重组人血管内皮抑素联合NP化疗治疗晚期肺腺癌24例临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期肺腺癌的安全性。方法选择经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期肺腺癌患者24例。将重组人血管内皮抑素注射液15 mg加入生理盐水500 mL中匀速缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7 d重复,同时联合NP化疗药物每21 d为1个周期。用药2周期后评价不良反应和疗效。结果全组24例患者用药2个周期后,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例(29%),稳定(SD)13例(54%),进展(PD)4例(17%)。有效率(RR)29%,临床获益83%;出现Ⅲ级的不良反应4例,包括消化道反应(1/24)和血小板减少(3/24)。结论重组人血管内皮抑素注射液联合NP化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者疗效,不良反应少,其安全性高,临床应用上具有较好的前景。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法选取2017年3月-2018年3月岳阳市岳化医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,以随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规化疗,观察组采用常规化疗联合恩度治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率总93.33%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.667,P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%低于对照组的46.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.400,P<0.05)。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞癌可达到良好的治疗效果,且治疗过程中安全性良好,值得推广。     

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

[摘要]目的：观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素(恩度)联合NP方案化疗在晚期NSCLC一线化疗中的近期疗效和安全性。方法：经组织病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC 78例。分别接受NP(对照组)或NP＋重组人血管内皮抑素(试验组)方案治疗,其中重组人血管内皮抑素15mg加入0.9%氯化钠溶液500mL匀速缓慢静脉滴注,d1~14连续给药,间歇7d重复。按RECIST标准评价近期疗效,按NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。结果：78例可评价疗效的患者中,试验组、对照组的客观有效率(RR)分别是47.4％和25.0％（P=0.04）。两组在血液学和非血液学毒性方面,中、重度不良反应率均无统计学差异。结论：NP＋重组人血管内皮抑素能明显提高晚期NSCLC患者的有效率,且安全性较好。     

国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性

目的:分析国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性.方法:将120例晚期胃癌患者随机分为两组各60例,对照组以TCF方案治疗,观察组以恩度联合TCF治疗,比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗总有效率、临床控制率76.7％、91.7％明显高于对照组的58.3％、76.7％(P<0.05),两组均出现不良反应,分别为白细胞减少、血小板减少、贫血、肝肾功能损伤、恶心呕吐、脱发,各项不良反应发生率组间差异不显著(P>0.05).结论:国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌具有显著疗效,且用药安全,值得推广.     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期结直肠癌的临床观察

目的临床观察重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法中晚期结直肠癌患者64例随机分组,观察组40例患者接受恩度加常规化疗药物联合治疗,对照组24例给予常规化疗,3周为1个疗程,两个疗程后复查评价疗效。结果观察组临床有效率、临床受益率分别为30.0%、72.5%,均高于对照组(P<0.05),无严重毒副反应。结论重组人血管内皮抑素联合化疗治疗结直肠癌耐受性好,临床有效率、受益率高,可临床推广应用。     

重组人血管内皮抑素静脉泵入联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的 探讨重组人血管内皮抑素静脉泵入联合化疗在晚期结肠癌治疗中的疗效及安全性。方法 36例晚期结肠癌患者采用重组人血管内皮抑素持续静脉泵入联合化疗。重组人血管内皮抑素注射液15mg/(m2·d),连续14d;在第4d开始化疗,化疗方案选用XELOX、m FOLFOX6、FOLFIRI。结果 36例患者均完成至少2个周期的治疗,完全缓解1例,部分缓解15例,稳定14例,进展6例,有效率(RR)为44.4%。治疗过程中与重组人血管内皮抑素相关的主要不良反应为1例2级窦性心动过速;化疗不良反应主要为主要表现为中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻等,程度较轻,无化疗相关死亡。结论 重组人血管内皮抑素静脉泵入联合化疗治疗晚期结肠癌的近期疗效较好,不良反应可耐受。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

<正>重组人血管内皮抑素注射液(商品名:恩度)能够抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长,我科自2006年9月至2012年5月应用重组人血管内皮抑素恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤28例,取得了较好的近期疗效,且安全性好,现报告如下。1资料与方法1.1病例资料:全组28例癌症患者,男性15例,女性13例,年龄岁,中位年龄岁,均为病理学、组织学或     

恩度联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌对血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素的影响

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌对患者血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素的影响。方法选取2017年6月-2019年3月厦门市第五医院收治的晚期乳腺癌患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组患者采取恩度联合XEC化疗方案治疗,对照组患者采取单纯XEC化疗方案治疗。比较2组患者治疗客观疗效、治疗前后血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素水平。结果观察组治疗总有效率为90.00%高于对照组的65.00%(χ^2=7.169,P<0.01)。治疗后2组患者血清VEGF表达水平、Ki-67阳性表达率及血清抵抗素水平均低于治疗前,血清脂联素水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.05)。结论恩度联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌患者疗效确切,可有效改善患者血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素水平,具有临床推广与应用价值。     

重组人血管内皮抑素注射液联合化疗二线治疗晚期上消化道肿瘤的探讨

目的观察一线化疗失败后加上抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液（YH-16,恩度）联合治疗晚期上消化道肿瘤的近期疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期上消化道肿瘤患者17例,全组病例均采用恩度加既往一线失败的化疗药物剂量不变,联合治疗。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果17例均可进行安全性评价,全组有15例患者可以评价客观疗效,总共完成的周期数为54个,中位周期数为3。不能评价疗效的有2例。结论在晚期上消化道肿瘤患者中,一线失败后加上恩度联合治疗疗效尚可,并且改善和稳定患者的生活质量,提示恩度具有逆转化疗耐药性。其毒性低,安全性较好,值得临床进一步深入观察。     

重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗肺癌对安全性及肺功能的影响

目的:探讨重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗肺癌对安全性及肺功能的影响。方法:选取2019年1月—2019年12月我院收治的80例肺癌患者,随机数字法分为两组,对照组40例,研究组40例,所有患者知情并同意本次研究。对照组实施单纯化疗治疗,研究组实施重组人血管内皮抑素联合化疗治疗,对比实施不同方法治疗后对FVC、MVV、FEV₁、CEA、VEGF、CA125指标、不良反应及有效率的影响,进而分析重组人血管内皮抑素治疗肺癌的安全性及对肺功能的影响。结果:治疗后与对照组相比,研究组FVC、MVV、FEV₁指标高(P<0.05);治疗后与对照组相比,研究组CEA、VEGF、CA125指标低(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05),但治疗后与对照组相比,研究组有效率高(P<0.05)。结论:肺癌的治疗中,重组人血管内皮抑素联合化疗治疗的效果理想,可更好改善患者的肺功能,且不会增加不良反应的发生,临床疗效及用药安全性较高,值得进一步推广。     

重组人血管内皮抑素联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

<正>胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,首选的治疗手段是手术切除病灶。对于确诊时Ⅳ期及手术根治术后复发转移的患者,全身化疗是主要的治疗方法。重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗多种晚期肿瘤取得较好疗效已见较多报道[1]。2010-02～2010-11笔者所在医院采用恩度联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌患者24例,现报告如下。     

重组人血管内皮抑素联合XELOX方案治疗进展期胃癌患者效果观察

目的观察进展期胃癌患者实施重组人血管内皮抑素与XELOX方案联合治疗的效果。方法回顾性分析2018年3月-2019年2月福建医科大学附属泉州第一医院接受化疗的进展期胃癌患者82例临床资料,根据治疗方式的差异分为对照组和试验组,每组41例。对照组应用XELOX方案,试验组应用XELOX方案与重组人血管内皮抑素联合治疗,比较2组近期治疗效果,治疗前后糖类抗原(CA199)、血清癌胚抗原(CEA)水平以及用药后心脏毒性等不良反应发生情况。结果试验组临床控制率为78. 05%,高于对照组的53. 66%(χ2=5. 423,P <0. 05);治疗后,2组CA199、CEA水平较治疗前均下降,且试验组各项指标水平低于对照组(P <0. 01);2组心脏毒性、肝脏毒性以及外周神经毒性等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论进展期胃癌患者实施重组人血管内皮抑素与XELOS方案联合治疗可使病情控制效果得到有效提升,同时还可为化疗安全性提供保障,对于提高患者耐受度,防止化疗中断等意外事件具有重要意义。     

恩度联合培美曲塞方案二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素)联合培美曲塞方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法选择经病理组织学或细胞学确诊的一线化疗失败晚期非小细胞肺癌患者58例,随机分为恩度联合培美曲塞方案化疗组28例和单纯培美曲塞方案化疗组30例。恩度联合培美曲塞方案化疗组给予培美曲塞500mg/m2,第1d,恩度15mg,连用14d,休息1周。单纯化疗组仅给予常规培美曲塞方案化疗。21d为一周期,两周期治疗结束后参照WHO评价标准,对其近期疗效和不良反应进行评价。结果联合化疗组有效率ORR(CR+PR)为14.3%,单纯化疗组ORR为10.0%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。联合化疗组疾病控制率DCR(CR+PR+SD)为57.1%明显高于单纯化疗组30.0%(P<0..05)。两组主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制和脱发。恩度联合培美曲塞化疗组发生率分别为21.1%、5.3%和5.3%,单纯培美曲塞化疗组发生率分别为19.2%3、.8%和7.7%,两组相比发生率无显著性差异(P>0.05)。结论恩度联合培美曲塞方案安全有效,在晚期非小细胞肺癌的二线治疗中值得推荐。     

参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素联合化疗所致心脏毒性保护作用的疗效研究

目的：观察参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗所至心脏毒性的保护作用。方法将23例恶性肿瘤患者随机分成2组,治疗组12例恩度联合化疗同时静脉输注参芪扶正注射液,对照组11例恩度联合化疗不用参芪扶正注射液,治疗组自化疗当天开始输注参芪扶正注射液,250 ml/d,至恩度用药结束（2周）。化疗期间每天行十二导联心电图检查,记录心律失常的发生几率。分别于第1、2周期化疗联合恩度开始前、第1、2周期恩度用药后,检测患者的肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）,将所得结果做统计学分析。结果治疗组心律失常发生率明显低于对照组（ P ＜0 m．05）,CK-MB和cTnT于每个化疗周期后,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素联合化疗所致的心脏毒性有一定保护作用。     

重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床效果和安全性。方法选取2012年1月~2014年4月来本院就诊的102例经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法,将患者分为两组。对照组48例单纯给予奥沙利铂(L-OHP)+培美曲塞(PEM)化疗方案;实验组54例在对照组基础上给予重组人血管内皮抑素和薄芝糖肽治疗。比较两组患者的临床疗效、生活质量KPS评分、药物毒性反应发生率以及外周血免疫功能变化情况。结果治疗后,实验组患者的近期临床疗效、生活质量KPS评分优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后的CD4+、CD8+均较治疗前降低,对照组降低更明显,两组治疗后的CD4+、CD8+差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的近期效果,能提高患者在化疗过程中的生活质量,改善其免疫功能。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察和护理

目的探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理方法。方法对13例晚期非小细胞肺癌患者应用重组人血管内皮抑素联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果治疗过程中1例患者出现心脏毒性,1例出现皮疹,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论恰当的护理可预防和减轻重组人血管内皮抑素不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

重组人血管内皮抑素联合DIA方案治疗骨肉瘤的临床分析

目的观察重组人血管内皮抑素联合DIA方案治疗骨肉瘤的临床效果。方法将我院2007年9月至2008年9月收治的76例骨肉瘤患者随机分成观察组和对照组,每组38例。所有患者手术治疗后,观察组采用重组人血管内皮抑素联合DIA方案治疗,对照组采用DIA方案治疗,比较两组的临床疗效、不良反应、5年生存曲线以及肢体功能。结果观察组和对照组的临床有效率分别为71.0%、51.3%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应的差异无统计学意义(P>0.05);而5年生存曲线以及肢体功能的差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合DIA方案治疗骨肉瘤的疗效较单用DIA方案更好,且安全性高,值得在临床推广。     

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素)联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法选择晚期无手术机会的ⅢA-Ⅳ期50例非小细胞肺癌的住院患者,随机分成恩度联合化疗组和单纯化疗组各25例,观察治疗的有效率、疾病控制率、以及不良反应和耐受性。结果恩度联合化疗组和单纯化疗组的临床治疗的有效率(CR+PR)联合组28.23%和单纯组28.18%,无统计学差异(P>0.05);临床收益率CBR(CR+PR+SD)联合组83.23%和单纯组82.45%,中位生存时间7个月无统计学差异(P>0.05)。治疗后两组ECOG评分均较治疗前显降低,具有统计学差异(P<0.05),但两组间比较,统计学上无明显差异(P>0.05)。两组的毒副反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论恩度与含铂化疗联合应用,未改善近期疗效,未增加不良反应,但具有提高生活质量的趋势,作为一线用药长期使用收益更大。值得临床进一步研究。     

重组人内皮抑素恩度不同给药途径联合TP方案治疗进展期卵巢癌的临床研究

目的分析研究重组人内皮抑素恩度不同给药途径联合TP方案治疗进展期卵巢癌的应用效果,为进展期卵巢癌患者的临床治疗提供新的思路及理论支持。方法抽取2012年1月至2015年1月我院接收的62例进展期卵巢癌患者作为研究对象,根据给药途径不同分为观察组与对照组,各31例,对照组采用静脉滴注恩度联合TP方案治疗,观察组采用持续静脉泵注入恩度联合TP方案治疗,对比观察两组患者治疗有效率及治疗前后血清血管内皮生长因子水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为80.6%,对照组为74.2%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者血清血管内皮生长因子水平相比无显著差异(P>0.05),经治疗,观察组优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论持续静脉泵注入恩度联合TP方案治疗进展期卵巢癌患者效果更加显著,可有效降低血清血管内皮生长因子水平,从而控制肿瘤生长速度,提高治疗效果。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合XELOX化疗方案对晚期胃癌患者疾病缓解率及血清肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨XELOX化疗方案联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:随机将2013年1月~2018年1月治疗晚期胃癌的74例患者分为两组,A组采用XELOX化疗方案,B组在A组治疗基础上采用恩度治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组治疗前血清肿瘤标志物(CEA、CA199、CA125)水平比较差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显低于A组,疾病缓解率则明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者采用恩度联合XELOX化疗方案治疗,能抑制肿瘤血管形成,提高疾病缓解率,适合在临床上应用。