RP-HPLC测定复方猴头颗粒剂中腺苷的含量

目的:建立一种用反相高效液相色谱法测定复方猴头颗粒剂中腺苷的含量。方法:以HypersilODSC18(5μm,4.6 mm×200mm)为色谱柱,流动相:甲醇 0.05mol·L-1磷酸二氢钾(15∶85),检测波长为:UV λ259nm,流速:1.0mL· min-1,柱温:25°C,外标法定量。结果:腺苷在5.06～35.4μg·mL-1范围内呈现出良好的线性关系,(r=0.9999);方法 平均回收率为99.67(n=9),相对标准偏差RSD为1.3。结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于复方猴 头颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方芩桑消痤颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方芩桑消痤颗粒中黄芩苷的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Shjm-pack ODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(45:55),检测波长280nm,流速为1.00mL·min-1,柱温为35℃.结果:黄芩苷在12.2μg·mL-1～61.0μg·mL-1同呈良好的线性关系,r=0.9995(n=5),平均回收率为100.3%(n=9),RSD为1.98%(n=9),稳定性试验RSD为0.91%(n=5),重复性试验RSD为1.89%(n=5),精密度试验RSD为1.03(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芩桑消痤颗粒质量的有效方法.     

HPLC测定复方猴头胶囊中腺苷的含量

目的建立复方猴头胶囊中腺苷的含量测定方法.方法HPLC法测定复方猴头胶囊中腺苷的含量.采用C18柱,以甲醇0 05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(1387)为流动相,检测波长259nm.结果此方法线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.45%,相对标准偏差R5D为0.50%(n=6).结论本方法简便,准确,可用于复方猴头胶囊的质量控制.     

RP-HPLC同时测定天麻中4种成分的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量.方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长270 nm,柱温35℃.结果:天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛分别在19.1～383(r=0.999 9),0.620～12.4(r=0.999 9),2.45～49.0(r=0.999 9),0.280～5.63 mg·L~(-1)(r=0.999 6)与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)均在96.7%～97.7%,RSD均小于1.6%.结论:本法准确可靠,分离度好,适用于天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量测定.     

离子对RP-HPLC同时测定复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱含量

目的:建立同时测定复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法.方法:采用离子对RPHPLC法,Hypersil ODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:30:65:0.05,含33mmol·L-1的SDS),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温为室温.结果:氧化苦参碱、苦参碱分别在17.44～174.4μg·mL-1(r=0.9996,n=6)和1.96～39.20μg·mL-1(r=0.9997,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.4%(RSD=2.1%,n=9)和99.7%(RSD=1.4%,n=9).结论:本测定方法简便、快速、准确,为复方苦参注射液质量评价提供了可靠方法.     

HPLC测定虫草片中淫羊藿苷和腺苷的含量(英)

目的:建立高效液相色谱法测定虫草片中淫羊藿苷和腺苷的含量.方法:色谱柱:MetaChem Polaris ODS C18-A(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:272 nm(淫羊藿苷),260 nm(腺苷),柱温:25℃,流速:1.0mL·min-1.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.374～2.246μg,腺苷的线性范围为0.348～1.392μg.淫羊藿苷的加样回收率为99.43%,RSD为1.84%(n=6),腺苷的加样回收率为99.63%,RSD为1.29%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于虫草片的质量控制.     

小半夏加茯苓汤中鸟苷和腺苷含量的高效液相色谱法测定

目的建立测定小半夏加茯苓汤中鸟苷和腺苷含量的HPLC分析方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量为1.0 ml·min-1,柱温30℃。结果鸟苷和腺苷分别在0.031~1.027μg(r=0.999 9)和0.015~1.010μg(r=1.000 0)内线性关系良好,平均加样回收率分别为102.8%、102.5%,RSD分别为1.93%、1.8%(n=6)。结论该方法简便、可靠、重现性好,可用于测定小半夏加茯苓汤中鸟苷和腺苷的含量。     

高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度

目的采用高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度。方法采用Kromasil 100-5C18(150×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈:水(55:45),柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm。结果复方磷酸萘酚喹片中青蒿素进样量在1.32-26.4μg·m L-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.83%,RSD=1.76%(n=9)。结论本方法测定简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,适用于复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定复方金石片中夏佛塔苷的含量

目的:建立测定复方金石片中夏佛塔苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Inertsil ODS-2 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液,采用梯度程序洗脱,柱温为35℃,流动相速度为1.0 m L·min~(-1),检测波长为272 nm。结果:复方金石片中夏佛塔苷在0.006~0.110 mg·mL~(-1)浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),9批复方金石片的平均加样回收率为99.0%,RSD%为1.50%。经10批复方金石片检测其中夏佛塔苷平均含量为0.88 mg·g~(-1)。结论:本方法可用于控制复方金石片的质量控制。     

HPLC测定复方止呕颗粒剂中6-姜酚的含量

目的:建立复方止呕颗粒剂中6-姜酚含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定复方止呕颗粒剂中6-姜酚含量。色谱柱Agilenttc-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长280 nm。结果:6-姜酚在0.113 5～2.270 0μg与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=540 646X-1 188(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.90%,RSD 1.14%。结论:方法简便可行、重复性好,可作为复方止呕颗粒剂中6-姜酚的含量测定方法。     

HPLC法同时测定猴头菇提取物中3种核苷

目的:建立高效液相色谱法同时测定猴头菇提取物中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。方法:采用Welch Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱;检测波长为260 nm。结果:尿苷、鸟苷、腺苷的线性范围分别为0.034 43~0.688 6μg(r=1)、0.022 26~0.445 1μg(r=1)、0.026 93~0.538 6μg(r=0.999 9),尿苷、鸟苷、腺苷的平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=2.0%)、96.3%(RSD=1.0%)、96.3%(RSD=0.8%)。结论:该方法简便、准确、可行,可为猴头菇提取物的生产和使用提供质量评价依据。     

RP—HPLC法测定复方补气养血口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方补气养血口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定方法 .方法 采用粒度为50μm的C18柱纯化样品,Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分析,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为203 nm.结果 黄芪甲苷的线性范围为0.34～3.40 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.8%(n=6),RSD为1.47%.结论 该测定方法 简便可行、重复性好,可用于复方补气养血口服液中黄芪甲苷的含量测定.     

HPLC测定复方茵陈糖浆中龙胆苦苷

目的:建立以高效液相色谱法测定复方茵陈糖浆中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(25∶75),流速为1 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:龙胆苦苷在1.257 5～12.575μg(r=0.999 9)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.24%(RSD 1.84%)。结论:方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方茵陈糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方紫荆皮水杨酸溶液中水杨酸苯甲酸含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方紫荆皮水杨酸溶液中水杨酸苯甲酸的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L﹣1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至4.0)(50∶50),柱温:30℃,流速为1.0mL·min﹣1,检测波长240nm。结果:水杨酸与苯甲酸、空白样品分离良好,线性范围水杨酸为1.2～96.6μg·mL﹣1,r=0.9999;苯甲酸为2.0～160.3μg·mL﹣1,r=0.9998,样品溶液在10h内稳定,加样回收率(n=6)依次为100.6%和99.6%。结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。     

高效液相色谱法测定贵州不同产地半夏药材中鸟苷和腺苷的含量

目的研究以HPLC同时测定贵州不同产地半夏药材中鸟苷、腺苷含量的方法。方法采用D iamonsil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(15∶85)为流动相,流速0.7 m l.m in-1,检测波长λ=260 nm,柱温25℃。结果鸟苷在0.048~0.480μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,腺苷在0.045~0.449μg范围内线性关系良好,r=0.999 8。加样回收率(n=9)的RSD:鸟苷为2.94%,腺苷为2.06%。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为半夏药材的质量控制方法之一。     

HPLC法测定复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中维生素C、B6的含量

目的:建立测定复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中维生素C、B6含量的高效液相色谱法。方法:采用色谱柱:Sunfire C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.04%戊烷磺酸钠溶液(pH=2.5)-甲醇(85∶15);流速:1.0ml·min-1;检测波长:291 nm,柱温:30℃。结果:维生素C在0.1255mg·ml-1~3.7650 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.3%,RSD为1.48%(n=9);维生素B6在0.0106mg·ml-1~0.3180 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为100.6%,RSD为0.90%(n=9)。结论:该方法简便、快捷,能更好地控制该产品的质量。     

HPLC测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法分离并测定洁康舒洗剂(大黄、黄柏、苦参等)中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),Symmetry C18预柱(5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速1.0mL·min-1.结果:本法测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为:7.60～38.00μg·mL-1(r=0.9994),1 75～8.75μg·mL-1,(r=0.9999),2.40～12.00μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=5):大黄酸为98.02%,RSD=0.39%,大黄素为96.63%,RSD=0.71%,大黄酚为97.05%,RSD=0.51%.结论:方法简便、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法同时测定天麻中天麻素和3种核苷

目的:建立同时测定天麻中天麻素和3种核苷含量的RP-HPLC方法。方法:采用ZORBAX-SB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相0.1%磷酸水溶液-甲醇梯度洗脱,柱温25℃,流速0.6 mL·min-1,检测波长270 nm。结果:天麻素、尿苷、鸟苷和腺苷分别在0.286~4.29μg(r=0.999 9),0.028 9~0.433 5μg(r=0.999 7),0.066 8~1.002μg(r=1.000 0),0.135 6~2.034μg(r=1.000 0)与峰面积线性关系良好。结论:该测定方法简便、快速、准确,可以作为天麻的质量控制方法之一。     

RP-HPLC法测定维感泡腾片中腺苷的含量

目的:采用RP-HPLC法建立维感泡腾片中腺苷的含量测定方法。方法:以甲醇-水(8∶92)为流动相,ShimadzuC18(250 mm×4.6 mm,S-5μm)色谱柱,检测波长为260 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL.min-1。结果:腺苷在4.3~33.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),腺苷的平均回收率为101.0%(n=9,RSD=1.4%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为维感泡腾片中腺苷质量评价的方法。     

HPLC法测定复方溪黄草颗粒中咖啡酸的含量

目的:建立复方溪黄草颗粒中咖啡酸含量测定的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μL),流动相:甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH值=4.0,20∶80),检测波长323 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃。结果:咖啡酸在10.56-105.6μg的浓度范围呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.95%,RSD%为1.08%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于复方溪黄草颗粒的质量控制。