血源或重组乙型肝炎疫苗与黄热病和脊髓灰质炎灭活疫苗同时接种

本研究旨在了解黄热病（YF）疫苗与血源或重组乙型肝炎（HB）疫苗同时接种之效果,并证实脊髓灰质炎灭活疫苗与重组HB疫苗之间并无相互作用。 所用疫苗均来自巴斯德-梅里厄血清及疫苗研究所。血源HB疫苗为ad+ay二价疫苗,重组HB疫苗（ay亚型,20μg）由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞制备。DTP-脊髓灰质炎（DTP-P）疫苗含60IU破伤风类毒素、30IU     

治疗用皮卡乙型肝炎疫苗（CHO细胞）及其组分的小鼠急性毒性实验研究

目的比较治疗用皮卡乙型肝炎疫苗（CliO细胞）及疫苗组分（重组乙型肝炎疫苗（CliO细胞）、皮卡佐剂）对小鼠的急性毒性反应。方法ICR小鼠按体重随机分为溶媒对照组,皮卡佐剂高剂量组（原液）和低剂量组（2倍稀释液）,重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）组（原液）,治疗用皮卡乙型肝炎疫苗（CliO细胞）高剂量组（原液）和低剂量组（2倍稀释液）,每组小鼠后肢im0．2mL受试物,给药后连续14天观察其状态及毒性反应。结果各组小鼠全部存活,摄食和体重指标正常,注射部位肌肉、外观体征、行为活动、呼吸、排泄、各组织脏器肉眼观察及组织病理学检查均未见异常。结论在本实验条件下,治疗用皮卡乙型肝炎疫苗（CliO细胞）及疫苗组份对小鼠无明显毒性反应。     

疫苗国际公共市场介绍

 2011年3月22日,在北京举行了疫苗国际公共市场研讨会。会议由比尔及梅琳达·盖茨基金会（BMGF）主办,全球疫苗和免疫联盟（GAVI）、世界卫生组织（WHO）和联合国儿童基金会（UNICEF）协办。这些国际组织的官员介绍了国际组织为扩大全球疫苗使用范围所做的工作、疫苗国际公共市场的主要采购方和采购机制、WHO疫苗预认证的要求和程序等,并欢迎和鼓励中国厂家积极争取获得WHO疫苗预认证,成为疫苗国际公共市场的主要供应力量。     

美国专家组推荐广泛使用Rotateq

美国FDA免疫实践顾问委员会（ACIP）已经推荐将Merck公司新近获批的轮状病毒疫苗Rotateq（口服的活疫苗，五价轮状病毒疫苗）（Ⅰ）列入婴儿计划免疫名单中。ACIP推荐了针对2、4、6月龄健康婴儿的三个剂量的疫苗。该专家组还建议（Ⅰ）应包括在儿童计划免疫中，为公众（未保过险的、保险额不足以及低收入家庭的儿童）提供可购买的疫苗。美国FDA为预防轮状病毒所致腹泻已批准了（Ⅰ）。但是，由于该疫苗价格不菲（三个剂量的全程免疫需要187．5美金）已有人提出质疑，它是否是能承担得起的疫苗。     

育龄期妇女对HPV疫苗认知情况及接种情况的调查分析

目的 探讨育龄期妇女对人乳头瘤病毒（HPV）疫苗认知情况及接种情况。方法 用整群抽样方式于2022年1月至6月在靖安县疾病预防控制中心行HPV疫苗咨询的110名育龄期妇女为研究对象,收集整理入组对象资料,调查育龄期妇女对HPV疫苗认知情况、HPV疫苗接种情况及其相关影响因素。结果 110名育龄期妇女中HPV疫苗认知良好36名（32.73%）,认知不良74名（67.27%）;未预约或未接种HPV疫苗者94名（85.45%）,已预约HPV疫苗接种6名（5.45%）,已接种疫苗10名（9.09%）,其中已接种疫苗1剂次4名（3.64%）,已接种疫苗2剂次4名（3.64%）,已接种疫苗3剂次2名（1.82%）;单因素分析显示,文化程度、家庭人均月收入、居住地、对HPV疫苗认知情况与育龄期妇女HPV疫苗接种有关,差异有统计学意义（P <0.05）;年龄、孕次、性生活频次、婚姻状况、职业状态与育龄期妇女HPV疫苗接种无关,差异无统计学意义（P> 0.05）;多因素分析显示：文化程度初中及以下（β=2.231,=9.310,95%CI=1.179-73.526）、家庭人均月收入<3...     

预防接种百白破﹙无细胞﹚疫苗后不良反应观察

目的：观察接种百白破（无细胞）疫苗的不良反应及预防。方法资料随机选取正阳县疾病预防控制中心预防接种门诊2011年11月-2012年11月接种百白破（无细胞）疫苗的112例身体健康幼儿;给予112例幼儿全部接种百白破（无细胞）疫苗,观察其接种后不良反应情况。结果接种百白破（无细胞）疫苗主要不良反应为局部总不良反应47.32%,全身总不良反应27.67%,发热总不良反应70.53%,过敏总不良反应9.82%。结论充分了解接种百白破（无细胞）疫苗后不良反应,有利于提高其临床防控有效率,具有百白破（无细胞）疫苗准确接种指导意义。     

2010年美国FDA批准新药

2010年,美国FDA共批准了14个新分子实体和7个新生物制剂（表1）,同时还批准了3个重要疫苗（表2）。其中,Novartis公司的芬戈莫特（fingolimod/Gilenya）、Amgen公司的德诺苏单抗（denosumab/Prolia）、Boehringer Ingelheim公司的达比加曲酯（dabigatran etexilate／Pradaxa）、Pfizer公司的13价肺炎球菌结合疫苗（pneumococcal 13-valent conjugate vaccine／Prevnar 13）和Dendreon公司的治疗性前列腺癌疫苗sipuleucel—T（Provenge）都极可能在日后成长成为“巨型炸弹”级的畅销药物（疫苗）。     

2469例狂犬病疫苗接种者免疫效果分析

目的：了解人被犬、猫等宿主动物咬、抓伤，或破损皮肤被舔后，经全程接种狂犬病疫苗后的免疫效果；方法对2006年在区疾病预防控制中心门诊部（疾控门诊）就诊的对象，全程接种国产冻干纯化狂犬病疫苗（V1），与全程接种国产液体狂犬病纯化疫苗（V2），以及家住农村带回在社区卫生服务站全程接种，与在疾控门诊全程接种国产狂犬病疫苗，体内狂犬病毒抗体阳转情况进行统计分析；结果全程接种（V1）抗体阳转率（96．93％）高于全程接种（V2）抗体阳转率（90．48％，P〈0．01），家住农村疫苗带回，在村社区卫生服务站全程接种国产狂犬病疫苗阳转率（89．48％）低于在疾控门诊全程接种的阳转率（98．72％，P〈0．01）；结论（V1）免疫效果较（V2）好，接种狂犬病疫苗要统一保管、注意冷藏。     

乙型肝炎疫苗对新生儿的保护效果

本文探讨了影响乙型肝炎（HB）疫苗对HBsAg和HBeAg阳性母亲所生婴儿保护效果（PE）的因素。大或小剂量HB疫苗都能非常有效地预防高危新生儿的慢性HB感染,但有证据表明小剂量疫苗与HB免疫球蛋白（HBIG）同时使用比单独接种大剂量疫苗更能产生良好的保护作用（PE≥90％）,但小剂量疫苗未必能提供高PE,完成全程免疫程序的新生儿中成为HBsAg慢性携带者（CC）的人数较多。另外,只要在出生时接种第1剂疫苗,两个月内接种第2剂疫苗,大剂量疫苗即使在出生时不与HBIG同时使用,也能提供高PE。     

甲型肝炎疫苗的安全性:来自疫苗不良反应报告系统的资料

在美国批准使用两种甲型肝炎（HA）灭活疫苗（Smith-Kline疫苗和Merck疫苗）后     

实验性肺炎球菌荚膜多糖-辅助性T淋巴细胞表位结合疫苗的研制

为了讨论小分子合成肽能否替代大分子细菌蛋白用于疫苗制备，美国Epimmune公司Alexander等将含13个氨基酸的全人白细胞抗原（HLA）-同向重复（DR）表位（PADRE）与肺炎球菌荚膜多糖（PS）结合制成糖结合疫苗（PADRE-PS），评估了PADRE作为糖结合疫苗蛋白载体的可能性。     

炭疽毒素显性失活抑制剂的安全性和免疫原性

炭疽杆菌的毒力与其多聚γ-D谷氨酸（PGA）荚膜和毒素相关，炭疽杆菌毒素有3种成分构成：保护性抗原（PA）、致死因子（LF）和水肿因子（EF）。现行疫苗是基于PA的疫苗，单纯PA接种不能诱导直接抗炭疽杆菌的免疫应答，且在感染后立即使用可能对机体有害。美国哈佛大学医学院．Aulinger等曾将荚膜PGA与PA结合制成双重活性疫苗，这种疫苗能诱生抗炭疽杆菌及其毒素的特异性抗体。此项研究旨在明确用PA显性失活抑制突变体（DNI）取代PA疫苗或PA—PGA疫苗中的PA能否提高炭疽疫苗的效力。     

宫颈癌防治用人乳头瘤病毒疫苗的研究进展

高危型人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV）感染与宫颈癌的发生、发展关系密切。HPV疫苗在HPV感染所致宫颈疾病防治中的作用逐渐受到重视。本文介绍宫颈癌防治用预防性和治疗性HPV疫苗的研究进展。预防性HPV疫苗中的四价HPV（HPV6/11/16/18）疫苗Gardasil、二价HPV（HPV16/18）疫苗Cervarix和九价HPV （HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58）疫苗Gardasil 9已获准上市并用于临床。治疗性HPV疫苗均尚处于研究阶段,且免疫原性与安全性仍有待提高。     

疫苗预防伤寒

背景：Ty21a（口服）和Vi多糖（胃肠外接种）两种伤寒疫苗已经上市，但是都没有获得常规使用。新疫苗Vi结合疫苗Vi-重组铜绿假单胞菌外毒素A（rEPA）正在研发中。     

Ⅲ期试验显示Synflorix优于现有疫苗

在关于肺炎球菌和肺炎球菌疾病的国际研讨会上展示的Ⅲ期研究数据显示，Glaxo Smith Kline公司的候选药儿科肺炎球菌疫苗GSK1024850A（Synflorix）（I）对预防肺炎链球菌感染比目前使用的疫苗有潜在更多的保护作用。（I）含有目前疫苗有的肺炎链球菌的7个血清型，两种疫苗对这些血清型的抗体应答率相当。     

12、15或18月龄婴儿加强免疫PENTA~(TM)疫苗的效果比较[英]

选7月龄时接种过3针白喉-百日咳-破伤风菌苗-脊髓灰质炎灭活疫苗/磷酸聚核糖基核糖醇（PRP）-破伤风蛋白联合疫苗（PENTA~（TM）疫苗）的婴,于12月龄时再接种1针麻疹-腮腺炎-风疹疫苗（MMR）,并随机分为3组,分别于12月龄（86人与 MMR疫苗同时）、15月龄（85人）和18月龄（82人）时再加强接种1针PENTA~（TM）疫苗。观察不同月龄婴儿加强免疫后的局部和全身反应以及免疫应答情况。     

Alnylam公司与葛兰素史克公司合作应用VaxiRNA技术提高疫苗生产能力

日前Alnylam制药公司就利用其开发的RNA干扰（RNAi）技术VaxiRNA生产疫苗产品,与葛兰素史克（GSK）公司达成合作伙伴协议。VaxiRNA技术通过采用小分子干扰RNA（siRNA）来增加疫苗生产过程中病毒滴度,从而提高疫苗生产能力。Alnylam公司CEO John Maraganore博士称,     

采用空的疱疹病毒输送载体的疫苗协作项目

英国Henderson Morley生物技术公司希望最近与澳大利亚疫苗开发中心（ACVD）签订协作研究协议，开发一种基于无复制的、无DNA疱疹病毒的疫苗输送平台的预防巨细胞病毒（CMU）疫苗。     

广西柳州农村地区新型冠状病毒疫苗接种情况和犹豫性调查及其影响因素分析

目的　了解广西柳州农村地区居民对新型冠状病毒疫苗（新冠疫苗）的接种率、犹豫率及其影响因素，为提高疫苗覆盖率提供参考。方法　于2021年10月10日至2021年11月10日通过问卷星的方式对广西柳州农村地区居民进行问卷调查，分析广西柳州农村地区居民新冠疫苗接种及犹豫情况，并对人口学资料进行单因素分析，对于影响疫苗犹豫的相关因素进行多因素logistic回归分析，优势比（OR）>1和95%置信区间（95%CI）>1为疫苗犹豫的危险因素。计数资料使用χ²检验。结果　本次调查共收到1 033份问卷，1 033名调查对象中男532人（51.5%）、女501人（48.5%），年龄（55.2±18.7）岁。在广西柳州的疫苗接种及犹豫调查的1 033名居民中，1 023名（99.0%）居民已经接种新冠疫苗，但仍有10名（1.0%）居民对于接种新冠疫苗犹豫不决。通过logistic回归分析可知，认为疫苗能有效避免新冠病毒（OR=0.507，95%CI 0.278～0.924）、认为个人防护可避免新冠肺炎（OR=1.610，95%CI 1.012～2.563）、认为国内风险不高无需接种（OR=1.846，95%CI 1.052～3.241）、认为治疗手段完善无需接种（OR=2.734，95%CI 1.594～4.690）、认为疫苗存在风险（OR=3.831，95%CI 2.230～6.581）、认为身体有基础疾病（OR=4.148，95%CI 2.554～6.735）、担心疫苗副作用（OR=4.694，95%CI 2.742～8.034）、担心疫苗是假冒伪劣或过期产品（OR=2.191，95%CI 1.206～3.981）、担心疫苗接种人员操作不规范（OR=2.290，95%CI 1.295～4.051）、认为疫苗是安全的但有效性不高（OR=2.742，95%CI 1.371～5.483）、不知道去哪里接种（OR=1.772，95%CI 1.118～2.807）均是导致居民新冠疫苗接种犹豫的危险因素（均P<0.05）。结论　解决疫苗犹豫的影响因素，增强人们对于疫苗的认知，提高疫苗接种率，是实现群体免疫的关键，也是消灭这一流行病的最终方法。疫情防控良好，疫苗犹豫影响因素的调查对农村地区的预防工作具有一定的参考作用。     

癌症患者的新型冠状病毒肺炎疫苗接种

癌症患者是新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的高风险人群,多国疾病控制预防机构和癌症相关学术团体均建议优先为癌症患者接种COVID-19疫苗。目前获准紧急使用的COVID-19疫苗（包括灭活疫苗、信使核糖核酸疫苗、重组腺病毒载体疫苗和重组蛋白亚单位疫苗）均可以用于癌症患者。稳定期患者可以随时接种COVID-19疫苗,...