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相似文献
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1.
目的:分析生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:选取我院2014年10月~2016年4月收治的92例重症急性胰腺炎患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组.对照组采用泮托拉唑钠治疗,在此基础上,观察组联合生长抑素治疗.对两组临床指标进行比较,并对比两组不良反应发生情况与治疗效果.结果:观察组腹痛时间、胃肠道功能紊乱时间以及呼吸困难时间均明显比对照组短(P<0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:生长抑素与泮托拉唑钠联合治疗重症急性胰腺炎的临床效果显著,可在短时间内改善临床症状,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广.  相似文献   

2.
目的 探讨集束化护理管理对重症急性胰腺炎患者抢救效果及预后的影响。方法 选取我院收治的重症急性胰腺炎患者61例,根据就诊顺序分组,对照组30例患者接受传统护理管理,研究组31例患者接受集束化护理管理,比较两组患者的治疗情况、抢救及预后效果以及护理满意度。结果 干预后,研究组患者的负面情绪评分显著低于对照组(P<0.05);研究组患者症状消失时间、血尿淀粉酶及肠动力恢复时间、住院时间均显著少于对照组(P<0.05),研究组患者抢救成功率显著低于对照组,多器官功能障碍综合征、手术及死亡的发生率均显著低于对照组(P<0.05),研究组患者护理总满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论 集束化护理管理可有效缩短患者住院时间,快速改善患者的临床症状、体征及预后情况,改善患者的情绪状态,对提高重症急性胰腺炎患者抢救效果及护理满意度具有积极意义。  相似文献   

3.
目的 探讨生长抑素联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 对我院2014年5月至2015年5月期间100例急性胰腺炎患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者随机分为对照组51例和研究组49例,对照组患者采用泮托拉唑钠治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用生长抑素治疗,观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率为93.88% (46/49),显著高于对照组的76.47%(39/51),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组不良反应发生率为12.24%,显著低于对照组的33.33%,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 生长抑素与泮托拉唑钠联合应用能有效改善患者的临床症状,临床疗效显著,且不良反应少,具有重要的临床应用价值.  相似文献   

4.
目的探讨生长抑素联合质子泵抑制剂治疗重症急性胰腺炎的效果。方法选取我院重症急性胰腺炎患者72例,随机分为两组各36例。观察组采用生长抑素联合艾司奥美拉唑钠治疗,对照组采用生长抑素联合奥美拉唑治疗。观察治疗2周后的临床效果、恢复时间、炎性指标以及药物不良反应。结果观察组治疗有效率为88.89%,对照组为80.56%,两组疗效比较差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组血清淀粉酶、血清脂肪酶恢复正常时间均小于对照组(P <0.05)。观察组住院时间小于对照组(P <0.05)。观察组的C反应蛋白水平低于对照组(P <0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论重症胰腺炎患者采用生长抑素联合艾司奥美拉唑钠或奥美拉唑治疗,均有良好效果,安全可靠。联合艾司奥美拉唑钠治疗能较快缓解患者病情、缩短住院时间,有效减轻机体炎症。  相似文献   

5.
目的 探讨生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果.方法 选取2014年6月~2016年6月我院收治的SAP患者70例并根据入院先后顺序随机分为观察组和对照组.对照组给予泮托拉唑钠治疗,观察组在对照组的基础上给予生长抑素治疗.观察并记录两组患者的临床治疗效果,腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间以及撤离呼吸机时间情况,不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间以及呼吸机撤离时间均明显短于对照组(P<0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 生长抑素联合泮托拉唑钠治疗SAP,可有效提高临床治疗效果,缓解患者的临床症状,促进其早日康复.  相似文献   

6.
《中国药房》2015,(18):2493-2495
目的:研究生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析98例重症急性胰腺炎患者资料,按用药的不同分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗。与此同时,对照组患者给予注射用泮托拉唑钠40 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,bid;观察组患者在对照组治疗基础上,加用注射用生长抑素3 mg加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,以0.25 mg/h的速度通过微量静脉泵持续静脉泵入,bid。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,症状体征改善时间(腹痛缓解时间、肠道功能恢复时间、脱离呼吸机时间),治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,症状体征改善时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上以生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎较单用泮托拉唑钠疗效更显著,且安全性更好。  相似文献   

7.
目的 观察并探讨生长抑素联合生长激素治疗急性重症胰腺炎的效果.方法 将2009年10月至2015年10月本院收治的80例急性重症胰腺炎患者分为对照组与观察组,每组40例.对照组单用善宁治疗,观察组采用善宁与生长激素联合方案治疗.对比两组治疗情况、血清学指标检测结果以及APACHEⅡ评分改善情况.结果 与对照组相比,观察组中转手术率、并发症发生率以及病死率更低,住院时间更短,组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-1、白蛋白、TNF-α、IL-6表达水平有显著改善,APACHEⅡ评分更优,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 生长抑素与生长激素联合方案治疗急性重症胰腺炎效果满意,值得推广应用.  相似文献   

8.
目的:探讨综合干预在乌司他丁治疗急性胰腺炎中的应用效果。方法:选择本院2020年8月—2022年12月收治的92例急性胰腺炎患者为研究对象,按双色球随机法分为对照组和观察组,各46例。所有研究对象均采用乌司他丁治疗,对照组给予常规干预,观察组给予综合干预,比较两组用药依从性、不良反应发生率及用药合理率。结果:干预后,观察组用药依从率为97.50%,高于对照组的77.50%(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的25.00%(P<0.05);观察组患者合理用药率为95.00%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。结论:综合干预在乌司他丁治疗急性胰腺炎中的应用效果显著,可降低不良反应发生率,提升患者合理用药率,值得临床应用。  相似文献   

9.
目的:探讨生长抑素+奥美拉唑对急性胰腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:选取2017年2月到2018年2月接受诊治的60例急性胰腺炎患者作为此次的研究对象,按住院登记的顺序将前30例患者分为对照组,将后30例患者分为观察组,对照组选择生长抑素进行治疗,观察组选择生长抑素联合奥美拉唑进行治疗,对两组患者的临床疗效、血清炎症因子水平以及临床症状消失时间进行比较。结果:观察组的临床疗效明显高于对照组(P0.05);观察组患者的临床症状消失时间均明显优于对照组(P0.05);观察组的血清炎症因子水平低于对照组。结论:在急性胰腺炎患者中采用生长抑素联合奥美拉唑进行治疗,临床疗效优于生长抑素,同时可以降低患者血清炎症因子水平。  相似文献   

10.
目的 探讨乌司他汀与生长抑素联合治疗急性胰腺炎患者的临床疗效.方法 选取我院自2015年6月~2016年7月收治的88例急性胰腺炎患者作为观察对象,将单一接受生长抑素治疗的44例患者设置为对照组,将接受乌司他汀与生长抑素联合治疗的44例患者设置为治疗组,观察并对比两组疗效情况.结果 治疗组治疗总有效率为93.18%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗组白细胞计数(WBC)及血清淀粉酶(AMS)恢复时间、腹痛腹胀减轻时间以及住院时长等方面均分别明显短于对照组(P<0.05);两组不良反应对比差异无统计学意义(WTB XP>0.05).结论 将乌司他汀与生长抑素联合应用于急性胰腺炎患者的治疗中,具有起效快、疗效好等优点,加上不增加不良反应,具有较高的临床推广价值.  相似文献   

11.
目的:探讨生长抑素联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2017年2月到2018年2月接受诊治的60例急性胰腺炎患者作为此次的研究对象,按住院登记的顺序将前30例患者分为对照组,将后30例患者分为观察组,对照组选择泮托拉唑钠进行治疗,观察组选择生长抑素联合泮托拉唑钠进行治疗,对两组患者的临床疗效、血清炎症因子水平以及临床症状消失时间进行比较。结果:观察组临床疗效高于对照组(P0.05);观察组体征消退时间明显优于对照组(P0.05);观察组的血清炎症因子水平低于对照组(P0.05)。结论:在急性胰腺炎患者中采用生长抑素联合泮托拉唑钠进行治疗,临床疗效优于泮托拉唑钠,同时可以降低患者血清炎症因子水平。  相似文献   

12.
目的:探讨清胰汤加减对急性胰腺炎患者胃肠功能及白细胞计数(WBC)、血淀粉酶(AMS)水平的影响。方法:选取2020-01~2020-12新郑市人民医院收治的92例急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为两组,各46例。观察组采用乌司他丁、注射用生长抑素联合清胰汤加减治疗,对照组患者使用注射用乌司他丁和注射用生长抑素治疗。分别于治疗前、治疗2周后,比较两组患者WBC、AMS水平;治疗期间,记录两组患者胃肠功能的恢复时间和不良反应发生情况。结果:在治疗期间,观察组排气、排便及肠鸣音恢复时间均比对照组更短(P<0.05);治疗2周后,两组患者WBC及AMS水平较治疗前降低,且观察组更低(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率对比(P>0.05)。结论:急性胰腺炎患者采用清胰汤加减治疗有利于调节患者WBC及AMS的水平,恢复患者胃肠功能,且不增加不良反应,安全可靠。  相似文献   

13.
目的探讨舒适护理在重症急性胰腺炎患者中的应用效果。方法选取重症急性胰腺炎患者72例,按随机数字表法分为对照组与观察组。对照组患者采用常规护理,观察组采用舒适护理,对比两组患者疼痛情况、并发症发生情况及护理满意度。结果观察组患者无痛、轻度疼痛、中度疼痛及重度疼痛等方面表现均优于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为8.33%,低于对照组患者的25.00%(P<0.05);观察组患者护理满意度为94.44%,高于对照组患者的77.78%(P<0.05)。结论舒适护理在重症急性胰腺炎患者中的应用效果显著,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的比较前列腺素E1与生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法选择2018年6月至2019年5月我院收治的SAP患者86例,依据随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组接受生长抑素治疗,观察组采用前列腺素E1治疗。观察两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率(93.02%)高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率(9.31%、13.96%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SAP患者接受前列腺素E1治疗安全可行,利于快速缓解临床症状,且不良反应发生率较低。  相似文献   

15.
《抗感染药学》2017,(6):1239-1240
目的:比较乳酸左氧氟沙星与头孢唑肟对急性水肿型胆源性胰腺炎患者抗感染的疗效。方法:选取医院2014年12月—2016年12月期间收治的急性水肿型胆源性胰腺炎患者92例资料,采用随机分组法将其分为对照组和治疗组(每组46例);对照组患者给予头孢唑肟治疗,治疗组患者给予乳酸左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率,以及治疗后症状消失时间和治疗的总时间。结果:治疗组患者用药后的总有效率为91.30%高于对照组为71.74%(P<0.05),胰腺炎症状消失时间和用药总时间均优于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为4.35%低于对照组为17.39%(P<0.05)。结论:乳酸左氧氟沙星对急性水肿型胆源性胰腺炎患者抗感染的疗效优于头孢唑肟,且不良反应的发生率较低。  相似文献   

16.
陈发明 《中国当代医药》2012,19(10):82+84-82,84
目的研究生长抑素对重症急性胰腺炎患者血液流变学的影响。方法将89例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组44例行常规治疗,观察组45例在对照组治疗基础上加用生长抑素治疗。观察两组患者治疗后临床疗效、血液流变指标及并发症的发生情况。结果观察组治疗后临床疗效明显优于对照组,且有效改善了重症急性胰腺炎患者血液流变异常情况,并发症发生率较对照组也明显减少,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨生长抑素泵入法联合持续血液净化治疗急性重症胰腺炎的效果。方法90例急性重症胰腺炎患者,通过数字表法分为观察组与对时组,每组45例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上使用生长抑素治疗,观察组在常规治疗基础上使用持续静脉血液净化治疗。比较两组身体各指标、治疗前后急性生理与慢性健康评分量表(APCHEII)评分、并发症发生情况。结果观察组患者腹痛减轻时间、住院天数、肠道功能恢复用时、胰腺功能恢复时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组APCHEII评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24 h、72 h后,观察组患者的APCHEII评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的并发症发生率为2.22%(1/45),明显低于对照组的15.56%(7/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用生长抑素泵入法联合持续血液净化治疗急性重症胰腺炎患者,疗效突出,降低并发症发生几率,提升患者生活品质。  相似文献   

18.
袁晓玲 《中国医药指南》2012,10(21):445-446
目的探讨生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效及安全性。方法将98例急性胰腺炎患者分为观察组和对照组,对照组给予禁食、胃肠减压、补充有效血容量、纠正酸碱平衡以及低分子右旋糖酐+复方丹参静脉滴注治疗,观察组在此基础上给予生长抑素治疗。结果观察组恶心、呕吐缓解率、肛门排气排便率、腹胀好转率均高于对照组(P<0.05);两组胃管日平均引流量比较无明显差异(P>0.05);观察组的病死率明显低于对照组(P<0.05)。结论生长抑素用于治疗急性胰腺炎安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
王旭升  郝志明 《中国基层医药》2012,19(19):2915-2916
目的 观察生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 将68例急性重症胰腺炎患者随机分为两组,对照组34例给予常规治疗,观察组34例在常规治疗的基础上给予生长抑素治疗,连续应用5~7d.观察两组的临床疗效及临床指标的变化.结果 观察组治疗后第3天血清TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05),且观察组患者恢复较快;观察组治疗后血淀粉酶恢复时间、肠功能恢复时间、住院时间、并发症发生率、病死率均明显少于对照组(均P<0.05).结论 生长抑素治疗急性重症胰腺炎的疗效确切,能明显降低患者血清TNF-α水平,缩短病程,明显改善患者预后.  相似文献   

20.
彭永剑 《海峡药学》2013,25(7):165-166
目的探讨重症急性胰腺炎采用乌司他丁与生长抑素联合治疗的临床效果。方法本次研究选择的对象共90例,均为我院2010年5月至2012年5月收治的重症急性胰腺炎患者,随机按观察组50例和对照组40例划分,对照组在应用常规方案的同时,加用生长抑素治疗,观察组在常规基础上,采用乌司他丁联合生长抑素治疗,回顾两组临床资料。结果观察组50例中,总有效率为94%,对照组40例中,总有效率为75%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。住院时间、严重并发症发生率及病死率观察组均少于对照组(P<0.05)。两组治疗前APACHE-Ⅱ评分,血淀粉酶、WBC、白蛋白水平无明显差异(P>0.05),治疗后均有改善,观察组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合生长抑素治疗,可显著提高临床效果,降低并发症发生率及死亡率,缩短病程,最大限度的改善患者生存质量。  相似文献   

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