抗凝剂浓度对Advia60血细胞计数仪相关结果的影响

目的:了解EDTA-K2浓度对Advia60计数仪测定指血结果的影响。方法:采集120例门诊患者的手指血分别加入到含有EDTA-K2的抗凝管中,形成不同浓度的抗凝血,用Advia60血细胞分析仪进行检测。结果:以符合国际抗凝标准的A组为对照组,结果显示三组的WBC结果差异有显著性(P<0.01),PLT差异亦有显著性。RBC、HGB、MCV、MPV测定结果差异无显著性(P>0.05)。结论:EDTA-K2影响计数结果,应严格控制好抗凝剂的浓度。     

ABX血液细胞分析仪血小板低值原因的探讨

目的：探讨血细胞分析仪血小板低值的原因。方法：以不同的待测时间、不同浓度的EDTA-K2抗凝剂等对ABX血液细胞分析仪标本进行分析并与手工计数法比较。结果：3022例标本检测血小板低值率为14．69％，以手工法复检，实际低值率仅为6．02%。检测时间以取血10∽15min后为宜，EDTA-K2浓度以12．5mg／ml为好．结论；待检时间、EDTA-K2浓度、采血手法、操作熟练程度、疾病类型均对血小板结果有很大影响。其中待检时间长短对结果的影响最大。     

EDTA-K2浓度对全血细胞分析的影响

目的 观察不同浓度的抗凝剂EDTA-K2对血细胞分析仪检测参数的影响.方法 分别取EDTA-K2不同抗凝比例的新鲜静脉血进行血细胞检测,并与正常浓度组对照作对比分析.结果 高浓度抗凝剂引起RBC、PLT计数结果降低,WBC增高且分类不符.低浓度抗凝剂引起RBC、PLT偏低,WBC偏高.结论 合适的抗凝比例是保证血细胞分析准确性的前提保障.     

EDTA-K2抗凝标本不同放置时间对血小板计数的影响

目的探讨EDTA-K2抗凝标本不同放置时间对血小板测定的影响。方法使用SysmexXS-1000i血细胞分析仪测定不同时间段的EDTA-K2抗凝标本用以比较。同时采手指血进行手工计数,其值为对照值。结果 EDTA-K2抗凝标本采集后5min内血小板测定值明显降低,30min及90min测定血小板与对照值接近,2h后随着放置时间的延长,血小板计数值有下降趋势。结论 EDTA-K2抗凝标本会引起血小板假性减低,但标本放置30-90min可消除上述假性结果。     

法国ABX MICROS60血细胞分析仪检测过程中部分血小板减低原因分析

目的:对我科室法国ABX MICROS60血细胞分析仪测定血小板过程中部分减低原因进行分析,找出其原因及干扰因素。方法:用法国ABX MI-CROS60血细胞分析仪对住院病人EDTA-K2抗凝血常规进行检测,对血小板计数明显减低的401例标本同时用显微镜进行涂片镜检和手工计数,进行比对分析。结果:仪器原理、血小板形态异常、抗凝剂的质量和比例、血小板凝集黏附、是否使用配套试剂等因素都会影响法国ABX MICROS60血细胞分析仪正确计数血小板。结论:法国ABX MICROS60血细胞分析仪测定血小板结果减低的患者,都应该进行人工镜检、计数和重新抽血复查。     

EDTA-K2在血液分析仪血小板检测中的应用及阿米卡星对EDTA-K2相关的假性血小板减少症的纠正作用

目的 确认乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)是全自动血液分析仪血小板检测的首选抗凝剂,研究EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少的原因,寻找纠正EDTA-K2相关的假性血小板减少症(EDTA-PTCP)的方法.方法 纳入2015年6月至2016年6月我院健康志愿者25例,采集的血标本分别用EDTA-K2、枸橼酸钠和肝素钠抗凝剂进行抗凝.纳入同期我院确诊的EDTA-PTCP患者10例,采集的血标本分别用EDTA-K2、EDTA-K2+阿米卡星抗凝.健康志愿者和EDTA-PTCP患者的血标本均同时用全自动血液分析仪及血小板手工计数.结果 健康志愿者EDTA-K2抗凝血标本的血小板计数和手工血小板计数在30 min内差异无统计学意义(P＞0.05);枸橼酸钠、肝素钠抗凝血标本的血小板计数和手工血小板计数在5、15、30、60 min时差异均有统计学意义(P＜0.01).EDTA-PTCP患者的EDTA-K2抗凝血标本在0、30、60、90 min时的血小板计数均低于手工血小板计数(P＜0.01).在EDTA-K2抗凝血标本中加入阿米卡星后,血小板计数随着时间延长而逐渐增加,90 min时与手工血小板计数相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 EDTA-K2的抗凝效果优于枸橼酸钠、肝素钠抗凝剂,是全自动血液分析仪血小板检测的首选抗凝剂.EDTA-PTCP患者的血标本在使用EDTA-K2作为抗凝剂时,可以用阿米卡星纠正.     

38例EDTA-K2抗凝剂引起血小板假性减少患者四种方法复检结果对比分析

目的:对比分析EDTA-K2抗凝剂引起血小板假性减少患者用枸橼酸钠抗凝静脉血、肝素锂静脉抗凝血、末梢血、手工显微镜计数法、涂片法进行复检结果对比及分析。方法:对38例EDTA-K2抗凝、血液分析仪mindray BC-5180测定血小板明显减低,涂片染色镜检均发现血小板聚集且体表检查无出血、淤点、淤斑等症状符合诊断为EDTA依赖性血小板减少症患者,采用1枸橼酸钠抗凝静脉血、肝素锂抗凝静脉血复检血小板;2采末梢指血用不含任何抗凝剂的稀释液稀释后用血细胞分析仪测定血小板;3手工显微镜计数法计数血小板;4每例患者分别制作抗凝标本和末梢指血合格涂片用瑞氏-姬姆萨染液染色后显微镜镜检。结果:38例EDTA依赖性血小板减少症患者35例能用枸橼酸钠、肝素锂抗凝标本同时纠正,两者纠正数值和手工显微镜计数法、末梢指血计数结果相接近,血涂片镜检观察血小板呈散在分布;2例用肝素锂抗凝标本能纠正枸橼酸钠抗凝标本不能纠正,手工显微镜计数法、末梢指血计数结果和肝素锂抗凝标本纠正结果相接近而和枸橼酸钠抗凝标本不符,血涂片镜检肝观察肝素钠抗凝血血小板呈散在分布而枸橼酸钠抗凝血成片聚集;1例枸橼酸钠、肝素锂抗凝标本均不能纠正,两者纠正结果和手工显微镜计数法、末梢指血计数结果不符,血涂片血小板均出现成片聚集。结论:大多数EDTA依赖性血小板减少患者能用枸橼酸钠、肝素锂抗凝标本加以纠正,极少数不能纠正的可以采集患者末梢指血直接置于不含任何抗凝剂的稀释液中用血细胞分析仪计数血小板值或用手工显微镜计数法计数血小板值。     

两种抗凝剂对干化学法检测ALT的影响分析

目的:探讨抗凝剂对ALT干化学试纸检测结果的影响。方法:分别用肝素和EDTA-K2抗凝剂标本作ALT项目干化学试纸检测,将其结果与全自动生化分析仪的结果比较,分析之间的差异。结果:肝素抗凝剂标本ALT干化学试纸检测结果无显著差异(P>0.05),EDTA-K2抗凝剂标本有显著差异(P<0.05)。结论:可以用肝素抗凝标本而不宜用EDTA-K2抗凝标本作ALT干化学法初筛检测。     

EDTA-K2抗凝剂引起血小板减少的结果探讨

目的 对EDTA-K2抗凝剂引起血小板减少的结果进行观察与探讨.方法 选取30例血小板减少者于0min、15min、30min、60min不同时间段进行血细胞分析仪检测,同时将新鲜血立即利用血细胞分析仪检测结果与抽取新鲜EDTA-K2抗凝血于草酸铵血小板稀释液中进行手工检测的结果进行对比研究.结果 不同时间段经血细胞分析仪检测后血小板计数随时间增加而下降、血小板压积也出现明显下降、而血小板平均体积增加(P<0.05、P<0.01),血小板体积分布宽度无明显改变(P>0.05);而立即应用血细胞分析仪检测与手工检测相比P>0.05.结论 加强EDTA-K2抗凝剂引起血小板减少的结果探讨对提高检测准确性和可信度具有十分重要的临床价值.     

EDTA-K_2抗凝对生化检测项目结果的影响

目的:探讨抗凝剂EDTA-K2对生化常规分析的干扰性。方法:对20例不含EDTA-K2和加入系列浓度EDTA-K2抗凝的血标本进行26项生化项目的检测,以不含抗凝剂的血清标本检测值为参考值,对实验数据采用单因素方差分析判断统计学差异,并分析差异是否具有临床意义。结果:EDTA-K2干扰碱性磷酸酶(ALP)和部分电解质(K+、Ca2+、Mg2+)的检测,对余22项生化常规项目无干扰。结论:EDTA-K2抗凝标本可用于临床实验室生化常规项目的分析,但不包括电解质分析。     

抗凝剂对全血细胞分析结果的影响

在使用全自动血细胞分析仪时,抗凝剂的选择对血小板和白细胞计数及分类影响很大.现就EDTA-K2、EDTA-Na2、肝素及双草酸盐四种抗凝剂[1]对全血细胞计数的影响进行比较,实验结果分析如下.     

EDTA-K2抗凝血不稀释测定红细胞沉降率的实验研究

目的 与Westergren法进行比较,探讨用:EDTA-K2抗凝血不稀释测定红细胞沉降率的可行性.方法 随机选取住院及门诊患者34例分别选用枸橼酸钠和EDTA-K2 2种抗凝剂抗凝,采用Westergren法测定,对结果进行比较.结果 采用Westergren法利用枸橼酸钠与EDTA-K2 2种不同抗凝剂对同一患者标本所测得的红细胞沉降率差异无显著性(P＞0.05).结论 可以用EDTA-K2抗凝血不稀释代替枸橼酸钠抗凝血进行红细胞沉降率测定.     

EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少2例报道

全自动血细胞分析仪具有快速、方便、重复性好、工作效率高等优点,目前已广泛应用于各医院检验科进行临床血常规分析.随着全自动血细胞分析仪的推广和普及,E D T A-K2也作为较理想的血常规的抗凝剂被广泛应用,乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)是国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐使用的对血细胞影响较小的血液抗凝剂.最近我科在血常规检验中发现2例由EDTA-K2抗凝剂引起的血小板假性减少病例,现进行报道.     

EDTA-K2抗凝剂致PLT假性降低的探讨

目的探讨全血细胞分析仪检测EDTA-K2抗凝血对PLT读数的影响.方法用CD-1700全自动血细胞分析仪检测静脉血的PLT(EDTA-K2抗凝).同时动用CD-1700全自动血细胞分析仪预稀释功能及人工计数末梢血的PLT.结果EDTA-K2抗凝静脉血的PLT为(7±1.3)G/L,CD-1700预稀释功能及人工计数末梢血的PLT分别为(195.6±20.1)G/L、(204.1±22.2)G/L.用t检验方法得出前者与后两者之间有极其显著性差别(P＜0.01),而后两者之间则无显著性差别(P＞0.05).结论EDTA-K2抗凝剂致偶见患者PLT假性降低.应用直接取末梢血,进行人工计数或动用CD-1700预稀释功能,确保结果的准确性.而动用CD-1700预稀释功能更方便、快速.     

EDTA-K2抗凝剂致血小板假性减少的原因及纠正方法探讨

目的 探讨乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）抗凝剂对假性血小板减少（PTCP）的影响及纠正方法.方法 对82例PTCP者用EDTA-K2、枸橼酸钠分别抗凝重新抽血送检,EDTA-K2抗凝管在15 min、1h及2h,枸橼酸钠抗管凝在15 min以内分别用血细胞分析仪检测,同时取末梢血人工显镜血小板计数.另设健康对照组20例分别用EDTA-K2、枸橼酸钠抗凝采静脉血,在0min、5min、15 min、30 min、60 min用血细胞分析仪计数血小板.结果 PTCP组EDTA-K2抗凝血15 min血小板计数结果明显低于枸橼酸钠抗凝和显微镜计数结果（P＜0.001）;1 h及以后更低.枸橼酸钠抗凝和显微镜计数结果比较,差异无统计学意义（t=1.646,P=0.103）;对照组EDTA-K2抗凝结果和枸橼酸钠抗凝15 min以内计数结果比较差异无统计学意义（P＞0.05）,30 min及以后结果差异有统计学意义（P＜0.001）.EDTA-K2抗凝标本0 min与60 min检测结果比较差异无统计意义（t=0.857,P=0.402）.PTCP组EDTA-K2抗凝标本血涂片可见大量血小聚集或卫星现象,随时间延长聚集加剧.结论 EDTA-K2对血小板可产生聚集作用,引起PTCP.在一定条件下,用枸橼酸钠替代EDTA-K2抗凝静脉血做血小板计数或采末梢血用草酸胺稀释液显微镜人工计数,可以纠正PTCP.     

抗凝末梢血检测时间对血细胞分析结果的影响

在使用血细胞分析仪时 ,从标本采集到测定 ,往往忽视血标本的放置时间 ,检测时间长短不定 ,致使血细胞分析结果有很大的悬殊。因此 ,我们用同一标本 ,不同时间进行测定 ,分别与对照组进行统计学处理 ,发现有很大的差异。1　材料与方法1 .1　仪器和试剂　CoulterJT -IR全血细胞分析仪及原装配套试剂。1 .2　仪器操作　按仪器操作要求。1 .3　标本　耳垂采取 ,抗凝剂用EDTA K2 。1 .4　方法　门诊病人 1 0 0例 ,平均 3.5岁 ,每例病人采集标本两份 ,一份在设定时间测定 (测定组 ) ,另一份在 1h测定 (对照组)。测定组分成 5个时间 :分别为标…     

一种新型复合抗凝剂在血细胞分析中的应用

目的 :研制一种新型复合抗凝剂用于血细胞分析仪标本采集。方法 :每次随机抽取病人血 6 0份 ,每份分别注入 :①号瓶 :不含抗凝剂瓶 ;②号瓶 :含EDTA 2K进口抗凝瓶 ;③号瓶 :自制新配方抗凝剂瓶。①号瓶取血后立即在Sys mexK 10 0 0血细胞仪上测定 ,将②号瓶和③号瓶标本分别于室温下 1h、3h、6h、9h及 2 4h测定 ,数据结果采用 x±s和配对t检验。结果 :①自制瓶标本在 9h内 ,各项参数与不含抗凝剂瓶标本比较 ,均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;②含EDTA 2K进口瓶标本 ,其MPV项于 3～ 6h时 ,其值增大 ,与未含抗凝剂瓶和自制瓶标本比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;自制瓶标本的MPV项在 2 4h内与未含抗凝剂瓶的标本比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :初步实验表明 ,自制新配方抗凝剂更适用于血细胞分析。     

比较两种抗凝剂对血小板测定结果的影响与分析

目的:比较EDTA-K2和枸橼酸钠两种抗凝剂对血小板测定结果的影响与分析。方法:收集了7例用EDTA-K2作为抗凝剂计数血小板结果异常的标本,分别用枸橼酸钠抗凝和手工法计数血小板进行分析,同时手工图片观察血小板分布状况。结果:7例EDTA-K2作为抗凝剂计数血小板结果异常患者,在改用枸橼酸钠作为抗凝剂和手工法计数血小板两种方法复检,血小板均在正常范围之内。结论:EDTA-K作为抗凝剂容易引起血小板聚集,使血小板假性减少,这时可改用枸橼酸钠做抗凝剂复查加以纠正,以免临床误诊。     

皮肤与真空采血法EDTA-K2抗凝血对血常规检测结果影响的分析

目的：探讨皮肤与真空采血法EDTA-K2抗凝血对血常规检测结果有无差异。方法：通过对同批就诊者共300例,以EDTA-K2抗凝的皮肤采血为观察组,以EDTA-K2抗凝的真空采血为对照组,然后比较2组血标本的血常规检测结果有无差异。结果：经统计学分析,EDTA-K2抗凝2组血标本的白细胞计数、血红蛋白浓度差异无显著性（P＞0．05）,而血小板计数差异有显著性（P＜0．05）。 EDTA-K2抗凝的皮肤采血组血小板计数结果低于EDTA-K2抗凝的真空采血组。结论：皮肤采血法EDTA-K2抗凝的血标本与抗凝剂混合不充分时,对血小板聚集功能有影响,不适用于对血小板疾病的检测。     

标本静置的时间对血细胞分析仪测定结果的影响

目的 观察标本静置的时间对血细胞分析仪测定结果的影响:方法 用血细胞分析仪对静置时间不同的静脉血标本进行血细胞分析:结果 静置时间不同,血细胞各项检测指标有明显差异;结论 静置时间较长的血标本,正常混匀后等30min后再进行测试,引起的差异可以纠正。