应用低分子肝素治疗80例脑梗死临床观察

目的 探讨低分子肝素对脑梗死的治疗作用.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组.对照组行脑梗死常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素0.4 ml,腹壁皮下注射,12 h 1次,10 d为1个疗程,3个疗程后进行评估.结果 治疗组和对照组总有效率分别为90%和60%,经统计学分析差异有统计学意义.结论 低分子肝素对于脑梗死有较好的治疗作用,值得临床推广使用.     

低分子肝素钙治疗心肌梗死的临床效果及可行性研究

目的：研究分析低分子肝素钙治疗心肌梗死的临床效果以及可行性。方法采取随机的方式，将我院于2010年2月~2013年11月所收治的70例心肌梗死患者分为研究组与对照组，两组病例分别为35例，两组患者均予以常规治疗，对照组采用肝素钠注射液实施静脉滴注，研究组采用低分子肝素钙实施腹部皮下注射，观察两组患者治疗效果，并进行对比分析。结果研究组治疗总有效率为94.2%，心绞痛发作率为8.6%，对照组治疗有效率为77.2%，心绞痛发作率为22.8%，二者所存差异显著，具有统计学意义，即<0.05。结论在心肌梗死的临床治疗中，基于常规治疗应用低分子肝素钙来予以治疗，所获疗效显著且良好，安全、方便且有效，值得在临床中应用和推广。     

低分子肝素治疗急性脑梗死60例临床分析

目的 现察低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 对120例起病在48小时内急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低分子肝素及普通治疗.结果 治疗组比对照组治愈率(P<0.05),总有效率(P<0.01)明显提高.结论 低分子肝素组疗效理想,使用方便,副反应少,值得临床普遍推广应用.     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取我院心内科90例符合冠心病不稳定型心绞痛诊断标准的住院患者,随机分为治疗组与对照组,各45例;两组病例均予常规治疗,口服阿斯匹林、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、他汀类调脂药物以及硝酸盐类等,治疗组在此基础上加用低分子肝素,7d后观察比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为95.56%,对照组总有效率为55.56%,治疗组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床中,低分子肝素治疗不稳型心绞痛的疗效显著、安全可靠,可以做为治疗不稳定型心绞痛的首选抗凝药物,值得推广.临床应用低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效显著、安全性高,不仅能够降低心绞痛的复发机率,还可以改善患者生活质量.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死对纤溶相关指标的影响

目的:观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙对进展型脑梗死患者血浆D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)和全血组织因子促凝活性(TF-PCA)的影响。方法:随机选取94例经临床确诊的进展型脑梗死患者,随机分为联合治疗组(n=47)和对照治疗组(n=47),治疗对照组给予常规治疗,联合治疗组在此基础上加用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗。检测治疗前后DD、FIB及TF-PCA水平并进行比较。结果:进展型脑梗死患者DD、FIB明显增高,TF-PCA增强。治疗后,联合治疗组患者DD、FIB及TF-PCA较治疗前及对照治疗组治疗后均有明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:小剂量尿激酶联合低分子肝素钙对改善进展型脑梗死患者血液高凝状态有较好效果。     

阿托伐他汀治疗进展型脑梗死的临床研究

目的 评价阿托伐他汀治疗进展型脑梗死的疗效.方法 选择在本院就诊的进展型脑梗死患者94例,分成观察组和对照组,两组患者均采用阿司匹林肠溶片、神经营养剂、尼莫地平,大面积脑梗死降颅压等常规方法.对照组使用降纤酶;观察组阿托伐他汀,疗程结束评定疗效及安全性,两组均无退出受试者.结果 观察组临床总有效率为78.72%高于对照组的临床总有效率57.44%,差异有显著性(P<0.05);两组患者检测临床神经功能缺损程度评分(NDS)及患者日常生活能力BI(Barthel),差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗期间均未见明显的不良反应.结论 采用阿托伐他汀治疗进展型脑梗死疗效佳,具有良好的安全性,建议临床进一步推广.     

阿托伐他汀治疗进展型脑梗死的临床研究

目的评价阿托伐他汀治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择在本院就诊的进展型脑梗死患者94例,分成观察组和对照组,两组患者均采用阿司匹林肠溶片、神经营养剂、尼莫地平,大面积脑梗死降颅压等常规方法。对照组使用降纤酶;观察组阿托伐他汀,疗程结束评定疗效及安全性,两组均无退出受试者。结果观察组临床总有效率为78.72%高于对照组的临床总有效率57.44%,差异有显著性（P〈0.05）;两组患者检测临床神经功能缺损程度评分（NDS）及患者日常生活能力BI（Barthel）,差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组患者在治疗期间均未见明显的不良反应。结论采用阿托伐他汀治疗进展型脑梗死疗效佳,具有良好的安全性,建议临床进一步推广。     

抗凝、降纤应用对进展性脑梗塞预防作用的探讨

目的探讨低分子肝素与降纤酶联合对进展性脑梗塞的预防作用及安全性。方法将起病在24h内的176例脑梗塞患者随机分为低分子肝素与降纤酶联合治疗组及常规对照组,于治疗前、后不同时期分别对神经功能缺损评分、检测血液学指标改变,观察出血情况。结果治疗组9例发生进展中卒中,对照组20例,两组比较有显著性差异(P<0.05);低分子肝素与降纤酶联合治疗组发生的进展性卒中其严重程度比对照组轻(P<0.01);近期预后较对照组好(P<0.05);治疗组红细胞压积、纤维蛋白原量均较治疗前有明显改善(P<0.05),且未发现明显副作用。结论低分子肝素与降纤酶联合能降低进展性脑梗塞的发生率,有利于进展性脑梗塞患者神经功能的恢复。     

大剂量纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法急性脑梗死患者78例,按入院先后顺序分成两组,治疗组(n＝40)用纳洛酮联合低分子肝素治疗12d,对照组(n＝38)应用银杏叶注射液静滴12d.分别观察两组治疗前后血液凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板恢复及临床神经功能评分和日常生活能力(ADC)评分.结果两组凝血酶原时间、纤维蛋白原治疗前无差异(p＞0.05),治疗后治疗组明显改善(p<0.01).临床神经功能缺损评分治疗组总有效率及显效率高于对照组(p<0.01),均未发现出血性脑梗死或上消化道出血.结论大剂量纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效.     

大剂量纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法急性脑梗死患者78例,按入院先后顺序分成两组,治疗组(n=40)用纳洛酮联合低分子肝素治疗12d,对照组(n=38)应用银杏叶注射液静滴12d.分别观察两组治疗前后血液凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板恢复及临床神经功能评分和日常生活能力(ADC)评分.结果两组凝血酶原时间、纤维蛋白原治疗前无差异(p>0.05),治疗后治疗组明显改善(p<0.01).临床神经功能缺损评分治疗组总有效率及显效率高于对照组(p<0.01),均未发现出血性脑梗死或上消化道出血.结论大剂量纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效及内皮素和组织因子促凝活性的影响

目的:回顾性分析奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作(TIA)患者血浆内皮素-1(ET-1)及全血组织因子促凝活性(TF-PCA)的影响。方法:选取108例经临床确诊的TIA患者,按随机数字表法分为奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗组(观察组,n=54)和低分子肝素钙治疗对照组(治疗组,n=54),两组均给予降压、降脂、控制血糖等常规措施,另选同期体检健康者为对照组(n=56)。1个疗程后(7天)观察两组TIA患者临床疗效及不良反应,并分析治疗前后两组血浆ET-1及全血TF-PCA水平变化。结果:观察组的治愈率和总有效率均明显高于治疗组(70.37%vs 46.30%,94.44%vs 72.22%,P均0.05)。治疗前,两组TIA患者ET-1及TFPCA水平无明显差异,但均显著高于对照组(P0.01);治疗后,两组患者ET-1及TF-PCA均较治疗前明显降低(P0.01),观察组较治疗组降低更明显(P0.05)。治疗期间两组均未发生脑及其它脏器出血。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗TIA效果良好,且无不良反应。     

凯时注射液伍用低分子肝素钙治疗急性脑梗塞40例分析

目的 观察凯时注射液伍用低分子肝素钙治疗急性脑梗塞临床疗效及不良反应.方法 将80例均经头颅CT或MRI证实的急性脑梗塞患者随机分成治疗组和对照组.治疗组应用凯时注射液10ug加生理盐水10ml静脉注射每日一次,连续应用14d,低分子肝素钙5000u IH g12h连续应用7d;对照组应用阿魏酸钠0.2加生理盐水100ml静脉点滴,血塞通0.4(冻干粉)加生理盐水100ml静脉点滴连续应用14d.结果 治疗组总有效率95%.对照组总有效率87.5%,两组之间有显著差异(P＜0.05).两组患者在治疗期问均未见明显副作用. 结论 凯时注射液伍用低分子肝素钙治疗急性脑梗塞安全、比较有效、值得临床推广的一种治疗方法 .     

黄芪颗粒与黄芪饮片在临床应用中疗效对比观察

目的：探讨黄芪颗粒和黄芪饮片在肾病综合征中临床应用疗效。方法选择我院2010年9月~2013年8月收治的74例肾病综合征患者为研究对象,随机分为对照组37例,观察组37例,对照组采取黄芪饮片进行治疗,观察组使用黄芪颗粒加低分子肝素进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗显效患者25例,占67.6%,治疗总有效率为89.2%,对照组治疗显效患者17例,占45.9%,治疗总有效率为64.9%,差异显著(P<0.05)。结论黄芪颗粒和低分子肝素对肾病综合征进行联合治疗,其效果显著,可以提高血浆的白蛋白,并快速减轻水肿,可改善肾功能,见效快,治疗安全性高,值得临床进一步推广使用。     

低分子肝素治疗不稳定性心绞痛72例疗效观察

目的 低分子肝素（LMWH）治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效观察。方法 72例UAP患者随机分成为治疗组和对照组。治疗组入选38例，在常规治疗基础上（阿司匹林100mg，口服1次／日；硝酸异山梨醇酯10mg，口服2次／日）加用皮下注射低分子量肝素钙2500U（合肥兆峰科大药业公司生产），1次／12h，连续5天，无需监测APTT及调整剂量，对照组接受常规抗心绞痛治疗5天进行比较，观察两组疗效。结果 低分子肝素治疗组病人的临床症状心绞痛改善情况明显优于对照组，总有效率87％。且无严重出血并发症；而对照组有效率70．7％，二者差异显著（P〈0．05）。结论 以低分子肝素治疗UAP疗效更有效、可靠，使用方便，无明显不良反应，值得临床推广。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死82例

目的 探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死方面的临床疗效.方法 82例急性脑梗死患者随机分为两组,其中观察组42例,给予银杏达莫注射液治疗;对照组40例,采用血栓通注射液治疗.在治疗前后分别对两组患者进行康复情况评分.结果 观察组治疗总有效率为90.47%,对照组总有效率为75.00%,观察组治疗效果明显好于对照组.结论 银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死方面有更好的效果.     

行为护理对脑梗死运动功能障碍患者康复效果的影响

目的：观察脑梗死患者康复效果在行为护理与行为干预下的影响及应用价值。方法选取50例我院神经内科2013年1月~12月收治的脑梗死运动功能障碍患者。随机分为观察组与对照组,实施常规脑梗死护理治疗25例患者标记为对照组;在对照组基础上实施行为护理25例患者标记为观察组。采用临床FMA评定法对比两组患者在不同的护理方式下对脑梗死运动障碍的临床护理情况与满意度方面进行比较观察。结果两组患者在不同护理方法下经过治疗后统计发现,观察组患者在实施行为护理后治疗总有效率为92%;对照组患者在常规护理治疗后总有效率为75%,两组疗效存在显著性差异(P<0.05)。结论常规护理下实施行为护理能有效提高脑梗死患者的治疗效果、满意度并且能有效减少并发症效果显著,值得临床推广及应用。     

参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者的临床价值分析

目的参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者的临床价值分析。方法收集本院2017年2月至2019年5月收治的60例脑梗死患者作为研究对象,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者采用脑梗死常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组患者临床效果、治疗前后神经功能缺损评分及日常生活能力评分。结果观察组患者的治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.66%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的NIHSS评分及Barthel指数评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者有显著的临床效果,能更好地修复患者的神经功能缺损,提高患者日常生活能力,安全性高,值得临床广泛应用。     

通心络胶囊治疗急性脑梗死患者的临床价值分析

目的探究通心络胶囊治疗急性脑梗死患者的临床价值。方法选取2017年8月～2019年4月本院收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机分配法将其分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者采用常规方法治疗,观察组患者在对照组治疗基础上增加通心络胶囊治疗。治疗结束后比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总有效率为95.65%,明显高于对照组69.56%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者均无不良反应发生。结论通心络胶囊治疗急性脑梗死患者临床效果好,无不良反应发生,值得临床广泛推广应用。     

脑反射治疗对进展性腔隙性脑梗死患者神经功能康复的疗效

目的:观察脑反射治疗对进展性腔隙性脑梗死患者神经功能康复的疗效。方法:选择2017年1月至2019年1月于邢台市人民医院就诊的进展性腔隙性脑梗死患者120例,性别不限,年龄49～76岁。按照随机数字表法分为对照组和观察组。对照组采用神经内科常规治疗方案,观察组在对照组基础上加用脑反射治疗,每日一次,每次30 min,治疗4周后,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,评价两组疗效。结果:治疗4周后,观察组NIHSS评分(2.7±1.0)与对照组NIHSS评分(3.8±1.1)比较,差异具有统计学意义(P0.01);观察组总有效率为88.3%(53/60例)高于对照组71.7%(43/60例),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脑反射治疗对进展性腔隙性脑梗死患者神经功能康复有明显的改善作用,可提高临床疗效。     

复元醒脑汤治疗糖尿病合并脑梗死患者的临床效果分析

目的：分析复元醒脑汤治疗糖尿病合并脑梗死患者的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病合并脑梗死患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者采用西医常规治疗;观察组患者在对照组基础上采用口服复元醒脑汤治疗。两组患者共治疗1疗程(1疗程为15d),对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果对照组治疗总有效率为81.8%(36/44);观察组治疗总有效率为95.5%(42/44),两组间相比有显著差异(P<0.05)具备统计学意义。结论在治疗糖尿病合并脑梗死患者中,采用复元醒脑汤能够改善胰岛素抵抗,起到良好的治疗效果。