丹参类制剂对脑出血急性期应用的疗效及安全性评价

目的：探讨丹参类制剂对脑出血急性期应用的疗效及安全性。方法：选取2011年6月～2013年5月我院收治的脑出血病后3天患者80例进行分析,根据治疗方式不同分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组在常规治疗基础上加用丹参类制剂,对照组仅采用常规治疗,观察两组治疗效果和不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0．05）;两组治疗后血肿量、水肿量和神经功能缺损评分均有明显下降（P＜0．05）,且观察组下降水平明显优于对照组（P＜0．05）。结论：脑出血急性期应用丹参类制剂能够有效降低患者的水肿量,促进血肿的吸收,改善患者的神经功能,安全有效,值得临床推广。     

复方丹参注射液治疗脑出血的临床观察

目的观察丹参对急性脑出血的治疗效果。方法将86例脑出血患者随机分为两组,分别进行常规治疗（对照组）和早期加用丹参注射液（治疗组）治疗;观察治疗前后两组病人的颅内血肿、血肿周围水肿带面积及神经功能缺失评分的改变以及疗效。结果治疗组较对照组血肿及周围水肿带面积明显缩小（P〈0.05）,神经功能缺失评分明显改善（P〈0.01）,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论早期应用丹参治疗脑出血可明显改善其病情及预后。     

早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血80例

目的:探讨早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:对80例高血压脑出血患者在常规治疗的基础上加丹参注射液10～20ml治疗,观察临床症状及CT测量血肿直径大小,以判断临床疗效,并与78例行常规治疗的高血压脑出血患者作对比观察。结果:丹参组临床显效率为81.3%,明显优于对照组(38.5%,P<0.01);丹参组总有效率为93.8%,明显优于对照组(74.4%,P<0.05);丹参组治疗后血肿吸收和神经功能损伤恢复均明显优于对照组(P<0.01);丹参组治疗后心电图改善优于对照组(P<0.05);两组均有极少数病例两周内出现血肿扩大表现,且病死率无显著性差异(P>0.05)。结论:早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血有利于神经功能的恢复,有利于脑出血患者病后早期康复及生活质量的提高。     

益气活血法在脑出血急性期的疗效观察

目的:探讨益气活血法在脑出血急性期的治疗疗效。方法:研究该院在2012年8月至2014年8月收治的80例脑出血急性期患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用常规西医治疗,观察组在对照组基础上添加中医益气活血法联合治疗,而后分析两组患者治疗效果差异。结果:在神经功能缺损评分上,两组治疗后均呈现下滑趋势,其中观察组下滑幅度大于对照组(P0.05);在血肿缓解情况上,观察组下降幅度大于对照组(P0.05)。结论:益气活血法在脑出血急性期的治疗中可以有效的提升治疗效果,患者满意度较高。     

高血压脑出血应用尼莫地平治疗的效果观察

目的探究尼莫地平对高血压脑出血患者的治疗效果。方法根据我院2013年1月至2014年1月入院行高血压脑出血治疗的80例患者,分为对照组和实验组,分别应用常规治疗和在常规治疗基础上应用尼莫地平持续泵入治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组患者总有效率为92.5%,对照组患者的治疗总有效率为75%,两组患者之间差异明显,具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗2周后血肿量和水肿的面积均较发病3天内减少,且实验组患者的血肿量和水肿量均小于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论应用尼莫地平治疗高血压脑出血,不仅可以有效的促进血肿和水肿的吸收,还可以提高治疗有效率、加快神经功能恢复,值得在临床中推广应用。     

疏血通治疗急性期脑出血48例临床效果观察

目的探讨疏血通治疗急性期脑出血的临床效果.方法选取96例急性期脑出血患者,随机分为治疗组和对照组各48例,对照组应用常规治疗,观察组在对照组之类的基础上加用疏血通治疗,在治疗14天后复查头CT检测血肿大小和周围水肿区的容积并行神经功能缺损评分.结果 治疗组神经功能缺损评分、血肿均低于对照组(P<0.05).结论 疏血通能促进急性期脑出血的血肿吸收和神经功能改善,临床治疗效果较好.     

益气活血法在脑出血急性期的疗效观察

目的:探讨益气活血法在脑出血急性期的治疗疗效.方法:研究该院在2012年8月至2014年8月收治的80例脑出血急性期患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用常规西医治疗,观察组在对照组基础上添加中医益气活血法联合治疗,而后分析两组患者治疗效果差异.结果:在神经功能缺损评分上,两组治疗后均呈现下滑趋势,其中观察组下滑幅度大于对照组(P＜0.05);在血肿缓解情况上,观察组下降幅度大于对照组(P＜0.05).结论:益气活血法在脑出血急性期的治疗中可以有效的提升治疗效果,患者满意度较高.     

西宁地区血塞通治疗急性脑出血疗效观察

目的：观察血塞通治疗西宁地区急性脑出血患者的血肿及周围水肿吸收、神经功能恢复情况。方法：选择80例急性脑出血患者,随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用甘露醇降颅压等常规治疗,治疗组在常规治疗同时,选择用药时机（脑出血72小时后）加用血塞通注射粉针剂400mg·d^-1,连用2周。观察两组头颅CT血肿量和周围水肿情况和神经功能缺损评分。结果：治疗后头颅CT示血肿量比较治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,周围水肿情况比较治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0.01）;治疗组在改善神经功能缺损方面优于对照组（P〈0.05）。结论：急性脑出血患者应用血塞通治疗,可促进血肿吸收,减轻脑水肿,改善患者神经功能缺损评分。     

依达拉奉治疗脑出血的随机对照研究

目的:观察依达拉奉治疗脑出血的临床疗效.方法:将86例符合标准的患者随机分成治疗组46例和对照组40例.两组均常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用依达拉奉针剂,评价神经功能缺损和日常生活活动能力,观察脑血肿和水肿体积变化,记录不良反应.结果:两组患者治疗2、4周后,CSS评分明显低于治疗前,BI评分明显高于治疗前(P＜0.05);治疗组治疗4周后CSS评分明显低于对照组,治疗2、4周后BI评分明显高于对照组(P＜0.05).治疗2、4周后,两组患者血肿体积和水肿体积与治疗前比较差异显著(P＜0.05);治疗组在治疗4周后血肿体积小于对照组,水肿体积在治疗2周和4周后小于对照组(P＜0.05).两组不良事件的发生率无明显差异.结论:依达拉奉对脑出血后的神经功能恢复有重要作用.     

银杏达莫治疗急性期脑出血疗效观察

目的 研究银杏迭莫对急性期脑出血的治疗效果.方法 急性期脑出血患者176例,分别用银杏迭莫注射液(治疗组88例),常规治疗(对照组88例),以入院前后神经功能缺损评分及停药后2周末临床疗效评定为观察指标.结果 治疗组和对照组总有效率分别为87.5%,64.8%,治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分治疗组优于对照组(P＜0.01),出血灶体积缩小幅度治疗组>对照组(P＜0.01).结论 银杏达莫对急性期脑出血在缩小血肿、减轻水肿带形成、促进神经功能恢复方面具有明显疗效     

尼莫地平治疗脑出血临床研究

目的观察尼莫地平治疗脑出血的临床疗效。方法 100例高血压脑出血患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用尼莫地平,比较两组临床疗效、治疗前后的临床神经功能缺损评分、临床残疾评分以及血肿和水肿带体积改变。结果治疗组的总有效率优于对照组(P0.05)。两组组治疗后临床神经功能缺损评分、临床残疾评分、血肿体积、水肿带体积各指标均优于治疗前,且治疗后两组组间比较均有显著性(P0.01)。结论尼莫地平能明显的减少血肿体积和水肿带的体积,减少脑出血患者发生神经功能缺损和残疾的可能,提高治疗效果。     

依达拉奉对脑出血患者神经功能及生活质量的影响

目的:探讨依达拉奉对脑出血患者神经功能及生活质量的影响。方法:选择2013年9月-2015年9月期间在我院治疗的108例脑出血患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各54例。对照组予以甘露醇治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较两组患者的治疗效果、血肿体积及NIHSS评分标准。结果:对照组总有效率明显低于观察组,差异显著(P0.05);两组患者治疗后的血肿体积、NIHSS评分与治疗前相比均有明显下降,且观察组的下降趋势比对照组更明显,两组患者组间、组内比较均差异显著(P0.05)。结论:依达拉奉对脑出血患者神经功能及生活质量具有改善作用,能有效减少血肿体积,缓解神经功能受损情况。     

亚低温治疗对脑出血患者预后的影响

目的探讨亚低温治疗对脑出血患者预后的影响。方法将176例脑出血患者随机分为观察组和对照组,对照组给予脑出血常规治疗,观察组在对照组基础上加用亚低温治疗。观察比较两组患者治疗前、治疗后神经功能缺损评分(SSS评分)及血肿、水肿体积的改变情况;比较两组临床疗效。结果治疗后两组SSS评分较治疗前均有显著下降(P<0.001),但观察组降低的幅度大于对照组(P均<0.01);观察组血肿体积较对照组小(P<0.001);观察组脑水肿体积较对照组减轻(P<0.001);观察组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论亚低温治疗脑出血可明显改善神经功能缺损程度,改善预后。     

头颅局部亚低温联合醒脑静治疗重症脑出血疗效观察

目的观察采用亚低温联合醒脑静注射液治疗急性期重症脑出血患者的疗效。方法对我院100例急性期重症脑出血患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。对照组采用单纯脱水、降颅压,控制血压,维持水电解质平衡等常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用亚低温联合醒脑静注射液治疗。比较两组患者治疗前及治疗后颅内血肿及水肿体积,并进行格拉斯哥昏迷评分(GCS)及神经功能缺损评分(NIH-SS)治疗前后的比较。结果治疗组患者在治疗7、14d后颅内血肿及水肿体积明显小于对照组(P<0.05),GCS评分与NIHSS评分两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论亚低温联合醒脑静注射液治疗急性期重症脑出血疗效显著。     

早期微创颅内血肿清除术治疗高血压脑出血100例的疗效分析

目的探讨早期微创颅内血肿清除术治疗高血压脑出血的临床疗效及对患者血清炎症因子的变化。方法将该院收治的急性高血压脑出血的患者200例分为研究组和对照组,各100例,对照组给予常规保守治疗,研究组进行微创颅内血肿清除术治疗。并于治疗前及治疗后7、14d行头颅CT检查患者血肿及血肿周围水肿体积,患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,治疗后14d应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价两组患者神经功能缺损情况。结果治疗后14d两组患者血肿周围水肿量明显低于治疗前及治疗后7d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后7、14d研究组血肿量及血肿周围水肿量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后14d两组患者IL-6、TNF-α较治疗后7d明显降低,治疗后7、14d两组IL-6、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后14d研究组NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期微创颅内血肿清除术可以有效地清除颅内病灶,减轻脑出血急性期炎症因子水平和颅内血肿周围水肿情况,有助于减轻患者神经功能缺损。     

丹参川芎嗪对高血压性脑出血血肿吸收及神经功能的影响

目的:探讨丹参川芎嗪对高血压性脑出血血肿、脑水肿及神经功能的影响。方法:选择高血压性脑出血发病第14天病例89例,随机分为丹参川芎嗪治疗组(46例)和对照组(43例),观察血肿体积、血肿周围水肿体积及临床疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分减少、血肿吸收及脑水肿消退均显著优于对照组,治疗组临床显效率(66.67%)显著高于对照组(41.86%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪通过改善高血压性脑出血后继发性脑损伤,促进血肿吸收、脑水肿消退及神经功能康复。     

头置冰帽对高血压性脑出血预后的影响

目的:探讨头置冰帽对高血压性脑出血患者预后的影响。方法:对210例高血压性脑出血患者进行研究,将患者随机分为观察组与对照组,每组105例,给予患者常规脑出血治疗同时,观察组患者采用头置冰帽措施,密切关注患者血肿体积、水肿体积以及患者神经功能缺损的相关变化。结果:入组后7 d两组患者血肿体积差异无统计学意义(P>0.05);14 d时观察组与对照组患者血肿周围水肿体积分别为(12.54±1.23)ml、(18.47±1.18)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。入组7 d后,两组患者神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05);入组14 d后,两组患者神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高血压性脑出血患者采用头置冰帽护理干预有助于提高预后质量,减轻出血部位水肿,有效促进患者血肿周围水肿早日消退,帮助患者改善临床神经的缺损功能。     

两种不同手术方式对高血压脑出血患者神经功能的影响

目的 探讨微创血肿清除术及小骨窗血肿清除术对高血压脑出血患者神经功能的影响.方法 将96例高血压脑出血随机分为两组,观察组48例,采用微创血肿清除术治疗;对照组48例,采用小骨窗血肿清除术治疗.比较病死率、两组血肿清除时间;用斯堪的那维亚卒中量表评分(SSS)评定患者急性期神经功能改善情况;用改良Rankin量表评分(MRS)和Barthel指数(BI)评定患者日常生活活动能力(ADL)恢复情况.结果 观察组死亡率为16.67%,对照组为20.83%,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组血肿清除时间及神经功能改善情况及ADL恢复情况均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 微创清除术能有效清除血肿、有助于高血压脑出血患者神经功能的恢复、日常生活自理能力的提高及其预后的改善,值得临床推广使用.     

脑血疏口服液联合硝苯地平治疗高血压脑出血患者临床疗效及对预后影响

目的:探讨脑血疏口服液联合硝苯地平治疗高血压脑出血患者的临床效果以及对患者预后产生的影响。方法:选取2015年3月—2016年4月接受非手术治疗的高血压脑出血患者90例,采用随机数表法将患者分为两组,对照组患者给予硝苯地平治疗,观察组在此基础上给予患者脑血疏口服液治疗,详细记录患者治疗前后血肿量、血肿周围水肿量、血压、心率、NHISS评分、TNF-α以及炎症因子IL-4、IL-6表达,比较两组患者治疗后的临床效果。结果:治疗后,患者的血肿量、血肿周围水肿量均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的DBP、SBP均有降低,且观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的HR都有升高,观察组高于对照组,对比差异显著(P0.05);治疗后,两组患者的NHISS评分以及TNF-α均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的IL-4、IL-6水平表达均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,观察组总有效率93.33%高于对照组71.11%,两组对比差异显著(P0.05);两组患者在治疗后均未出现恶心、呕吐、腹泻、腹胀以及头晕等不良反应,安全有效。结论:给予高血压脑出血患者脑血疏口服液联合硝苯地平治疗,能够有效降低患者炎症因子表达水平,促进患者神经功能恢复,改善患者的临床症状,效果显著。     

静脉滴注白蛋白治疗脑出血的临床研究--附44例报告

目的：观察白蛋白在急性脑出血中的治疗价值；方法：将84例经头颅CT证实为基底节区脑出血的病人随机分成治疗组和对照组，两组均给予降颅压、营养脑细胞及止血降压等常规治疗，治疗组同时加用白蛋白10g静脉滴注，每天一次，共用5天－14天，治疗前后比较两组病人的颅内血肿、血肿周围水肿带面积及神经功能缺损评分的改变；结果：白蛋白治疗组较对照组血肿周围水肿带面积明显缩小（P＜0．05），神经功能缺损评分明显改善（P＜0．01），血肿体积则改变不显著；结论：在脑出血急性期应用白蛋白治疗可明显改善其病情及预后。