液的配方、制备工艺及质量控制。方法采用“主药后加法”的工艺，把主药替硝唑调到最后加入，即待活性炭与辅药葡萄糖充分接触吸附后，才投入替硝唑，以减少活性炭对其含量的影响，并将其灭菌条件控制在110℃ 、30 min 进行灭菌。结果采用该制备工艺制备替硝唑注射液可节省主药原料约34%，而且成品率高，质量稳定。结论该制备工艺科学，质量稳定，可靠。     

秃毛冬青注射液的制备和质量控制

本品为冬青科植物秃毛冬青(Ilex pubesce-ns Hook et Arn.var.glabra Chang)干燥叶提取物的灭菌水溶液.经药理试验表明,秃毛冬青对心血管系统具有较明显的生理活性.将秃毛冬青叶制成注射液,临床治疗冠心病,有较好的疗效.其特点是资源丰富,毒性小,成本低.     

水解蛋白注射液除热原法初探

水解蛋白注射液因含有十多种氨基酸,是重要的蛋白质营养剂,故在生产过程中极易被微生物污染,产生热原。国内目前多采用活性炭常规吸附法除去热原,此法不仅活性炭用量大,吸附次数多,而且不彻底。为此我厂在制备工艺上进行改进,兹将初步经验简介如下。一、方法取水解蛋白浓缩液按总氮稀释至2％左右,加入0.5％活性炭,于120℃保温2小时,放置过夜;次日加1.2％活性陶土加温搅拌45分钟,过滤;滤液再加1.5～2％活性炭     

碳酸氢钠注射液制备工艺改进

碳酸氢钠注射液处方和制备工艺虽简单,但其澄明度确是一道难关,其影响澄明度的杂质主要是雾状微粒、小白点、小自块。经分析杂质成分绝大部分是碳酸钙,碳酸镁。因此,要解决碳酸氢钠注射液澄明度问题,须从除去难溶性碳酸盐着手。鉴于上述情况,应用溶度积原理对碳酸氢钠注射液的制备     

丹参注射液制备工艺的改进

丹参注射液治疗冠心病,临床有一定疗效,已载入国家药典,但该药稳定性较差,一般贮存一年即有沉淀发生,为此设计了五种制备工艺,观察其稳定性,找出了能够保持三年以上的制备工艺,介     

平衡注射液制备工艺的改进

平衡注射液(简称平衡液)系我院协定处方.为氯化钠、氯化钾、氯化钙、无水葡萄糖的灭菌水溶液(使用时加入11.2%乳酸钠注射液20ml.临床用于补充体液,维持机体电解质平衡,供给热能.我院于历年生产中发现其灯检澄明度合格率不令人满意,且贮存期又发现有新的白点、白块形成.经检查分析,可能是由原料中带入的杂质引起.为此,我们对制备工艺进行了改进,获得较好的效果.现报道如下:     

氧氟沙星注射液制备工艺的改进

目的:研究和改进氧氟沙星注射液的制备工艺.方法:适当改变氧氟沙星注射液的溶解条件,减少活性炭用量并加入适量络合剂.结果:氧氟沙星的溶解度提高、用量减少,氧氟沙星注射液的色度达YG 1～2级.结论:采用该生产工艺能提高氧氟沙星的溶解度,改善成品外观质量.     

环丙沙星注射液制备工艺的改进

通过改变原辅料溶解过滤操作步骤,改进制备工艺,提高了环丙沙星注射液的稳定性,减少了氧化变色反应,结果提高新工艺生产的环丙沙星注射液的质量。     

油酸多相脂质体注射液制备和质量分析

目的制备一种定向药物载体，该载体属于靶向给药系统的一种新的剂型。方法熔融法。将大豆磷脂和表面活性剂加少量水相溶解，胆固醇熔融后，在65℃左右的水相溶液中保温制得。结果制备5个批号多相脂质体注射液，放置2年时间包封率没有明显改变。结论用本工艺制备油酸多相脂质体，方法简便、实用、不使用有机溶剂，适用于工业化生产。     

利用猪血浆蛋白试制水解蛋白注射液

广西梧州市生物制药厂和市药检所共同协作,从1978年起,从猪血中分离出血浆蛋白,经处理后,用酶解法试制成功水解蛋白注射液,共进行了小试和中试60批,产品达到质量标准。经上海医药工业研究院生化室作氨基酸分析,测定结果,人体八种必需氨基酸均全,且含量高,并按照上海药品标准(1974年版59页的方法)作营养试验,证明有营养价值。经临床使用,安全有效,因此,我们认为利用该原料制备水解蛋白注射液是可行的,现介绍如下:     

甲硝唑G注射液制备工艺的改进

甲硝唑Ｇ注射液是抗厌氧菌感染的首选药物 ,主要用于革兰氏阴性和厌氧菌的感染 ,也用于预防外科和妇产科手术后的厌氧菌感染。临床应用效果较好 ,被《中国医院制剂规范》所收载 ,但我院按《中国医院制剂规范》的配制方法制备 ,甲硝唑含量往往偏低 ,且澄明度合格率也低 ,为此我院对甲硝唑Ｇ注射液制备工艺进行了改进 ,现介绍如下。1　处　方甲硝唑 2 .0ｇ ,葡萄糖 5.0ｇ ,氯化钠 2 .0ｇ ,稀盐酸适量 ,1ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ适量 ,活性炭适量 ,注射用水加至1 0 0 0 .0ｍｌ。2　配制方法取葡萄糖溶于适量注射用水中 ,使成 4 0 %～ 50 %浓度 ,加入…     

复方氯化钠注射液制备工艺的改进

复方氯化钠注射液制备工艺的改进唐洪梅（广州中医药大学第一附属医院广州５１０４０５）广州市大多数医院制备的复方氯化钠注射液澄明度并不令人满意。我院制剂室对复方氯化钠注射液制备工艺进行了改进，现介绍如下。１处方氯化钠４２５０ｇ（广州台山市新宁制药厂，批号...     

水解蛋白、复方氨基酸注射液-17简介

各种氨基酸是组成人体蛋白质的基本单位。近20多年来,氨基酸在医疗、保健等方面的应用发展迅速,是现代医疗中维持危重病人营养所不可缺少的药物之一,目前国内已开始大量生产。水解蛋白注射液该药是以动、植物的蛋白质为原料,经科学提炼,并伍以其它必要的营养成份而制得的无菌、无热源、无过敏原的静脉滴注液。内含人体必需的8种重要氨基酸及其它氨基酸和葡萄糖等成分。适用于严重感染、胃肠炎、溃疡性结肠炎、肝、胰等疾病所致的蛋白消化吸收障碍;手术前后补充营养;肾病蛋白质大量排出体外所致的低蛋白血症;或各种原因引起的机体蛋白质缺乏症。     

水解蛋白注射液过敏性试验讨论会在长沙召开

<正> 由湖南省药品检验所和湖南省商业厅脏器生化制药办公室发起的《水解蛋白过敏性试验讨论会》,于一九八二年元月五日至九日,在长沙召升。出席会议的有药检、科研、医疗、管理和生产等十五个单位,廿八名代表。会上     

酶法生产水解蛋白注射液若干工艺条件的探讨

<正> 以猪血纤维为原料,酶法生产水解蛋白注射液,我国早在六十年代就开始了。但因工艺流程长、设备、操作要求严,“热源”不易控制,所以一直无法推广。随着生化药物的发展、提取、分析水平的提高,又出现了氨基酸注射液等。但以全价蛋白质-猪血纤维为原料,改革酶法生产水解蛋白注射液的生产工艺,使之达到工艺流程短,质量稳定和便于生产,仍具有一定的意义。经实践证明,获得较为满意的结果。材料与方法一、主要原材料:1.活性炭:上海产“767”针剂用炭。2.活性白陶土:浙江仇山产3.离子交换树脂:上海产“701”阴离子交换树脂。二、工艺路线: