硫酸铜法检查血红蛋白在献血者初筛中的应用

任何贫血的人一旦献血,将会因突然失去大量铁元素而产生副作用,献血者献血前血红蛋白含量检测是《献血者健康检查要求》中必检项目,原来我单位用的方法是血红蛋白目测比色卡(HCS),现因献血者献血前初筛中加做丙氯酸氨基转移酶(ALT),为减少献血者痛苦,现血红蛋白检测改由硫酸铜法,这样一次采血可以把所有初筛项目检测出来,但硫酸铜法对献血者血红蛋白的初筛是否能保证,本文用HCS法和硫酸铜法相比较,来检测硫酸铜法的适用性.血红蛋白测试方法报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料 2010年12月我站街头无偿献血者5 009例,男2 997例,女2012例.     

红细胞参数在孕检人员筛查地中海贫血的应用分析

目的探析红细胞参数在孕检人员筛查地中海贫血的应用价值。方法选取2015年6月~2017年6月到我院接受孕检的300例孕检人员为主要研究对象,采用全自动血液分析仪对孕检人员的红细胞参数进行测定,分析其地中海贫血基因,对孕检人员的各项红细胞参数检测结果以及最终的筛查诊断结果进行回顾性分析。结果 300例孕检人员中,地中海贫血检测阳性165例(观察组),地中海贫血检测阴性135例(对照组)。观察组研究对象的红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)均明显低于对照组,观察组的红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)高于对照组,两组之间的红细胞参数检测值比较差异有统计学意义(P0.05)。红细胞参数检测和基因诊断在地中海贫血与非地中海贫血研究对象上的诊断准确率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在孕检时采用检测红细胞参数的方式筛查地中海贫血,是一种经济、有效的筛查方法,可根据各项红细胞参数值判断是否患有地中海贫血,提升孕检效率。     

地中海贫血不同基因型血常规参数MCV、MCH、RDW及HB的差异研究

地中海贫血为一种常见的珠蛋白生成障碍性贫血,是发病率较高的常染色体隐形遗传病.根据合成障碍的珠蛋白类型,地中海贫血主要分为α地中海贫血和β地中海贫血.其发病机制是α及J珠蛋白基因先天性缺陷(缺失或突变),造成α及β珠蛋白肽链合成减少或缺失,从而引起血红蛋白生成障碍,导致无效造血和溶血性贫血.目前,地中海贫血的确诊实验为地中海贫血基因的检测,但在一些不能开展基因检测的基层医院,血常规参数的测定仍是地中海贫血的重要筛查指标.为了解地中海贫血各基因型间血常规参数的差异性,本文对几种常见基因型地中海贫血的血常规参数平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)和血红蛋白(HB)进行对比.现报告如下.     

琼脂电泳法分析血红蛋白成分

目的 分析地贫筛查血样的血红蛋白成分。方法 应用SEBIA 公司的HYDRASYS system 作血红蛋白琼脂电泳 (PH8.6)。结果 491例中372例呈正常人血红蛋白电泳区带,83例呈β-地中海贫血样血红蛋白电泳区带,8例呈α-地中海贫血样电泳区带,7例呈α、β-地中海贫血样血红蛋白电泳区带,21例呈异常血红蛋白电泳区带。结论 利用琼脂电泳可达到地贫筛查目的,对进一步检测及病情诊断具重要意义。     

β-地中海贫血患儿31例红细胞参数分析

目的:探讨血常规红细胞参数分析在筛查β-地中海贫血患儿中的价值.方法:用全自动血细胞分析仪对62例-地中海贫血患儿和60例正常对照者检测血常规,比较红细胞参数中红细胞计数(red blood count,RBC)、血红蛋白含量(hemoglobin,HGB)、红细胞体积(mean corpusanlar volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、平均血细胞血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)、网织红细胞(retiaclocyte,RET％)等指标.结果:β-地中海贫血患儿的HGB、MCV、MCH、MCHC、RET％等指标均明显异常,与对照组比较P＜0.01.结论:RBC、HGB、MCV、MCH、MCHC、RET％等指标是大规模筛查β-地中海贫血患儿最经济有效的方法,适合在基层医院推广应用.     

顺德区新生儿血红蛋白电泳及地中海贫血基因检测结果分析

目的 对顺德地区新生儿干血斑标本进行血红蛋白电泳分析,通过基因诊断确诊地中海贫血,探讨全自动毛细管电泳技术联合基因检测在新生儿地中海贫血筛查中的应用。方法 选取我院2019年1月至2020年3月干血斑标本9992例,通过全自动毛细管电泳分析血红蛋白,对疑似地中海贫血患儿召回进行基因确诊。结果 血红蛋白电泳初筛阳性率为14.52%,α地贫基因确诊阳性率与符合率分别为5.33%、87.81%,主要基因型为--SEA(51.41%)、-α3.7(27.02%)和-α4.2(10.51%);β地中海贫血基因确诊阳性率与符合率分别为1.71%、69.51%,主要基因型为βCD41-42(43.86%);当Hb Bart's含量 1.0%时,基因确诊符合率为98.12%;结合运用综合分析法可提高β地中海贫血检出率,减少假阳性率;应用Hb A指标筛查β地中海贫血做接受者操作特征曲线,AUC=0.923,HbA最佳截断值为13.15,约登指数为0.703;其他异常血红蛋白初筛阳性率为0.77%。结论 全自动毛细管电泳法联合地贫基因检测,能快捷有效检出本地区新生儿地中海贫血患儿,可为本地区新生儿地中海贫血疾病的早期筛查、及时治疗和遗传咨询提供科学数据,该项目适合全区推广。     

442例地中海贫血血液学分析

目的 探讨地中海贫血在我市拟婚青年中的发病率,从而指导婚姻、指导生育,降低重型地中海贫血患儿的出生率。方法 采用平均红细胞体积(MCV)测定法(MCV法),红细胞脆性一管定量法(一管法),血红蛋白常规检查(Hb分析)及红细胞形态观察等进行地中海贫血筛查。结果 在5583人中检出地中海贫血442例(7.9％),其中标准型α地中海贫血265例(4.7％),异常血红蛋白病(H病)11例(0.2％),轻型β地中海贫血166例(3.0％)。结论 结合MCV法红细胞脆性一管法可以提高地中海贫血筛查率;而Hb分析可作为地中海贫血与缺铁性贫血之间的鉴别诊断依据。     

脐血红细胞渗透脆性试验和血红蛋白A测定在筛查新生儿β地中海贫血中的应用

目的 探讨红细胞渗透脆性试验和血红蛋白A测定在筛查新生儿轻型β地中海贫血中的应用,提高新生儿轻型β地中海贫血的诊断率.方法 选择2009年1月-2010年12月间,在我院足月分娩的新生儿脐血,采用一管筛查法检测红细胞脆性以及全自动血红蛋白电泳分析系统作血红蛋白A区带定量测定分析.结果 共检测7023例新生儿,分出正常组...     

442例地中海贫血血液学分析

目的探讨地中海贫血在我市拟婚青年中的发病率 从而指导婚姻、指导生育 降低重型地中海贫血患儿的出生率.方法采用平均红细胞体积(MCV)测定法(MCV法) 红细胞脆性一管定量法(一管法) 血红蛋白常规检查(Hb分析)及红细胞形态观察等进行地中海贫血筛查.结果在5583人中检出地中海贫血442例(7.9%) 其中标准型α地中海贫血265例(4.7%) 异常血红蛋白病(H病)11例(0.2%) 轻型β地中海贫血166例(3.0%).结论结合MCV法红细胞脆性一管法可以提高地中海贫血筛查率;而Hb分析可作为地中海贫血与缺铁性贫血之间的鉴别诊断依据.     

442例地中海贫血血液学分析

目的探讨地中海贫血在我市拟婚青年中的发病率,从而指导婚姻、指导生育,降低重型地中海贫血患儿的出生率.方法采用平均红细胞体积(MCV)测定法(MCV法),红细胞脆性一管定量法(一管法),血红蛋白常规检查(Hb分析)及红细胞形态观察等进行地中海贫血筛查.结果在5583人中检出地中海贫血442例(7.9%),其中标准型α地中海贫血265例(4.7%),异常血红蛋白病(H病)11例(0.2%),轻型β地中海贫血166例(3.0%).结论结合MCV法红细胞脆性一管法可以提高地中海贫血筛查率;而Hb分析可作为地中海贫血与缺铁性贫血之间的鉴别诊断依据.     

红细胞压积对全血质量评价的意义

<正> 红细胞压积(HCT)测定是临床诊断贫血及体液循环量紊乱的重要方法。它反映单位血循环中红细胞和血红蛋白(Hb)的量。职业献血者或血液稀释的献血者,单独一种Hb测定不能反映全血质量。为了探讨HCT和Hb的关系及HCT可否做为一种质控指标,我们对303例献血员进行检测及评价,结果如下。材料与方法一、对象:本市有偿献血员随机选择303例。其中,男276例,女27例。贫血组131例(男Hb≤11克％,女≤10.5克％),非贫血组172例(男Hb>11克％,女>10.5克％)。Hb及HCT正常值按庄氏标准。     

血红蛋白电泳对妊娠妇女地中海贫血的筛查研究

目的分析血红蛋白电泳对妊娠妇女地中海贫血的筛查价值。方法选取我院2011年12月至2013年7月间孕建卡门诊3200例孕妇进行血常规检测及地中海贫血筛查,并对筛查结果显示阳性的病理进行诊断,统计诊断结果。结果本次筛查结果显示,有1例病例为α地中海贫血阳性,有32例病例为β地中海贫血阳性;诊断结果确诊1例为α地中海贫血,β地中海贫血30例。结论血红蛋白电泳能够较准确的对妊娠妇女地中海贫血进行筛查,值得在临床应用上推广。     

血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测对地中海贫血患者的诊断价值分析

目的:血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测对地中海贫血患者的诊断价值分析。方法:针对2017年9月～2019年3月某院收治的1856例地中海贫血患者,按照数字表法均分为使用血红蛋白电泳检测的参照组和使用血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测的观察组各928例,比较两组的血红蛋白指标、地中海贫血检出率。结果:检测后,参照组的血红蛋白指标显著差于观察组;参照组的地中海贫血检出率显著低于观察组,有统计学意义(P0.05)。结论:血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测提高了临床检查的准确性,保障了临床在地中海贫血患者诊断方面的正确率,值得推广。     

血液分析仪检测参数及直方图的临床意义

近年来 ,自动血液分析仪在各级医院逐步普及使用 ,为充分发挥仪器的作用 ,现对其检测参数及直方图的临床意义综述如下。1　血液分析仪检测参数的临床意义1.1　红细胞系统各参数　红细胞 (RBC) ,血红蛋白 (Hb B) ,红细胞压积 (HCT) ,是贫血诊断指标。红细胞平均体积(MCV) ,红细胞平均血红蛋白量 (MCH) ,红细胞平均血红蛋白浓度 (MCHC) ,用于传统的贫血分类 ,在贫血类型的鉴别诊断中具有重要意义 ,见表 1。表 1　传统贫血分类法类型 MCV MCH MCHC 病因正常细胞性贫血正常正常正常 急性失血性贫血 ,急性溶血性贫血 ,再生障碍性贫血…     

三水区3244例新生儿α-地中海贫血的脐血筛查结果分析

目的分析三水区3244例新生儿α-地中海贫血的脐血筛查结果,了解本地区新生儿α-地中海贫血的罹患情况和类型分别。方法采用简单随机抽样方法抽取三水区2015年9月~2016年10月这一时间段内出生婴儿中的3244例,待胎儿娩出,在切断脐带时对胎盘端脐带血液样本进行收集,采用电泳方式对HB Bart’s进行检测。结果在三水区3244例新生儿中,共检测出α-地中海贫血患者284例,占比8.7%。在分型方面,静止型为111例,占比39.2%、标准型为142例,占比50.2%、中间型为23例,占比8.1%、重症型为7例,占比2.5%,基因检测结果共检测出α-地中海贫血患者294例,占比9.06%。在分型方面,静止型为111例,占比39.2%、标准型为142例,占比50.2%、中间型为23例,占比8.1%、重症型为7例,占比2.5%,在各型患儿的性别、发病例数等信息方面,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床筛查新生儿α-地中海贫血中,HB Bart’s作为一项关键指标能够较好提高筛查成功率,测定其含量可作为临床初步分型的参考,但作为优生的最终依据还需通过基因的诊断,且血红蛋白电泳检测存在着一定的不足之处。对于α-地中海贫血的诊疗要进行血常规、血红蛋白电泳筛查结合基因检测联合运用。     

评价三种方法联合检测对静止型α-地中海贫血诊断价值

目的探讨MCV、亨氏小体和血红蛋白电泳在静止型α-地中海贫血的筛查中的价值。方法对90例茂名市人民医院2013~2015年确诊的静止型α-地中海贫血患者的结果进行回顾性分析,并对MCV、亨氏小体和血红蛋白电泳单项检测和平行检测及系列检测的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值进行评价。结果 MCV、亨氏小体试验、血红蛋白电泳单项检测地中海贫血的灵敏度分别为35.6%、50%、35.6%,特异度分别为97.8%、92.2%、96.7%。MCV、亨氏小体试验、血红蛋白电泳平行联合检测的灵敏度和特异度分别为57.8%、84.4%,系列联合检测的灵敏度和特异度分别为4.4%、100.0%。与各单项试验比较,平行联合检测的灵敏度高(P<0.05)、系列联合检测的特异度高(P<0.05)。结论 MCV、亨氏小体试验和血红蛋白电泳三者进行平行联合检测可提高灵敏度,三者进行系列联合检测可提高特异度。     

某区婚检人群地中海贫血筛查结果分析

目的观察分析海珠区婚检人群地中海贫血筛查的结果,探讨婚检中筛查地贫的临床意义。方法选取海珠区在2010年婚检中成年男女2246例,分析红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红白含量(MCH)及血红蛋白分析(HB)的检查结果,对于筛查为地贫的患者确定其地中海贫血分型,进行统计学分析。结果婚检人群2246例中,地贫筛查检出308例,占13.7%,其中α地贫134例,占43.5%,β地贫64例,占20.8%;未见异常110例,占35.7%,以血红蛋白分析(HB)为参考标准,MCV、MCH及二者联合HB对筛查地贫的敏感度分别为98.7%,99.0%,99.0%,三种检测方案的敏感度存在一定差异,差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论海珠区婚检人群地中海贫血筛查的结果显示此地区地贫人数较多,地贫基因型以α地贫为主,因此,加强婚检地贫筛查,能有助于降低重度地贫儿的出生率,对提高人口素质有非常重要的意义。     

全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用

目的:探析全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用价值。方法:将2016年8月～2018年6月经某院诊断证实为地中海贫血筛查的190患者作为此次研究对象,分别给予琼脂糖凝胶电泳技术与全自动毛细血管电泳技术进行诊断,对比其诊断结果。结果:全自动毛细血管电泳检出α-地中海贫血与β-地中海贫血率均高于琼脂糖凝胶电泳;两种检查技术在HbH检出率中比较并无差异(P0.05)。地中海贫血患者的平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量相对于异常血红蛋白病、HbCS低(P0.05)。结论:在地中海贫血的筛查中,全自动毛细管电泳系统的检出率高,可为地中海贫血的诊断和治疗提供科学依据,值得推广和应用。     

Sebia毛细管电泳仪检测HBA2对地中海贫血的诊断价值探讨

目的 用诊断性试验指标评价Sebia毛细管电泳仪检测血红蛋白A2 (HBA2)在地中海贫血(以下简称地贫)诊断中的价值.方法 产前筛查孕妇中疑似地贫携带者2 892例,同时检测HBA2、α和β地贫基因.HBA2用法国Sebia全自动电泳分析仪-Caplillarys检测,α、β地贫基因诊断分别用GAP-PCR法和PCR...     

地中海贫血产前筛查及基因诊断的研究

目的调查分析本地区孕妇地中海贫血发病率、基因类型,探寻地中海贫血产前可靠的诊断证据。方法对2009年3月至2013年2月4250例在我院所有进行产前检查的孕妇中开展广泛的血液学检查,对检测阳性的患者进行基因检查,并对孕妇的配偶进行筛查。对夫妻双方都患有同种类型地中海贫血的进行产前诊断,怀疑为β地中海贫血的夫妻进行β基因突变测序、比对,探究未知的突变基因。结果4250例孕妇中确诊地中海贫血有248例,发病率为5.8%,其中α地中海贫血有130例,发病率3.05%;β地中海贫血患者有118例,发病率2.73%。产前诊断重型地中海贫血患儿8例。血液学检测RBC、Hb、MCV、RDW、HbA2在α、β、α/β和β/β间差异有统计学意义(P<0.05)。结论本地区α地中海贫血发病率比α地中海贫血高,血液学指标中的红细胞参数以及血红蛋白定量检测是筛查本病的重要指标。通过对孕妇进行地中海贫血的产前筛查,可以确诊重症患儿来及时终止妊娠,避免重症患儿的出生。