海藻糖对干燥后单克隆抗体血型试剂的保活作用

目的：研究海藻糖对单克隆抗体血型试剂在干燥状态下的保温作用，探讨最适温度和最佳浓度。方法：采用动态观察方法，并计算出单克隆抗体的保活率（％）。结果：56℃下，平均保活率为21．9％（96d),37℃下平均保活率为71．3％（360d)，25℃平均保活率为71．3％（180d)，显示在37℃范围内，海藻糖对单克隆抗体有良好保活作用。结论：海藻糖对单克隆抗体具有保活作用，为研制干燥血型鉴定板提供可行的依据。     

海藻糖封闭液在ELISA体系中的应用

目的探索海藻糖（trehalose）作为封闭液用于酶联免疫吸附检测（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）实验系统的可行性。方法在不同的抗原抗体反应体系采用不同浓度的海藻糖作为封闭液，对直接、间接及双抗体夹心ELISA敏感性与检测本底的影响。结果在一定的封闭时间里，不同浓度的海藻糖封闭液均可以在不影响ELISA反应体系敏感性的前提下增强对于非特异性吸附的抑制，封闭效果明显优于或等同于其他传统封闭液以及二糖类封闭液；结论海藻糖能够作为封闭液用于ELISA，并有望替代部分ELISA体系中的传统封闭液。     

用U型血凝板法作血型鉴定

本文采用“U型血凝板法”作血型鉴定,通过1742例试验,效果很好。方法:取U型血凝板一块,在各孔中分别加3.13%柠檬酸钠生理盐水0.05ml,分别贴上A、B、O标签,并标上编号,按标签分放A、B、O标准血清2滴(16弓针头)。3孔各加被检者全血1滴摇     

海藻糖对胆固醇氧化酶的常温干燥稳定作用

海藻糖（Trehalose）是由两分子葡萄糖通过半缩醛烃基脱水形成的非还原性双糖，广泛存在于酵母、蘑菇等生物体内。海藻糖对生物体和生物大分子具有常温干燥保护特性，应用它干燥的病毒、疫苗、单抗、酶等可在室温贮存而不失去活性”－‘’。参考这些文献，我们进行了海藻糖对胆固醇氧化酶常温干燥后的稳定性研究，现将结果报告如下。1材料与方法1．1试剂胆固醇氧化酶（110U／ml，中科院微生物所发酵工程部）；海藻糖（中科院微生物所制备）；其它试剂均为分析纯。1．2仪器752型紫外一可见分光光度计（上海分析仪器三厂）；JB－902电磁搅拌…     

海藻糖对GOD和POD的常温干燥稳定作用

海藻糖对ＧＯＤ和ＰＯＤ的常温干燥稳定作用黄成垠①安国瑞王庆敏刘光印郭东洁（沧州市中心医院检验科，河北沧州０６１００１）李清芳（石家庄铁路医院）关键词海藻糖葡萄糖氧化酶过氧化物酶热稳定性二合酶试剂海藻糖（Ｔｒｅｈａｌｏｓｅ）是一种非还原性双糖，它对生物...     

用快速,敏感的抗原捕获ELISA定量检测肌红蛋白

肌红蛋白(Mb)是骨胳肌、心肌细胞的构成蛋白,血清Mb 升高是肌细胞损伤的早期标志之一.心肌梗塞(AMI)时血Mb 的升高与峰值常早于多种酶与同工酶,故可作为重要的辅助诊断指标.检测Mb 国     

细胞内外海藻糖对红细胞冰冻干燥保存的影响

目的研究细胞内海藻糖对红细胞冻干保存后血红蛋白回收率及ATP水平影响。在一定条件下负载红细胞,细胞内海藻糖浓度保持恒定,研究细胞外不同浓度的海藻糖对红细胞冰冻干燥保存的影响。方法将浓缩红细胞在37℃,浓度为800 mmol的海藻糖溶液中孵育7 h,制成海藻糖负载的浓缩红细胞,对照组为PBS负载浓缩红细胞,行冻干保存,测定Hb回收率及细胞内ATP水平。将PBS液、浓度为50 mmol、200 mmol、400 mmol的海藻糖溶液与海藻糖负载浓缩红细胞按1∶1比例混匀,行冻干保存及再水化,用氰化血红蛋白试剂盒测定Hb溶血率,计算Hb回收率。结果经海藻糖负载的红细胞冻干保存,Hb回收率(44.46±5.15)%,细胞内ATP水平(1.91±0.33)μmol/gHb,对照组Hb回收率(7.71±2.71)%,细胞内ATP水平(0.88±0.25)μmol/gHb。2组相比较,P0.05,差异有统计学意义。细胞外PBS液组Hb回收率为(10.36±0.97)%,50 mmol海藻糖组,Hb回收率为(33.57±2.89)%,200 mmol海藻糖组,Hb回收率为(38.64±0.54)%,400 mmol海藻糖组,Hb回收率为(18.10±1.9)%。对照组PBS液组与50 mmol组、200 mmol组、40 0mmol组分别比较,差异有统计学意义。400 mmol组与200 mmol组、5 0 mmol组分别比较,差异有统计学意义(P0.01)。200 mmol组与50 mmol组相比较,差异无统计学意义。结论细胞内的海藻糖大大提高冻干红细胞Hb回收率且可保持冻干红细胞正常ATP水平。细胞外的海藻糖对红细胞冻干保存有保护作用,随着细胞外液中海藻糖浓度增加,冻干红细胞Hb回收率减少。     

用ELISA法快速诊断小儿病毒性心肌炎病毒病原学

Coxβ组病毒已被证实可引起多种疾病,较严重的有中枢神经系统疾病、心肌炎、心包炎。目前国内VMC有日益增多的趋势,临床表现不一,轻者无症状,重者可出现心力衰竭,甚至猝死,其症状和体征均缺乏特异性,临床诊断甚感困难。现已证实一半以上的急性VMC与Coxβ组病毒感染相关。以往病毒感染性疾病的诊断多采用传统的病毒分离,补体结合试验,也有采用免疫荧光等方法,但前者操作繁琐,历时较长,后者要求条件设备高,故不适于临床早期诊断。因此,本文采用中国预防医学病毒研究所所长张礼壁创建的间接ELISA方法对43例临床拟诊为“VMC”的患儿进行血清IgG抗体浓度测验,现报告如下。     

血型标准血清简易干燥保存方法

为了不使血型标准血清受细菌污染变质,我们根据边区农村基层卫生单位的特点,对标准血清的保存方法作了以下改进。其方法是:1.应用常规方法制备标准血清(A 型血清凝集效价1∶64,B 型血清凝集效价1∶128以上)作为制备使用。2.用清洁干燥玻片25×75mm,用蜡笔在玻片的左上角标明“A”,右上角标明“B”。将上述制备好的标准血清各自加一滴在标记     

用自动化微板法初筛RhD血型建立RhD阴性库

试管法筛查与鉴定RhD血型，存在操作步骤繁琐，人为因素影响较大，且结果只能当时凭肉眼判断，无法使结果数据化的不足。本血站于2003年1月建立了RhD血型大规模初筛的自动化操作方法，使RhD血型初筛纳入了献血者初筛的常规检测项目。     

微量板法检测红细胞血型

<正> 红细胞血型的检定对安全输血非常重要,所以人们研究新的方法,以提高试验敏感性。我们采用一种微量板法(Microplate Method,MM)检测红细胞血型,不但操作简便、结果准确,而且节省试剂血清,现报告如下。     

快速ELISA诊断日本血吸虫病

我们经过长期的操作实践,在常规ELISA 的基础上(下称常规法),改良了一种快速ELISA(下称快速法),用于临床诊断血吸虫病,效果满意,现将方法介绍如下.一、材料与方法1.血清粪检虫卵阳性的日本血吸虫病人血清90份;非疫区健康者血清54份.2.抗原从人工感染12000条日本血吸虫尾蚴45天的家兔肝脏分离纯卵,按常规制备可溶性虫卵抗原(SEA).     

结核性脑膜炎的快速ELISA检测法

常规ELISA 检测脑脊液(CSF)结核捍菌抗体需时较久.本文报道快速ELISA 在结核性脑膜炎(简称结脑)检测中的应用价值.一、材料和方法1.待检CSF:试验组为临床确诊的结脑患者46例,其中10例在病期中多次取CSF;对照组为其它脑膜炎36例及其它中枢神经系统疾病89例.结脑患者取CSF 同时,取静脉血1份.     

微板法检测ABO血型的应用

目的使ABO血型鉴定原始记录易于保留,结果判定避免人为误差。方法采用全自动仪器加样,酶标仪判读,试验结果经计算机显示。结果可应用于大批量的血型检测,并能实现实验结果的计算机管理,建立完整准确的试验记录档案。     

ELISA检测HBsAg洗板方法的探讨

目的探讨酶联免疫试验(ELISA)检测HBsAg的最佳洗板次数和方式,试图找到一种实用、可靠的ELISA洗板方法。方法选择50例HBsAg阴性体检者完全分离后的血清为检测对象,分别进行3～7次洗板,得到阴性数和假阳性数,得出最佳洗板机洗板次数;收集同一批号试剂盒的阴阳性标准品及质控品,将质控品平行检测31孔,共2板分别用手工和洗板机2种方法各洗板7次。结果不同洗板次数的结果差异有统计学意义,且洗板7次假阳性率最低;2种洗板方式测定值结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论洗板7次能达到理想的洗板效果;对标本量少或无洗板机的基层医院可采用标准化手工洗板的方式。     

微量快速ELISA检测HBsAg的探讨

<正> 目前 ELISA 检测 HBsAg 已是国内外公认的方法之一。但该法检测流程所需时间较长,对门诊患者和献血者检测以及普查工作都很不方便。为便于日常工作,我们参照有关文献摸索出一种简便而快速的操作方法,同原法的符合率达99%以上。现介绍如下。     

抗精子抗体的快速ELISA检测法

目前,检测抗精子抗体(ASA)常用F-D 法、浅盘凝集法、免疫酶染色法、放射免疫法和ELISA 法等,这些方法,各有利弊,都不能完全满足临床快速诊断的要求.我们参照有关文献建立了一种快速ELISA 技术,能在40min 左右发出报告,现将方法