孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2012年1月~2014年1月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组主要采用布地奈德治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的相关临床指标和临床效果。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的79.41%,咳嗽缓解、消失时间,治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例作为本次研究对象,按照随机数字法分为观察组以及对照组,对照组30例实行布地奈德治疗,观察组30例布地奈德加用孟鲁司特钠治疗,实验结束后,分析患儿的咳嗽消失时间、症状缓解时间。结果观察组患儿咳嗽消失时间及症状缓解时间相对于对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效改善患儿临床症状,促使症状快速缓解,加快咳嗽消失时间,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇雾化联合孟鲁司特钠康复治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 研究沙丁胺醇雾化联合孟鲁司特钠康复治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取我院咳嗽变异性哮喘患儿88例(2018年9月～2019年9月),依治疗方案不同分为观察组(44例)和对照组(44例).对照组采用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.观察两组疗效、临床症状缓解时间、治疗...     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗82例小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 观察探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取感染后咳嗽的患儿164例,随机分为两组,对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采取雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察治疗效果.结果 观察组总有效率为95.1%;对照组总有效率为79.3%,疗效比较差异显著(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著.     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用随机数字表法将我院60例咳嗽变异性哮喘患儿分为为两组,其中对照组采用常规万托林雾化吸入进行治疗,实验组采用孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入经行治疗,观察并比较两组患儿经过治疗后的临床效果。结果两组患儿经过治疗后,实验组总有效率(96.67%)明显高于对照组总有效率(70.00%),实验组患儿应用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗后咳嗽缓解时间和住院时间(2.85±0.81,5.26±0.80)d明显短于对照组(5.31±1.42,10.35±2.23)d(t=2.649、2.448,P=0.018、0.029);实验组患儿最大呼气峰流速(1.57±0.52)L/min明显优于对照组(1.25±0.38)L/min(t=2.317,P=0.033),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿具有积极作用,提高临床总有效率,改善肺功能,安全、有效,应该在临床上广泛应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2020年1月至2022年6月期间收治的80例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,按分层区组随机化仪进行分组,其中40例患儿为对照组,采用布地奈德吸入;另余下40例患儿作为观察组,另给予孟鲁司特钠方案;对比两组临床效果、肺功能及相关细胞因子。结果：观察组治疗效果97.50%高于对照组的75.00%,治疗后日间、夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后肺功能高于对照组,白细胞介素(IL)-17、IL-4及嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白(IgE)低于对照组,CD3⁺、CD4⁺含量高于对照组(P<0.05)。结论：布地奈德联合孟鲁司特钠方案治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,缓解临床症状。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法:选择2018年1月～2018年9月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿130例,根据随机数表法将所有患儿分为观察组和对照组各65例。两组患儿均实施止咳、化痰、抗感染等综合治疗,对照组患儿实施雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿在对照组基础上服用孟鲁司特钠治疗,治疗2个月后对比分析两组的治疗效果。结果:观察组患儿治疗后肺功能及治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现恶心、呕吐等不良反应。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果较好,利于改善患儿肺功能,且安全无副作用,可促进患儿临床症状改善。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取在我院(2016年10月至2018年2月)收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,运用随机分组的方式将此80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,即观察组与对照组,人数均为40例。其中对照组患儿运用布地奈德进行临床治疗,而观察组患儿则在对照组患儿的基础上加用孟鲁司特钠进行临床治疗。两组咳嗽变异性哮喘患儿经过不同治疗后,对比患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗后发现,观察组患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果较单独使用布地奈德进行治疗的对照组患儿明显更优(P <0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘中运用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗后,能够有效的提升患儿的治疗效果,提升患儿的第1秒用力呼气量以及用力肺活量,效果显著,可推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察在万托林联合喘可治雾化吸入治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例。2组均给予抗感染,止咳解痉等对症治疗;对照组给予万托林（吸入用沙丁胺醇溶液）联合喘可治注射液雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服治疗。比较2组临床疗效,并观察2组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间。结果观察组患儿治疗总有效率为94％高于对照组的76％（P＜0．05）;观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均短于对照组（P＜0．05）。结论在万托林联合喘可治雾化吸入治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,可明显提高临床疗效,缩短症状改善时间,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值。方法:选取2017年3月～2018年3月在本院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例患儿,对照组采用常规布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,治疗后,观察两组的治疗有效率及疾病复发率。结果:观察组的治疗有效率为97.0%,对照组为76.4%,观察组明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的疾病复发率为2.9%,对照组为26.4%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗效果显著,可以提升患儿治疗有效率,缩小其疾病复发率,促进疾病恢复,临床上建议进一步推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。     

分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的60例咳嗽变异型患儿为研究对象,随机分为两组,对照组接受布地奈德药物治疗,观察组在对照组基础上执行孟鲁司特钠药物治疗,观察两组患儿临床效果。结果观察组各临床指标均优于对照组,满意度高于对照组,平均住院时间低于对照组,P <0.05,有统计学意义。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果明显更佳,能够快速改善患儿临床效果,无不良反应,且满意度较高,相较于常规治疗方式优势明显,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年6月我院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,并随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予雾化吸入联合丙卡特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较2组的临床疗效、咳嗽缓解时间、近期复发率,并观察不良反应发生情况。结果观察组显效率和总有效率分别为72.0%、94.0%,高于对照组的52.0%、72.0%;患儿咳嗽缓解时间为（5.8±2.0）d,早于对照组的（8.4±2.1）d;随访6个月,复发率为2.0%（1/50）,低于对照组的16.0%（8/50）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,复发率低,且安全方便,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床疗效.方法:整取抽样2015年6月~2016年6月我院小儿咳嗽变异性哮喘患者84例,按入院顺序单号为对照组(n=42例),给予布地奈德雾化吸入治疗,双号为观察组(n=42例),在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,均治疗3个月后,比较两组用药效果,并评价用药安全性.结果:与对照组比较,观察组用药总有效率升高(P<0.05);两组在不良反应方面比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗的效果较好,促进临床症状的改善,且用药安全.