青霉素酶电极的研制

探讨了青霉素酶电极的制备方法，以青霉素酶为敏感膜偶合玻璃电极制成青霉素酶电极，在０．１５￣１．５ｍ ｍｏｌ／Ｌ青霉素钠浓度范围内，该电极的动力学响应与青霉素钠浓度的对数呈良好的线性关系，相关系数为０．９９８８，对电极性能的影响因素如介质条件，温度、膜厚度等进行了考察，并试验了电极的有效活性期。测得平均回收率为９９．０％。     

青霉素酶酶电极

以尼龙网为载体用交联白蛋白法制备青霉素酶酶膜,白蛋白浓度为40%,戊二醛浓度为1%,酶总活力为207.3U.与玻璃电极组装成酶电极,其测试适宜温度和PH分别为37℃和7.在0.025M磷酸缓冲液反应系统中苄青霉素的线性范围为0～15mM,△pH/mM为0.095.苄青霉素浓度为1.25mM时,其响应时间和平衡时间分别为1.5和10分钟.电极的储藏稳定性和测试重演性分别为45天和60次.电极的热稳定性较差,55℃保温40分响应位降低20.6%.青霉素酶酶电极可用于测定苄青霉素和青霉素V纯品,适用于针剂车间的抽样试验,亦可作为青霉素发酵在线控制测定苄青霉素效价方法.根据实验结果作者进行了理论探讨.     

苯扎溴铵选择性电极的研制

The PVC membrane selective electrode for benzalkonium bromide was studied. It is based on the use of benzalkonium tetraphenylborate ion pair complex as the active material. The PVC membrane electrode showed Nernstian response over the concentration range from 10^-3 mol/L to 5×10^-6mol/L with a slope of 53～57 mV/pC, and the detection limit was found to be 3×10^-6 mol/L. The electrode showed rapid response and good reproducibility. The selectivity coefficients of 16 substances were determined. Using direct potentiometric determination, the recovery of pure benzalkonium bromide was 101.8%. The present method is more rapid and simpler than the volumetric method given in the Chinese Pharmacopoeia.     

苯妥英选择性电极的研制

本文报道以苯妥英—十六烷基三辛基铵为活性物质的苯妥英电极的研制工作。随著季铵盐活性物质分子量的减小而电极性能转劣,次序为:苯妥英—十六烷基三辛基铵>英妥英—十二烷基三庚基铵>苯妥英—十六烷基三甲基铵>苯妥英—四丁基铵。对于同系列正碳链醇类、邻苯二甲酸二正烷基酯类等溶剂,电极的线性响应斜率随着正烷基碳链的增长而趋于减小。     

苯扎溴铵选择性电极的研制

苯扎溴铵原名新洁尔灭属季铵盐类药物,是一种阳离子表面活性杀菌、消毒剂。我国药典采用萃取—容量滴定法测定,操作较麻烦,终点不易判明。近期英、美药典收载的为与苯扎溴铵有相似结构和性质的苯扎氯铵(benzalkonium chloride),他们采用碘酸钾滴定法测定含量,亦有操作麻烦、终点不易判明的问题。本文研制了能直接响应苯扎溴铵离     

苯妥英选择性电极的研制

本文报道以苯妥英—十六烷基三辛基铵为活性物质的苯妥英电极的研制工作。随著季铵盐活性物质分子量的减小而电极性能转劣,次序为:苯妥英—十六烷基三辛基铵>英妥英—十二烷基三庚基铵>苯妥英—十六烷基三甲基铵>苯妥英—四丁基铵。对于同系列正碳链醇类、邻苯二甲酸二正烷基酯类等溶剂,电极的线性响应斜率随着正烷基碳链的增长而趋于减小。     

达克罗宁选择性电极的研制

盐酸达克罗宁[1-(4-丁氧基苯基)-3-(1-哌啶基)丙酮-1的盐酸盐],是一种速效局部麻醉药,临床用于表面麻醉。我国药典与有些国家的药典[如英国药典(1980)、欧洲药典(1975)等]尚未收载。文献报道的分析方法也不多,有非水滴定法、极谱法和气液色谱法。本文报告达克罗宁选择性电极的性能。     

体外碎石机的新电极研制

国产液电式体外碎石机因反射杯的大小不同而疗效区别较大[1]。笔者对比以色列体外碎石机的反射杯,发现与国产反射杯的区别大,疗效好。现介绍如下。1材料及方法1.1材料进口以色列体外碎石机电极1支、反射杯1个;国产相应制造材料若干。1.2方法将电极的正电极端磨尖,尼龙棒将电极正极端包裹范围加大,只露出很小的尖端,负极端磨扁尖,负极尾部与U     

全固态链霉素传感电极的研制

研制了链霉素传感电极。电极对链霉素的两个链霉胍胺氮与甲基葡萄糖胺氮均有响应,能斯脱响应下限为10^-4～10^-5M,斜率19～20 mV/logC。在pH 5.4～7.2范围内pH对电极电位影响不大。实验指出用全固态结构代替现时通用的电极结构,具有明显的优点。镀层贵金属(铂、金或银)与电活性物种类(二环己基萘磺酸、硅钨酸、磷钨酸及二苦胺型)对电极性能无显著影响。本电极的缺点是选择性差。     

吗啉胍选择性电极的研制

盐酸吗啉胍(ABOB),常用于防治病毒性流感等多种疾病,我国、英、美和欧洲药典未列分析方法,日本药典规定用非水滴定或溶剂萃取—非水滴定法,所测仪为总碱量,且需用吡啶。文献仅有分光光度与裂解质谱等法,尚无电极法报道。本文表明用新型硅钨酸型离子缔合物为活性物质的吗啉胍电极具有良好性能。     

新型全固态阿托品电极的研制

制备了以脲醛树脂为框架,以KCl粉末为活性组分的Ag/AgCl固体电极。以此固体电极为基体,以阿托品—四苯硼酸根离子缔合物为活性物质,研制了一种新型全固态阿托品选择电极。并对此电极的性质进行了研究,结果表明该电极稳定性较好,并能用于硫酸阿托品制剂的含量测定。     

黄连素离子选择电极的研制

本工作对黄连素离子选择电极进行了研制。用这种电极测定黄连素有简便快速的特点。膜用聚氯乙烯为基体,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂,黄连素—四苯硼盐为电活性物质。所制成的电极对药根碱,小蘗胺及其它一些生物碱具有一定的选择性,可不经预先分离直接测定片剂中黄连素的含量。     

纸片法快速测定青霉素酶

临床分离的金黄色葡葡球菌大部分对青霉素耐药,经研究证明与该菌产生青霉素酶有关。根据青霉素酶可分解青霉素产生青霉酸,而青霉酸能与碘结合,以淀粉为指示剂,根据蓝色消退与否,得知青霉素酶的存在情况。笔者设计了纸片法快速测定青霉素酶试验,5分钟     

青霉素酶的快速载片试验

在临床实验室中,迅速观察青霉素酶的方法是一种十分有用的手段。作者提出一种快速、简便的载片方法,在五分钟内即可完成试验。采用的试剂包括:①注射用青霉素G钾盐(1百万单位)。将1毫升灭菌水加入青霉素瓶,然后吸出0.15毫升分装于小瓶中,于-20℃冷     

四环素选择性电极的研制和应用

本文研制了以磷钨酸－四环素为电活性物质的四环素选择性电极。电极的斜率为54mv/pc。四环素测定的线性范围为1．26×10－2mol／L～5．0×10－5mol／L。最低检测限为3．16×10－5mol／L。该电极应用于四环素药片中四环素含量的测定，方法快速简便，准确。     

利多卡因选择性电极的研制及应用

本文报道以四苯硼酸－利多卡因作电活性物质制成了利多卡因ＰＶＣ电极。并研究了膜相中活性物质的含量对电极性能的影响，活性物质含量为０．６％时，电极性能良好。电极的线性区为５×１０＾－２～２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为５９．５，检测下限为１．４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，适用的ｐＨ范围宽，抗干扰能力强，且有较高的稳定性。电极响应快，适用于利多卡因样品的快速测定。     

金黄色葡萄球菌细胞结合青霉素酶的研究

本文研究了临床分离的致病性金黄色葡萄球菌的总青霉素酶(酶1)、细胞外青霉素酶(酶2)、细胞结合青霉素酶(酶3)以及细胞结合的胞外酶(酶4)。后三者分别是细菌生     

可卡因膜电极的研制及应用

研制了以二苦胺可卡因、四硫氰基二氨铬酸可卡因、四苯硼酸可卡因离子缔合物为活性物质的可卡因膜电极并比较了它们的响应特性。三种电极的检出限度约为10^-5mol/L。其中以可卡因—二苦胺膜电极响应特性最好。这一电极在5×10^-2～2×10^-5mol/L范围内线性响应良好,平均斜率为59.3mV/log C,响应迅速,重现性良好;由电位滴定法测定盐酸可卡因和由直接电位法测定盐酸可卡因溶液,得到了满意的结果。     

金葡球菌细胞结合青霉素酶的研究

对１９８６年从南京地区临床分离的金葡球菌中筛选出的１株耐药株的细胞结合青霉素酶进行了研究。不同生长条件对实验菌株细胞结合青霉素酶的产酶影响表明，在１％ＣＹ培养基中，含０．０４ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠，３７℃培养１８ｈ为有利产酶条件。应用冻融法破壁，细胞结合青霉素酶活力为处理前的２．１４倍。破壁后，细胞结合青霉素酶的溶解度与溶液的ｐＨ值和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浓度有关，在ｐＨ７．５含０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液中，细胞结合青霉素酶的溶解度为２０．７％。     

羟胺法测定青霉素酶酶活的研究

目的 介绍一种新型青霉素酶活力的测定方法--羟胺法。方法 研究了可能会影响羟胺法的影响因素。结果 试验表明Fe3+、 pH对结果无影响，显色稳定，且检测时间不受限制。结论