天麻清蒸过程中7种化学成分变化规律研究及分析

目的:探讨天麻清蒸过程中7种化学成分的动态变化规律。方法:采用HPLC同时测定天麻生品及清蒸不同时间炮制品中天麻素(GA)、柠檬酸(CA)、对羟基苯甲醇(HA)、巴利森苷A(PA)、巴利森苷B(PB)、巴利森苷C(PC)、巴利森苷E(PE)的含量,从各化合物结构初步推断其可能存在的变化途径,并用SPSS 16.0、SIMCA 13.0软件对不同炮制品进行聚类分析(HCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果:天麻蒸制60min后各成分含量趋于稳定,在蒸制过程中,PA、PE发生不完全水解,GA、CA、PB含量逐渐增加,HA、PC含量几乎不变,初步推断PA、PE水解可形成GA、CA、PB;HCA分析表明天麻蒸制样品可大致聚成4类;PLS-DA分析可以区分天麻不同蒸制样品,GA和PB对样品区分具有较大的贡献率。结论:蒸制影响天麻中天麻素类成分含量,为揭示天麻的炮制原理与天麻饮片的规范化炮制提供实验依据,为天麻饮片质量标志物(Q-Marker)的研究奠定基础。     

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的天麻首乌胶囊化学成分研究

目的：为了系统阐明复方中药制剂天麻首乌胶囊中的化学成分组成，同时建立一种精准、高效的中药复杂成分鉴定分析方法。方法：本研究采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS），通过分析获得的化合物精确分子量、保留时间和多级碎片离子信息，结合对照品相关质谱数据、质谱谱图数据库及参考文献，实现对天麻首乌胶囊中化合物的准确定性。结果：本研究共鉴定出化合物51个，涉及黄酮类、酚酸类、苯酞类、蒽醌类、其他类等5大类物质。结论：本研究可系统、准确、高效地鉴定天麻首乌胶囊中的多种化学成分，并为研究其药效物质基础及指导临床合理用药提供了科学的理论依据。     

天麻化学成分的研究(Ⅰ)

目的对天麻的化学成分进行研究.方法通过反复柱色谱分离和重结晶纯化,并利用核磁共振波谱技术进行结构鉴定.结果分离并鉴定了6个化合物,分别为对羟基苯甲醇(1)、对甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3,5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、腺苷(4)、天麻苷(5)、蔗糖(6).结论化合物2、3、4均为首次从天麻属中分离得到.     

中药天麻古今炮制方法研究综述

本文通过对文献的研究、整理,总结了天麻的古今各种炮制方法,为进一步系统研究天麻的炮制工艺和质量标准提供了线索和依据。     

天麻丸中天麻及天麻素的薄层鉴别研究

目的探究薄层色谱法能否快速有效的完成对天麻丸中天麻及天麻素的鉴别工作,从而得出快速控制天麻丸质量的方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱法鉴定天麻丸中的天麻及天麻素等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。薄层板上喷显色剂后,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色班点。结论该方法准确、简便,可用于天麻丸的质量控制。     

天麻中9种成分的含量测定及野生与栽培品的差异成分分析

目的 采用HPLC建立同时测定天麻中9种成分含量的方法,并结合化学模式识别技术,分析可区分野生和栽培天麻的差异成分。方法 采用Phenomenex C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,以270 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min^–1,对20批野生和栽培天麻中的天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E、原儿茶酸、香兰素共9种成分进行含量测定,并采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)筛选可区分野生和栽培天麻的差异成分。结果 9种成分在各自的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.999 0,平均加样回收率在97.65%~99.49%,RSD在1.01%~2.19%;不同批次天麻中9种成分含量差异较大,其中野生品中天麻素、对羟基苯甲醇、原儿茶酸、香兰素、对羟基苯甲醛含量均明显高于栽培品;构建的PCA模型可将野生和栽培天麻分为两大类,PLS-DA分析筛选出可区分野生和栽培天麻的3个差异成分,分别为对羟基苯甲醛、原儿茶酸和香兰素。结论 建立的测定方法重复性好,专属性强,稳定可行,同时确定了可区分野生与栽培天麻的3个差异成分,为天麻的质量控制提供依据。     

天麻化学成分及药理性质研究的进展

天麻为兰科植物天麻(GastrodiaelataBl.)的干燥块茎,为常用名贵中药。该药有平肝熄风、止痉之功效,用于治疗头晕目眩、小儿惊风、癫痫、肢体麻木及半身不遂等症。近年来的研究发现,天麻还具有增智、健脑和延缓衰老的作用,对老年性痴呆症有一定的疗效[1～2]。由此其越来越受到人们的关注,学者们对天麻进行了较为深入的研究,本文就此报道有关天麻化学成分、药理性质及临床应用的研究进展。1天麻的化学成分及鉴别方法天麻的化学成分测定方法包括紫外分光光度法、薄层层析法、高效液相色谱法等,近年来又发展出了毛细管电泳法。其中,高效液相色…     

安徽金寨红天麻、红乌天麻高效液相色谱法指纹图谱与化学成分比较

目的 建立安徽金寨红天麻与红乌天麻高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱,结合相似度分析、含量测定、聚类分析和主成分分析,比较22批红乌天麻与13批红天麻质量。方法 本研究起止时间为2020年12月至2021年6月,采用HPLC测定天麻指纹图谱;以天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E的含量为指标,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）和SPSS 23.0对其进行指纹图谱分析、聚类分析及主成分分析。结果 红天麻与红乌天麻的指纹图谱差异显著,其中红天麻有14个共有峰,红乌天麻有16个共有峰;以巴利森苷为参照,两种天麻共确定13个共有峰,指认了天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E共6个成分;红天麻和红乌天麻与各自对照指纹图谱的相似度均大于0.9,红天麻和红乌天麻两品种间相似度为0.781。两种天麻中天麻素、巴利森苷、巴利森苷B和巴利森苷C含量差异有统计学意义（P<0.01）,且红天麻含量高于红乌天麻;当欧式距离取为25时,35批药材分为两类,除S27以外的红天麻和红乌天麻中S6、S7、S18、S19聚为一类,剩下的天麻聚...     

天麻的化学成分与药理活性研究概况

本文介绍了中药天麻的化学成分和多种药理活性的研究概况.天麻主要含有天麻素和天麻多糖,具有镇静催眠、抗癫痫、保护心脑血管、改善记忆及抗痴呆等作用.     

全天麻胶囊中天麻的DNA鉴定

目的:通过DNA技术,检测全天麻胶囊中天麻药材是否掺伪。方法:提取全天麻胶囊和天麻对照药材的DNA,采用PCR技术对目的基因进行扩增,通过琼脂糖凝胶电泳和琼脂糖凝胶成像系统检测和照相。结果:成功在某品牌的全天麻胶囊中检测出其采用天麻伪品马铃薯进行掺伪。结论:该方法特异性强、操作简单、准确性高,适用于全天麻胶囊的掺伪检测。     

天麻蒸制工艺的优化研究

目的:优化改进天麻蒸制工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以蒸制的温度、压力、时间和蒸制次数为考察因素,以炮制品中天麻素含量为考察指标,进行蒸制工艺优选.结果:优选的最佳工艺为在105℃、1.0 Mpa条件下蒸制1h且只蒸制1次.结论:该炮制工艺稳定可行,为天麻的工业化炮制生产提供了重要依据.     

天麻素、天麻多糖药理作用研究进展

天麻素和天麻多糖既是天麻的主要化学成分,也是发挥其药理作用的主要物质基础,在治疗神经系统、心血管系统及免疫系统疾病等方面临床应用广泛,无明显的毒副作用。现拟对天麻素和天麻多糖的药理作用和内在机制作一综述。     

天麻蜜制片的质量标准研究

目的:建立天麻蜜制片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中天麻素和对羟基苯甲醇进行鉴别;测定制剂中水分、灰分和浸出物含量;采用高效液相色谱法测定制剂中天麻素和羟基苯甲醇含量。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:天麻素和对羟基苯甲醇的TLC图斑点清晰,分离度好。制剂水分<35.0%,总灰分<2.0%,浸出物>40.0%。天麻素、羟基苯甲醇检测质量浓度线性范围分别为25.2~126.0、12.7~63.5μg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.49%~102.40%、98.75%~102.63%,RSD分辊为1.09%、1.53%。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于天麻蜜制片的质量控制。     

鲜天麻冻干粉的质量标准研究

目的:为建立鲜天麻冻干粉的质量标准提供参考。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中天麻素的含量。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:鲜天麻冻干粉的TLC图斑点清晰、分离度好。天麻素检测质量浓度线性范围为2.9~14.5μg/ml(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.00%;加样回收率为98.07%~102.70%,RSD为1.74%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于鲜天麻冻干粉的质量控制。     

微波提取天麻中天麻素的工艺研究

目的 探索微波提取天麻中天麻素的最佳工艺.方法 采用正交实验设计方法,考察药材粒径、微波功率、温度、时间、溶剂(乙醇水溶液)组成和液固比等因素对天麻素提取率的影响,并用Statistica 6.0软件对正交实验结果进行分析.结果 优化工艺为药材粒径60～80目,微波功率300 W,温度40℃,时间2 min,乙醇体积分...     

Phenolic compounds from the rhizomes of Gastrodia elata

Two new phenolic compounds, gastrodin A (1) and gastrol A (2), together with 7 known ones (3-9) have been isolated from the EtOH extract of the rhizomes of Gastrodia elata Blume (Orchidaceae), and their structures were elucidated by spectroscopic analysis and comparison of their spectral data with those reported previously.     

Phenolic compounds from the rhizomes of Gastrodia elata

Two new phenolic compounds, gastrodin A (1) and gastrol A (2), together with 7 known ones (3-9) have been isolated from the EtOH extract of the rhizomes of Gastrodia elata Blume (Orchidaceae), and their structures were elucidated by spectroscopic analysis and comparison of their spectral data with those reported previously.     

一测多评技术在天麻药材质量评价中的应用

目的：采用一测多评技术同时测定天麻药材中多种成分的含量,为快速评价天麻药材质量、完善天麻药材的质量控制方法提供技术依据。方法：采用高效液相色谱法,以天麻素为内标物,建立其与对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的相对校对因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定15批天麻药材中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量,验证一测多评的准确性。结果：采用相对校正因子计算的含量值与外标法的实测值之间无显著性差异。结论：在对照品缺乏的情况下,以外标法测定天麻素,利用相对校正因子实现对天麻药材中对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量测定是可行的。     

天麻对小鼠戊四唑惊厥的保护作用

目的 :研究天麻对惊厥的保护作用。方法 :昆明种小鼠分为 3组 ,第 1组动物给予天麻混悬液灌胃 ,5 g·kg- 1,共 2次 ,间隔 3h ;第 2组给予同样剂量的天麻灌胃 ,每日 1次 ,连续 3d ;第 3组单次腹腔注射天麻水溶液制得的上清液 5 g·kg- 1,所有动物在最后一次天麻处理 30min后 ,腹腔注射戊四唑95mg·kg- 1诱发惊厥 ,观察 15min ,不出现强直性惊厥视为保护。小鼠大脑皮质制备的P 2组织用于氚标海人草酸 (2 0nmol·L- 1)结合实验。结果 :不同剂型天麻的预处理 ,对戊四唑致惊厥有不同的保护作用。第 1组的保护率为 5 5 % ,第 2组的保护率仅为 33% ;第 3组的保护率可达 86 %。天麻水溶液制得的上清液抑制氚标海人草酸结合 ,其IC50 值为10 .2mg·L- 1±s 0 .6mg·L- 1。结论 :结果表明不同剂型的天麻对戊四唑所致的强直性惊厥均有保护作用 ,至少有 1种抗惊厥有效成分是水溶性的     

四川省野生天麻资源调查研究

目的:为天麻资源的保护及持续利用提供科学依据。方法:查阅相关文献及标本,结合市场产销信息及网络信息,确定了峨眉山、马边县、康定县、泸定县、丹巴县、青川县、平武县为主要调查区域,并进行了走访和样方调查。结果:四川地区野生天麻主要为黄天麻,集中分布在海拔800～3130m、经度101°41′～105°29′、纬度29°01′～32°26′区域内亚高山落叶阔叶林、竹林,生境土壤为弱酸性的山地黄棕壤,总蕴藏量为6600kg。结论:年降雨量、相对湿度和年均日照时数可能是影响野生天麻资源分布的关键因素。