锦瑞KT-6400型全自动血细胞分析仪故障维修1例

<正>1故障现象锦瑞KT-6400型全自动血细胞分析仪使用过程中,发现红细胞总数偶尔正常,偶尔偏离正常值较多,血细胞总数正常值范围为(3.5~5.5)×1012/L,正常时,血细胞总数大概在4.4×1012/L上下波动,而出现偏离时,血细胞总数在2.1×1012/L上下波动。2故障分析与排除(1)首先检查红细胞检测杯内的保质孔是否堵塞。打开仪器,取出红细胞检测杯中的保质孔及垫片,用去蛋白清     

H_3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的　对H3 RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价 .方法　选用红细胞 (RBC)、白细胞 (WBC)、血红蛋白 (HGB)、红细胞比积 (HCT)、血小板 (PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价 .结果　H3 RTC型精密度高、线性范围广、互染率均 <1%、与NE - 15 0 0血细胞分析仪密切相关 :(p均 >0 .0 0 5 ) .与人工白细胞分类在的中性粒细胞 (N)、淋巴细胞 (L)、单核细胞 (M)、嗜酸性粒细胞 (E)相关密切 :(p均 >0 .0 0 5 ) ;嗜碱性粒细胞(B) :相关良好 ,(0 .0 1

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H3RTC型血细胞分析仪应用评价

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BC-3000 plus血细胞分析仪在脑脊液细胞计数中的应用

目的寻找一种简便快捷的脑脊液(cerebrospinalfluid,CSF)细胞计数方法。方法采用BC-3000plus血细胞分析仪预稀释模式直接进行CSF计数分析;并与显微镜下使用牛氏细胞计数盘计数结果进行对比。结果与计数盘计数相比,脑脊液白细胞采用BC-3000plus计数具有准确、快速的优点;与计数盘计数结果间有良好的相关性;结论用BC-3000plus血细胞分析仪的预稀释模式进行脑脊液细胞计数快速、准确,不失为一种有效的手段。其临床应用价值值得进一步探讨。     

KX-21血细胞分析仪对血液病患者血小板的检测价值

目的　评价KX - 2 1血细胞分析仪对血小板低下标本的检测价值 .方法　分别用KX - 2 1和手工法对 6 0例儿科血液病患者的末梢血进行血小板计数 .结果　两种方法测定结果有显著性差异 (p <0 .0 5 ) ;当其中 37例患者血小板的直方图变得很不规则、呈锯齿状时 ,两种方法测定差异非常显著 (p<0 .0 1) .结论　对于血小板计数低下 (<10 0× 10 9/L)的血液病标本 ,应当复查     

血细胞分析仪异常散点图对血液病的辅助诊断价值

目的 通过分析血细胞分析仪异常散点图的细胞群分布形态及特征,探讨其对血细胞分析中白细胞,特别是幼稚细胞分类的辅助诊断价值.方法 通过观察130例的血细胞分析散点图,统计分析其形态特征、仪器警示信息、血涂片染色镜检等特点,总结血细胞分析仪警示信息和临床诊断的关系.结果 采用静脉血标本分析时,警示信息与临床诊断符合率较高,可根据异常散点图的表现和警示信息对血液异常细胞进行人工镜检分类;而采用指血分析时,警示信息与临床诊断符合性较差,参考价值较低.结论 认真观察血细胞分析仪的异常散点图及显微镜复检是诊断血液病类型的重要措施,有助于筛查或辅助诊断血液疾病,正确判断白血病类型.     

KX-21血细胞分析仪对血液病患者血小板的检测价值

目的评价KX-21血细胞分析仪对血小板低下标本的检测价值.方法分别用KX-21和手工法对60例儿科血液病患者的末梢血进行血小板计数.结果两种方法测定结果有显著性差异(p<0.05);当其中37例患者血小板的直方图变得很不规则、呈锯齿状时,两种方法测定差异非常显著(p<0.01).结论对于血小板计数低下(<100×109/L)的血液病标本,应当复查.     

H3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的对H3RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法选用红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价.结果H3RTC型精密度高、线性范围广、互染率均<1%、与NE-1500血细胞分析仪密切相关(p均>0.005).与人工白细胞分类在的中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、嗜酸性粒细胞(E)相关密切(p均>0.005);嗜碱性粒细胞(B)相关良好,(0.01<p<0.005);未染色细胞(LUC)相关性差(p<0.01).结论H3RTC型血细胞分析仪的性能优越,是一种理想的过筛仪器.     

临床样本分离白细胞在Sysmex XN血细胞分析仪性能验证中的应用

目的 制备高浓度白细胞样本验证Sysmex XN-1000(B3)血细胞分析仪检测白细胞的性能.方法 从30份临床抗凝样本中分离白细胞,按照国家卫生行业标准WS/T 406-2012文件的要求对Sysmex XN-1000(B3)血细胞分析仪检测白细胞的性能进行验证.结果 任意混合多份临床样本分离白细胞可获得高浓度白细胞样本;Sysmex XN-1000(B3)血细胞分析仪检测白细胞的本底计数为0,批内精密度的CV为1.39％,低、中浓度水平质控品的日间精密度的CV分别为2.0％和1.9％,正确度偏倚为1.46％,在0～ 145.63×109/L检测范围内呈线性关系,携带污染率为0.06％,准确度的相对偏差范围为0.44％～ 5.74％.结果 任意混合多份临床样本,通过分离、富集可获得高浓度白细胞样本,用于Sysmex XN-1000(B3)血细胞分析仪检测白细胞的性能验证.     

应用全自动血细胞分析仪应该重视血涂片镜检

目的 目的:应用全自动血细胞分析仪应该重视血涂片镜检.方法 采用SySmex XS 800 i全自动五分类血细胞分析仪检测,异常或未出结果 的标本进行人工瑞士染色后涂片镜检.结果 人工血涂片镜检要比血细胞分析仪更能准确地反映出病人血细胞形态的变化.结论 全自动血细胞分析仪虽然快速、准确,但也不能忽视血涂片镜检的重要作用.     

二种血细胞分析仪白细胞分类的应用评价

九 十年代 ,三分类血细胞分析仪的使用 ,减轻了检验工作者的劳动强度 ,提高了检测效率。近年来 ,可以对血液细胞多种组分 (包括白细胞的五种组分 )进行分类的五分类血细胞分析仪 ,其操作更为简便 ,检测速度更快 ,使血细胞分析技术有了极大的提高。但其结果与手工法比较准确性怎样呢 ?本文作者将此二类血细胞分析仪白细胞分类结果与手工法进行比较 ,并作出评价。1　材料与方法1.1　仪器及试剂美国雅培CELL DNY 170 0型血细胞分析仪 ,试剂均由雅培公司生产 ;德国拜耳ADVIA 12 0型血细胞分析仪 ,试剂均由拜耳公司生产 ;OLYMPUS显微镜由…     

血细胞分析仪的校正及可比性分析

目的对2台CD-1700与2台F-800血细胞分析进行可比性分析,检测结果的可信性. 方法取门诊患儿手指末梢全血,同时用两种分析仪测定,结果比较分析. 结果 F-800的HCT测定结果有偏差,是系统误差造成,分别将2台机调校系数调至1.18和0.956后结果显示4台血细胞分析仪所测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT值无显著性差异. 结论使用4台血细胞分析仪中任何1台测定血常规,其测定结果都具有可比性.     

SysmexXS-800i血细胞分析仪在浆膜腔积液细胞计数及分类中的应用

目的探讨SysmexXS-800i血细胞分析仪检测浆膜腔积液白细胞计数及分类的可行性。方法使用SysmexXS-800i血细胞分析仪和显微镜计数两种方法,测定60例患者浆膜腔积液白细胞总数,对31例血细胞分析仪能分类标本进行染色镜检分类,并比较两种检测结果的关系。结果 SysmexXS-800i血细胞分析仪测定浆膜腔积液中白细胞数的线性好;白细胞数的携带污染率为0.9%;SysmexXS-800i血细胞分析仪在浆膜腔积液细胞计数时精密性较好;两种方法对于测定白细胞总数和分类有良好的相关性（P均〈0.01）。结论 SysmexXS-800i血细胞分析仪能直接用于浆膜腔积液标本的细胞计数及分类,简便、快速、精密、准确,为浆膜腔积液细胞计数分类提供了一种可行性方法,但不能完全替代显微镜计数。     

Mek-6318k全自动血细胞分析仪应用评价

目的对MEK-6318K全自动血细胞分析仪进行应用评价。方法采用随机不随机选择标本方法，对仪器的精密度、总重复性、携带污染率、准确性、及两种操作模式精确度分析。结果批内精密度cv〈3％，各参数携带污染率均≤2％，总重复性cv〈4％。白细胞分类手工与仪器比较中间细胞（p〈0．01）有显著差异。两种操作模式比较plt,wbc，mo％,RBC，HGB有显著差异（p〈0．01结论该分析仪具有良好的分析性能，测定参数准确精密，但不能代替显微镜镜检，涂片检查，且应尽量采用静脉血模式分析。     

LH500血细胞分析仪故障检修

对LH500血细胞分析仪常见故障,如气源、进样、计数、HGB与分类等,从原理与工作流程方面进行阐述。同时分析了故障原因与排除方法,总结检修思路与经验,供同行分享。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能评价

目的通过实验对XT-1800i全自动血细胞分析仪进行性能评价。方法用经EDTA-K2抗凝真空采血管采集的静脉血高、中、低值标本,参考国际血液标准化委员会(ICSH)的有关规定用XT-1800i对准确度、精确度、携带污染率等参数线性变化进行综合评定。结果全血样品的红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板、红细胞压积等主要参数的CV值在仪器标定的范围内。结论XT-1800i全自动血液分析仪具有较高的性能,可以对临床分析做出快速准确的报告。     

三台不同型号血细胞分析仪检测结果的比对研究

目的 通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性.方法 设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪器Sysmex XS-1800i和Sysmex XN-2000、Sysmex XS-800i三台血细胞仪上完成白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)这五个项目的检测,测定结果根据美国临床实验室修正法案(CLIA' 88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较,分析比对结果的线性关系及回归性.结果 不同仪器间检测结果的相关系数r＞0.975,P＞0.05,结果无统计学差异,比对结果显示:三台血细胞分析仪分析结果具有良好的相关性.结论 三台血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证科室血常规检验结果的一致性,以及结果的可靠性.     

血细胞多参数联合分析在大细胞性贫血疾病中的诊断价值

目的 探讨血细胞多参数联合分析在大细胞性贫血疾病中的临床诊断及鉴别诊断价值.方法 用Sysmex XE-5000型全自动血细胞分析仪对急性白血病(AL)组42例、溶血性贫血(HA)组30例、骨髓增生异常综合征(MDS)组27例、巨幼细胞性贫血(MA)组24例、再生障碍性贫血(AA)组16例,多发性骨髓瘤(MM)组15例及健康组50例的抗凝静脉血标本进行红细胞参数(HGB、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV)、网织红细胞参数(Het％、LFR、MFR、HFR、Ret-He、IRF)及血小板相关参数(PLT、MPV、PDW、IPF)检测,并作统计分析大细胞性贫血患者各参数的分布规律及临床鉴别诊断.结果 ①所有疾病贫血患者组的RDW-CV值均高于正常对照组,HA组RDW-CV与其他疾病组间差异有统计学意义(P＜0.05).②所有疾病贫血患者组的MFR、HFR、IRF明显高于正常对照组,LFR低于正常对照组,HA组的MFR、HFR、IRF显著高于其他疾病组,差异有统计学意义(P＜0.05).AL、HA、MA、MM组的Ret-He均升高,MDS组与其他疾病组比较,Ret-He差异有统计学意义(P ＜0.05);MDS组与健康对照组比较,Ret-He差异无统计学意义(P＞0.05).③MDS组患者PDW值均高于其余各疾病组,差异有统计学意义(P＜0.05),与正常对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 血细胞相关参数是诊断大细胞性贫血疾病的重要依据,对于不同大细胞性贫血疾病的诊断及鉴别诊断具有十分重要的价值,为临床医生提供有方向地选择特异性诊断检查.     

LH750血细胞分析仪检测妊娠期白细胞参数

目的探讨LH750血细胞分析仪检测妊娠期白细胞参数。方法采用LH750血细胞分析仪,检测100例健康妊娠期妇女和37例健康育龄妇女的白细胞总数（WBC）、中性粒细胞（NE）,淋巴细胞（LY）,单核细胞（MO）,嗜酸性粒细胞（EO）及嗜碱性粒细胞（BA）的百分比及绝对值等相关21项白细胞参数。结果妊娠组与正常对照组比较：NEC、NES、LYV、LYC、MOV和MOC与对照组均无明显差异,P〉0.05,无统计学意义。其余各白细胞参数与对照组有差异,P〈0.05,有统计学意义。结论妊娠者中性粒细胞（NE）增加并伴随VCS参数发生较大改变,应考虑其合并感染的可能性。     

SYSMEX全自动血细胞分析仪维修后的比对分析探讨

目的 为检测维修后全自动血细胞分析仪检测报告是否具有可比性,保障实验室报告的准确性,同时也为了保证患者安全,满足临床需求.方法 根据《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》WS/T407-2012中第6条"可比性验证方法和程序"中标准操作规程,对我室4台全自动血细胞分析仪的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT进行了不...