nm23-H1在胃癌中表达的研究

目的分析nm23-H1(简称nm23-H1)在胃癌分化、浸润转移中的作用及其表达的临床意义.方法应用ABC免疫组化方法,研究46例原发性胃癌组织及其转移淋巴结nm23-H1的表达.结果45.6%(21/46)的胃癌nm23-H1表达下降.nm23-H1的阳性表达与Borrmann分型、组织学分型无关(P>0.05),而与肿瘤大小、胃癌浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05).54%的胃癌原发灶nm23-H1蛋白呈阳性表达,只有37.5%的淋巴结转移灶nm23-H1蛋白呈阳性表达.结论nm23-H1可能对胃癌的浸润、淋巴结转移有抑制作用.     

VEGF-C、nm23-H1在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨血管内皮生长因子-C（VEGF—C）和nm23-H1基因蛋白在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化S—P法对121例大肠癌手术根治标本进行VEGF—C和nm23-H1基因蛋白测定。结果VEGF—C和nm23-H1阳性表达率分别为62％和48％。VEGF—C高表达与大肠癌侵袭和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）。nm23-H1基因蛋白的低表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。大肠癌中VEGF—c和nm23-H1蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论VEGF—C和nm23-H1蛋白的表达与大肠癌侵袭和转移有显著相关性，同时检测VEGF—C和nm23-H1蛋白表达状况，可作为预测大肠癌淋巴结转移及预后的-个有用指标。     

nm23基因蛋白在胃贲门癌中的表达及其临床病理意义

应用免疫组织化学S－P法检测60例贲门癌中肿瘤转移抑制基因表达nm23-H1蛋白的情况。结果发现：癌组织阳性29例（48．33％），nm23-H1蛋白的表达与癌组织的组织学类型及淋巴结转移有关（P＜0．．025，P＜0．05），而与癌组织浸润深度无关（P＞0．05）。结果表明，nm23蛋白可作为一种贲门癌淋巴结转移的重要生物学标记物，有助于对贲门癌生物学行为的了解及预后的判断。     

nm23-H1基因与子宫内膜癌的关系

目的：研究nm23-H1基因在子宫内膜癌中的表达及其与临床病理学参数的关系。方法：用LSAB免疫组化法检测48例子宫内膜癌中nm23-H1的表达。结果：nm23-H1在子宫内膜癌中的阳性表达率为60．42％（腺癌69.23％，其它类型22．22％，P＜0．05），与临床分期（P＜0．05）和病理分级（P＜0．01）呈负相关，无淋巴结转移者阳性表达率明显高于有淋巴结转移者（70％和25％，P＜0．05），与肌层浸润无相关性。结论：nm23-H1基因与子宫内膜癌的组织类型、临床分期及病理分级有明显相关性，并在肿瘤转移过程中起着非常重要的作用。     

转移抑制基因nm23—H1与人类食管癌生物学特性关系的研究

目的：研究转移抑制基因nm23-H1与人类食管癌生物学特性的关系。方法：采用RT－PCR技术检测33例食管癌及相应正常粘膜组织中nm23-H1基因的变化,采用免疫组织化学染色技术检测33例食管癌及其相应的正常食管组织中转移抑制基因nm23-H1蛋白（NDPK）的表达情况。结果：33例食管癌中有2例nm23-H1基因发生突变,并且该2例均有淋巴结转移。nm23-H1蛋白表达水平随浸润程度的增加表达下降（P＜0．05）。nm23-H1蛋白在LN（＋）组食管癌中表达率为56．3％,在LN（一）组表达率为88．2％,两者差异有显著性（P＜0．05）。在临床病理分期方面,nm23-H1在Ⅲ、Ⅳ期表达水平明显低于Ⅰ、Ⅱ期。结论：人类食管癌的发生、发展、浸润、转移与转移抑制基因nm23-H1关系密切。     

nm23—H1蛋白在原发性胆囊癌中的表达及临床价值探讨

目的：探讨转移抑制基因nm23-H1在原发性胆囊癌中的表达及其与临床病理参数的关系。方法：本研究包括45例胆囊癌和15例胆囊息肉样病变，相关临床病理资料如组织学类型，分化程度，临床分期，浸润[深度，局度淋巴结转移及肝脏浸润等一并记录。用免疫组化SABC法检测上述病变的nm23-H1表达。结果：胆囊癌的nm23－H1阳性表达率为46．7％，胆囊息肉样病变的阳性表达率为13．3％，两者比较有显著性差异（P＜0．05）；且其表达与胆囊癌分化程度，Nevin分期，浸润深度及有无淋巴结转移均密切相关。结论：nm23-H1蛋白表达可能有助于区分胆囊良恶性病变，对胆囊癌的临床分期，浸润转移的估计和病人预后的判断有重要的意义。     

CD44V9和nm23基因蛋白在胃癌中的表达及临床意义

目的：探讨胃癌组织中CD44V9和nm23的表达,相互关系及其临床意义。方法：应用免疫组化SABC法对60例胃癌中CD44V9和nm23表达进行检测。结果：胃癌组织中CD44V9和nm23的阳性表达率分别为75％和55％;CD44V9阳性胃癌中nm23阳性表达率（42．2％）明显低于CD44V9阴性胃癌（93．3％）（P＜0．01）,CD44V9阳性表达与胃癌Lauren分型,浸润深度及淋巴结转移有关（P＜0．05）,nm23表达与胃部淋巴结转移有关（P＜0．05）。结论：CD44V9和nm23在胃癌中表达呈明显负相关,二者有可能作为临床上预测胃癌侵袭转移潜能的指标。     

nm23-H_1蛋白在上消化道肿瘤中的表达及其与淋巴结转移的关系

应用LSAB免疫组织化学方法，研究nm23－H1蛋白在40例食管鳞癌及52例胃癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及其与肿瘤生物学行为的关系。结果显示nm23－H1蛋白表达与肿瘤患者的性别、年龄及组织学类型无关。在食管癌和胃癌中，无淋巴结转移者其阳性率（52．9％、66．7％）明显高于有淋巴结转移者（26．1％，27．5％，P＜0．01，P＜0．05）。在食管癌的早期形成中，nm23－H1表达明显增强。在胃癌的原发灶与转移灶中比较，原发灶nm23－H1表达（36．5％）明显高于转移灶（12．5％，P＜0．01）。表明nm23－H1蛋白与食管鳞癌的发生有关并在食管鳞癌和胃癌的淋巴结转移中发挥负性调节作用。     

宫颈癌组织中VEGF和nm23-H1表达及临床意义

目的探讨宫颈癌组织中VEGF和nm23-H1蛋白表达作为判断宫颈癌患者预后因素的意义。方法应用免疫组织化学S-P法对105例宫颈癌及10例慢性宫颈炎和20例癌旁组织进行VEGF和nm23-H1蛋白产物检测，并对宫颈癌惠者化疗后进行5a以上随访，分析它们与宫颈癌患者复发、转移及预后的关系。结果慢性宫颈炎组织中VEGF表达均为阴性，nm23-H1表达阳性率为90．0％；癌旁组织VEGF阳性表达率为45．0％，nm23-H1阳性表达率为75．0％；宫颈癌组织中VEGF阳性表达率为72．4％，nm23-H1阳性表达率为47．6％。VEGF阳性表达和nm23-H1阴性表达与宫颈癌患者局部复发（分别为P〈0．05，P〈0．01），转移（分别为P〈0．01，P〈0．05）和较短的生存期（分别为P〈0．01，P〈0．01）密切相关。VEGF蛋白表达与nm23-H1蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论宫颈癌活体组织检测标本中VEGF和nm23-H1的表达与肿瘤的浸润、转移及预后密切相关，可作为预测宫颈癌患者的预后因素。     

nm23-H1蛋白在食管癌组织中的表达及意义

目的：探讨肿瘤转移抑制基因（nm-23H1）蛋白在不同食管癌组织中表达及与临床的意义。方法：选取收治的60例食管癌患者,取患者手术标本包括食管癌组织、食管癌旁1cm粘膜（癌旁）、食管正常粘膜（切缘）及食管癌区域淋巴结,采用流式细胞仪检测不同组织标本中nm23-H1蛋白表达水平。结果：癌组织与癌旁组织、组织切缘之间nm23-H1蛋白表达比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;nm23-H1蛋白在癌组织与淋巴结表达比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;在有、无淋巴结转移两组对应组织间,癌与癌、癌旁与癌旁、淋巴结与淋巴结比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;nm23-H1蛋白在切缘与切缘间表达比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。nm23-H1蛋白表达与食管癌组织病理分期有关,呈逐级降低趋势（P〈0．05）。结论：nm23-H1蛋白检测可作为食管癌判断肿瘤淋巴结转移的重要指标,有助于对食管癌患者术后转移的判断。