反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ＯＤＳ色谱柱、检测波长２６３ｎｍ，以乙腈－０．１％硫酸三乙胺中液（６０：４０）为流动相，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。结果 丁卡因在０．１￣０．５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率１０１．８％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ＝４）；利多卡因在０．１５￣０．７５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率９９．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝４）。结论     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的　采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法　ODS色谱柱 ,检测波长 2 6 3nm ,以乙腈 - 0 .1%硫酸三乙胺缓冲液 (6 0∶4 0 )为流动相 ,流速 0 .5ml/min。结果　丁卡因在 0 .1～0 .5g/L浓度范围内呈线性关系 ,平均回收率 10 1.8% ,RSD为 0 .7% (n =4 ) ;利多卡因在 0 .15～ 0 .75g/L浓度范围内呈线性关系 ,平均回收率 99.53% ,RSD为 0 .9% (n =4 )。结论　该法准确可靠 ,快速简便。     

高效液相色谱法同时检测利多卡因及其代谢物

本文报道用高效液相色谱法同时测定利多卡因(Lid)及其两个活性代谢物:去乙基利多卡因(Monoethylglycinexylidide,MEGX)和去二乙基利多卡因(Glycinexylidide,GX)。方法稳定性好,简便灵敏,Lid最低检测限为0.03μg,GX和MEGX为0.015μg。Lid、GX和MEGX的相对回收率分别为99.8％,98.3％和100.1％;绝对回收率分别为92.7％,74.4％和85.2％。三个样品的天内和天间精密度为3.2％～9.6％。     

高效液相色谱法同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因浓度

目的 探索一种简易的同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因的血药浓度分析方法,为临床研究两种药物之间的相互作用提供科学依据.方法 用环己烷提取血浆中的丙泊酚和利多卡因,用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定丙泊酚和利多卡因的含量.以Shim-pack VP...     

高效液相法同时测定复方布比卡因乳膏中两组分的含量

目的建立测定复方布比卡因乳膏中利多卡因和布比卡因的含量方法。方法采用HPLC法同时检测两组分含量。色谱柱 :KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -醋酸盐缓冲液 (pH4 .6 ) =6 5∶35 ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 4 5nm ;进样量 :2 0 μL。 结果空白基质对两组分测定无干扰 ,在 5 0～ 30 0 μg/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。利多卡因和布比卡因的回收率分别为 10 0 .1% (RSD =1.2 8% )和 99.0 % (RSD =0 .84 % )。结论本方法快速简便、准确可靠 ,可同时测定复方布比卡因乳膏中利多卡因和布比卡因的含量     

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆中利多卡因的含量

目的采用高效液相色谱法测定利多卡因胶浆中利多卡因的含量.方法以Zobax C18为色谱柱,4.1%醋酸钠(pH 5.2)-甲醇(30∶70)为流动相,检测波长220 nm,柱温25℃.结果利多卡因线性范围0.016～0.32 g/L(r=0.999 3),平均回收率99.40%,(RSD＝0.4%,n=6).结论该法简便、灵敏,测定结果准确.     

高效液相色谱紫外检测氟哌酸血药浓度的方法

本实验用 LC-6A 高效液相色谱仪和 Spherisorb C18柱,在286 nm 波长处检测人血氟哌酸,用外标法峰面积定量(y=0.0410+0.000377x,r=0.9996,线性范围:0.249～4.97μg/ml)。回收率为83.9%～105.0%。日内和日间变异系数分别为2.74%～6.07%和1.02%～7.52%。用本法处理样品简单、出结果稳定迅速,适用于生物利用度试验和临床上氟哌酸血药浓度的测试。     

高效液相色谱-电化学检测测定红葡萄酒中白藜芦醇含量

目的建立一种灵敏、快速的反相高效液相色谱电化学检测方法(RP-HPLC-ECD),测定红葡萄酒中的顺式和反式白藜芦醇.方法色谱条件经过优化,用C18柱(250×4.6mm,5μm)作为分析柱,流动相为20mM柠檬酸钠(pH4.0):甲醇(50:50),柱温为35℃,流速为1ml/min,电化学检测器工作电压为0.75V.结果最低检测限为5 ng/mL,线性范围为10～50000 ng/mL,顺式和反式白藜芦醇重复5次进样的相对标准差(RSD)分别为3.52%和3.16%.结论该方法简便、快速、重复性好,适用于食品及生物样品中白藜芦醇含量的分析.     

家兔血清中辛酰伯喹的高效液相色谱测定

本文应用甲醇-水(85:15,V/V)为流动相,在YWG-C_(18)H_(37)反相柱上,建立了家兔血清中辛酰伯喹的高效液相色谱测定法。本法简便、快速、灵敏、重现性好。血样用乙酸乙酯提取、浓集,辛酰伯喹的平均回收率大于96％,测得不同浓度水平的日内与日间变异系数均小于5％。本法最低检出血药浓度为0.02μg/ml。应用本法对肌注辛酰伯喹油剂与混悬剂的家兔血清样品进行测定,结果表明血药浓度的维持时间较长,在用药后20天两种剂型均尚能检出。     

高效液相色谱法测定血清中依诺沙星浓度

本文报告利用ＲＰ－ＨＰＬＣ与紫外检测器，以吡哌酸（ＰＰＡ）为内标，快速测定人血清中依诺沙星（Ｅｎｏｘａｃｉｎ，ＥＮＸ）浓度的方法。作者采用Ｕｌｔ ｙａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ分析柱，以０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液（ｐＨ＝２．５）－甲醇－乙腈（７：２：１）为流动相，波长选择２６５ｎｍ，以内标法定量。实践表明本方法具有灵敏、快速、准确等特点，适用于依诺沙星血药浓度的监测及临床药理学研究。     

HPLC测定人血清中阿米替林及去甲阿米替林的浓度

目的：建立测定血清中阿米替林( AM)及其产物N-去甲阿米替林( N-AM)浓度HPLC法。方法：血清样品碱化后采用乙醚萃取,其有机相吹干检测。以甲醇：乙腈：水：正丁胺：冰乙酸(55：90：45：2：1.5)为流动相,检测波长为254nm,VP-ODS柱。结果：血清中阿米替林(AM)及其产物N-去甲阿米替林(N-AM)线性范围均为25~400μg/L,方法回收率分别为92.3%~125.7%及109.9%~121.8%,日内 RSD 分别为5.52%~7.70%及1.76%~9.46%,日间RSD分别为4.59%~7.70%及1.96%~9.59%。结论：本方法在阿米替林血药浓度监测应用上具有可操作性强,重现性好,临床监测周期短等优点,适合人体药动学研究。     

HPLC法测定咯萘啶和伯喹的血药浓度

咯萘啶(pyronaridine,PND)和伯喹(primaquine,PQ)是目前常用的抗疟药。PND的血药浓度分析仅见荧光法;PQ的血药浓度分析有分光光度法、GC法、GC/MS法及HPLC法。本文综合各法特点,选用反相HPLC法同时分析了PND、PQ的血药浓度。     

反相HPLC法测定氯霉素注射液及其分解产物的含量

氯霉素及其液体制剂在生产和贮存过程中会引入杂质及分解产物,其主要分解产物为1一(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(简称氨基物),它们均会影响其抗菌活性。为确保产品的质量,必须对它们含量进行测定。目前常规氯霉素的微生物效价法较麻烦费时,且不能同     

高效液相色谱法同时测定三种抗癫痫药血浓度及其临床应用

反相高效液相色谱法同时测定苯妥英、酰胺咪嗪和苯巴比妥血浓度,其平均回收率依次为92.9%,90.4%及97.0%;日内误差<6%,日间误差<8%。用于16例合并应用两种抗癫痫药物治疗患者血浓度监测及药物相互作用研究。发现8例临床无效患者皆因血浓度偏低,1例患者出现中毒症状(合用苯妥英及苯巴比妥)其苯妥英血浓度达30.4μg/ml,为临床及时调整剂量提供依据。同时发现两药合用产生复杂的药物相互作用。     

HPLC法同时测定承德产山楂叶4种成分的含量

目的：：建立高效液相色谱法同时测定承德产山楂叶中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.5%甲酸水-乙腈-甲醇-四氢呋喃溶液,梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长370nm;柱温30℃。结果：牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为9.38-300μg/ml、15.9-510μg/ml、4.51-144μg/ml、0.28-9.0μg/ml;平均加样回收率分别为100.2%(RSD=1.8%)、99.6%(RSD=1.5%)、99.4%(RSD=2.0%)、100.8%(RSD=1.5%)。结论：含量测定结果显示不同产地山楂叶中四种黄酮类成分含量的差异较大(RSD为9.98-31.39%）。     

高效液相色谱—电化学检测家兔血清中对乙酰氨基酚

对乙酰氨基酚(扑热息痛)是常用解热镇痛药,测定方法有光谱法、气相色谱法、薄层层析法及液相色谱法,但对于微量血样,用以上方法不能得到满意的结果。本文利用其结构中酚羟基的电化学活性,采用高效液相色谱-电化学检测血清中对乙酰氨基酚,所得结果较为理想,该法稳定,专属性好,简便快速,测定所用血样仅需0.1ml,适用于临床监测。     

气相色谱法测定血中局麻药普鲁卡因利多卡因的浓度

本文介绍了一种局麻药普鲁卡因、利多卡因的测定方法。以布比卡因为内标,用气液色谱法进行血液浓度的测定。普鲁卡因、利多卡因的平均回收率和标准差分别为95.19±7.93％,91.152±6.864％。