玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的:观察玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性。方法:1 220例膝关节骨性关节炎患者随机均分为对照组与观察组。对照组患者给予玻璃酸钠注射液进行关节腔内注射治疗,每周1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸氨基葡萄糖胶囊2粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为5周。治疗期间均停用与本研究相关的局部物理治疗及口服药物。观察两组患者的临床疗效,治疗前后视觉模拟(VAS)评分、Lysholm膝关节评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、Lysholm膝关节评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎较单用玻璃酸钠疗效更显著,安全性较好。     

玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的探讨玻璃酸钠注射液(阿尔治)治疗膝关节骨性。方法48例膝关节骨性关节炎患者,关节腔内注射玻璃酸钠。结果治疗一个疗程后,随访疗效,优30例,良13例,可2例,差3例。结论玻璃酸钠关节腔内注射是治疗膝关节骨性关节炎有效药物。     

玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

1998年 11月～ 1999年 7月我们用玻璃酸钠注射液行膝关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎 4 1例 4 7膝 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料本组 4 1例 4 7膝 ,其中男性 17例 19膝 ,女性 2 4例 2 8膝 ,平均年龄 4 8岁 ( 39～ 63岁 ) ,平均病史 2年3个月 ( 7个月～ 4年 2个月 )。本组病例均符合病例选择标准[1] 。1 2　治疗方法1 2 1　药物　施沛特 ,山东正大福瑞达制药有限公司生产 ,每支 2ｍｌ,含玻璃酸钠 2 0ｍｇ。1 2 2　治疗方法　患膝常规消毒 ,经髌骨外侧缘穿刺入关节腔 ,先抽吸尽关节内积液 ,再注射施沛特 2ｍｌ,每周 1次…     

臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效

目的 探讨臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 90例膝关节骨性关节炎患者随机均分为三组:B组用35μg/ml臭氧10 ml关节腔内注射;C组用玻璃酸钠2ml;A组应用臭氧联合玻璃酸钠.记录治疗前及治疗后第7天、1、3、6、12个月时患者的VAS疼痛评分、Lysholm膝关节功能评分及不良反应.结果 治疗后,A组VAS评分降低和Lysholm评分增加程度均明显大于B、C组,持续时间最长.A组治疗优良率为93.33％,明显高于B组的80.00％(P＜0.01)和C组的83.33％ (P＜0.05).三组均未观察到明显的不良反应.结论 臭氧联合玻璃酸钠膝关节腔内注射,疗效优于单用臭氧或玻璃酸钠.     

玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的观察玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎（OA）的临床疗效。方法 86例OA患者行膝关节腔注射玻璃酸钠治疗,观察治疗前后临床症状改善情况。结果 治疗结束时,临床缓解21例（24.4%）,显效37例（43.0%）,有效25例（29.1%）,无效3例（3.5%）,总有效率为96.5%。且未发生严重不良反应。结论 玻璃酸钠关节腔内注射是治疗膝关节OA的有效方法,长期应用也有较好的临床效果,且不良反应发生率低,值得推广应用。     

玻璃酸钠联合小剂量地塞米松治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的探讨玻璃酸钠并小剂量地塞米松关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎(OA)的临床价值。方法36例50个膝关节OA患者,均行每次玻璃酸钠2ml并地塞米松2mg膝关节内注射,每周1次,共5次,进行疗效评定。结果治疗后随访3~12个月,明显改善21膝,改善26膝,无效3膝,总有效率94%。结论玻璃酸钠并小剂量地塞米松关节内注射治疗膝关节OA效果较好,但用于轻中度病例为宜。     

玻璃酸钠治疗66例膝关节骨性关节炎临床观察

目的:探讨玻璃酸钠治疗66例膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法:2014年1月~2016年5月我院收治膝关节骨性关节炎患者130例,分为基础组64例行鹿瓜多肽注射液治疗;分析组66例行玻璃酸钠治疗,观察两组临床效果.结果:分析组与基础组治疗有效率分别为95.45%、70.31%;治疗后分析组VAS评分(3.07±0.42)分低于基础组的(4.62±0.91)分,分析组Rasmussen膝关节功能评分(27.43±4.12)分高于基础组的(19.26±3.15)分,分析组优于基础组(P<0.05).结论:在治疗膝关节骨性关节炎时,选择玻璃酸钠治疗效果良好,安全性高,值得推广.     

玻璃酸钠联合超短波治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的探讨玻璃酸钠联合超短波治疗膝关节骨性关节炎的疗效及安全性。方法将80例膝关节骨性关节炎患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组采用关节腔注射玻璃酸钠及超短波治疗,对照组给关节腔注射玻璃酸钠,方法疗程同治疗组。疗程结束半年后进行疗效评价。结果治疗组总有效率94.59%,对照组总有效率79.41%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。半年后治疗组、对照组复发率分别为4.05%、19.11%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论玻璃酸钠联合超短波治疗膝关节骨性关节炎能显著提高疗效且安全。     

玻璃酸钠联合中医中药治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效

目的评价玻璃酸钠关节腔内注射联合中医中药治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将60例膝关节骨性关节炎患者随机分为两组,治疗组采用玻璃酸钠关节腔内注射并内服舒膝汤;对照组采用玻璃酸钠注射液关节内注射。结果经过1个疗程的治疗,将两组评分进行比较,经统计学处理,P<0.05,差异有统计学意义。结果显示治疗组的疗效明显优于对照组。结论采用关节腔内注射玻璃酸钠配合中药内服的方法治疗膝关节骨性关节炎能明显改善患者症状,对于膝关节骨性关节炎具有确切疗效。     

硫酸氨基葡萄糖联合透明质酸钠治疗膝关节炎的疗效观察

目的观察硫酸氨基葡萄糖联合透明质酸钠关节腔内注射治疗膝关节炎的疗效。方法 98例膝关节炎患者随即分为实验组(n=46)和对照组(n=52)。实验组采用口服硫酸氨基葡萄糖500mg/次,3次/d。24周为一疗程+膝关节腔注射透明质酸钠2mL,每周一次,共注射5周。对照组采用口服双氯芬酸钠,每天服用剂量75~200mg。运用Womac关节炎指数和平均OA严重程度指数评价临床症状,X线检查评价关节改变情况。结果两组治疗3、6个月后Womac关节炎指数评分和平均OA严重程度指数均低于治疗前(t=2.323,t=2.214,t=2.378,t=23411,P均<0.05);实验组治疗3、6个月后Womac关节炎指数和平均OA严重程度指数均低于对照组(t=2.213,t=2.355,t=2.412,t=2.347,P均<0.05);实验组半年后关节间隙变窄2例(4.3%)明显低于对照组7例(13.4%)(χ2=3.9141,P<0.05)。结论透明质酸钠联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝关节炎具有良好的临床效果,且具有保护关节软骨,延缓病程进展的作用。值得临床推广应用。     

透明质酸钠注射液(施沛特)治疗骨性关节炎的临床观察

为了观察透明质酸钠注射液（施沛特）治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效，对20例膝关节骨性关节炎患者关节腔内注射施沛特（每周1支，4支一疗程），观察患者在治疗期间及一疗程后8周内的临床表现改善情况及药物的安全度，评价该药的临床疗效。结果表明，施沛特对轻、中度膝关节骨性关节炎具有良好的疗效，是一种安全、理想、有效的药物。     

玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的观察透明质酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法对90例108侧膝关节骨性关节炎患者关节腔内注射透明质酸钠注射液(每周一支,共5次),观察患者在治疗前后膝关节疼痛、肿胀、压痛、行走、下蹲及上下楼梯的改善情况及药物的安全性。结果 90例患者均获得3～4月的随访 ,优良率为 94.5%,未见明显毒副作用。结论关节内注射透明质酸钠是治疗轻、中度膝关节骨性关节炎良好而安全的方法。     

透明质酸钠治疗膝骨关节炎疗效评价

为阐明透明质酸钠治疗骨关节炎的确实疗效，对21例膝骨关节炎进行了关节腔内注射透明质酸治疗。结果疼痛、晨僵、步行不适及日常活动度均有明显改善。临床缓解率为23．8％，显效率为42．8％，有效率为28．6％，总有效率为95．2％。注射后局部疼痛发生率为19．0％。随访个6个月以上，所有有效患者疗效持久，关节功能改善良好，且无全身毒副作用。     

玻璃酸钠联合关节镜清理治疗膝关节炎疗效观察

目的：探讨联合应用关节镜下关节清理术和关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节炎的临床疗效。方法：膝关节骨性关节炎患者172例随机分为试验组和对照组。对照组患者实施关节镜下关节清理术,试验组在关节镜下关节清理术后给予关节腔内注射玻璃酸钠2.5 ml。对比两组患者治疗前及治疗后1周、3个月的Lequence评分、Lysholm评分和疼痛目测类比评分,以及两组治疗3个月的临床疗效。结果：治疗后1周、3个月,两组患者的Lequence评分、Lysholm评分和疼痛目测类比评分均显著低于本组前一时间点（P〈0.01）;且试验组治疗后评分显著低于对照组同期（P〈0.05或0.01）。试验组治疗3个月临床有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：关节镜清理联合腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎临床疗效明显,能有效改善患者症状,值得临床应用推广。     

玻璃酸钠联合复方倍他米松对比玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效的Meta分析

目的:系统评价玻璃酸钠联合复方倍他米松对比玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的疗效,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Web of Science、中国知网数据库、万方数据库、维普数据库、百度学术数据库,收集玻璃酸钠联合复方倍他米松(观察组)对比玻璃酸钠(对照组)治疗KOA的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料后采用Jadad量表对纳入文献质量进行评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入24项RCT,共计2 929例患者。Meta分析结果显示,观察组患者总有效率[OR=5.33,95%CI(3.85,7.38),P<0.000 01]、美国特种外科医院膝关节评分[SMD=1.63,95%CI(1.32,1.93),P<0.000 01]、膝关节功能评分[SMD=1.22,95%CI(0.84,1.59),P<0.000 01]均显著高于对照组,视觉模拟评分[SMD=-1.44,95%CI(-1.76,-1.11),P<0.000 01]显著低于对照组。结论:玻璃酸钠联合复方倍他米松治疗KOA的疗效显著优于单用玻璃酸钠,且能显著改善膝关节功能。     

关节腔内注射倍他米松和玻璃酸治疗老年膝骨关节炎的临床观察

目的:观察关节腔内注射倍他米松和玻璃酸治疗老年膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:选取我院2012年7月-2015年7月收治的老年膝骨关节炎患者76例,以随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠注射液2 mL,每周1次,连用3周;观察组患者第1周给予复方倍他米松注射液1 mL,后两周给予玻璃酸钠注射液,每次2mL,每周1次。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,以及治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎量表(WOMAC)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和基质金属蛋白酶(MMP)水平。结果:观察组患者的总有效率为92.11%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的VAS、WOMAC、GQOLI-74评分和MMP-1、MMP-3水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的VAS、关节僵硬、关节疼痛和日常活动受限评分,以及MMP-1、MMP-3水平均较治疗前显著下降,躯体疼痛、生理功能、生理职能、活力、社会功能、情感职能、精神健康及GQOLI-74总评分均较治疗前显著升高,且观察组各指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见严重的不良反应发生。结论:关节腔内注射倍他米松和玻璃酸治疗老年膝骨关节炎可有效降低疼痛程度、改善膝关节功能、提高患者生活质量,临床疗效较好且安全性较高,其机制有可能是降低了患者膝关节的MMP水平而获益。     

玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节退行性骨关节炎的疗效观察

目的观察玻璃酸钠治疗膝关节退行性骨关节炎的临床疗效。方法选取我院门诊膝关节退行性骨关节炎患者127例151个关节,给予关节腔内玻璃酸钠注射治疗,观察患者治疗前后症状和体征的变化,并根据改善程度评估疗效。结果本组患者治疗的总有效率为96.68%;随访6个月,81.46%未出现关节疼痛,53.33%未出现任何不适;所有病例均未发现不良反应。结论采用关节腔内注射玻璃酸钠,对治疗膝关节退行性骨关节炎简便、有效,具有广阔临床应用前景。