鹅口散质量控制标准的研究

目的建立鹅口散的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中的黄连、冰片、青黛进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对鹅口散中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果薄层色谱可检出黄连、冰片、青黛的特征斑点;盐酸小檗碱在0.193～1.448μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为97.34%,RSD=0.96%,盐酸小檗碱的平均含量为19.35 mg/g。结论本方法准确、灵敏、重复性好,为鹅口散的质量控制提供了依据。     

糖宁片的制备与临床应用

糖宁片是我院自行研制的治疗非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病的中西药复方制剂,具有健脾滋肾,益气养阴,活血祛瘀等功效,经多年临床应用,取得了较显著的疗效,现将其制备工艺、质控标准及临床疗效报道如下。1　处方与制备工艺1.1　处方　黄芪60g,山药60g,人参20g,麦冬30g,沙苑子30g,山茱萸30g,地骨皮20g,丹参60g,水蛭20g,大黄20g,肉桂10g,枸杞子30g,茯苓30g,黄连20g,玉米须10g,优降糖60mg,制成240片。1.2　制备工艺　将黄芪等药物(人参、大黄、肉桂、优降糖除外),加入10倍量1%蚕茧水浸泡1h后,加热煎煮提取2次,第1次沸后2h,第2次加水5倍量煎煮提取,…     

四黄痔疮膏的制备及临床应用

痔疮是临床常见病,我们研制的四黄痔疮膏,具有消肿止痛、收敛止血作用,现将其制备及临床应用报道如下。1 处方及制备1.1 处方 大黄100g,五倍子100g,黄芩80g,黄连20g,黄柏20g,冰片10g及辅料适量,共制成1000g。1.2 制备工艺1.2.1 大黄粉碎成粗粉,加60％乙醇适量置容器内,密封、浸渍,连续浸渍3次,各2d,滤过,合并滤液,回收乙醇,薄膜浓缩至规定量。1.2.2 取8倍量水煎黄芩粗粉1h,过滤,保温,药渣用6倍量     

海力口疮喷剂的制备及临床应用

口腔溃疡又称复发性口疮 ,属中医口疮范畴。我院研制的海力口腔喷剂治疗口腔溃疡取得了很好的疗效 ,并与临床上常用的冰硼含片进行对比 ,现将结果报道如下。1　处方几丁聚糖 30 0 g ,冰片 5 0 g ,青黛 5 0 g ,黄连 30g ,珍珠粉30g ,熟地 4 0 g。以上 6味 ,几丁聚糖为卫生部批准的保健品(批准文号 :卫进食键字 [19917]第 0 12号 ) ,其余 5味均收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部。2　制备方法将熟地烘干与冰片、青黛、黄连、珍珠粉共研为细粉 ,再与几丁聚糖混匀 ,辐照灭菌后 ,于 30万级洁净条件下 ,分装于喷剂瓶中 ,每只 5 g贴标签即得。3　…     

痔疮膏的研制及临床观察

为解决孕妇痔疮患者用药的不便,本院肛肠科以五倍子,明矾为主药制成痔疮膏,供临床试用,结果制备工艺可行,质量可靠,为孕妇痔疮患者提供了新的方法和剂型。1处方1.1药物处方:五倍子100 g,生大黄40 g,明矾60 g,生乳香40 g,生没药40 g,丹参60 g,当归40 g,赤芍40 g,黄连40g,黄柏40 g,冰片20 g。1.2基质处方白凡士林400 g,羊毛脂30 g,液状石蜡100g(根据气候情况适量增减,以调节稠度)。2制备方法2.1将处方中五倍子,生大黄,丹参,当归,赤芍,黄连,黄柏置提取锅内,加水为药物总量的8倍,加热煎煮3次,煎煮时间分别为1.5,1,0.5 h。将3次煎煮液合并,过滤,…     

珠黄软膏的研制

珠黄软膏是以珍珠、大黄、青黛为主的中药复方经提取精制后，融合在水包油型的乳化基质中制成的中药外用软膏；是我院外科临床治疗多种疮疡病的常用外敷药物。1制备工艺1．1处方组成珍珠6g、大黄1009、青黛12．5g、黄柏50g、苦参50g、乳香12．5g、冰片0．6g、苯甲酸钠0.4g.凡士林18g、十八醇8g、液体石蜡10g、羊毛脂3g、平平加O25g、甘油5g、尼泊金乙酯0．1g、氮酮4．5g、蒸馏水50g。1．2药物细粉的制备根据处方中珍珠、青黛、乳香，冰片4味药物的功效和理化性质，分别采用不同的炮制方法，制成极细粉，入膏基中使用。将珍珠以文火煅至有爆…     

复方黄连液制备工艺与质量标准研究

目的:探讨复方黄连液的制备工艺与质量标准.方法:运用水提醇沉法提取药材,制备复方黄连液,采用薄层色谱法对黄芪、黄连、当归做定性鉴别.结果:水提醇沉法能很好地提取复方黄连液处方中的有效成分,薄层色谱法可检测处方中的黄芪、黄连、当归.鉴别方法灵敏、专属.结论:本制剂工艺合理,建立的定性方法可作为本品的质量标准.     

加味黄连膏的制备及应用

加味黄连膏是在中医外洗汤剂基础上研制而成的外用软膏制剂。具有清热解毒、消炎止痒的功能。主要用于湿疹、皮炎、银屑病等。经230例的临床应用,证明疗效显著,现报道如下。1 处方 黄连 400g,枯矾 140g,青黛 140g,轻粉 84g,凡士林 2000g,冰片适量,制成2800g。     

雄黄散的制备与疗效观察

1982～1989年,我们自拟中药胶囊剂雄黄散,临床用于治疗子宫颈糜烂和各种阴道炎(霉菌或滴虫性),收效较满意,现将制备方法与临床疗效观察简介如下。1 处方 雄黄50g、硫黄50g、冰片20g、薄荷脑20g、轻粉20g、枯矾50g、血竭30g、青黛30g、煅石膏50g、炉甘石50g、苦参50g、地肤子50g、蛇床子50g等。共制1000个胶囊。     

止泻汤治疗小儿腹泻100例

<正> 治疗方药:葛根、茯苓、藿香、黄连、石榴皮各6g,青黛、草蔻各2g,乌梅、白术各10g,板蓝根20g。上方加水煎成40～60ml分次服下。1岁以上每日1剂,1岁以下剂量酌减。若伴呕吐加生姜、法半夏,腹胀肠鸣加砂仁,脱水较重重用乌梅,苔厚腻者重用藿香,泻甚者重用石榴皮,不发热者去青黛。     

儿茶青黛口腔溃疡复合膜制备工艺研究

目的:确定儿茶青黛口腔溃疡复合膜的制备工艺,并筛选出最佳配方。方法:通过制备方法设计分层制膜,并以黏附力、溶解时间、膜溶解时黏度、成膜性、韧性及药效学研究作为指标进行综合评价,筛选出复合膜最佳配方。结果:每200 cm2为标准,儿茶0.8 g,青黛0.8 g、PVA-1750 1.5 g、羧甲基纤维素钠1.2 g、甘油3.2 mL的配方为最佳配方。结论:根据试验筛选的方案制备的复合膜,在黏附力、溶解时间、膜溶解时黏度、成膜性、韧性及药效学研究方面符合要求,确定了儿茶青黛口腔溃疡复合膜的最佳制备工艺。     

胆囊炎合剂制备工艺设计与临床应用

胆囊炎是消化道的常见病、多发病 ,属祖国医学“胁痛”范畴 ,近年来发病率有上升的趋势。我院副主任中医师毛长岭 ,结合自己的多年临床经验 ,经过筛选拟定了胆囊炎合剂的处方 ,协同中药制剂室制定出合理的制备工艺 ,通过 10多年的临床观察 ,疗效显著。1　处方及制备工艺1.1　处方 :党参 15 0 0 g,白术 15 0 0 g,黄芪 2 0 0 0 g,半夏 12 0 0 g,黄连 60 0 g,陈皮 12 0 0 g,茯苓 15 0 0 g,泽泻 12 0 0 g,羌活 10 0 0 g,独活 10 0 0 g,柴胡 15 0 0 g,白芍 15 0 0 g,元胡 12 0 0 g,白豆蔻 60 0g,炙甘草 60 0 g。1.2　工艺1.2 .1　先将党参、白术…     

儿泻灵糖浆的制备与临床应用

小儿泻痢是由于小儿外感 ,热毒入肠所致 ,是中医临床常见的多发病。我院自 1999年采用纯中药制剂儿泻灵糖浆治疗小儿协热泻痢 ,取得较好的效果。现将其处方药物、制备工艺、临床应用报告如下。1　处方与制备1.1　处方苏叶 180 g,葛根 180 g,黄连 30 g,黄芩 12 0 g,夏枯草12 0 g,半夏 12 0 g,石榴皮 12 0 g,紫菀 180 g,蔗糖 30 0 g,苯甲酸钠 2 .5 g。共制成 10 0 0 ml。1.2　制备工艺取上八味药饮片 ,加 6～ 8倍量水 ,浸泡 1h,按常规煎煮 2次 ,2 h/次。合并两次滤液 ,静置 2 4 h,取上清液过滤 ,减压浓缩至 80 0 ml,另取蔗糖 6 0 0 g及苯甲酸…     

溃康散药膜的制备及临床观察

口腔溃疡是临床常见的一种疾病,临床上多采用治疗药物的散剂,将药物裹入纸筒吹入创面。这种方法存在着剂量难以掌握,药物在创面停留时间短等缺点。我院原自行设计制备的溃康散在临床上使用也存在类似缺点,为此,笔者以溃康散药物为原料,加入适当基质制成溃康药膜,应用于临床,并进行对比观察,取得了满意的效果。1 处方 药物:黄连5g,黄芪8g,青黛5g,紫草9g,细辛2g,冰片3g,五倍子5g,西瓜霜5g,核黄素0.5g,强的松     

清热祛风胶囊质量标准研究

目的:建立清热祛风胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的冰片、黄连、青黛进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:用TLC法能检出冰片、黄连、青黛;栀子苷进样量在250.8~752.4ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率分别为99.04%,RSD=1.03%(n=6)。结论:所用方法简便、准确、重现性好,能有效控制清热镇惊胶囊胶囊的质量。     

中心组合设计法优化黄连解毒黏附微球处方工艺

目的:确定黄连解毒黏附微球的最佳处方工艺。方法:以成品收率,小檗碱、栀子苷、黄芩苷包封率,微球在人工胃液中的黏度为指标,采用中心组合设计法优化黄连解毒黏附微球的处方工艺,对结果进行二项式拟合,对最优条件进行预测分析。结果:各指标二项式方程拟合度较好,按处方优化得到最佳条件制备黄连解毒黏附微球,各项指标与预测值接近。结论:中心组合设计法优化黏附微球工艺条件准确、可靠。     

弥罗松酚胃漂浮片的制备

目的研究弥罗松酚胃漂浮片制备工艺。方法通过考察不同处方的休止角、片剂的体外释放度和体外漂浮性,确定最优处方,并制备该片剂。结果最优处方为:弥罗松酚(纯度95.7%)20 g,pH依赖型丙烯酸树脂Ⅱ号(EudragitⅡ)200 g、羟丙甲纤维素400 g、微晶纤维素126 g、硬脂酸250 g,硬脂酸镁4 g,用直接粉末压片法制备了弥罗松酚胃漂浮片。结论制备弥罗松酚胃漂浮片的工艺简单合理,具有较好的体外漂浮性和合适的体外释放度。     

基于超微粉碎工艺的残黄片质量稳定性提升

目的:改进残黄片的粉碎工艺,提升其质量稳定性。方法:借鉴中药复合粒子制备方法,设计3种超微粉碎工艺制备残黄片超微粉,利用扫描电镜观察粉体形态,差示扫描量热法评价各粉体的热稳定性,考察所得超微粉的粉体特性;通过高温、高湿、强光试验评价不同工艺所得残黄片的质量稳定性。结果:工艺1为残黄片中4味药材粗粉按比例混合后超微粉碎20 min。工艺2为将黄连与郁金一同超微粉碎25 min,青黛与白矾一同超微粉碎10 min,再将2种粉体混合均匀。工艺3为将黄连与郁金一同超微粉碎25 min,加入青黛继续粉碎10 min,再加入白矾粉碎5 min。3种工艺所得超微粉形态及粉体学性质差异明显,各粉体比热容依次为262.1,242.7,295.9 J·g~(-1)。高温、高湿、强光试验结果显示只有工艺3所得残黄片各项检测指标均合格,稳定性较好。结论:粒子设计理念下的超微粉碎工艺3提升了残黄片的粉体特性和压片可塑性,所得残黄片质量稳定性有较大改善。     

芩柏乳膏制备工艺研究

目的 对芩柏软膏进行制剂工艺优化,选出最优处方及制备工艺。方法 首先筛选空白基质处方和提取液加入比例,随后以乳膏的硬度、稠度、外观性状、涂展性、稳定性、流变学测试、显微观察等为指标,采用单因素结合D-最优混料设计试验优选最佳基质处方,并单因素考察乳膏制备工艺参数。结果 芩柏乳膏基质处方为硬脂酸3 g,单硬脂酸甘油酯4 g,白凡士林2 g,十八醇4 g,甘油6 g,吐温-80 (Tween-80) 3 g,黄芩和关黄柏提取液（每1 g含生药0.8 g） 18 g;制备方式：取甘油、黄芩提取液、Tween-80加热至70～80℃,缓缓加入相同温度的关黄柏提取液、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十八醇的油相中,保持相同温度以250 r/min乳化15～20 min (70～80℃),室温下继续搅拌至冷却即得芩柏乳膏。结论 以该工艺制得的芩柏乳膏质地均匀,外观细腻,易于清洗,质量稳定,该制备工艺操作简便,稳定可行。     

通脉复方微丸多元释药系统中丹参酮缓释单元的制备工艺

目的:优选丹参酮缓释微丸制备工艺.方法:将丹参酮组分制备成缓释固体分散体,考察乙基纤维素、羟丙甲基纤维素对其溶出度的影响;以丹参酮固体分散体作为主药制备微丸,考察处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖、润湿剂等因素对丹参酮微丸收率、圆整度的影响;采用正交试验设计筛选出丹参酮缓释微丸的最佳制备工艺.结果:丹参酮组分制备成缓释固体分散体,处方为乙基纤维素-丹参酮组分-羟丙甲基纤维素(3∶1∶0.5);以固体分散体为主药制备成微丸,处方为丹参酮固体分散体20 g,乳糖6 g,微晶纤维素24 g,润湿剂为水33 mL,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间6min.结论:本工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础.