鼻渊灵颗粒剂提取工艺研究

目的优选鼻渊灵颗粒剂的提取工艺。方法以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;用正交实验L9（3^4）优选鼻渊灵颗粒剂的最佳提取工艺。结果黄芩苷在0．1772—1．7720μg范围内线性关系良好（r=0．9994,n=7）,平均回收率为99．3％,RSD=2．26％（n=6）;优选的提取工艺为：以10倍药材量的水提取3次,1h／次,醇沉浓度为50％。结论建立的含量测定方法准确、重复性好,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

RP—HPLC法测定传统朝医方两仪煎中梓醇的含量

目的：建立高效液相色谱法测定熟地黄和山茱萸水煎液梓醇含量的方法。方法：色谱条件DiamonsilC18（250mmx4．6mm,5Izm）,流动相为乙腈一水（1：99）,流速1．0ml·min^-1,柱温40°C,检测波长为210nm。结果：梓醇在0．0475～O．3325tzg范围内线性良好（r=0．9995）,平均加样回收率（n=9）100．48％,RSD为1．83％。结论：RP—HPLC法梓醇的含量,方法准确,灵敏,可靠。     

HPLC测定肠乐冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定肠乐冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，以ODS色谱柱，甲醇-水-磷酸（25；75：0．21）为流动相，检测波长为280nm。结果：肠乐冲剂中黄芩苷的含量在0．08～4．0μg线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率98．65％，RSD=1．89％。结论：本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

菊芩颗粒的质量标准研究

目的：制订菊芩颗粒的质量标准。方法：用TLC鉴别制剂中连翘酯苷、梓醇、丹皮酚和芍药苷;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：TLC色谱中均能明显地检出连翘、地黄、丹皮、赤芍;HPLC法测得黄芩苷含量20.93～21.74mg/g,平均回收率为99.16%,RSD为0.92%（n=6）,定性定量方法简便、准确、专属性强。结论：建立的方法能有效地控制菊芩颗粒的质量。     

不同产地黄芩中黄芩苷的含量分析

目的：对不同产地黄芩中黄芩苷含量进行比较。方法：运用高效液相色谱法,ODS2C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,柱温为25℃,流速1ml·min^-1,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在5-60μg／ml呈良好线性关系,r=0．9999。平均回收率为98．7％,RSD=4．5％（n=5）。不同产地黄芩饮片中黄芩苷的含量在8．9-15．8％之间,以河北黄芩中的黄芩苷含量最高。结论：不同产地的黄芩中黄芩苷的含量存在一定的差异,,临床用药应可根据不同产地调整药物剂量。     

HPLC法测定津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲

目的建立津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈-0．1％磷酸（1：99）,体积流量为1．0mL／min,检测波长为210nm。五味子醇甲的流动相为甲醇一水（75：25）,体积流量为0．8mL／min,检测波长为250nm。结果梓醇在4．25~68．00μg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．22％,RSD值为1．05％（n=9）。五味子醇甲在4．0～32．0rtg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．49％,RSD值为1．25％（n=9）。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。     

RP-HPLC法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定傣药木蝴蝶[Oroxylum indicum（Linn．）Vent．]树皮中黄芩苷的含量。方法：Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×150mm，5．0μm），乙腈-0．2％磷酸溶液（26：74）为流动相，流速：1mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：30℃，外标定量法。结果：黄芩苷在0．04938～4．938μg范围内有良好线性关系，r=0．9997；样品溶液在24h内稳定，日内精密度良好，RSD=0．87％；平均回收率为99．61％，RSD为2．1％（n=9）。结论：本方法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量专属性强，精密度好，结果准确可靠。     

薄层扫描法测定瘟清颗粒剂中黄芩苷含量

目的：测定瘟清颗粒剂中黄芩苷含量,建立瘟清颗粒剂的质量控制标准。方法：采用双波长薄层扫描法,以36％醋酸作展开剂,检测波长S=280nm;参比波长R=250nm。结果：黄芩苷点样量（X）在0．75～2．60ug范围内与峰面积积分值（Y）呈良好的线性关系,r=0．9985,平均回收率为99．05％,RSD=0．95％（n=5）。结论：该方法准确、简便,可用于瘟清颗粒剂中黄芩苷含量的测定。     

定风止痛片中防风的含量测定

目的：建立定风止痛片防风的含量测定方法。方法：采用HPLC法对防风中升麻苷、和5—0-甲基维斯阿米醇苷进行含量测定。结果：本实验建立的含量测定方法中,升麻苷在0．082～0．492ug范围内、5-0-甲基维斯阿米醇苷在0．084～O．504ug范围内,进样量与峰面积均呈良好的线性关系,回归方程分别为y=37056x＋13．667（x^2=0．9999,n=6）、y=31876x＋53．333（r^2=0．9996,n=6）,平均回收率分别为99．40％（RSD为O．50％）,99．64％（RSD为0．55％）。结论：本文所建立的方法可有效控制本品中防风含量。     

多波长高效液相色谱法同时测定抗茵消炎胶囊中3种有效成分的含量

目的：采用多波长高效液相色谱法测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷和大黄酚的含量。方法：采用色谱柱为VP—ODSC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：A相为0．1％磷酸水溶液,B相为甲醇,梯度洗脱;流速：1．0ml／min;温度：30℃;进样量：10μl;检测波长372nm（0～20mim,检测绿原酸）、280nm（20～30nim,检测黄芩苷）、254nm（30～45nim,检测黄芩苷）。结果：绿原酸、黄芩苷和大黄酚3种成分在40min内基线分离。峰面积与其浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）;平均加样回收率（n=6）：绿原酸为99．5％（RSD=0．8％）,黄芩苷为98．9％（RSD=1．1％）,大黄酚为98．3％（RSD=1．8％）。结论：本方法操作简单,结果准确,为有效控制抗菌消炎胶囊质量,提升质量标准,提供了一种可靠的检测方法。