孟鲁司特联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床研究

目的观察口服孟鲁司特联合吸入氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法156例支气管哮喘患者完全随机分为试验组79例和对照组77例。试验组口服孟鲁司特10mg,1次／d,吸入氟替卡松250μg,2次／d;对照组吸入沙美特罗／氟替卡松50μg／250μg,2次／d。观察患者哮喘急性发作频率、每周夜间憋醒次数、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、自测呼气峰值流速（PEF）以及药物不良反应。结果试验期间试验组16例（20．3％）至少出现一次急性发作,与对照组15例（19．5％）相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;对夜间症状的控制方面及肺功能的改善上,2组均取得良好效果（P〈0．05）,而2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服孟鲁司特联合吸入氟替卡松治疗支气管哮喘的效果接近联合吸入沙美特罗／氟替卡松的经典方案,且安全性好,为支气管哮喘患者提供了更多的治疗选择。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效

目的观察并分析孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法以我院2017年3月至2018年3月期间收治的78例支气管哮喘患者为分析对象,分为两组,对照组(n=39)给予丙酸氟替卡松进行治疗,观察组(n=39)给予孟鲁司特联合丙酸氟替卡松进行治疗,对这两种方法的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率高达92.31%,显著高于对照组的74.36%,<0.05;且观察组患者出现不良反应发生率7.70%,比对照组的15.38%低,两组差异显著,P <0.05。结论在治疗支气管哮喘中采用孟鲁司特联合丙酸氟替卡松的疗效突出,值得推广实施。     

孟鲁司特联合氟替卡松预防婴幼儿哮喘急性发作

目的观察孟鲁司特联合氟替卡松防治婴幼儿哮喘的临床疗效。方法采用随机分组的方法 ,将72例婴幼儿哮喘分为2组：治疗组36例给予氟替卡松吸入,同时口服孟鲁司特;对照组36例仅吸入氟替卡松,连用6个月。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特联合吸入氟替卡松较单一吸入氟替卡松疗效好,可降低复发率。     

孟鲁司特与丙酸氟替卡松联合治疗支气管哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特与丙酸氟替卡松联合治疗支气管哮喘的效果。方法对我院在2016年1月至2017年12月诊治的100例支气管哮喘患者,按照患者入院的时间先后顺序将前50例为对照组,后50例为观察组;其中对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用孟鲁司特与丙酸氟替卡松联合治疗。结果观察组的治疗有效率为100.0%(50/50),对照组的治疗有效率为92.0%(46/50),组间比较差异显著(P <0.05);观察组用药不良反应发生率为4.0%(2/50),低于对照组的8.0%(4/50)(P <0.05)。结论支气管哮喘的治疗中采用孟鲁司特与丙酸氟替卡松联合用药,能够提高患者的整体治疗有效率并且不会增加用药不良反应发生率。     

沙美特罗替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗哮喘的临床疗效

目的 探讨沙美特罗替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗哮喘的临床疗效.方法 选取淮安市洪泽区中医院2018年1月—2020年6月收治的哮喘患者100例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各50例.采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上给予沙美特罗替卡松吸...     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法 110例支气管哮喘患者,随机分成对照组和治疗组,各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组采用联合孟鲁司特治疗,比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况要显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率为92.7%,对照组治疗总有效率为72.7%,组间对比差异具有统计学意义(χ2=7.698,P=0.006<0.05)。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效,值得在临床上大力推广。     

氟替卡松气雾剂联合孟鲁斯特治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的探讨氟替卡松气雾剂与孟鲁斯特联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的支气管哮喘患儿94例随机分为治疗组54例和对照组40例,对照组给予止咳、平喘、抗过敏、吸氧、抗感染及氟替卡松气雾剂吸入治疗;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁斯特,连服3个月,观察2组疗效。结果对照组总有效率87.5%,治疗组总有效率98.15%。2组患儿的治疗结果与复发率,差异有统计学意义。结论氟替卡松气雾剂联合孟鲁斯特较单用氟替卡松气雾剂疗效好,并可降低复发率。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床研究

目的观察在吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂对儿童哮喘的防治作用。方法将60例轻、中度支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,进行3个月的治疗。两组在常规治疗基础上,治疗组给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,早晚各1次,每次1揿。在此基础上口服孟鲁司特5mg,每晚1次;对照组单纯吸入丙酸氟替卡松气雾剂,每次1吸,早晚各1次。结果治疗组的临床疗效高于对照组,咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间等均较对照组明显缩短。治疗前、后两组的呼吸频率、FEV1、PEF差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前EOS、IgE两组比较差异无统计学意义。治疗后治疗组EOS减少,IgE降低(P<0.01)。结论在吸入糖皮质激素的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂,可显著提高对儿童哮喘的疗效。     

吸入氟替卡松联用孟鲁司特对婴幼儿哮喘的防治作用

目的 观察吸入氟替卡松的基础上联合应用孟鲁司特在婴幼儿哮喘防治中的作用.方法 采用随机分组方法,将63例中-重度婴幼儿哮喘患者分3组吸入氟替卡松联用孟鲁司特组为A组(n=24)、单吸入氟替卡松为B组(n=22)、把不依从治疗者的作对照组C组(n=17)进行6个月的治疗,观察各组患儿在6个月的研究期中发生急性发作时的哮喘症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量.结果 规律吸入氟替卡松并联合每天口服孟鲁司特组的患儿哮喘的症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量明显低于单吸入氟替卡松组和对照组,(P＜0.01);单吸入氟替卡松组的患儿哮喘症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量也明显低于对照组.(P＜0.01).结论 在吸入氟替卡松的基础上联合应用孟鲁司特可显著提高婴幼儿哮喘的疗效.同时减少全身糖皮质激素使用量.     

吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床观察

目的 探讨吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效,减少患者哮喘急性发作.方法 选取符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予口服孟鲁司特,观察组在此基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较二者临床发作及肺功能改善等情况.结果 治疗3个疗程后,观察组患者临床有效率95.00％,对照组为82.50％,二者差异有统计学意义(x2=4.114,P=0.043).治疗前,两组患者肺功能各项指标及哮喘控制测试表(ACT)评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗3个疗程后,两组患者肺功能各项指标水平及ACT评分较治疗前均提高(P＜0.05),但是观察组患者改善幅度更大(P＜0.05).结论 吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘,兼顾改善症状和减轻炎症,具有较好的临床疗效;吸入疗法具有给药剂量小、作用迅速、吸收完全及不良反应少等特点,是治疗支气管哮喘的理想途径.     

口服孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的：探讨口服孟鲁斯特联合吸入沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面的临床价值。方法对本院收治的88例支气管哮喘患者进行随机分组研究,对照组44例给予单纯孟鲁斯特口服治疗,观察组44例在对照组基础上联合沙美特罗替卡松吸入治疗,比较两组患者的临床疗效以及相关临床指标情况。结果两组患者治疗前症状评分、主要肺功能指标、炎性因子指标均无显著性差异,P＞0．05,治疗后观察指标均有所改善,且观察组较对照组改善明显,P＜0．05。观察组复发率显著低于对照组,且除口咽部刺痛感发生率较对照组高外,各不良反应事件发生率和对照组无显著性差异,P＞0．05。结论口服孟鲁斯特联合吸入沙美特罗替卡松在临床治疗支气管哮喘方面具有确切疗效,可有效改善患者肺功能,对于降低复发也具有重要临床价值。     

孟鲁司特联合沙美特罗加氟替卡松治疗儿童中重度支气管哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合沙美特罗加氟替卡松联合治疗儿童中重度支气管哮喘的临床效果。方法选择2013年3月-2014年4月来医院就诊的重度支气管哮喘患者78例,根据治疗方法的不同,将所有患者按随机抽样的方法分为试验组和对照组各39例,对照组采用沙美特罗加氟替卡松吸入剂经口吸入。试验组应用沙美特罗加氟替卡松吸入剂的同时,口服孟鲁司特咀嚼片待症状控制后维持原剂量服用1个月,观察2组疗效。记录所有治疗前后肺功能的改变情况,包括第一秒用力呼气量（FEV1％）和最大呼气流量（PEF）以及测定血清 IgE、呼气一氧化氮（Fe-NO）。结果治疗后,试验组 FEV1％和 PEF 的改变较对照组改善明显（P ﹤0.05）,试验组血清 IgE、FeNO 较对照组降低显著（P ﹤0.05）。结论孟鲁司特和沙美特罗加氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者有效率及其对肺功能影响分析

目的:分析孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能影响。方法:将2015年5月~2018年5月间我院治疗的190例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗,对照组单独应用氟替卡松治疗,分析两组的疗效。结果:治疗组的总有效率、肺功能及生活质量均优于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗文气管哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的效果。方法178例支气管哮喘患者按入院顺序分为对照组和观察组,每组89例。两组均给予常规综合治疗,对照组在此基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,观察组在对照组用药基础上加用顺尔宁。治疗2个月后观察两组疗效。结果治疗期间两组均无严重不良反应。观察组哮喘基本控制率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组患者ACT评分和肺功能指标较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义;治疗后观察组上述指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义。结论舒利迭和顺尔宁联合治疗支气管哮喘,既兼顾了改善症状和改善炎症,又提高了用药的安全性和有效性。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法研究对象选取本院2014年9月至2015年8月收治的68例支气管哮喘患者,随机将患者分为甲组和乙组各34例。两组均接受常规的对症治疗,包括抗炎、祛痰、吸氧等,乙组在这一基础上联合孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗。对两组患者的症状改善时间以及通气功能改善结果进行对比。结果乙组患者的气喘症状、胸闷症状缓解时间均短于甲组,对比组间差异结果显著(P<0.05);乙组患者治疗后的FEV1、FVC与PEF指标均优于甲组,对比组间差异结果同样具有显著性(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘能够促进病情好转、改善通气功能,具有较高的应用价值。     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘疗效观察

目的:观察吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松或应用白三烯受体拮抗剂对儿童轻度持续性哮喘的防治作用。方法:将48例轻度持续性哮喘患儿随机分为治疗A组和治疗B组,每组24例,进行8周治疗,两组在常规治疗基础上,治疗A组给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入,早晚各一次,每次一撳,治疗B组口服孟鲁司特4mg,每晚一次。8周的观察期内家长记录哮喘日记,包括白天、夜间症状评分、无症状天数及吸入β2-受体激动剂的次数等。结果:两组在治疗8周后患儿日夜间症状评分、无症状天数及吸入β2-受体激动剂的喷数均显著减少,无症状天数显著增加且无副作用。结论:吸入丙酸氟替卡松与应用白三烯受体拮抗剂治疗儿童轻度持续性哮喘均有较好疗效。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘的临床效果。方法将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。观察2组临床疗效和肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效较好,能显著缓解患者的临床症状,值得临床推广应用。