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相似文献
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1.
目的探究红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果分析。方法选取2016年12月至2017年12月在我院治疗小儿肺炎支原体感染的48例患儿,采用随机数字法,将其分为两组,对照组(n=24)患儿采用红霉素静脉滴注方法进行治疗,研究组(n=24)在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入对其进行治疗,然后对两组患儿的治疗效果以及临床症状和身体特征完全消失时间进行比较。结果研究组患儿的临床效果明显优于对照组(P <0.05),研究组患者治疗后临床症状和身体特征完全消失的时间明显短于对照组(P <0.05)。结论对小儿肺炎支原体感染患儿实施红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后临床效果显著,大大缩短了患儿的有效治疗时间,将病情进行及时的控制,提高了患儿家属对治疗的满意度,减轻了患儿家庭的经济负担,治疗后无明显并发症及不良反应,值得在临床上进行广泛的推广使用。  相似文献   

2.
目的:观察雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效.方法:将2006年-2007年特发性肺间质纤维化3例患者作为研究对象,患者在常规治疗的基础上,空气压缩泵雾化吸人布地余德雾化混悬液4mL/d,治疗后,动态观察患者干咳和劳力性气促及胸部X线、血氧饱和度以及激素相关不良反应.结果:观察3例患者临床症状,胸部X线和血氧饱和度.1例病情稳定,2例病情改善.结论:雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化,可以替代全身用糖皮激素且全身不良反应少.  相似文献   

3.
目的:探讨对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的干预效果及对其血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月期间我院收治的支气管哮喘患儿138例,随机均分为对照组(n=69)、研究组(n=69)。两组均接受止咳化痰、吸氧等常规治疗,其中对照组予以布地奈德雾化吸入,研究组采用联合疗法(孟鲁司特钠+布地奈德雾化吸入)。评价及对比两组的干预效果、肺功能、血气指标、炎性指标。结果:研究组的干预疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);研究组的PaO2、pH值均高于对照组,PaCO2值低于对照组(P<0.05);研究组的IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可改善肺功能,优化血气指标,减轻炎症,治疗优势更为显著。  相似文献   

4.
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月~2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值.  相似文献   

5.
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢阻肺急性发作治疗价值体会。方法:将本院2018年1月至2020年12月收治的2018年1月至2020年12月患者作为此次研究对象,采用随机综合平衡法将研究对象分为对照组(n=33,单一使用沙丁胺醇雾化吸入)和试验组(n=33,沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入),比较两组治疗效果。结果:试验组的治疗有效率比对照组高(P<0.05),治疗前,两组肺功能指标及血气分析水平对比无明显区别(P>0.05);治疗后,试验组MVV、FVC和FEV1%pred水平均高于对照组,试验组患者PaCO2指标较低,且PaO2指标较高,两组差异明显(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺急性发作效果显著,有效改善其动脉血气指标,促进肺功能康复。  相似文献   

6.
目的:观察小儿肺炎应用沐舒坦超声雾化吸入疗法与布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化疗法的治疗效果。方法:选取我院2014年1月~2015年1月收治的80例肺炎患儿作为研究对象,按入院顺序,分为研究组(n=40例)与对照组(n=40例),给予研究组布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化疗法,给予对照组常规沐舒坦超声雾化吸入疗法,对比两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率达到了97.5%,对照组为90%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽,肺部啰音消失的时间及体温恢复正常的时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:对于小儿肺炎,采用布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗比常规采用沐舒坦超声雾化吸入治疗更有效,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院2016年6月至2017年6月收治的慢性阻塞性肺疾病患者60例,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),其中对照组单独采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合使用布地奈德治疗,对比两组临床效果。结果观察组总有效率显著高于对照组、观察组肺功能改善情况显著优于对照组(P <0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病的治疗中应用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇进行治疗可以有效的改善患者的肺功能,临床疗效优于单一药物,值得进一步推广和应用。  相似文献   

8.
王健  严争 《北方药学》2015,12(12):12-13
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果.方法:选择2013年5月~2014年9月我院治疗的90例小儿毛细支气管炎患者,按治疗方式分为两组,对照组(n=45)采用常规综合治疗,观察组(n=45)在对照组基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效和临床症状缓解时间.结果:观察组总有效率为95.6%,明显高于对照组的82.2%,P<0.05;观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组,P<0.05;两组均未见明显不良反应.结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,相比常规综合治疗,疗效确切,可短时间内控制临床症状,可作为小儿毛细支气管炎一种较佳的治疗方式.  相似文献   

9.
目的探究布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将我院在2015年5月至2018年1月期间治疗的支气管哮喘急性发作期患者78例作为本次研究对象,将其分为探究组(39例)、对比组(39例)。给予对比组实施基础治疗,给予分析组在基础疗法上增加布地奈德雾化吸入治疗,将两组治疗效果、肺功能情况进行对比。结果对比组的总有效率(69.23%)明显低于探究组(92.31%),探究组的FEV_1(mL)、FEV_1(%)、FEV_1/FVC(%)、VC(mL)肺功能指标明显优于对比组,且探究组哮喘急性发作期患者的临床症状缓解时间明显低于对比组,P <0.05,说明两组间具有统计学差异。结论采用布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗可显著改善其肺功能情况,快速缓解临床症状,提高患者的治疗效果,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的评价雾化吸入布地奈德对治疗慢性阻塞性肺疾病继发肺间质纤维化(PF-COPD)的临床疗效。方法将30例慢性阻塞性肺疾病继发肺间质纤维化(PF-COPD)患者随机分为观察组15例和治疗组15例,治疗组使用雾化吸入布地奈德治疗,对照组使用口服泼尼松治疗。观察两组患者治疗后症状改善、肺功能、CT等变化及治疗副反应。结果治疗后观察组临床表现缓解率为70.8%,对照组为50.0%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);肺CT改善率观察组为66.7%、对照组为45.8%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者治疗前后PaO2、VC%、DLCO%对比均有提高(P〈0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05),副作用发生率观察组为8.3%、对照组为58.3%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论雾化吸入布地奈德代替口服激素治疗慢性阻塞性肺疾病继发肺间质纤维化(PF-COPD)有效和安全。  相似文献   

11.
目的:探究分析新生儿肺炎采取氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗临床疗效、肺功能改善情况。方法:参与本实验的肺炎新生儿共74例,按照入院单双号将其分成对照组和研究组,每组均37例。将布地奈德雾化吸入和氨溴索联合布地奈德雾化吸入分别应用于两组患儿临床治疗,对比疗效。结果:相比于对照组,研究组患儿临床治疗总有效率97.29%明显高于对照组患儿临床治疗总有效率75.68%,数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:肺炎新生儿在临床治疗中应用常规布地奈德雾化吸入药物的同时还要加行氨溴索,临床效果更好,能够在最短时间内改善患儿肺功能情况,达到预期临床效果。  相似文献   

12.
目的分析研究小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入治疗的临床应用价值。方法选取2011年9月至2014年2月在我院接收的肺炎患儿一共有92例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿采取常规治疗,研究组对患儿采取布地奈德雾化吸入治疗,对其之间的治疗效果给予分析研究。结果研究组临床治疗总体有效率明显要比对照组高(P<0.05);研究组各项临床观察指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入治疗,可以使相关临床症状得到明显改善,进而使治疗效果进一步提高,具有临床推广价值。  相似文献   

13.
目的:探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性气管炎的临床疗效。方法:将100例慢性支气管炎患者按治疗方法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。治疗过程中观察并对比分析两组患者的治疗效果。结果:治疗2周后,观察组治疗的总有效率为92.00%,对照组为72.00%,二者间差异显著(P<0.05);观察组患者住院时间显著短于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率间无显著差异(P>0.05)。结论:特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效显著、安全方便,建议进一步推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘治疗中的临床效果。方法选取2015年6月至2019年5月我院门诊收治的48例哮喘患儿为研究对象,根据就诊顺序将受试者分为对照组24例和研究组24例,对照组患儿给予常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、症状改善情况、治疗时间及治疗前后各肺功能指标变化。结果研究组患儿显效与有效之和的占比显著高于对照组(P <0.05),研究组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及治疗时间均显著少于对照组(P <0.05),与治疗前相比,治疗后两组患儿各肺指标均明显改善,且研究组显著优于对照组(P <0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入可有效缓解患儿临床症状,改善肺功能,缩短治疗时间,疗效确切,在小儿哮喘治疗中具有较高的应用价值。  相似文献   

15.
目的 总结雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的护理.方法 对50例IPF患者进行雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗,针对治疗采取相应的护理措施.结果 50例患者均按计划完成治疗.结论 加强IPF患者雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗的护理,可使患者顺利完成治疗,保证治疗效果.  相似文献   

16.
目的 对比布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效情况.方法 选取2015年1月至12月本院儿科收治的小儿哮喘患者82例,采取数字表随机分组法分成两组,观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德氧超声雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效情况.结果 观察组的咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音消退时间显著快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组治疗前相关肺功能指标均无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组较对照组有显著性差异(P<0.05);观察组在的显效率方面较对照组具有显著性差异(P<0.05).结论 给予小儿哮喘患儿采取布地奈德氧驱动雾化吸入治疗可显著改善患儿主要临床症状,提高肺功能,对于提高整体治疗显效率具有重要临床价值.  相似文献   

17.
目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法随机将2017年2月至2018年2月本院收治的92例哮喘患儿分到观察组(n=46例)和对照组(n=46例),两组患儿均予以常规对症治疗,观察组患儿在对症治疗基础上加以布地奈德混悬液l mL(0.5 mg)+0.5%沙丁胺醇溶液+2 mL生理盐水雾化吸入,每日1~3次,每次10~15 min。对照组患儿在对症治疗基础上加以0.5%沙丁胺醇溶液+5 mL生理盐水雾化吸入,每日1~3次,每次10~15 min。两组患儿的治疗疗程均为7 d。对比分析两组患儿的临床疗效。结果观察组临床总有效率为95.65%(44/46),其中无效2例,有效26例,显效18例;对照组临床总有效率为78.26%(36/46),其中无效10例,有效30例,显效6例;两组比较,P <0.05。结论在小儿哮喘施以沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗,可有效减轻患儿的临床症状,疗效显著,具有重要的临床推广价值。  相似文献   

18.
目的:探讨硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:对我院2018年1月~2018年3月间收治的小儿哮喘患儿70例进行回顾性分析,根据治疗方案的不同分为研究组(n=35)及对照组(n=35)。对照组采取布地奈德、盐酸氨溴索治疗,研究组在此基础上联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果。结果果:研究组总有效率(97.14%)较对照组(80.00%)更高(P0.05);经过治疗,两组患儿FVC、FEV1以及PEF水平均有所上升,但研究组水平较对照组更高(P0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘效果较优,可进一步改善患儿肺功能。  相似文献   

19.
目的对比应用氧驱动雾化吸入给药和空气压缩泵雾化吸入给药治疗小儿哮喘患儿的临床疗效。方法纳入本院2017年1月~2018年12月收治100例小儿哮喘患儿作为本次研究对象,随机将患儿分为对照组与研究组,各组患儿50例。对照组患儿应用空气压缩泵进行雾化吸入治疗,研究组患儿应用氧驱动进行雾化吸入治疗,分别对比两组患儿临床治疗情况。结果研究组患儿临床治疗效果明显优于对照组患儿(P 0.05);研究组患儿治疗后SaO2指数明显提高,相比对照组患儿SaO2指数明显更高(P 0.05);研究组患儿治疗后胸闷、咳嗽、反复喘息等症状消失时间、呼吸功能恢复正常的时间相比对照组患儿明显更快(P 0.05);研究组患儿住院时间相比对照组明显更短(P 0.05);且治疗后研究组患儿最大呼气流量相比对照组患儿明显更高(P 0.05)。结论针对于小儿哮喘疾病患儿治疗过程可予以氧驱动雾化吸入给药治疗,其临床疗效、患儿治疗后症状恢复相比与空气压缩泵雾化吸入给药治疗更明显,氧驱动雾化吸入给药治疗的临床价值与推广性更高。  相似文献   

20.
目的:探讨儿童哮喘采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法随机将88例儿童哮喘患儿分为研究组与对照组,各44例,其中对照组患儿采用布地奈德治疗,而研究组患儿在对照组基础上联用异丙托溴铵治疗,对比分析两组患儿临床疗效。结果两组患儿在治疗后主要的临床表现皆有明显改善,但研究组患儿改善时间明显比对照组更短,组间对比差异有统计学意义(P〈0.05);研究组患儿临床疗效明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P〈0.05);两组患儿治疗后皆无明显不良反应,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论儿童哮喘属于常见疾病,采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗可以取得比较良好的效果,主要症状改善更快,安全性良好,值得借鉴。  相似文献   

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