脑灵素胶囊对小鼠游泳耐力及耐缺氧能力的影响

目的　观察脑灵素胶囊对小鼠游泳耐力及耐缺氧能力的影响。方法　小鼠游泳耐力试验是将小鼠放入温度为 2 0℃、直径 2 5cm、深 15cm的水浴中 ,观察小鼠游泳至下沉时间 ;小鼠耐缺氧能力试验是将小鼠置于容积为2 80ml密闭的广口瓶中 ,瓶内放置 10g干燥的钠石灰 ,观察小鼠在瓶内存活时间。结果　脑灵素胶囊 0 .2g/kg、0 .4g/kg能显著提高小鼠游泳耐力和耐缺氧能力。结论　脑灵素胶囊对小鼠游泳耐力及耐缺氧能力呈剂量依赖性提高。     

脑灵素胶囊的急性毒性和长期毒性实验观察

目的　观察脑灵素胶囊在小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性。方法　急性毒性 :每次按 1.0 5 g kg次 - 1给小鼠灌胃脑灵素 ,每天 2次 ,共 7d ,观察小鼠的一般活动情况及死亡数 ;长期毒性 :按 1.75g kg给大鼠灌胃脑灵素 ,每天 1次 ,连续 4wk ,观察记录大鼠的一般情况及体重变化。第 4周处死动物 ,取血样测定肝、肾功能 ,并计算重要脏器系数 ,取肝、脑、心、肾组织进行病理学检查。结果　急性毒性实验 :1wk内小鼠活动正常 ,无一小鼠死亡。长期毒性实验 :在所给剂量和用药时间 ,脑灵素无明显的毒性反映 ,给药组的体重变化、肝肾功能测定与对照组比较无明显差异 ,病理学切片检查也未见明显病理形态学改变。结论　脑灵素对肝、脑、心、肾等重要器官无明显的毒副作用。     

脑灵素对受照肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的影响

应用ＤＮＡ解旋荧光测定法（ＦＡＤＵ）检测ＤＮＡ链断裂，研究不同浓度脑灵素对受到＾６０Ｃｏ－γ线照射后肿瘤细胞及淋巴细胞ＤＮＡ链断裂的效应。结果表明，脑灵素对受照后的人红白血病细胞（Ｋ５０２）有促进ＤＮＡ链断裂作用；而地受照后人淋巴细胞不表现此作用。     

脑灵素对K562细胞及人血淋巴细胞DNA合成的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究脑灵素对淋巴细胞及Ｋ５６２细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，脑灵素对肿瘤细胞有抑制合成的作用，使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率下降，其下降程度与其浓度有关；而对正常巴细胞掺入功能不表现增强或抑制作用。     

黄连阿胶汤对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用及神经递质的影响

目的 观察黄连阿胶汤对小鼠睡眠发生率、睡眠潜伏期、睡眠时间及大脑内5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)浓度的影响,初步探讨黄连阿胶汤的改善睡眠作用机制.方法 将昆明小鼠随机分组,分别灌相应药物:黄连阿胶汤低剂量(生药0.5 g/mL)、中剂量(生药1g/mL)、高剂量(生药2 g/mL)、地西泮水溶液(0.1 mg/mL)及生理盐水,每天灌胃给药1次(0.1 mL/10 g),连续灌胃8d,末次给药后,分别腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠(28 mg/kg)和阈剂量戊巴比妥钠(50 mg/kg),记录小鼠入睡只数、睡眠潜伏期和睡眠时间,第9天末次给药后,用ELISA法测定小鼠大脑匀浆液中5-HT及GABA含量.结果 黄连阿胶汤中、高剂量组的小鼠睡眠发生率均有所提高,与生理盐水对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与地西泮对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05);在影响睡眠作用方面,黄连阿胶汤高剂量能明显缩短小鼠睡眠潜伏期,延长小鼠的睡眠时间,与生理盐水对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).在对5-HT及GABA影响方面,黄连阿胶汤低、中、高剂量组小鼠大脑内5-HT含量均明显降低,GABA含量明显提高,与生理盐水对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),黄连阿胶汤不同剂量组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄连阿胶汤具有良好的改善睡眠作用,且这种作用呈现一定的量效关系,提高脑内GABA浓度及降低5-HT浓度可能是它的分子机制之一.     

脑灵素对L5178Y癌细胞增殖的抑制作用

应用常规细胞计数方法观察脑灵素对15178Y癌细胞增殖的影响。结果表明，脑灵素能明显抑制癌细胞的增殖，且抑制程度与脑灵素浓度有关。     

麻黄、炙麻黄及麻杏石甘汤对小鼠戊巴比妥钠睡眠实验的影响

目的通过比较麻黄、炙麻黄及麻杏石甘汤对小鼠戊巴比妥钠睡眠实验的影响,探讨麻黄炮制、组方的意义。方法昆明种雄性小鼠随机分为11组(生理盐水组,盐酸麻黄碱组,麻黄高、中、低剂量,炙麻黄高、中、低剂量组,麻杏石甘汤高、中、低剂量组),连续灌胃给予相应药液6d,末次灌胃后45min各组腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠睡眠情况,记录睡眠潜伏期和睡眠持续时间。结果与麻黄高、中剂量相比,含等剂量麻黄的麻杏石甘汤睡眠时间均显著延长,P<0.05;与麻黄低剂量相比,含等剂量麻黄的麻杏石甘汤睡眠时间极显著延长,P<0.01;与生理盐水组比较,麻杏石甘汤中、低剂量组的睡眠时间均无显著差异(P>0.05),其余8组的睡眠时间均显著缩短(P<0.05);与麻黄各剂量相比,含等剂量麻黄的麻杏石甘的潜伏期无显著变化,P>0.05;与麻黄各剂量相比,含等剂量麻黄的炙麻黄的潜伏期和睡眠时间均无显著变化,P>0.05。结论在本文实验条件下,以戊巴比妥钠睡眠时间为指标,与等剂量的生麻黄相比,炙麻黄20、10、5g/kg(以生麻黄计)均无降低中枢兴奋作用,而麻杏石甘汤20、10、5g/kg(以生麻黄计)均有显著降低中枢兴奋作用,且有量效负相关关系,其中...     

脑灵素对受照肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的影响

应用DNA解旋荧光测定法（FADU）检测DNA链断裂，研究不同浓度脑灵素对受到60Co－γ线照射后肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的效应。结果表明，脑灵素对受照后的人红白血病细胞（K562）有促进DNA链断裂的作用；而对受照后人血淋巴细胞不表现此作用。     

蚓激酶抗脑缺血作用的研究

目的　探讨蚓激酶的抗脑缺血作用及其可能机制。方法　采用大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)模型 ,测定缺血 2 4h后大脑梗死面积和脑组织含水量 ,并测定脑组织中总抗氧化能力 (T AOC)、一氧化氮 (NO)含量及一氧化氮合酶 (NOS)活性。结果　各剂量蚓激酶均可显著缩小梗死面积、提高脑组织T AOC(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;蚓激酶3～ 6mg kg可减轻脑水肿 (P <0 .0 5 ) ;6mg kg可降低脑组织NO含量及NOS活性 (P <0 .0 5 )。结论　蚓激酶可缩小梗死面积、减轻脑水肿 ,具有抗脑缺血的作用。其机制可能与提高脑组织T AOC、降低NO含量及NOS活性有关     

以炎症因子为靶点的抗脑缺血药物研究进展

近年来,脑缺血的炎症反应引起了越来越多学者的关注。炎症反应是缺血性脑损伤的重要病理生理机制之一,参与缺血性脑卒中的发生、发展,与危及生命的并发症相关,从而构成了缺血性损伤的基础。就脑缺血有关的炎性因子及以白细胞介素（IL）-1、IL-8、IL-10、细胞间黏附分子（ICAM）-1、肿瘤坏死因子（TNF）-α和黑皮质素（MC）4为靶点的抗脑缺血药物的最新研究进展作一综述。     

复方血栓通胶囊对实验性大鼠脑缺血的保护作用

目的探讨复方血栓通胶囊对实验性大鼠脑缺血的保护作用,为其防治缺血性中风提供药理学依据。方法通过线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型,观察复方血栓通胶囊对其神经行为、脑含水量、脑梗死面积以及脑组织谷氨酸（Glu）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）含量的影响。结果复方血栓通胶囊能降低大鼠脑缺血模型神经行为学评分,减少脑含水量,缩小脑梗死面积,降低脑组织Glu、MDA、NO的含量。结论复方血栓通胶囊对脑缺血损伤有一定的改善作用,为其临床用于缺血性中风的预防和治疗提供药理学依据。     

槐白皮黄酮抗鼠脑缺血作用研究

目的 探讨槐白皮黄酮对小鼠、大鼠脑缺血的影响.方法 通过大鼠动静脉旁路血栓形成实验、小鼠常压密闭耐缺氧实验、结扎小鼠双侧颈总动脉(CCA)实验和建立脑缺血小鼠模型并测定脑缺血小鼠的脑含水量实验,研究槐白皮黄酮对脑缺血的影响.结果 与生理盐水组比较,槐白皮黄酮能抑制大鼠动静脉旁路血栓形成[(0.0131±0.13011)g,(0.0203±0.0009),P<0.01];能延长常压耐缺氧小鼠存活时间[(25.81±1.37)min,(18.11±0.48)min,P<0.01)];能延长结扎双侧CCA小鼠存活时间[(380.20±16.02)min,(273.10±12.16)min,P<0.01)];可降低小鼠脑湿重和含水量[湿重:(0.3350±0.0281)g,(0.3617±0.0215)g;含水量:(0.2441±0.0220)g,(0.2716±0.0157)g,P<0.05].结论 槐白皮黄酮对鼠脑缺血有保护作用.     

丹芪偏瘫胶囊对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响

[目的]探讨丹芪偏瘫胶囊对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响。[方法]40只大鼠随机分为模型组,假手术组（给予羧甲基纤维素钠溶液）,丹芪偏瘫胶囊给药组（43.2 mg/mL）。制备四动脉结扎大鼠缺血模型,造模后2周开始给药,给药周期为1个月。采用Morris水迷宫及疲劳仪考察各组对前脑缺血模型大鼠平衡及学习记忆能力的影响。[结果]与模型组相比,丹芪偏瘫胶囊给药组大鼠的逃避潜伏期明显减少（P<0.05）,在平台停留显著增高（P<0.01）,穿越平台次数明显增多（P<0.01）,从转棒上掉落下来的次数明显减少（P<0.01）,在转棒上的最长停留时间明显增加（P<0.05）。[结论]丹芪偏瘫胶囊对四动脉结扎所致的慢性脑缺血大鼠的认知功能具有一定的改善作用。     

补阳还五汤抗脑缺血作用实验研究进展

随着现代化技术的不断发展以及细胞生物学、医学与分子生物学、基因学的相互渗透,补阳还五汤的抗脑缺血机制得到了更为全面及深入的阐释。本文对补阳还五汤抗脑缺血研究进展作一综述。     

注射用蒺藜皂苷的抗脑缺血作用

目的：探讨注射用蒺藜皂苷（GSTT）的抗脑缺血作用。 方法：以电阻法阻断大鼠大脑一侧中动脉造成局灶性脑缺血模型,观察GSTT对脑梗死面积及行为评分的影响以探讨其抗脑缺血作用及其作用机理; 采用大鼠血瘀模型,观察GSTT对血瘀大鼠血小板聚集率及凝血时间的影响。 结果：GSTT 10.4、20.8和31.2 mg•kg^-1均可明显减少脑梗死面积（P<0.05或P<0.01 ）;GSTT 10.4、20.8和31.2 mg•kg^-1可明显抑制血瘀大鼠的血小板聚集率（P<0.05）,还可明显延长血瘀大鼠的凝血时间（P<0.05）。 结论：GSTT具有一定的抗脑缺血作用,作用机理可能与降低血小板聚集性及抗凝血作用有关。     

七叶皂苷钠对大鼠局灶性脑缺血损伤炎症反应的作用

目的：观察七叶皂苷钠对大鼠脑缺血再灌注损伤局部炎症反应的影响。方法：线栓法阻塞大鼠左侧大脑中动脉，建立缺血再灌注模型，经视交叉的冠状脑组织块行TTC染色测梗死面积，并进行髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO)、细胞间黏附分子－1（inter-cellular adhesion molecule-1,ICAM-1)免疫组化染色。结果：再灌注即刻腹腔内注射七叶皂苷钠的治疗组较对照组神经功能缺损程度显著减轻（P＜0.05)，梗死面积明显缩小（P＜0.05)，MPO阳性细胞数明显减少（P＜0.05)，ICAM-1免疫阳性血管数无显著变化（P＞0.05)。结论：七叶皂苷钠对局灶性脑缺血损伤的保护作用可能与抑制局部炎性渗出有一定的关系。     

小剂量敌百虫对小鼠被动回避行为的影响

目的研究小剂量敌百虫(Dip)对不同小鼠被动回避行为活动的影响。方法应用正常及反复脑缺血再灌注模型鼠,采用避暗试验和跳台试验进行行为检测。结果避暗试验表明,Dip(2.75     

戊巴比妥和异丙酚制作大鼠局灶性脑缺血模型的对比研究

目的：比较戊巴比妥和异丙酚对大鼠局灶性脑缺血模型病理损伤的影响,评价异丙酚在大鼠局灶性脑缺血模型制作中的应用。方法：将30只雄性SD大鼠在戊巴比妥或异丙酚腹腔麻醉下制作成永久性大脑中动脉阻塞模型（n=15）。术后4 h参照改良的Bederson′s评分方法进行神经功能缺损评分,24 h采用TTC染色确定脑梗死体积,3 d行TUNEL和甲苯胺蓝染色分别测定半暗带内的凋亡细胞和存活神经元密度。结果： 神经功能缺损评分(1.46±0.98 vs 1.29±0.72),梗死体积［(37.8±4.95)% vs (31.1±5.09)% ］和半暗带内神经元密度［(740±24)个 /mm2 vs （794±23）个/mm2］在戊巴比妥组和异丙酚组间差异无统计学意义(P＞0.05),但异丙酚组半暗带内凋亡细胞的密度高于戊巴比妥组［（356±20） 个/mm2 vs （262±17） 个/mm2,P＜0.05］。结论： 异丙酚麻醉下制作大鼠局灶性脑缺血模型可获得与戊巴比妥相似的神经功能缺损评分、梗死体积和半暗带内存活神经元数量,但异丙酚能促进半暗带内的细胞凋亡。在评价一些药物或方法对局灶性脑缺血后细胞凋亡的影响时,应用异丙酚麻醉制作模型可能并不合适。