首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨舒洛地特联合缬沙坦治疗原发性肾小球肾炎的临床效果。方法选我院100例2017年4月至2018年1月原发性肾小球肾炎患者。随机数字表分组,对照组实施缬沙坦治疗,联合治疗组则实施缬沙坦加上舒洛地特治疗。比较对照组、联合治疗组治疗前后患者血肌酐、血浆纤维蛋白原、24 h尿蛋白、胱抑素C以及尿素氮;不良反应。结果联合治疗组血肌酐、血浆纤维蛋白原、24 h尿蛋白、胱抑素C以及尿素氮相比较对照组更好,P <0.05。联合治疗组不良反应和对照组无明显差异,P> 0.05。结论缬沙坦加上舒洛地特治疗原发性肾小球肾炎的效果理想。  相似文献   

2.
3.
4.
目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 选取2018年5月-2019年10月泰安市第四人民医院收治的慢性肾小球肾炎确诊患者80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组予缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,2组均持续治疗40 d.比较2组治疗效果,治疗前后...  相似文献   

5.
6.
目的:观察舒洛地特联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的疗效.方法:将我院就诊的早期DN患者60例,随机分为对照组和治疗组,两组同时给予常规综合治疗.对照组给予缬沙坦80mg口服,每日1次,共7周;治疗组在此基础上加用舒洛地特600LSU肌注,每日1次,15天后改为250LSU口服,每日两次,总疗程7周.检测两组患者在治疗前后的...  相似文献   

7.
目的探究缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法按照入院先后顺序选择我院2014年1月至2017年1月收治的肾小球肾炎蛋白尿患者100例为研究对象,采用数字随机法将其分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在此基础上联合肾炎康复片治疗,比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率以92.0%高于对照组72.0%(P<0.01),差异有统计学意义,而两组不良反应发生率均为4.0%,无明显差异(P> 0.05)。结论缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿效果明显,患者蛋白尿症状明显减轻,值得临床推广使用。  相似文献   

8.
肾炎康复片联合舒洛地特治疗早期慢性肾脏病观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
摘 要 目的: 观察肾炎康复片联合舒洛地特治疗早期慢性肾脏病(CKD)的效果。方法: 88例早期慢性肾脏病患者随机分为2组,对照组给予低盐低脂低蛋白饮食,常规基础治疗(ACEI或ARB)、控制血糖、对症等治疗,观察组在对照组基础上加服肾炎康复片2.4 g,po,tid, 舒洛地特250 LSU/次,bid,疗程4个月,每2个月监测24h尿蛋白定量、尿红细胞(URBC)、尿白蛋白排泄率、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、C-反应蛋白(CRP),β2-微球蛋白(β2-MG)、肾小球滤过率(GFR)、肝功、血脂、血糖等指标。结果: 2组治疗4个月后24 h尿蛋白定量、URBC、尿白蛋白排泄率、NAG、CRP、β2-MG和GFR等指标均较治疗前明显好转(P<0.05或P<0.01),且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合舒洛地特能延缓早期CKD的进展。  相似文献   

9.
目的探究合并高血压的慢性肾小球肾炎患者接受不同剂量缬沙坦治疗的价值。方法选取慢性肾小球肾炎患者100例,时间为2015年1月至2017年1月,其均合并高血压,根据其就诊时间差异分组,其中实验组接受高剂量缬沙坦治疗,对照组接受常规剂量缬沙坦治疗,对比2组慢性肾小球肾炎患者治疗结果的差异性。结果 2组患者治疗后的血压水平均较治疗前改善,其中实验组血压水平改善程度优于对照组(P<0.05);实验组干预后的肾功能明显优于对照组(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎合并高血压患者接受高剂量缬沙坦治疗,可取得较好的效果,对延缓患者的疾病进展有着积极的意义。  相似文献   

10.
目的观察缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压患者的临床疗效及安全性。方法 105例慢性肾小球肾炎合并高血压患者随机分为2组,所有患者均采取常规对症支持治疗,对照组(n=50)在此基础上加用贝那普利治疗,观察组(n=55)在此基础上加用缬沙坦治疗,两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后血压(收缩压、舒张压)、24 h尿蛋白(24h UPE)、内生肌酐清除率(CCr)、血清肌酐(SCr)指标及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后收缩压及舒张压均明显降低(P<0.05),观察组降低更为显著(P<0.05);两组患者治疗后肾功能指标均明显好转(P<0.05),观察组好转更为显著(P<0.05);两组治疗期间未出现严重不良反应。结论缬沙坦治疗CGN合并高血压疗效显著,可明显改善患者血压及肾功能。  相似文献   

11.
目的探讨缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法选取我院2014年1月至2015年5月收治的58例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的临床资料,根据入院先后顺序分为观察组与对照组各29例,两组患者均在常规治疗基础上进行,对照组给予缬沙坦,观察组给予缬沙坦联合雷公藤多苷进行治疗,疗程为8周,比较两组患者蛋白尿、肌酐水平,评价临床效果。结果观察组患者其24 h尿蛋白量以及血肌酐水平明显低于观察组,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率为,对照组治疗有效率为,观察组明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎可显著减少其尿中蛋白的含量,良好的控制病情,值得在临床上推广使用。  相似文献   

12.
目的 探讨前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 96例慢性肾小球肾炎患者,以入院顺序分为对照组和观察组,各48例.对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合缬沙坦联合治疗.比较两组治疗效果、生活质量及治疗前后肾功能指标.结果 治疗后,观察组血肌酐、尿素氮和血尿酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<...  相似文献   

13.
目的:观察益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选取我院 2017 年 9 月—2019 年 2 月收治的慢性肾小球肾炎患者 106 例,通过随机数字表法分为对照组(53 例)和观察组(53 例),对照组仅服用缬 沙坦,观察组服用益肾化湿颗粒 + 缬沙坦,对比分析两组总有效率、不良反应率及尿蛋白、血尿素氮、血清肌酐、血 压等指标改善的不同。结果:治疗后,总有效率和不良反应率对照组分别为 79.25% 和 32.08%,观察组分别为 98.11% 和 13.21%,对照组总有效率低于观察组,不良反应率高于观察组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组尿蛋白、 血尿素氮、血清肌酐、血压等指标改善明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾化湿颗粒联 合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果良好,值得临床推荐。  相似文献   

14.
《抗感染药学》2017,(3):675-676
目的:评价黄葵胶囊与缬沙坦联用治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法:选取2016年3月—2017年3月间收治的慢性肾小球肾炎患者68例,采用随机分组法将其分为观察组(34例)和对照组(34例);对照组患者给予缬沙坦胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊治疗;评价两组患者治疗8周后的总有效率和治疗前后尿蛋白、血肌酐、血清尿素氮测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后上述指标优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后尿蛋白、血肌酐和血清尿素氮含量测得值低于对照组(P<0.05),总有效率为94.12%明显高于对照组为64.71%(P<0.05)。结论:采用黄葵胶囊与缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者,能有效  相似文献   

15.
目的:观察缬沙坦联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法:选取近两年来我院就诊的确诊为慢性肾小球肾炎且伴随蛋白尿的患者,随机均分为实验组和对照组两组。对照组患者在常规治疗基础上使用缬沙坦药物;实验组患者在常规治疗基础上使用缬沙坦联合雷公藤多苷。疗程均为8周。记录患者用药后的蛋白尿情况和恢复情况。结果:疗程结束后,实验组患者病情痊愈35例,病情好转12例,病情无变化者3例;有效率为94%。对照组患者病情痊愈28例,病情好转14例,病情无变化者8例。有效率为84%。结论:缬沙坦联合雷公藤多苷对于治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿有很好效果,优于单用缬沙坦治疗慢性肾炎。  相似文献   

16.
目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对肾功能及血液流变学的影响。方法将确诊为慢性肾小球肾炎的78例患者按随机数字表分为观察组39例和对照组39例,两组均进行常规方法治疗,对照组口服缬沙坦80mg/次,q.d.,观察组在对照组的基础上再静脉滴注前列地尔治疗,10蚓次,q.d.,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,每个疗程间隔7d,治疗前后观察两组患者肾功能(24h尿蛋白排泄量Upro、血肌酐Scr、尿素氮BUN)及血液流变学(全血高切黏度、全血低切黏度)的改善情况,评价两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后Upro、Scr、BUN均较治疗前明显下降(P〈0.05),治疗后观察组Upro、Scr、BUN明显低于对照组(P〈0.05);观察组和对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前明显下降(P〈0.05),治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度明显低于对照组(P〈0.05);观察组和对照组的总有效率分别为89.74%(35/39)和56.41%(22/39),差异具有统计学意义(x2=12.123,P〈O.01)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,能够有效改善肾功能及血液流变学指标,降低肾血管阻力,延缓肾功能恶化,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
刘佳  孙彬  王笑云 《江苏医药》2001,27(10):760-762
目的探讨低分子肝素(LMWH)对原发性肾小球肾炎治疗的作用及机理.方法21例病理诊断原发性肾小球肾炎患者,随机分为两组,对照组中表现慢性肾炎综合征者单用洛汀新,表现肾病综合征(NS)者加强的松;观察组再加用LMWH、法安明.[HTH〗结果治疗8周后两组尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)、血清白蛋白、血脂及肾脏病理均改善,其中Ccr及病理改善观察组明显优于对照组(P<0.01及<0.05);抗Xa因子活性(AXa)观察组明显高于对照组,而两组肝功能及凝血指标无显著差异.结论LMWH可减轻原发性肾小球肾炎病理损害及延缓肾功能进展,且出血等副作用小.  相似文献   

18.
原发性系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)是以弥漫性肾小球系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要病理特征的一种疾病,在慢性肾炎肾脏活体组织检查(肾活检)患者中原发性MsPGN约占70%。本文观察近年收治的原发性MsPGN呈肾病综合征表现的患者,应用缬沙坦联合甲泼尼松龙治疗,用药后取得了良好疗效,现报道如下。  相似文献   

19.
目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%(Х^2 =9.825,P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为(1.00±0.39) g/24 h、(7.11±0.15) mmol/L和(80.86±0.65) μmol/L,均显著低于对照组的(1.30±0.48)g/24 h、(9.18 ±2.21) mmol/L和(98.71±4.34) μmol/L(t=9.32、7.83、7.12,均P<0.05).结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.  相似文献   

20.
目的:研究慢性肾小球肾炎采用布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗的临床效果.方法:在2020年1-10月的时间范围内抽取我院收治的100例慢性肾小球肾炎患者作为试验样本,参照红蓝球法分成两个组,对照组50例,给予缬沙坦胶囊治疗,研究组50例,给予布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗,两组进行肾功能的比较.结果:治疗后两组相较于治疗前的...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号