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相似文献
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1.
目的探讨脂必泰对2型糖尿病患者血脂代谢紊乱的调节作用。方法将57例2型糖尿病合并血脂代谢紊乱的患者随机分为脂必泰组28例和辛伐他汀组29例,分别给予脂必泰和辛伐他汀口服。于治疗6周后分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及肝肾功能,对测定结果进行统计学分析。结果经6周治疗后二者的调脂作用在TC、HDL-C、LDL-C无明显差异(P>0.05),但对降低TG方面脂必泰优于辛伐他汀(P<0.001)。结论脂必泰与辛伐他汀同样具有显著的调脂作用,在降低TG方面脂必泰可能优于辛伐他汀,且安全可靠。  相似文献   

2.
目的探讨瑞舒伐他汀与脂必泰胶囊及二者联合治疗2型糖尿病(T2DM)伴高脂血症的效果对比分析。方法 150例T2DM伴高脂血症患者,随机分为瑞舒伐他汀组50例,脂必泰组57例和联合治疗组43例,疗程均为8周。比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,同时记录不良反应发生情况。结果 C组治疗效果最明显达91%,A组、B组分别达80%和71%。三组在治疗后TC、LDL-C、TG均明显降低(P<0.05)。C组降TG的能力不仅明显优于瑞舒伐他汀组,也明显优于脂必泰组(P<0.05);同时HDL-C升高能力优于A组(P<0.05)。结论联合应用可以更佳改善2型糖尿病伴高脂血症患者血脂情况,且有很好的安全性和耐受性,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察脂必泰胶囊辅治对腹膜透析患者血脂水平的影响。方法选取2016年6月-2019年6月就诊于九江市中医医院的腹膜透析患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合脂必泰胶囊治疗。比较2组治疗前后血脂水平[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及炎性因子水平[白介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]。结果治疗后,2组TG、TC、LDL-C均低于治疗前,HDL-C高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,2组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论脂必泰胶囊辅治可有效改善腹膜透析患者的血脂水平,降低炎性因子水平,促进患者康复。  相似文献   

4.
目的 对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的效果.方法 96例高脂血症患者,随机分为观察组与对照组,每组48例.对照组使用辛伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀治疗.比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后的血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,...  相似文献   

5.
目的比较辛伐他汀和微粒化非诺贝特对混合型高脂血症的疗效.方法56例混合型高脂血症患者随机分为两组,一组接受辛伐他汀(20mg qn,n=28)治疗,一组接受微粒化非诺贝特(200mg qd,n=28)治疗,疗程6周,观察治疗前后血脂成份的变化.结果两组治疗后均能明显降低总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),但辛伐他汀降低TC、LDL-C、LDL-C/HDL-C的幅度比微粒化非诺贝特高(P<0.05),而微粒化非诺贝特降低TG的幅度比辛伐他汀大(P<0.05),辛伐他汀治疗后TC、LDL-C恢复至正常水平的百分比显著比微粒化非诺贝特高(P<0.05),而TG降至正常水平的百分比,微粒化非诺贝特比辛伐他汀高(P<0.05).结论本研究提示对于甘油三脂轻至中度升高的混合型高脂血症患者,他汀类调脂药为首选药物;而对于严重的高甘油三脂血症者,非诺贝特则是合适的选择.大剂量辛伐他汀(20mg)与微粒化非诺贝特(200mg)均有报告认为能全面调脂[1],但两种药作用机制不同,调脂侧重点不同,如何选择是临床医生面临的困境.本研究旨在比较大剂量辛伐他汀及微粒化非诺贝特对混合型高脂血症的疗效,指导临床用药.  相似文献   

6.
目的研究红灯散瘀汤对高脂血症的治疗作用。方法将114例高脂血症患者随机分入治疗组和对照组。治疗组口服红灯散瘀汤,对照组服脂必妥。治疗前后分别检测血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果治疗前后2组血脂水平均有所下降,治疗组各项指标下降的水平均高于对照组。结论红灯散瘀汤可以有效治疗高脂血症。  相似文献   

7.
目的观察中西医结合(虎山降脂汤联合辛伐他汀)治疗高脂血症患者的临床疗效。方法入选病例为2011年3月至2012年8月在我院心血管内科门诊诊断治疗的高脂血症患者60例,随机分为两组。其中,对照组患者采用单纯的西药辛伐他汀,治疗组患者在对照组的基础上加用中药复方虎山降脂汤治疗。连续治疗60d后,对比两组患者血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平变化情况。结果治疗组总有效率为90%,对照组的总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL均有不同程度的降低(P<0.01或P<0.05),HDL有不同程度的升高(P<0.05),以治疗组最为明显。结论虎山降脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效可靠,优于单纯使用辛伐他汀治疗。  相似文献   

8.
目的探究辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及用药安全性。方法 90例高脂血症患者为研究对象,利用随机数字表法分为对照组及观察组,各45例。对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行辛伐他汀治疗。对比两组患者的血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]及用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的TC、TG、LDL-C水平分别为(5.31±0.43)、(1.46±0.86)、(2.31±0.53)mmol/L,均低于对照组的(5.62±0.47)、(2.13±0.64)、(3.53±1.76)mmol/L, HDL-C(1.52±0.35)mmol/L高于对照组的(1.12±0.16)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率2.22%低于对照组的22.22%,差异具有统计学意义(χ2=8.389, P<0.05)。结论高脂血症患者实行辛伐他汀治疗的效果良好,能有效控制血脂指标处于正常范围内,降低用药不良反应发生率,值得在临床治疗领域中使用及推广。  相似文献   

9.
目的 探讨脂必泰胶囊联合普罗布考治疗高脂血症的临床疗效。方法 选择2020年10月—2021年10月天津市南开医院收治的80例高脂血症患者,随机分对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者口服普罗布考片,0.5 g/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服脂必泰胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,血脂低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,血清因子白细胞介素-6(IL-6)、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组(77.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平明显降低,而HDLC水平明显升高(P<0.05),且治疗组血脂水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清因子IL-6、MCP-1、TN...  相似文献   

10.
目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症性脂肪肝的临床疗效。方法:选择我院2014年10月至2016年1月期间收治的94例高脂血症性脂肪肝患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各47例。在常规治疗基础上:观察组给予辛伐他汀治疗,对照组阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后血脂、肝功指标变化情况,并监测用药期间不良反应。结果:治疗后,观察组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素指标水平与对照组比较差异显著P<0.05。观察组不良反应发生率(8.51%)显著低于对照组(17.02%),组间差异P<0.05。结论:辛伐他汀治疗高脂血症性脂肪肝临床疗效可靠,调脂效果理想,且有助于改善患者肝功能,不良反应风险较低,应推广使用该疗法。  相似文献   

11.
辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
周宏星  周婕  黄勇 《现代医药卫生》2011,27(15):2330-2331
目的:探讨辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效.方法:选择82例糖尿病合并高脂血症患者,降糖治疗的同时给予辛伐他汀调脂治疗,疗程8周,测定治疗前、后血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平.结果:治疗8周后,2型糖尿病合并高脂血症患者血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较.与治疗前相比,治疗后血清TC、TG、LDL-C水平明显降低(P<0.05),HDL-C水平则明显升高(P<0.05).结论:辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症临床效果满意,值得推广.  相似文献   

12.
目的:观察脂必泰胶囊与阿托伐他汀钙对老年血脂异常患者血脂和炎症因子的影响。方法选择老年血脂异常患者64例,随机分为对照组和治疗组,每组32例。对照组患者睡前口服阿托伐他汀钙片10 mg·d-1,治疗组患者在对照组基础上加服脂必泰胶囊(每次240 mg,bid)。均治疗6周。分别于治疗前后检测两组患者血清总胆固醇( TC)、三酰甘油( TG)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果与对照组治疗后比较,治疗组患者血清TC[(5.18±0.57) mmol·L-1比(5.73±0.65)mmol·L-1]、TG[(1.52±0.43) mmol·L-1比(1.86±0.48)mmol·L-1]、LDL-C[(3.36±0.48) mmol·L-1比(3.85±0.53)mmol·L-1]、TNF-α[(5.37±2.21) ng·L-1比(7.63±2.59)ng·L-1]和IL-6[(12.27±2.75) ng·L-1比(15.63±2.92)ng·L-1]水平均显著降低(均P<0.01),HDL-C[(1.26±0.25) mmol·L-1比(1.13±0.23)mmol·L-1]水平显著升高(P<0.05)。结论脂必泰胶囊联合阿托伐他汀钙治疗老年血脂异常,不仅有调脂作用,还具有降低患者血清TNF-α和IL-6水平、抑制炎症反应作用。  相似文献   

13.
目的观察罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床效果与安全性。方法将158例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组79例患者给予辛伐他汀治疗,观察组79例患者则在对照组的基础上加用罗格列酮治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为93.67%,对照组为81.01%(P〈0.05);观察组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与3项达标均优于对照组(P〈0.05),两组患者的TC、LDL-C、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与治疗前比较P〈0.05,治疗后观察组TC、LDL-C、TG、HDL-C均优于对照组(P〈0.05)。结论罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症疗效确切,具有良好的耐受性。  相似文献   

14.
目的观察盐酸小檗碱联合辛伐他汀对实验性高脂血症大鼠的降血脂作用。方法以高脂饲料喂养建立大鼠高脂血症模型,将大鼠分为正常对照组、模型组(生理盐水)、辛伐他汀组12 mg/(kg·d)、盐酸小檗碱联合辛伐他汀低、中、高三个剂量组[60+6 mg/(kg·d)、90+6 mg/(kg·d)和120+6 mg/(kg·d)],每组10只,连续灌胃给药21 d后取血清对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平进行测定。结果辛伐他汀治疗组的TC和LDL-C较之模型组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),联合治疗各剂量组大鼠的LDL-C、TG和TC水平均明显降低,差异也具有统计学意义(P<0.05),且效应呈现一定的剂量相关性;另外,联合治疗高剂量组大鼠的HDL-C水平明显升高,差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸小檗碱联合辛伐他汀可有效改善实验性高脂血症大鼠的脂质水平,且可减少他汀类药物的用量,盐酸小檗碱可作为降血脂药物的理想补充,为患者提供新的治疗选择。  相似文献   

15.
目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。  相似文献   

16.
目的 观察辛伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血压伴高脂血症的临床效果。方法 选取2019年10月—2021年10月南安市南侨医院收治的老年高血压伴高脂血症患者380例,按照随机数字表法分为辛伐他汀组(n=190)和氨氯地平组(n=190)。氨氯地平组予氨氯地平治疗,辛伐他汀组在氨氯地平组基础上予辛伐他汀治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后血压、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平及不良反应。结果 辛伐他汀组总有效率高于氨氯地平组(94.21%vs. 73.16%,χ2=30.838,P<0.001)。治疗3个月后,2组收缩压、舒张压低于治疗前,且辛伐他汀组低于氨氯地平组(P<0.01);2组TG、TC、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且辛伐他汀组变化幅度大于氨氯地平组(P<0.01)。辛伐他汀组与氨氯地平组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.63%vs. 2.11%,P=1.000)。结论 辛伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血压伴高脂...  相似文献   

17.
王晓琴 《首都医药》2003,10(18):21-21
目的:观察辛伐他汀(商品名:舒降之,20mg/d)对高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法:对30例门诊高脂血症患者予晚间顿服辛伐他汀20mg共8周,观察用药前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平变化。结果:治疗8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),HDL-C明显提高(P<0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程中未发生与药物有关的严重不良反应。结论:辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的。  相似文献   

18.
目的 探讨贞术调脂胶囊治疗高脂血症的效果。方法 选取2019年5月至2021年5月广东药科大学附属第一医院收治的80例高脂血症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为试验组(n=40)和对照组(n=40),对照组给予常规药物治疗,试验组在对照组基础上给予贞术调脂胶囊治疗,均治疗12周。比较两组的血脂水平、中医证候疗效及不良事件发生情况。结果 两组治疗前血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗4、12周后的血清TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且试验组治疗4、12周后的血清TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的中医证候治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贞术调脂胶囊治疗高脂血症的效果显著,可更有效地改善患者血脂水平和中医证候,且安全性较高。  相似文献   

19.
目的观察比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效与安全性。方法将80例原发性高血脂患者随机分为阿托伐他汀组(10mg/次,每天1次)和辛伐他汀组(10mg/次,每天1次),每组40例。治疗结束后比较2组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化。结果治疗12周后,阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率均高于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗12周末,2组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平均显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相同剂量下阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症安全、有效,但阿托伐他汀降脂效果更为显著。  相似文献   

20.
方草  陈武 《中国药房》2013,(40):3773-3775
目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1~3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。  相似文献   

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