来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效及安全性

目的探讨来氟米特与泼尼松联合应用于狼疮性肾炎治疗中的临床效果与安全性。方法选取我院收治的52例狼疮性肾炎患者,将其随机分为治疗组与对照组。治疗组26例,采用来氟米特联合泼尼松进行治疗,对照组26例,采用环磷酰胺联合泼尼松进行治疗,观察两组患者的治疗效果及并发症。结果治疗组患者显效14例,有效9例,无效3例,总有效率为88.46%;对照组患者显效8例,有效10例,无效8例;总有效率为69.23%。治疗组患者中出现3例恶心呕吐,2例皮疹,1例转氨酶升高;对照组患者中出现4例恶心呕吐,2例皮疹,1例白细胞下降,2例转氨酶升高,1例脱发。结论来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的效果良好,且并发症少,值得在临床上推广应用。     

来氟米特与泼尼松联合治疗狼疮性肾炎的临床效果与安全性

目的:探析狼疮性肾炎应用来氟米特及泼尼松联合治疗的疗效和安全性。方法:选取我院于2011年12月~2012年12月收治的100例狼疮性肾炎患者作为观察对象,随机将其分为观察组与对照组,对照组患者应用环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组患者应用来氟米特联合泼尼松治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者有效率为90%,明显较对照组66%的有效率高,比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的红细胞沉降率、24h尿蛋白定量、C反应蛋白均有明显降低,观察组患者下降幅度较大,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:狼疮性肾炎患者应用来氟米特联合泼尼松治疗有良好的应用效果,且不良反应发生少,可以在临床上广泛推广。     

来氟米特对45例狼疮性肾炎患者的临床疗效分析

目的对应用来氟米特对患有狼疮性肾炎的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取90例患有狼疮性肾炎的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组45例。采用环磷酰胺与泼尼松联合对对照组患者实施治疗;采用来氟米特与泼尼松联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者狼疮性肾炎治疗效果明显优于对照组;治疗前后相关实验室检测指标的改善幅度明显大于对照组;狼疮性肾炎症状控制时间和实际用药时间明显短于对照组。结论应用来氟米特对患有狼疮性肾炎的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

来氟米特维持治疗育龄妇女狼疮性肾炎的有效性及安全性观察

目的：观察来氟米特维持治疗育龄妇女狼疮性肾炎的有效性及安全性。方法：选取 2016 年 8 月—2017 年 8 月在 我院肾病内科接受治疗的 68 例育龄妇女狼疮性肾炎患者为研究对象,按照就诊顺序分为对照组（环磷酰胺治疗）和观 察组（来氟米特治疗）,每组 34 例,观察及比较两组患者经不同用药后的尿液、血液各指标情况及临床有效率情况。结果： 治疗后,观察组尿液及血液指标情况均显著优于对照组;观察组临床总有效率为 94.12%,显著高于对照组（64.71%）, 组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用来氟米特维持治疗育龄妇女狼疮性肾炎的临床效果显著,具有较高的 安全性,值得临床推广。     

泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效探讨

目的:探讨泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:采用抽签法将西平县人民医院2014年2月~2015年3月115例慢性肾小球肾炎患者进行分组,对照组57例给予贝那普利治疗,观察组58例给予泼尼松联合来氟米特治疗,观察两组临床疗效及肾功能指标.结果:观察组总有效率94.83%高于对照组的82.46%,P<0.05;观察组24h Upro、Scr、BUN、α1-MG指标改善幅度均优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.62%低于对照组的31.58%,P<0.05.结论:泼尼松联合来氟米特通过免疫调节,减少炎症因子以及降低细胞膜的通透性治疗慢性肾小球肾炎效果确切,安全性高,值得临床推广.     

来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床效果及安全性分析

目的:分析来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床效果及安全性.方法:选择2015年12月～2016年12月收治的狼疮性肾炎患者64例,依据治疗方法均分两组.予以来氟米特治疗的32例充当参照组,予以环磷酰胺治疗的32例充当观察组,对两组治疗效果进行总结和评估.结果:观察组治疗总有效率、参照组治疗总有效率经计算分别为93.8％、75.1％,24尿蛋白、血肌酐、血白蛋白、C3和C4的改善情况比参照组显著,不良反应发生率经计算分别为3.1％、25.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:狼疮性肾炎予以来氟米特治疗,比环磷酰胺更具优势,不仅可以使疾病的活动得以明显控制,也可以使不良反应发生率显著降低,可在临床上优先选择.     

来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 选取2009年04月至2011年11月就诊于我院的128例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,随机分为观察组65例(来氟米特联合ACEI类药物治疗),对照组63例(常规药物治疗),观察两组患者的临床疗效.结果 两组患者治疗前疾病情况无显著差异(P>0.05),治疗后观察组总有效率为87.7%;对照组总有效率为71.4%,两组患者的总有效率,经x2检验分析,P<0.05,差异具有显著性.结论 来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性.肾小球肾炎能够显著降低尿蛋白含量,建议临床深入探讨.     

来氟米特联合小剂量激素治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的探讨来氟米特联合小剂量糖皮质激素治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效和安全性。方法选取57例过敏性紫癜性肾炎患者,随机分为治疗组29例(来氟米特+小剂量糖皮质激素)和对照组28例(糖皮质激素)。治疗组开始5d予以来氟米特0.8mg/(kgd)口服,5d后改为维持剂量20mg/d口服,同时予泼尼松20mg/d口服;对照组口服泼尼松20mg/d。观察治疗3个月后两组相关生化指标、疗效和不良反应。结果治疗3个月后,治疗组24h尿蛋白、肾功能指标、血浆蛋白与对照组比较有显著性差异,而且无严重的不良反应。治疗组的总有效率为89.7%,对照组的总有效率为60.7%,治疗组的总有效率显著优于对照组。结论来氟米特联合小剂量糖皮质激素治疗过敏性紫癜性肾炎可有效地控制血尿、蛋白尿,近期疗效显著,具有较好的耐受性及安全性。     

来氟米特治疗狼疮性肾炎临床分析

目的观察来氟米特(LEF)治疗狼疮性肾炎(LN)的临床疗效及安全性。方法将2009年9月至2011年5月收治的37例狼疮性肾炎患者,随机分为观察组19例与对照组18例,2组患者均先给予糖皮质激素泼尼松片治疗,同时观察组给予来氟米特治疗,对照组采用环磷酰胺治疗,6个月为1个疗程。观察患者治疗前后血清白蛋白(ALB)、血肌酐(SCr)、24h尿蛋白定量、肝肾功能、抗双链DNA抗体滴度、补体C3等指标的变化及不良反应发生情况,治疗6个月后行狼疮基本活动指数(SLEDAI)评估及疗效分析。结果观察组完全缓解率42.11%,有效率89.47%;对照组完全缓解率27.78%,有效率72.22%,但组间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);2组除血清补体C3外,其他各项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组与对照组治疗后抗ds-DNA滴度比较,差异有统计学意义(P<005);2组不良反应发生率分别为15.79%与38.89%,差异有统计学意义(P<005)。结论来氟米特联合糖皮质激素治疗狼疮性肾炎能有效控制狼疮活动且不良反应较小,同时有更好的耐受性及安全性。     

来氟米特治疗儿童过敏性紫癜肾炎30例临床效果分析

目的探讨来氟米特治疗儿童过敏性紫癜肾炎的临床效果。方法选择扶沟县人民医院过敏性紫癜肾炎患儿60例,将上述患儿随机分观察组和对照组。观察组患儿给予来氟米特,同时服用泼尼松。对照组患儿口服泼尼松。两组患儿均治疗12周。结果观察组治疗后24h尿蛋白量、血清尿素氮、血清肌酐、血清总蛋白和白蛋白分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特能够显著改善过敏性紫癜肾炎患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床疗效与安全性

目的探讨来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床疗效与安全性。方法在医院2015年1月至2018年1月诊治的狼疮性肾炎患者中选取84例作研究对象,并按给药方案不同予以分组:对照组(n=42)应用环磷酰胺治疗,研究组(n=42)应用来氟米特治疗,就2组患者整体疗效、不良反应发生率进行统计学分析。结果①研究组整体治疗有效率是95.24%,高于对照组的78.57%(P <0.05);②研究组不良反应发生率是7.14%,低于对照组的23.81%(P <0.05)。结论来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床疗效确切,且无严重不良反应,可兼顾药物治疗安全性、有效性,值得借鉴。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征临床效果分析

目的 探讨来氟米特治疗难治性肾病综合征临床效果.方法 选择56例难治性肾病综合征患者,随机分为观察组和对照组.观察组给予来氟米特联合泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合泼尼松治疗.观察两组疗效和不良反应发生情况.结果 观察组治疗后总有效率和对照组总有效率无显著差异（P＞0.05）.观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 来氟米特治疗难治性肾病综合征临床效果显著,且不良反应少,值得借鉴.     

探讨来氟米特和硫唑嘌呤联合波尼松与霉酚酸酯联合波尼松治疗狼疮肾炎的临床疗效及安全性

目的为了探讨来氟米特和硫唑嘌呤联合波尼松与霉酚酸酯联合波尼松治疗狼疮肾炎的临床疗效及安全性。方法按照随机双盲对照的原则将2011年10月～2013年9月期间来本院就诊的20例狼疮肾炎患者分为观察组和对照组,观察组患者采取来氟米特、硫唑嘌呤联合波尼松进行治疗,对照组患者采取霉酚酸酯联合波尼松进行治疗,在治疗后观察两组患者疗效情况。结果经过治疗数据显示,在经不同的药物进行治疗后对照组与观察组患者疗效有差异,观察组显效患者8例（80.00%）较对照组显效患者4例（40.00%）多,总有效率对照组8例（80.00%）,观察组10例（100.00%）。结论狼疮肾炎患者采取来氟米特、硫唑嘌呤联合波尼松进行治疗较霉酚酸酯联合波尼松疗效显著,应在临床上广泛应用。     

来氟米特治疗肾炎的临床观察

目的:观察来氟米特(Leflunomide)治疗肾小球肾炎的疗效及安全性.方法:肾小球肾炎患者57例,随机分为来氟米特实验组30例和常规治疗对照组27例,总疗程6个月.观察治疗前后24小时尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清肝肾功能、血象等指标变化.结果:治疗6个月后,治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率63%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01).不良反应轻微,患者耐受性良好,随访半年未见复发.结论:来氟米特治疗肾炎较常规治疗起效快、疗程短、疗效好、不良反应少,值得临床推广应用.     

来氟米特维持治疗育龄期女性狼疮性肾炎128例疗效及安全性评价

目的:分析探讨来氟米特维持治疗育龄期女性狼疮性肾炎的临床效果.方法:选取128例于2013年5月~2016年5月就诊于我院的育龄期女性狼疮性肾炎患者,随机分组:常规组64例给予环磷酰胺,实验组64例给予来氟米特,将两组治疗后相关指标进行对比.结果:两组狼疮性肾炎复发的概率及治疗后不良反应发生的概率相近,差异无统计学意义(P>0.05);环磷酰胺治疗的患者中停经的概率(31.3%)显著高于来氟米特片治疗的患者(4.7%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床上对育龄期女性狼疮性肾炎维持治疗,可在糖皮质激素治疗的基础上联合使用来氟米特,能够降低停经的发生率,提高药物依从性,进而提高治疗效果.     

泼尼松联合来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床疗效及其安全性评价

目的 探讨与评价泼尼松联合来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床疗效及其安全性。方法 2014年2月-2017年3月选择在安阳市人民医院诊治的狼疮性肾炎患者170例作为研究对象,根据入院顺序随机分为观察组与对照组各85例,对照组给予泼尼松治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予来氟米特治疗,两组都治疗观察4周。比较两组治疗后的临床疗效、血白蛋白、24 h尿蛋白定量、肌酐清除率及不良反应情况。结果 所有患者都顺利完成治疗,观察组与对照组的治疗总有效率分别为97.6%和88.2%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组的血白蛋白、24 h尿蛋白定量和肌酐清除率值分别（36.3±8.4） g/L、（1.9±0.8） g/24 h和（88.6±29.1） mL/min,对照组分别为（28.5±7.9） g/L、（2.8±1.7） g/24 h和（80.2±22.7） mL/min,各指标均较治疗前显著改善,组内差异有统计学意义（P<0.05）;同时治疗后观察组的血白蛋白和肌酐清除率显著高于对照组,24 h尿蛋白定量显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间观察组的肝功能损伤、消化道症状、肺部感染等不良反应发生率为5.9%,对照组为7.1%,两组对比差异无统计学意义。结论 泼尼松联合来氟米特治疗狼疮性肾炎能改善患者的肾功能,提高治疗效果,且不会增加不良反应的发生,有很好的应用价值。     

他克莫司联合泼尼松治疗增殖性狼疮性肾炎的近期效果与远期生活质量评分分析

目的观察他克莫司联合泼尼松治疗增殖性狼疮性肾炎的近期效果与远期生活质量评分分析。方法选取2015年1月-2017年1月长沙市中心医院收治的增殖性狼疮性肾炎患者60例,依照随机抽签分组原则分为观察组和对照组,各30例。对照组给予泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察组给予泼尼松联合他克莫司治疗。比较2组患者近期疗效,随访2年评估2组患者生活质量评分,比较2组不良反应发生情况。结果观察组的临床总有效率为90.00%,对照组为86.67%,差异无统计学意义(χ²=0.162,P=0.688);随访2年,观察组的生活质量各项评分均高于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为36.67%,对照组为56.67%,2组比较差异无统计学意义(χ²=2.411,P=0.121)。结论他克莫司联合泼尼松治疗增殖性狼疮性肾炎的治疗效果与安全性与传统药物相接近,但在提高患者生活质量方面更具一定优势,值得临床推广应用。     

霉酚酸酯联合泼尼松治疗难治性狼疮性肾炎的疗效观察

目的：探讨霉酚酸酯联合泼尼松治疗难治性狼疮性肾炎的临床疗效。方法选取我院2010年1月—2012年3月收治的78例难治性狼疮性肾炎患者,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组给予霉酚酸酯联合泼尼松治疗。比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐、血清清蛋白和治疗总有效率。结果两组患者治疗前24h尿蛋白定量、血肌酐和血清清蛋白比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）;观察组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐均低于对照组,血清清蛋白高于对照组,差异有统计学意义（ P〈0.05）。观察组治疗总有效率为82.1%（32/39）,高于对照组的66.7%（26/39）,差异有统计学意义（ P〈0.05）。结论霉酚酸酯联合泼尼松治疗难治性狼疮性肾炎疗效确切,患者耐受性好。     

来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎52例

目的分析来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎的临床效果,以为类风湿性关节炎的治疗提供相应的方法参照。方法选取2009年10月至2012年10月收治52例类风湿性关节炎患者,均采用来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗,列为观察组;同时,随机选取2004年9月至2009年9月收治的类风湿性关节炎患者中单用来氟米特治疗的患者52例,列为对照组,对两组临床基本治疗效果以及不良反应情况发生率分别比较分析。结果观察组治疗后总有效率为92.4%,对照组治疗后总有效率为78.8%;观察组不良反应情况发生率为3.8%;对照组不良反应情况发生率为7.6%,且症状程度相对更重;整体比较,观察组临床效果更显著(P<0.05)。结论来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎疗效显著,安全可靠,值得临床予以推广。     

来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗老年慢性肾小球肾炎的临床效果分析

目的本文就来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗老年慢性肾小球肾炎的临床效果进行分析与研究。方法选择我院自2014年9月至2015年7月收治的老年慢性肾小球肾炎患者76例,按照入院先后顺序将其平均分为对照组(n=38)和实验组(n=38),给予对照组患者贝那普利治疗,给予实验组患者来氟米特联合小剂量泼尼松治疗,其后比较两组老年慢性肾小球肾炎的临床治疗效果和生化指标。结果实验组患者的临床治疗效果优于对照组,P<0.05;实验组患者治疗后的生化指标与对照组患者治疗后相比较,存在显著差异,P<0.05。结论在老年慢性肾小球肾炎治疗中采用来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗,其治疗效果显著,患者的肾功能可以得到明显提高,具有较高的安全性,在临床上应用具有重要的意义和价值。