恩他卡朋联合美多巴对中晚期帕金森患者的临床疗效观察

目的探讨恩他卡朋联合美多巴对中晚期帕金森患者的临床疗效。方法将80例中晚期帕金森患者随机分为两组,其中40例单用美多巴治疗为对照组,另80例采用恩他卡朋联合美多巴治疗为联合组。比较两组治疗前后4、8、12周的UPDRS评分和临床疗效。结果治疗后8、12周联合组UPDRS评分分别为(34.09±7.14)分、(22.80±3.55)分,对照组分别为(39.76±5.04)分、(33.12±6.04)分,比较差异显著(P <0.05)。联合组总有效率为90.0%,显著高于对照组的总有效率67.0%(P <0.05)。两组不良反应无明显差异(P> 0.05)。结论恩他卡朋联合美多巴治疗血管性帕金森可获得更好的效果,且不增加不良反应。     

盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆的临床疗效分析

目的:探讨盐酸美金刚治疗老年帕金森痴呆患者的临床疗效及安全性。方法:64例老年帕金森痴呆患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用盐酸多奈哌齐联合多巴丝肼片进行治疗,治疗组采用盐酸美金刚联合多巴丝肼片治疗,16周后对两种不同方案的临床疗效、患者日常生活能力及不良反应进行比较分析。结果:采用不同方案进行治疗后,两组患者的治疗效果均有一定提高,即MoCA和MMSE评分均有所上升,且治疗组MoCA和MMSE评分显著高于对照组(P0.05);在患者日常生活能力方面,治疗组也优于对照组(P0.05)。结论:盐酸美金刚在治疗老年帕金森痴呆中疗效显著,能显著提高患者日常生活能力,且服药期间不良反应轻微安全,有一定的临床推广价值。     

帕金森病异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果比较研究

目的:研究帕金森异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果、方法:选取我院2014年3月~2015年3月收治的帕金森病异动症患者120例为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组60例.两组均采用常规治疗方式进行治疗,对照组在常规治疗基础上采用吡贝地尔缓释片进行治疗,试验组在常规治疗基础上采用恩他卡朋进行治疗.比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,并对两组治疗效果UPDRS评分进行比较.结果:两组治疗前UPDRS评分无显著差异(P>0.05),治疗后试验组UPDRS评分明显低于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).试验组治疗效果UPDRS评分明显高于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临床效果显著,能够有效改善患者UPDRS评分,具有临床推广价值.     

盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆的临床疗效及其安全性

目的探讨盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆的临床疗效及其安全性。方法选取萍乡市第三人民医院2016年7月—2018年9月收治的帕金森病痴呆患者83例,随机分为空白组41例,美金刚组42例。两组均采用盐酸多奈哌齐治疗,美金刚组在此基础上增加盐酸美金刚治疗,空白组采用安慰剂治疗。比较两组治疗前、治疗后1个月、治疗后2个月脑源性神经营养因子(BDNF)、表皮生长因子(EGF)、白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),治疗前后老年痴呆认知功能评价量表(MMSE)评分、帕金森患者生活质量量表(PDQ-39)评分、帕金森综合评价量表(UPDRS)评分,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组BDNF、EGF、IL-1β、TNF-ɑ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2个月美金刚组BDNF、EGF高于空白组,IL-1β、TNF-ɑ低于空白组(P<0.05)。治疗前两组MMSE评分、PDQ-39评分、UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后美金刚组MMSE评分高于空白组,PDQ-39评分、UPDRS评分低于空白组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆的临床疗效确切,可提升患者免疫能力,对认知功能、生活质量具积极作用,且安全性较高。     

盐酸美金刚治疗41例帕金森痴呆患者的疗效观察

目的 观察美金刚对帕金森痴呆患者运动症状及认知功能的疗效。方法 帕金森痴呆(PDD)患者41例,随机分为治疗组及对照组,两组均口服美多巴、普拉克索、金刚烷胺、恩他卡朋、多奈哌齐等药物,治疗组在此基础上加用美金刚20 mg/d。两组治疗前均行统一帕金森病量表(UPDRS)、事件相关电位P300、简易精神神经量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MOCA)等评分检查,在治疗后1、3个月后再评估两组的治疗效果,观察两组运动症状及非运动症状的改善情况,评估两组药物剂量变化。结果 治疗1个月后,两组UPDRSIII、MMSE评分比较明显改善,美多巴剂量减少,差异有统计学意义(P<0.05);多奈哌齐剂量在治疗1个月后剂量减少,但3个月后剂量未再有明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);MOCA、普拉克索剂量、恩他卡朋剂量、金刚烷胺剂量在治疗1、3个月后,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);而UPDRSII、P300波幅及潜伏期在治疗3个月后均有改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美金刚除能改善PDD患者运动症状及非运动症状外,还能改善PDD患者的认...     

观察盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆患者的临床疗效及不良反应

目的临床应用盐酸美金刚治疗帕金森痴呆患者,观察临床治疗效果及不良反应。方法选择老年帕金森病痴呆患者82例,以数字方法随机平均分为观察组（41例）和对照组（41例）,对照组患者使用传统方法进行治疗,观察组患者用盐酸美金刚治疗。比较两组的治疗效果以及治疗期间患者出现的不良反应。结果观察组与对照组在治疗后MMSE评分均有所提高,但观察组的MMSE值均比对照组的高,差异有统计学意义（P〈0.05）。在不良反应方面,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在帕金森痴呆症患者常规药物治疗过程中,加用盐酸美金刚进行治疗,不仅可改善患者的神经功能,且不增加患者治疗期间的不良反应。此方法安全有效,值得推广。     

盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的临床观察

目的 观察美金刚改善帕金森痴呆(PD)患者认知功能的疗效及安全性.方法 将40例PD患者随机分为观察组(21例)和对照组(19例).观察组给予盐酸美金刚1日20mg,对照组予安慰剂治疗,治疗前及治疗后4、12、18周行MMSE量表、ADAS-cog量表测评.结果 观察组治疗后4、12、18周MMSE评分明显高于对照组(...     

盐酸美金刚与多奈哌齐对老年帕金森痴呆患者认知及日常生活能力的影响

目的 探讨盐酸美金刚与多奈哌齐对老年帕金森痴呆患者认知及日常生活能力的影响.方法 选择本院于2013年5月至2016年5月期间收治的60例帕金森痴呆患者作为研究对象,随机将其分为两组,每组30例.两组患者均予以帕金森常规药物治疗,在此基础上对照组加用多奈哌齐,观察组采用盐酸美金刚治疗.比较两组患者认知功能、日常生活能力及不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者认知功能评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后与对照组相比,观察组MoCA、MMSE评分均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组日常生活能力优良率为93.33％,显著高于对照组的63.33％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(3.33％比26.67％),差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 老年帕金森痴呆采用盐酸美金刚治疗效果确切,对改善患者的认知水平及生活能力均具有积极作用,且不良反应少,应用价值显著高于多奈哌齐,值得进一步推广应用.     

丁苯酞联合美多巴治疗血管性帕金森的效果观察

目的探讨丁苯酞联合美多巴治疗血管性帕金森的效果。方法将80例血管性帕金森患者随机分为两组,其中40例单用美多巴治疗为对照组,另80例采用丁苯酞联合美多巴治疗为联合组。比较两组治疗前、治疗后4、8、12周的UPDRS评分和临床疗效。结果两组治疗前UPDRS评分无明显差异(P> 0.05),治疗后4、8、12周联合组分别为(42.31±4.29)分、(34.09±7.14)分、(22.80±3.55)分,对照组分别为(43.77±6.00)分、(39.76±5.04)分、(33.12±6.04)分,联合组治疗后8、12周的UPDRS评分明显低于对照组(P <0.05)。联合组总有效率为90.0%;显著高于对照组的总有效率67.0%(P <0.05)。两组不良反应无明显差异(P> 0.05)。结论丁苯酞联合美多巴治疗血管性帕金森可获得更好的效果,且不增加不良反应。     

苁蓉益肾颗粒联合美金刚治疗帕金森痴呆的临床研究

目的观察苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴呆的临床效果。方法选取2016年2月—2017年2月海南省安宁医院收治的帕金森痴呆患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服盐酸美金刚片,第1周剂量为5 mg/次,1次/d;第2周剂量为5 mg/次,2次/d;第3周剂量早上服用10 mg/次,晚上服用5 mg/次;从第4周开始维持剂量为早晚各服用10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服苁蓉益肾颗粒,2 g/次,2次/d。两组均持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后简易智能精神状态检查表(MMSE)评分,日常生活能力量表(ADL)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、干扰素-γ(IFN-γ)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.89%、86.67%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分均显著高于治疗前,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分显著高于对照组,UPDRS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清PARK7、IFN-γ水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PARK7、IFN-γ水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴具有较好的临床疗效,可有效提高患者生活质量和日常生活能力,改善认知功能,降低血清PARK7、IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值。     

美多芭联合恩他卡朋对中晚期帕金森患者的临床疗效研究

目的:对美多芭联合恩他卡朋治疗中晚期帕金森患者的临床疗效进行观察和总结.方法:65例临床确诊为原发性帕金森病的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用恩他卡朋治疗.两组患者均治疗12周.对比治疗前后外周血中LD的血药浓度、UPDRS评分及血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX水平.结果:对比美多芭组,联合组治疗后能提高LD的血药浓度,降低UPDRS评分,抗氧化能力有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);美多芭组治疗后血药浓度较治疗前有所下降,但差异无统计学意义.结论:联合用药能提高中晚期PD患者外周血中的LD血药浓度,改善症状,提高机体抗氧化水平.     

探讨盐酸美金刚在改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力上的疗效

目的：探讨盐酸美金刚在改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力上的疗效。方法：选取2013年6月～2014年12月到我院就诊的86例帕金森痴呆患者,采用随机抽样的方法,均分为对照组（采用盐酸多奈哌齐片治疗）和观察组（采用盐酸美金刚治疗）,每组43例,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后的M0CA评分显著高于对照组（P＜0.05）;观察组日常生活能力显著高于对照组（P＜0.05）。结论：采用盐酸美金刚治疗帕金森痴呆,可以有效改善患者的认知功能和日常生活能力,效果明显,值得临床推广。     

盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆患者的疗效及安全性

目的探讨盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆(PDD)的临床疗效及安全性。方法选取2012年3月~2015年6月我院90例老年帕金森痴呆患者,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组使用盐酸多奈哌齐口服治疗,研究组使用盐酸美金刚片口服。使用蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表、简易精神状态检查(MMSE)量表评价患者的认知功能,采用日常生活活动能力(ADL)量表评价日常生活能力,比较两组认知功能、日常生活能力变化情况及不良反应发生率的差异。结果治疗后第4、10及16周,研究组患者Mo CA评分、MMSE评分均比对照组高(P<0.05);研究组生活基本完成率为66.7%,比对照组高(P<0.05),研究组无一例患者生活完全需要帮助,优于对照组(P<0.05);研究组出现1例恶心,2例头昏,经积极对症处理后好转,不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆安全可行,能有效提高患者的认知功能,改善日常自理能力。     

帕金森痴呆患者应用盐酸美金刚对患者认知功能及日常生活能力的疗效影响分析

目的探讨帕金森痴呆患者应用盐酸美金刚对患者认知功能和日常生活能力的效果影响。方法选取2015年1月至2016年1月我院收治的68例帕金森病痴呆患者,随机分为对照组和观察组各34例。所有患者均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上予以盐酸多奈哌齐治疗,观察组在常规治疗基础上采取盐酸美金刚治疗。比较2组患者的认知功能及日常生活能力改善情况。结果治疗后,观察组患者的MMSE评分(29.12±1.19 vs 22.18±1.21)、MOCA评分(28.16±2.04 vs 21.33±2.02)、Barthel指数评分(58.14±2.82 vs 46.18±2.93)明显高于对照组,差异均有统计学差异(P<0.05)。结论在帕金森痴呆患者中应用盐酸美金刚治疗,能有效改善患者的认知功能及日常生活能力。     

恩他卡朋双多巴片治疗帕金森的安全性和经济性观察

目的 探究恩他卡朋双多巴片治疗帕金森的安全性和经济性。方法 回顾性分析157例帕金森患者的临床资料,基于不同用药治疗方法将患者分为对照组(78例)和观察组(79例)。对照组患者给予普拉克索治疗,观察组患者给予恩他卡朋双多巴片治疗。治疗3个月后,对两组患者进行成本-效果分析,比较两组患者不良反应的发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为69.62%明显高于对照组的53.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者3个月给予恩他卡朋双多巴片药物费用共2070.09元高于对照组患者3个月给予盐酸普拉克索片的508.14元。观察组患者的成本(C)/效果(E)为29.73明显高于对照组的9.44。观察组与对照组的增量成本-效果比较中,增量成本(ΔC)为1561.95元,增量效果(ΔE)为15.77%,增量成本效果比(ICER)为99.05。观察组患者不良反应发生率5.07%明显低于对照组的15.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 帕金森患者采用恩他卡朋双多巴片治疗的用药安全性高,且成本-效果更显著,可有效减轻患者经济负担。     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中的应用效果观察

目的:观察左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病(Parkinson,sdisease,PD)治疗中的应用效果.方法:选取2015年7月～2017年2月于本院治疗的帕金森病患者74例,根据随机数字表法分为观察组(使用左旋多巴联合恩他卡朋治疗)和对照组(使用左旋多巴治疗),各37例.比较两组治疗效果.结果:治疗后观察组UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分较对照组低,UPDRS-Ⅵ评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中具有较好的临床效果,利于改善临床症状,增加治疗的安全性.     

美金刚联合尼莫地平治疗高龄老年中重度血管性痴呆临床研究

目的探讨美金刚联合尼莫地平对高龄老年中重度血管性痴呆患者认知功能和行为能力的疗效及安全性。方法将50例高龄老年血管性痴呆患者,简易精神状态检查表(MMSE)分数介于7至20之间,随机分为3个组,在治疗前和治疗12周后进行MMSE、日常生活活动能力量表(ADL)和临床痴呆评定量表(CDR)的评分并比较三组的评分结果,同时观察不良反应。结果单用美金刚治疗组治疗后MMSE评分为(18.7±4.5)分,ADL评分为(30.7±11.5)分,较对照组[分别为(15.9±4.6)分和(34.9±11.8)分]有显著改善(P<0.05);联合用药组治疗后MMSE评分为(21.2±3.9)分,ADL评分为(26.5±10.6)分,较单用美金刚治疗组有显著改善(P<0.05),三组不良反应发生率差异没有统计学意义(P>0.05)。结论美金刚能有效改善高龄老年中重度血管性痴呆患者的认知功能及日常生活能力,与尼莫地平联合治疗效果更好,并有较高的安全性。     

复方多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者生活能力的影响

目的评价复方左旋多巴与恩他卡朋联合应用对帕金森综合征的疗效及对患者生活能力的影响。方法选取2010年5月至2013年5月我院收治的帕金森患者68例,随机分为对照组及观察组,每组34例。对照组给予复方多巴,药量酌情而定,平均为（445.2±10.6）mg/d,连续16周,观察组在对照组基础上,给予恩他卡朋（200.8±36.5）mg/d,连续16周。观察两组的疗效及治疗前后生活质量改善情况。结果对照组有效率为64.70%,治疗组有效率为94.12%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。PDQ-39生活质量问卷,对照组治疗前平均评分为（56.8±10.3）分,治疗后为（41.8±6.6）分;治疗组治疗前平均评分为（55.8±9.6）分,治疗后为（30.6±4.2）分,两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恩他卡朋可以提高患者对于复方多巴的耐受程度,增强帕金森患者的治疗效果,对患者的运动功能以及生活水平有较大的改善作用。     

盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊治疗血管性痴呆20例

目的：观察盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将40例血管性痴呆患者分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予银杏叶胶囊0.5 g / d,同时前4周给予盐酸多奈哌齐5 mg / d,4周后加至10 mg / d;对照组给予银杏叶胶囊0.5 g / d,两组疗程均为8周。在治疗前及治疗8周后分别测定简易精神状态量表（MMSE）及日常生活活动能力量表（ADL）。结果两组治疗前后MMSE 评分差异明显（ P ﹤0.05）,治疗组疗效显著优于对照组（ P ﹤0.05）。结论盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊用于治疗血管性痴呆,能改善血管性痴呆患者认知功能,值得临床推广。     

盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的临床效果观察

目的研究分析应用盐酸美金刚治疗帕金森痴呆病的临床疗效,观察其不良反应发生情况。方法选取在我院治疗的帕金森病88例患者,将患者随机分成试验组和对照组,平均每组44例患者。试验组的患者采用盐酸美金刚治疗,对照组的患者采用左旋多巴治疗,观察两组患者治疗后的HAMD评分。结果两组患者经过3个月的不同方式治疗后,试验组的患者的HAMD评分(7.83±3.89)分明显优于对照组患者的(10.09±5.05)分;试验组患者发生不良反应(15.91%)明显低于对照组的(45.45%),均在统计学上有意义(P<0.05)。结论对于帕金森病的患者采用盐酸美金刚治疗的临床效果较显著,且安全可靠,在临床上值得推广应用。