伊立替康和希罗达化疗联合同期放疗治疗局部复发直肠癌的临床观察

目的观察分析伊立替康和希罗达化疗联合同期放疗治疗局部复发直肠癌的临床效果。方法将我院在2013年1月至2015年1月治疗局部复发直肠癌患者60例作为研究对象,所有患者随机分为综合组和单纯组,每组为30例。单纯组患者仅接受放疗治疗,而综合组患者在放疗同时联合使用伊立替康和希罗达化疗治疗,对比两组患者临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,综合组患者临床有效率为90%,而单纯组总有效率仅为70%,综合组显著高于单纯组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组在治疗过程中发生不良反应情况相比差异不显著(P>0.05)。结论伊立替康和希罗达化疗联合同期放疗治疗局部复发直肠癌的临床效果显著,安全可靠,具有重要应用价值。     

两种放化疗方法对直肠癌根治术后3年生存率的影响

目的探讨直肠癌根治术后应用放疗联合卡培他滨(希罗达)同步化疗的临床效果。方法将直肠癌根治术后78例患者按照不同治疗方式分为两组:放疗联合同步希罗达化疗组(A组)和放疗联合同步奥沙利铂+希罗达化疗组(B组)。观察两组3年生存率及不良反应。结果 A组生存状况好于B组,B组恶心呕吐、血小板减少、白细胞降低、腹泻的发生率显著高于A组。结论直肠癌根治术后放疗联合希罗达同步化疗3年生存率高于放疗联合奥沙利铂+希罗达同步化疗,且前者不良反应发生率显著低于后者,具有更高的临床应用价值。     

局部晚期直肠癌术前同步放化疗的疗效观察

目的观察局部晚期直肠癌行术前放疗联合口服希罗达同步化疗的疗效观察。方法 45例局部晚期直肠癌随机分成术前同步放化疗组(观察组)和术前单纯放疗组(对照组),并将两组治疗效果进行比较。结果术前同步放化疗组(观察组)CR+PR有效率为80.0%,19例(76.0%)患者接受了手术治疗,1例拒绝手术;术前单纯放疗组(对照组)CR+PR有效率为50.0%,9例(45.0%)患者接受了手术治疗,1例拒绝手术;两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论术前放疗同步联合口服希罗达治疗局部晚期直肠癌效果较好。     

三维适形放疗联合替吉奥同步化疗与单纯三维适形放疗治疗老年食管癌疗效的对比研究

目的研究食管癌老年患者采用三维适形放疗联合替吉奥同步化疗的临床效果。方法临床纳入48例我院2015年10月~2016年12月期间收治的老年食管癌患者作为研究对象,按随机排列表法分为两组各24例。其中24例患者单纯采用三维适形放疗进行治疗作为放疗组;另24例患者在上述基础上联合替吉奥同步化疗治疗作为联合组。观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果联合组总有效率高达87.50%,明显高于化疗组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组与化疗组不良反应发生率均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合三维适形放疗进行同步放化疗治疗效果较好,明显提高治疗效果,降低不良反应和药物毒性,值得临床应用及推广。     

精确放疗联合替吉奥口服化疗在老年局部晚期胃癌的疗效观察

目的准确的研究和观察联合替吉奥口服结合放疗对老年局部晚期胃癌的治疗效果。方法随机将60位老年胃癌患者均分成两组,分别为观察组和对照组。观察组的30例患者使用放疗联合替吉奥的治疗方式,口服替吉奥40 mg/d,2次/d,服用28天,停药2周为一疗程,连续治疗4个疗程,同时使用胃部三维适形放疗。对照组的患者仅使用相同的放疗进行治疗。分别对两组患者近期的治疗请款和未来1～2年的生存率进行观察。结果观察组的有效率为78.6%,1～2年内的生存率为71.4%;对照组治疗的有效率为64.2%,1～2年内的生存率为57.1%。结论放疗联合替吉奥治疗老年局部晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应较少,并且患者的耐受性较好。     

三维适形放疗联合替吉奥治疗中晚期食管癌的临床研究

目的观察评价三维适形放疗联合替吉奥治疗局部中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法两组放射治疗均采用三维适形放疗;治疗组在开始放疗的当天口服替吉奥60mg/m^2,2次／d,连用14d后,间隔7d。21d为1个周期,共用两周期。结果治疗组总有效率（CR＋PR）86．7％,对照组总有效率70％,两者差异有统计学意义。两组毒副反应无显著性差异。结论三维适形放疗联合替吉奥治疗食管癌可提高近期疗效,不增加毒副反应小,服药方便,易被患者所接受。     

三维适形放疗同步化疗治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的探讨三维适形放疗联合吉西他滨为主化疗方案治疗局部晚期直肠癌的疗效及毒副反应。方法 48例局部晚期直肠癌患者随机分为两组,分别为三维适形放疗联合吉西他滨为主化疗组和单纯放疗组,观察近期疗效及毒副反应。结果观察组疗效好于对照组,毒副反应无明显增加。结论三维适形放疗联合吉西他滨为主化疗方案同步治疗局部晚期直肠癌疗效比单纯放疗好,可提高生存率,毒副反应可以耐受,是一种有效和比较安全的综合治疗方法 。     

替吉奥联合三维适形放疗治疗食管癌临床观察

目的探讨替吉奥联合三维适形放疗治疗食管癌的疗效。方法 76例食管癌患者随机分为对照组和观察组,各38例,对照组予三维适形放疗,观察组予替吉奥联合三维适形放疗治疗。观察两组疗效。结果半年后随访,两组有效率比较,观察组显著优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥联合三维适形放疗治疗食管癌,可提高疗效,延长生命。     

三维适形放疗联合培美曲塞治疗局部晚期肺腺癌的疗效观察

目的探讨三维适形放疗联合培美曲塞治疗局部晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取我院2010年9月～2013年1月68例局部晚期肺腺癌患者的资料,根据其治疗方式分为观察组与对照组,各34例,两组患者均采用三维适行放疗,观察组患者同期加用培美曲塞辅助化疗,21d为1个周期,进行2～3个周期,对两组患者的治疗效果及不良反应进行评价。结果观察组患者总有效率高;与对照组患者比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论三维适形放疗联合培美曲塞治疗局部晚期肺腺癌,能在不增加毒副作用的情况下,提高治疗有效率,改善患者生活质量。     

替吉奥同期化放疗治疗局部晚期食管癌老年患者的疗效观察及护理

目的探讨替吉奥同期化放疗治疗局部晚期食管癌老年患者的临床疗效和不良反应。方法选择2011年1月-2013年3月我院放疗科收治的50例不宜或不愿手术的局部晚期食管癌老年患者,随机分为治疗组（替吉奥同期化放疗,n=25）和对照组（单纯放疗,n=25）。两组均采用全程调强适形放射治疗（IMRT）。治疗组在放疗开始同时口服替吉奥胶囊（一日80 mg/m2）,一日2次,14 d为1个疗程,休息1周后再按原方案重复第2个周期,直至放疗结束,观察疗效和不良反应,并给予相应的护理。结果治疗组和对照组的近期总有效率分别为82.6%和62.5%;1年局部控制率分别为63.6%和43.5%;1年生存率分别为68.2%和39.1%,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎和放射性肺炎等,经精心护理组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论与单纯放疗相比,替吉奥同期化放疗治疗局部晚期食管癌老年患者近期疗效明显提高,结合精心护理可改善相关不良反应。     

伊立替康同步放化疗治疗晚期直肠癌的临床分析

目的观察伊立替康同步放化疗治疗晚期直肠癌的疗效和不良反应。方法晚期直肠癌患者32例行三维适形放疗同步化疗,14d为1周期。结果 CR2例6.25%,PR22例68.75%,NC8例25%,总有效率RR75%。主要不良反应为放射性直肠炎膀胱炎,腹泻和粒细胞减少。结论三维适形放疗同步伊立替康联合5FU及亚叶酸钙方案治疗晚期直肠癌安全有效,不良反应可耐受,可作为晚期直肠癌治疗方案推广。     

替吉奥胶囊联合放疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效及安全性观察

目的观察替吉奥胶囊联合放疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取2007年6月—2012年5月于本院进行治疗的老年局部晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为对照组(单纯三维适形放疗)和观察组(替吉奥胶囊联合三维适形放疗),每组各30例。观察组采用替吉奥胶囊联合放疗的方法。观察两组治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率及临床获益率均高于对照组,疾病进展时间长于对照组,1年生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组白细胞减少发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组放射性食管炎和放射性肺炎发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥胶囊联合放疗治疗老年非小细胞肺癌具有较好的效果。     

中晚期直肠癌患者术前卡培他滨联合不同放疗的疗效研究

目的探讨中晚期直肠癌患者腹腔镜手术前给予卡培他滨联合不同大分割放疗（普通、三维适形）的疗效及不良反应。方法将2011年2月至2012年12月经病理检查证实为中低位局部进展期直肠癌患者61例随机分为普通放疗组（30例）及三维适形放疗组（31例）,在同步卡培他滨化疗后6～8周行腹腔镜手术治疗。结果三维适形放疗组患者胃肠道反应、手足综合征和骨髓抑制等不良反应较普通放疗组明显减少,差异均有统计学意义（P=0.000）。两组患者术后并发症发生率和生存率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论中晚期直肠癌患者腹腔镜手术前给予卡培他滨联合三维适形大分割放疗较普通大分割放疗能降低不良反应发生率,可作为局部晚期直肠癌的治疗方案。     

替吉奥同期放化疗治疗老年性食管癌的临床疗效观察

目的观察三维适形放疗（3-DCRT）联合替吉奥（S-1）治疗老年性食管癌的疗效和毒副反应。方法60例食管癌患者分为单放组（RT组）和替吉奥同期放疗纽（CRT纽）各30例。二组均采用三维适形放疗,2．0Gy／次,总剂量56～62Gy。CRT组化疗方案：替吉奥40mgbid连服21d,28d为1个周期,2周期。结果CRT组有效率为90％,而RT组为66．7％,P〈0．05,差异有统计学意义。全组患者不良反应多为轻中度,无严重不良事件发生,耐受良好。结论三维适形放疗联合替吉奥治疗老年性食管癌安全、方便,毒副作用低,耐受性好,近期疗效好。     

三维适形调强放疗联合替吉奥治疗老年食管癌的临床疗效观察

目的:观察三维适形调强放疗联合替吉奥治疗老年食管癌的临床疗效.方法:选取100例食管癌患者,随机分为实验组和对照组各50例,实验组实行放化疗联合治疗,对照组实行单纯放射治疗.放疗采用6MV-X照射,周一至周五放射治疗,处方剂量为60～70Gy;化疗给予替吉奥40mg/m2口服d1～d14,21d为一周期.对比观察两组临床疗效和不良反应.结果:实验组疾病控制率DCR96％,对照组80％.两组比较有显著差异(X2=10.93,P=0.012,P＜0.05);两组患者局部症状缓解情况亦有显著差异(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论:三维适形调强放疗联合替吉奥治疗老年食管癌近期疗效明确可靠,老年患者易于耐受,不良反应亦可耐受.     

三维适形放射联合替吉奥治疗术后复发直肠癌患者临床应用效果观察

目的:探讨在术后复发直肠癌患者的治疗中,使用三维适形放射联合替吉奥治疗的临床效果.方法:抽取90例在我院实施诊治的术后复发直肠癌患者.应用随机数字表法,划分为观察组及对照组.对照组:应用三维适形放射治疗;观察组:应用三维适形放射联合替吉奥治疗,将试验数据进行比对与统计分析.结果:治疗后观察组患者总有效率明显高于对照组,并且观察组患者的生存率明显高于对照组,观察组患者发生不良反应发生率明显低于对照组,观察组患者治疗后的生活质量评分明显高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在术后复发直肠癌患者的治疗当中,应用三维适形放射联合替吉奥治疗,其临床效果相对而言更好,能够有效缓解患者的临床症状,并且将患者的生存期进一步延长,同时有效降低患者出现恶心呕吐等不良反应的概率,进一步提升患者的生活质量.     

替吉奥联合放射治疗局部晚期食管癌26例

目的:探讨替吉奥联合放射治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法:选取2018年3月—2019年5月于我院接受治疗的26例局部晚期食管癌患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各13例。两组均接受三维适形放射疗法治疗,观察组在三维适形放射疗法治疗的基础上增加替吉奥,对两种治疗方案的有效性和安全性进行对比。结果:与对照组相比,观察组治疗显效率更高,有显著差异(P<0.05);两组治疗期间的放射性食管炎发生率和放射性肺炎发生率比较,无显著差异,观察组中骨髓抑制发生率和胃肠道不良反应发生率显著高于对照组,有显著差异(P<0.05),但经对症处理均得到有效缓解。结论:在局部晚期食管癌的临床治疗上,采用替吉奥联合放射治疗可获得理想的近期疗效,虽然会增加胃肠道不适感和骨髓抑制发生率,但在可耐受范围内。     

三维适形放疗联合替吉奥+奥沙利铂化疗治疗局部晚期食管癌患者的临床疗效

<正>食管癌为临床常见食管上皮组织恶性肿瘤,临床主要采用化疗放疗、手术、其他抗癌药物治疗为主,其中对于晚期食管癌患者,临床通常以放疗为主,化疗为辅,并取得一定疗效[1]。三维适形放疗(3D-CRT)是临床应用较为广泛的放射治疗方式之一,可对晚期食管癌疗效起到辅助作用,但放疗仅为局部治疗,只能达到暂时性姑息效果。近年来,替吉奥+奥沙利铂(SOX)化疗即替吉奥+奥沙利铂已成为治疗晚期食管     

雷替曲塞化疗联合放疗对局部晚期直肠癌患者治疗效果和毒副作用及预后的影响

目的 探讨雷替曲塞化疗联合放疗对局部晚期直肠癌患者治疗效果、毒副作用及预后的影响.方法 选取本院2014年5月至2016年5月收治的局部晚期直肠癌患者80例,依据治疗方法将这些患者分为雷替曲塞化疗联合放疗组(雷替曲塞组,n=40)和5-氟尿嘧啶化疗联合放疗组(5-氟尿嘧啶组,n=40),对两组临床疗效、毒副反应发生情况进行统计分析.结果 雷替曲塞组总缓解率[60.0％(24/40)]显著高于5-氟尿嘧啶组[27.5％(11/40)](P＜0.05),I～Ⅱ级恶心呕吐、转氨酶升高发生率均显著低于5-氟尿嘧啶组(P＜0.05).结论 雷替曲塞较5-氟尿嘧啶化疗联合放疗更能有效提升局部晚期直肠癌患者的治疗效果,减轻毒副作用,从而有效改善患者预后,值得推广.     

三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应分析

目的探讨三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应分析。方法我院收治的晚期直肠癌患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。观察组患者均给予三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗,对照组患者仅给予三维适形放疗治疗。结果观察组患者的临床疗效明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的不良反应发生率明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌治疗效果确切,不良反应小,是临床上Ⅱ、Ⅲ期直肠癌治疗新方案,值得临床推广。