高精度散射光度滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的 研究复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定新方法。方法 用高精度散射光度滴定法代替四苯硼钠重量法。结果 高精度散射光度滴定法重复性好(RSD＝0．17％，n＝6)；准确度高，平均回收率为99．56％；与重量法所测定样品结果基本一致。结论 所用方法准确、便捷，适用于复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定。     

四苯硼钠容量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的:建立以四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的方法。方法:分别采用四苯硼钠容量法与四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量,并比较其结果。结果:四苯硼钠容量法平均加样回收率为99.75%(RSD=0.46%,n=9),与四苯硼钠重量法所测得的结果进行t检验,结果无显著性差异。结论:四苯硼钠容量法简便、快速、准确,可替代四苯硼钠重量法快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量。     

复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定方法的改进

目的：改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法。方法：用四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法。结果：容量法与重量法所测定样品结果基本一致。平均回收率为99.72％，RSD=0.58%(n=5)。结论：方法简便、快速、准确，适合于医院制剂快速测定的要求。     

积分球浊度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

积分球浊度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量辽宁省药品检验所沈阳１１００２３矫科辽宁省药品标准办公室１１００２３陈桂范复方氯化钠注射液为临床上常用的输液，处方中氯化钾与氯化钠比例悬殊，氯化钾的测定方法有火焰光度法［１］、四苯硼钠重量法［２］、离子选...     

离子色谱法同时测定复方氯化钠注射液各组分的含量

目的:建立采用抑制型离子色谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法:色谱条件为IonPac CS 12A色谱柱(4 mm×250 mm),淋洗液为25 mmol.L-1甲烷磺酸溶液,流量1.0 mL.min-1;抑制器为CSRS 3004 mmself-Regenerating Suppressor;抑制电流90 mA;电导检测器。结果:氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2.25～225μg.mL-1(r=0.9999)、1.71～171μg.mL-1(r=0.9999)和1.47～147μg.mL-1(r=0.9999),回收率分别为100.8%、101.3%和99.1%。结论:本方法准确、简便,可用于复方氯化钠注射液的质量控制。     

滴定法测定氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠含量的不确定度评定

目的对氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠含量测定的不确定度进行评定。方法用滴定法进行测定,并根据《化学分析中不确定度的评估指南》有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量,提出该法的不确定度评估结果。结论终点判定的准确度是影响测量结果的最重要因素。     

复方氯化钠注射液中氯化钙含量测定方法的改进

目的对复方氯化钠注射液中氯化钙含量测定终点判断方法的改进。方法按文献〔1〕方法加入试剂和被测物,然后加热再按规定测定氯化钙含量。结果测定终点突跃明显,终点容易判断,误差较小。结论本方法准确可靠。     

复方氯化钠注射液含量测定问题讨论

复方氯化钠注射液(Compound Sodium Chloride Injection)为体液补充药,用于脱水症及调节体内水与钾、钠、钙三种离子的平衡.是氯化钠、氯化钾与氯化钙混合制成的灭菌水溶液.在配制该制剂时,按照<中国药典>2000年版规定,应分别对上述三种成分进行含量测定[1].在实际工作中,为了减少对该制剂中间体的检测时间,我们对其中氯化钙含量测定的操作步骤进行了调整,经实验证明,调整后对氯化钙的含量测定结果并无影响;此外,还对氯化钾的含量测定进行了总结.现就两个问题分别探讨如下.     

火焰光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量

目的：建立火焰光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量，并与药典方法相比较。方法：火焰光度法为以检测波长为766．5nm，空气压力为0．04Mpa，溶液耗量为3～5mL·min^-1，燃料为液化石油气；药典方法为重量分析法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：氯化钾在0．5～3．0mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．6％（RSD=0．77％，n=5），其测定结果与重量分析法无显著差异（P〉0．05）。结论：本方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于控制复方氯化钠注射液中氯化钾的内在质量。     

氯化钠注射液贮存期产生沉淀的原因浅析

我院制剂室生产的0.9％氯化钠注射液(3批500 ml玻璃瓶装,批号分别为9912181,9912241,200001221),均按常规配制,灌封,灭菌,灯检,成品检验合格后装箱入库。于1个月后肉眼观察其澄明度发现瓶底部有黄色锈样物沉淀,振摇后静置,     

复方醋酸钠注射液的含量测定

摘 要 目的： 提高复方醋酸钠注射液含量测定方法。方法: 采用原子吸收分光光度法测定复方醋酸钠注射液中氯化钠、氯化钙、氯化钾的含量。结果:钙离子浓度在9.124×10^-7～1.369×10^-5 g·ml^-1范围内（r=0.999 5）;钾离子浓度在1.501×10^-7～4.504×10^-6 g·ml^-1范围内（r=0.999 2）;钠离子浓度在7.500×10^-8～2.251×10^-6g·ml^-1范围内（r=0.999 5）,线性关系良好。氯化钙的回收率为100.4%,RSD为1.4%（n=9）;氯化钾的回收率为102.4%,RSD为1.6%（n=9）;氯化钠的回收率为100.3%,RSD为1.1%（n=9）。结论: 提高后方法简便,准确,重复性好,可用于复方醋酸钠注射液的含量测定。     

原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷含量

目的 建立原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷的分析方法.方法 检测波长铅为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 被测溶液含砷在0～80.0 ng/mL质量浓度范围内与荧光强度呈较好线性关系,平均加样回收率为98.97％,RSD=1.76％(n=9).结论 原子荧光法测定复方氯化钠注射液中微量砷,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.     

电解质分析仪用于复方氯化钠注射液的中间体测定

目的：探寻复方氯化钠注射液中间体的省时、快捷测定方法。方法：将复方氯化钠洲认精密稀释一倍,ｐＨ值调至７．４后,用电解质分析仪测定其稀释液中Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－、Ｃａ＾２＋的ｍｏｌ．：＾－１浓度,从而推算出复方氯化钠注射液中间体总扫（Ｃｌ）,氯化钾（ＫＣｌ）,氯化钙（ＣａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ）的含量％（ｇ．ｍｌ＾－１）。结果：方法的平均回收率（％）：Ｋ＾＋１００．１,Ｎａ＾＋９９．９,Ｃｌ＾－１０     

葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定的误区

很久以来 ,在葡萄糖氯化钠注射液 (ＧＮＳ)中氯化钠的含量一直是采用硝酸银 (ＡｇＮＯ3 )直接滴定求出的 ,但在具体操作时 ,却一直有着一个计算的误区 ,其实 ,我们这样的办法测出的氯化钠含量并没有反映出氯化钠的真实含量。我们在配制ＧＮＳ液的过程 ,按处方量称取葡萄糖与氯化钠 ,加热溶解后用盐酸调整ｐＨ4 0—4 5 ,加入活性炭 ,煮沸精滤 ,灌装 ,灭菌即可。从上述配制过程中可以看出 ,由于配制液有盐酸存在 ,尽管所占分量较小 ,但我们应该注意到它的存在 ,因为实际上我们测出的氯化钠含量是氯化钠的实际含量与盐酸含量之和 ,很久以来这…     

复方氯化钠注射液不良反应分析

目的探讨复方氯化钠注射液不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法。从2011～2012年广东省药品不良反应监测中心数据库中筛选关于复方氯化钠注射液不良反应的所有报告,进行统计分析。结果131例不良反应中78例是单独使用复方氯化钠注射液引起不良反应,31例仅作为溶媒引起的不良反应应。17例是联合用药（非同瓶用药）引起的不良反应,5例既作为溶媒也联合用药引起的不良反应;不良反应涉及到全身、循环、呼吸、皮肤及附件等多器官多系统;不良反应发生时间多发生在用药后30min左右。结论临床应重视复方氯化钠注射液引起的不良反应,严格遵守其适应症和配伍禁忌,了解患者既往过敏史及合用药的品种等;应防止滴速过快,同时在用药过程中应加强监护。     

火焰光度法测定氯化钾注射液的含量

本文采用火焰光度法测定氯化钾注射液的含量,实验表明,氯化钾浓度在5～30μg/ml范围内与其光谱线强度(Ⅰ)呈良好的线性关系,回归方程为I=3.2667+2.8514C相关系数r=0.9998(n=3)。平均回收率为99.81％,相对标准差为0.27％。此种方法简单快速,结果满意。     

原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液

采用原子吸收光谱法（ＡＡＳ）直接测定复方氯化钠注射液的含量，加入１％ＣｓＣｌ液可消除Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋共存时的增感效应，Ｃａ＾＋＋的测定不受干扰，使测定结果准确、可靠。