组织胺人免疫球蛋白治疗人工荨麻疹疗效观察

目的 观察组织胺人免疫球蛋白治疗人工荨麻疹疗效。方法75例人工荨麻疹患者随机分为对照组与治疗组。治疗组给予组织胺人免疫球蛋白治疗，对照组给予咪唑斯汀治疗，然后对他们的疗效作卡方检验。结果组织胺人免疫球蛋白治疗复发率明显低于咪唑斯汀。结论组织胺人免疫球蛋白长期疗效优于咪唑斯汀。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组对照组48例,予咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液,对照组治疗组48例,予咪唑斯汀口服,疗程5周。结果治疗第2周治疗组总有效率52%,对照组50%,但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗第5周治疗组总有效率81.25%,对照组总有效率58.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹取得较好的临床疗效。     

地氯雷他定联合胎盘多肽注射剂治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:研究抗组胺药联合胎盘多肽治疗慢性荨麻疹的近期及远期疗效。方法:选取慢性荨麻疹患者68例,按随机分配方案隐匿的方法(按顺序编号法)随机分成治疗组33例及对照组35例,两组同时服用地氯雷他定5 mg,qd,连服4周,其中治疗组加用胎盘多肽注射剂2 mL,im,qd,连用8周。结果:治疗4周时,治疗组有效率为93.3%、治愈率为73.3%,对照组有效率为87.1%、治愈率为67.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05);停用地氯雷他定2周后,治疗组基本痊愈患者的复发率为36.36%、对照组基本痊愈患者的复发率为71.43%,两组比较差异有显著性(P<0.01);停用地氯雷他定4周后,治疗组基本痊愈患者的复发率为40.91%、对照组基本痊愈患者的复发率为76.19%,两组比较差异有显著性(P<0.01);停用地氯雷他定24周后,治疗组基本痊愈患者的复发率为40.91%、对照组基本痊愈患者的复发率为80.95%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:抗组胺药联合胎盘多肽治疗慢性荨麻疹的近期疗效好,近期及远期复发率低。     

咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法：选择120例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊,对照组单一给予咪唑斯汀。结果：治疗结束时治疗组有效率为88％,对照组有效率为87％,两者之间差异无统计学意义;治疗结束后3个月治疗组复发率为43．37％,对照组复发率为71．20％,两者之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊可能对慢性特发性荨麻疹治疗、预防复发有一定的作用。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹

目的 评价咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对照组单用咪唑斯汀口服,10mg/次,1次/d;试验组在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1.0mg,隔日1次,肌肉注射,2周1疗程,共计3个疗程。结果 共完成76例,实验组39例,对照组37例,试验组有效率为89.7%,对照组有效率为70.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效,联合应用卡介菌多糖核酸注射液治疗可提高慢性荨麻疹疗效,减少复发率。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨应用卡介菌多糖核酸注射液与咪唑斯汀联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,给予卡介菌多糖核酸注射液1mL,隔日1次,肌注,同时口服咪唑斯汀10mg,每日1次;对照组42例,给予咪唑斯汀10mg口服,每日1次,两组疗程均为6周。结果治疗后2周、6周和3个月治疗组总有效率分别为54.76%、88.10%和78.57%,对照组分别为52.38%、61.90%和57.14%。治疗2周两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗6周和3个月治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。4例肌注卡介菌多糖核酸第一次出现低热。结论卡介菌多糖核酸注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效快,作用持久,疗效显著且复发率低。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法150例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组75例静脉注射复方甘草酸苷注射液40ml/d,同时每晚口服咪唑斯汀片10mg,对照组75例仅每晚口服咪唑斯汀片10mg,均治疗观察2周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.7%,2组有效率比较具有显著性差异（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、依赖性好、不良反应小,可供临床选用。     

玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹42例

目的观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各42例治疗组,口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/日,同时口服玉屏风颗粒5 g,3次/日;对照组仅口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/日;疗程均为6周。观察血清IgE水平、临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,中西医结合用药可增强抗炎、抗过敏作用,起效迅速,疗效确切,有效降低复发率。     

咪唑斯汀、皮敏消胶囊、联合转移因子治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察咪唑斯汀、皮敏消胶囊、联合转移因子治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服咪唑斯汀10mg,每日1次,配合上臂内侧注射转移因子2mg,每周2次,连续用药8周、皮敏消胶囊4粒口服,每天3次,用药3周;对照组仅口服咪唑斯汀10mg每日1次。连续用药8周。停药4周观察复发情况。结果治疗组有效率92.45%;对照组有效率60%。两组有效率复发率有显著差异性。结论咪唑斯汀、皮敏消联合转移因子治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组对照组50例,予盐酸依匹斯汀和玉屏风颗粒口服,对照组治疗组50例,予依匹斯汀口服,疗程6周。结果治疗第2周治疗组总有效率58%,对照组50%,但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗第6周治疗组总有效率86%,对照组总有效率62%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹取得较好的临床疗效。     

慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗的研究

目的：研究慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗的价值。方法56例慢性荨麻疹患者,随机分成对照组和观察组,各28例,对照组应用依匹斯汀,观察组同时应用复方甘草酸苷和依匹斯汀,随访1年,比较两组的有效率和复发率。结果观察组患者的有效率96.42%、对照组患者的有效率71.43%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的复发率7.14%、对照组患者的复发率21.43%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗具有效果显著、复发率低的优势,应用前景广泛。     

防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将58例慢性荨麻疹患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予咪唑斯汀缓释剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用防风通圣丸治疗。治疗后比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率为83.3%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

两种抗组织胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的：评价第二代抗组织胺药咪唑斯汀、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采用随机开放平行对照的办法,对62例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第十四天、第二十八天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果：两者治疗慢性特发性荨麻疹第十四天和第二十八天的有效率分别为：咪唑斯汀组90.0%和96.7%,氯雷他定组为90.6%和93.8%,两者之间差异均无显著性（P〉0.05）。停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为26.7%,氯雷他定组为28.1%。整个试验过程中均无明显不良反应出现。结论：咪唑斯汀、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,安全性高。     

盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的分析盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选的患者随机分为治疗组(132例)和对照组(130例),治疗组给予组织胺人免疫球蛋白皮下注射联合盐酸奥洛他定口服治疗;对照组仅给予盐酸奥洛他定口服治疗。以28 d为1个疗程,疗程结束时以及停药后3个月统计分析疗效及不良反应。结果 28 d后,治疗组病情评分显著低于对照组,组间差异显著(t=17.131,P<0.01)。治疗组总有效率高于对照组,分别为89.39%、65.38%,组间差异具有显著性(t=21.639,P<0.05)。停药3个月后,治疗组复发率显著低于对照组,分别为15.25%、44.71%,组间差异具有显著性(t=21.454,P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率,差异无统计学意义(χ~2=0.299,P>0.05)。结论盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效好、复发率低、不良反应轻微。     

咪唑斯汀与雷尼替丁联用治疗慢性特发性荨麻疹疗效与不良反应探究

目的:观察咪唑斯汀与雷尼替丁联合使用治疗患者慢性特发性荨麻疹的效果。方法:收集我院2015年12月至2016年12月78例慢性特发性荨麻疹患者,根据护理人员抽签法分为观察组和对照组。对照组使用单纯咪唑斯汀治疗,观察组使用咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗,比较两组患者治疗效果与不良反应发生状况。结果:治疗后两组患者症状评分均有下降,且观察组下降程度比较对照组,有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为97.44%,对照组总有效率为79.49%经对比有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,对照组不良反应发生率为12.82%(P0.05)。结论:使用咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗患者慢性特发性荨麻疹,效果更加显著,安全性更高,具有临床应用及推广价值。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性观察

目的探讨咪唑斯汀在临床治疗慢性荨麻疹上的临床疗效和安全性情况。方法选取来院就诊的慢性荨麻疹患者200例,随机分为试验组和对照组,试验组给予口服咪唑斯汀,对照组给予口服氯雷他定,试验组和对照组治疗周期相同,比较两组患者的临床治疗效果和安全性情况。结果两组患者通过治疗,在总有效率上无明显差异（P〉0.05）,组间差异不明显,差异无统计学意义。咪唑斯汀和氯雷他定均能明显控制慢性荨麻疹的症状。其中咪唑斯汀的总有效率为82%,疗效略优于比氯雷他定治疗组;本研究中试验组和对照组均未出现死亡或者是其他严重的不良反应。试验组相关性不良反应主要为嗜睡3例（占3%）、乏力2例（占2%）、口干2例（占2%）、头疼1例（占1%）、恶心1例（占1%）、腹泻1例（占1%）,在停药后患者不良反应症状均自动消失。结论咪唑斯汀在治疗慢性荨麻疹上临床疗效显著,并且不良反应发生率低,值得在临床中推广、使用。     

咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹62例临床分析

目的：探讨咪唑斯汀与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选取符合条件的慢性荨麻疹患者174例,分为咪唑斯汀组、咪唑斯汀联合雷尼替丁组和盐酸西替利嗪联合雷尼替丁组,分别为54例、62例和58例,比较分析其临床疗效。结果：三组治疗方案有效率分别为76%、92%、77.6%,咪唑斯汀组和盐酸西替利嗪联合雷尼替丁组的临床疗效总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,咪唑斯汀联合雷尼替丁组与其他两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹是有效的。     

复方地肤子汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的价值评价

目的研究复方地肤子汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法收集2012年7月至2013年7月间的98例慢性荨麻疹患者,并随机分成对照组(49例)和观察组(49例)两组。其中对照组单纯采用咪唑斯汀治疗,观察组采用复方地肤子汤联合咪唑斯汀治疗方案,对比分析两组患者的治疗有效率和两种方案的不良反应情况。结果治疗一个月后,对照组总有效率为73.47%(36/49);观察组总有效率为91.84%(45/49),两组治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现不良反应18例(36.73%),观察组出现不良反应9例(18.37%),两组患者不良反应发生比例差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方地肤子汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,治疗有效率和不良反应发生率均优于单纯用咪唑斯汀治疗的方案,值得在临床推广使用。     

依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效和不良反应分析

目的探讨依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和不良反应。方法将我院2009年7月到2011年4月诊治的慢性荨麻疹患者174例随机分为两组,治疗组和对照组各87例,观察组患者每日口服依匹斯汀胶囊治疗,对照组患者口服西替利嗪治疗。比较分析两组的临床疗效及不良反应。结果观察组和对照组的总有效率分别为87.4%和67.8%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应发生率低且易处理,值得进行临床推广。     

评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法200例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组,各100例。对照组采取氯雷他定进行治疗,观察组采取咪唑斯汀进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效和安全性情况。结果两组患者经过治疗后总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组使用咪唑斯汀的总有效率82%显著优于使用氯雷他定的对照组75%,本次研究没有死亡和严重不良反应。结论对于慢性荨麻疹使用咪唑斯汀进行治疗,效果显著,不良反应率较低,具有临床价值意义,可以大力推广。