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1.
《数理医药学杂志》2017,(8)
目的:观察分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效。方法:选取2013年3月~2016年11月某院收治的宫颈炎合并HPV感染的患者70例为研究对象,按照治疗方式的不同分成观察组和对照组,对照组采用干扰素进行治疗,观察组采用保妇康栓进行治疗,对比两组患者的宫颈炎以及HPV的治疗效果。结果:观察组患者宫颈炎治疗总有效率为86.67%,对照组患者宫颈炎治疗总有效率为72.5%,观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。观察组患者HPV治疗总有效率占93.33%,对照组患者HPV治疗总有效率占75%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,值得临床推广。 相似文献
2.
目的观察和分析保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取2012年6月~2014年6月收治的70例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,根据治疗方法的不同随机分为对照组和观察组,每组35例。其中对照组使用干扰素栓治疗,观察组使用保妇康栓治疗,观察和对比两组的临床疗效。结果宫颈炎治疗效果比较,对照组总有效率为71.43%(10例无效),观察组总有效率为85.71%(5例无效),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HPV感染治疗效果比较,对照组总有效率为62.86%(13例无效),观察组总有效率为68.57%(11例无效),两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染患者具有显著的临床效果,可以有效预防HPV感染,具有较好的消炎抗菌作用。 相似文献
3.
目的 观察保妇康栓合用微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效.方法 确诊为慢性宫颈炎合并HPV感染的75例患者,采用随机分组法分为两组,其中观察组40例,给予保妇康栓每次1枚外用,1次/d,联合微波每天1次治疗;对照组35例患者单纯使用保妇康栓;每疗程21 d,连续治疗3疗程后,评价用药后的临床症状变化和疗效改变.结果 观察组的总有效率为90%,对照组总有效率为74.3%,两组有效率比较具有统计学差异P<0.05.结论 保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染具有确定疗效. 相似文献
4.
目的 观察保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 对我院2012年1月至2014年2月门诊治疗的30例宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者展开临床治疗的研究,根据阴道用药方式的不同将其分为治疗组和对照组,治疗组行保妇康栓阴道给药治疗,对照组行干扰素栓阴道给药治疗;分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者治疗总有效率达93.3%优于对照组的73.3%;复发率为6.7%低于对照组的33.3%,组间比较x2=14.10、21.01;治疗后两组患者间的HPV检测RLU/CO值比较t=2.08;差异具有统计学意义(P<0.05).结论 保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染的治疗具有明显的临床效果,有效降低复发率. 相似文献
5.
《抗感染药学》2018,(1):151-153
目的:评价阿奇霉素与保妇康栓联用治疗患者支原体感染宫颈炎的临床疗效及其对支原体清除的影响。方法:选取2015年8月—2016年8月间收治的支原体感染宫颈炎患者90例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组45例;对照组患者予以阿奇霉素治疗,而观察组患者在对照组基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,以及治疗后的支原体清除率和复发率差异。结果:观察组治疗后的总有效率、支原体清除率高于对照组(P<0.05),治疗后经2月的随访,观察组患者的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与保妇康栓联用治疗支原体感染宫颈炎患者的疗效较为确切,提高了支原体的清除率,且复发率较低。 相似文献
6.
《抗感染药学》2017,(8):1626-1627
目的:比较保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年2月—2017年2月间收治的宫颈炎合并HPV感染患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组31例和观察组31例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗,观察组患者给予保妇康栓治疗;比较2种治疗方案分别对宫颈糜烂和HPV感染总有效率的差异。结果:保妇康栓对宫颈糜烂和HPV感染的总有效率分别为96.77%和93.55%优于重组人干扰素-α2b阴道泡腾片分别为80.65%和77.42%(P<0.05)。结论:保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染患者的临床疗效较为确切,并且与重组人干扰素-α2b阴道泡腾片相比更加安全、有效和经济。 相似文献
7.
8.
目的:进一步研究保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床治疗效果。方法收集2011年1月至2012年1月就诊的80例宫颈炎并发HPV感染患者的临床资料,并进行详细研究,将上述患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组患者接受干扰素栓治疗,治疗组患者接受保妇康栓治疗。结果宫颈糜烂程度越严重,治疗效果越差。治疗组宫颈炎治疗效果(92.5%)显著高于对照组(82.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者HPV治疗总有效率(85.0%)与对照组(82.5%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染效果显著,安全、有效、经济,使用方便,值得进一步在临床上推广应用。 相似文献
9.
目的:评价保妇康栓对宫颈炎伴有人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年4月—2017年6月间收治的宫颈炎伴有HPV感染患者164例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(82例)和对照组(82例);对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,观察组患者则给予保妇康栓治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率,及杂交捕获二代(HC-Ⅱ)检测RLU/CO比值的变化率差异。结果:观察组患者治疗后宫颈炎症状评分值及RLU/CO比值均优于对照组(P<0.05),总有效率(92.68%)明显高于对照组(78.05%)(P<0.05),HC-Ⅱ检测RLU/CO的比值转阴率(43.90%)高于对照组(26.83%)(P<0.05),HC-Ⅱ比值的改善率显著高于对照组,HC-Ⅱ比值升高率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓治疗宫颈炎伴有HPV感染患者的疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。 相似文献
10.
《抗感染药学》2017,(9):1819-1821
目的:评价重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,以下简称HPV)感染的临床疗效。方法:选取2015年9月—2016年9月期间收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者给予重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.50%高于对照组为80.00%(P<0.05),治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率分别为55.00%和87.50%均高于对照组为22.50%和40.00%(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型HPV感染的临床疗效较为显著,且治疗1、3月后患者的HPV-DNA转阴率较高。 相似文献
11.
目的:观察膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV(人乳头瘤病毒)的疗效.方法:选取80例高危型HPV患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40)两组,对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗,对比两组宫颈炎指标评分和治疗总有效率.结果:对照组治疗总有效率为65.00%,观察组为87.50%,观察组明显较高,差异显著(P<0.05);观察组宫颈炎指标评分改善明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV疗效显著,临床价值值得肯定. 相似文献
12.
13.
目的:分析研究宫颈炎康栓治疗中重度宫颈糜烂的临床效果.方法:将我院2014年8月~2015年8月收治的104例中重度宫颈糜烂患者随机分为对照组和观察组,各52例.对照组采用常规激光照射治疗,观察组在对照组的基础上给予宫颈炎康栓进行治疗,对比观察两组临床效果.结果:观察组临床治疗总有效率为92.31%,对照组临床治疗总有效率为76.92%,两组相比具有显著差异(X2=4.73,P<0.05);治疗1年后进行随访,观察组总有效率达到100%,对照组为84.61%,两组相比差异显著(X2=8.67,P<0.05).结论:对于中重度宫颈糜烂采用宫颈炎康栓治疗可以显著提高治疗的总有效率,且未有明显的不良反应,具有较高的临床应用价值. 相似文献
14.
目的探讨微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的手术方法和治疗效果。方法回顾性分析微波及保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染244例的临床疗效。结果术后4周随访,治疗组和对照组的治愈率分别为99.18%(121/122)和90.98%(111/122),经χ2检验,P<0.01,差异有统计学意义;两组的阴道排液量及脱痂出血时间比较均P<0.01;术后6个月HPV转阴率治疗组为95.37%(103/108),对照组为85.57%(83/97),P<0.05,差异有统计学意义。结论保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果显著。 相似文献
15.
目的:探讨保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选择2017年1月~2018年12月某院收治的104例慢性宫颈炎并HPV感染患者作为研究对象,以随机数表法将其分为对照组与研究组各52例。对照组行微波局部治疗,研究组在此基础上应用保妇康栓治疗,评价两组患者的临床疗效、创面愈合时间、阴道出血时间以及药物不良反应。结果:两组总有效率对比中,研究组96.15%高于对照组80.77%(P<0.05);研究组创面愈合时间、阴道出血时间均低于对照组(P<0.05);两组用药不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并HPV感染疗效满意,值得临床推广。 相似文献
16.
《中国医药指南》2018,(3)
目的探究宫颈高危性人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎患者采用不同方法治疗的临床效果对比。方法选取本院2012年5月至2015年5月收治的74例宫颈高危性HPV感染合并慢性宫颈炎患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组患者实施奥平栓治疗,观察组患者实施氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗。并对两组患者的治疗效果、脱痂止血时间、创面愈合时间、阴道排液量、HPVDNA转阴率情况进行对比分析。结果观察组患者总有效率95.45%,对照组患者总有效率80%,对照组患者治疗总有效率低于观察组(P<0.05);观察组患者的脱痂止血时间、创面愈合时间以及阴道排液量明显少于对照组(P<0.05);两组患者治疗后90 d HPV-DNA转阴率的比较(P>0.05);观察组患者治疗后半年与1年HPV-DNA转阴率明显高于对照组(P<0.05)。结论与奥平栓相比,施氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗宫颈高危性HPV感染合并慢性宫颈炎的治疗效果更显著,可使机体免疫功能显著提高,没有显著不良反应,安全性较高。 相似文献
17.
匡莹莹 《临床合理用药杂志》2022,(10):100-103
目的 观察保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2019年2月—2020年2月湖北省监利市江城妇科医院收治的HPV病毒感染性宫颈炎患者120例,按照随机数字表法分为A组、B组、C组各40例。A组予以保妇康栓治疗,B组予以干扰素治疗,C组予以保妇康栓联合干扰素治疗。比较3组患者临床疗效、HPV病毒载量、宫颈炎评分及不良症状。结果 C组患者治疗总有效率为97.50%,高于A组的85.00%、B组的80.00%(P <0.05); C组患者HPV病毒载量及宫颈炎评分均低于A组、B组(P <0.01); C组患者白带增多、瘙痒、异味加重、分泌物异常的不良症状总发生率为2.50%,低于A组的32.50%、B组的15.00%(P <0.05)。结论 保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的临床疗效显著,可有效提高患者HPV转阴率,值得推广和应用。 相似文献
18.
张吉雪 《中国现代药物应用》2014,(9):123-124
目的:探讨微波联合宫颈炎康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法选择2011年1月~2012年4月在本院进行治疗的108例宫颈糜烂的患者做为观察对象,随机将108例患者分成两组,治疗组与对照组,每组54例,治疗组应用微波联合宫颈炎康栓进行治疗,对照组单纯应用微波进行治疗,比较两组患者的临床疗效;两组患者在治疗后,分别进行6个月的随访,比较两组患者复发率。结果治疗组的总有效率为92.58%,对照组的总有效率为70.37%,治疗组的总有效率明显高于对照组(P〈0.01),有统计学意义。治疗组的复发率为6.45%,对照组的复发率为29.41%,治疗组的复发率明显低于对照组(P〈0.01),差异有统计学意义。结论微波联合宫颈炎康栓治疗宫颈糜烂临床疗效明显,复发率低,可在临床中推广应用。 相似文献
19.
《中国医药指南》2019,(36)
目的探讨膦甲酸钠联合重组人干扰素a-2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的治疗效果。方法选取2015年7月至2017年7月于我院治疗的96例HPV持续感染的患者,根据临床用药方案分为两组,各48例。对照组采取干扰素a-2b栓治疗,观察组在其基础上采用膦甲酸钠治疗,比较两组额治疗效果。结果观察组治疗有效率为93.75%,对照组的为77.08%,两组具有显著差异性(P <0.05)。观察组在治疗3个月后HPV转阴率为85.42%,对照组的66.67%,两组具有显著差异性(P <0.05)。治疗后观察组宫颈炎指标评分显著低于对照组(P <0.05)。结论对于HPV持续感染的患者,采用膦甲酸钠联合重组人干扰素a-2b治疗,疗效显著。 相似文献
20.
保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的确切疗效.方法 选取2008年1月至2010年1月在开封市中医院妇科门诊确诊的宫颈炎合并HPV感染≥2年患者作为观察病例,按照随机、对照的原则分为治疗组和对照组,其中治疗组76例,保妇康栓阴道用药,对照组60例,干扰素栓阴道用药,两组均2周为1疗程,均用药3个疗程,疗程结束后2周内复诊,对两组治疗前后妇科检查及杂交捕获二代(HC Ⅱ)、液基细胞学(TCT)检测结果进行统计学分析.结果 两组HPV(RLU/CO值)疗效比较P=0.434>0.05,两组疗效相当;两组宫颈炎(TCT积分+宫颈糜烂积分)疗效比较P=0.045<0.05,治疗组疗效优于对照组.结论 保妇康栓疗效确切,具有抗HPV感染、抗菌、消炎的作用,值得在临床推广应用. 相似文献