卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床研究

目的：探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法：将2008年1月～2010年6月来我院治疗的160例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组80例,分别行卡托普利联合卡维地洛治疗和卡托普利治疗,疗程为8周,观察两组临床疗效、有关指标变化及不良反应等。结果：通过8周治疗,两组患者的血压均较治疗前降低（t=13.81、17.21、11.73、15.69、12.97、16.37、11.73、15.43、P〈0.05）,且观察组血压下降的幅度高于对照组。观察组的总有效率（95.0%）和显效率（86.3%）显著高于对照组（75.0%、61.3%）,差异具有统计学意义（χ2=26.83、23.35,P〈0.05）。结论：卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效显著优于卡托普利单一用药,疗效确切、安全性好,值得临床大力推广。     

缬沙坦联合卡托普利治疗原发性高血压临床疗效观察

目的观察缬沙坦联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法对69例高血压患者随机分为A、B、C3组。A组给予卡托普利治疗;B组给予缬沙坦治疗;C组给予半剂量的缬沙坦联合卡托普利治疗。结果治疗4周后3组血压均有明显下降（P〈0．001）,B组降压明显。但A、B、C3组的整体疗效无明显差异（P〉0．05）。结论缬沙坦联合卡托普利治疗原发性高血压可以在小剂量条件下达到理想的治疗效果。     

卡维地洛治疗原发性高血压的长期疗效和安全性

目的：评价卡维地洛治疗高血压的有效性和安全性。方法：２３名原发性轻、中度高血压患人组本研究，应用卡维地洛治疗６月。卡维地洛起始剂量为10mg每日１次，２周后根据舒张压情况可将卡维地洛剂量调整至20mg，３０mg和40mg。结果：与治疗前相比，SBP和DBP的下降具有显性差异。２６周时分别下降了１２．６和１０．２mmHg。治疗２周后心率开始下降，基线、治疗后２６周分别为７６．８、６７．５次／分。在２６周末时，６名病人仍然服用起始剂量（10mg），１０名病人20mg，５人服用30mg和２人服用40mg。副作用轻微，与基线相比血脂和血糖无显变化。结论：卡维地洛为新型α、β组滞剂，从我们的临床研究中可见，在治疗轻中度高血压过程中安全有效，副作用轻微，病人能很好耐受。     

卡维地洛联合拉西地平治疗原发性高血压疗效观察

目的观察卡维地洛联合拉西地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选择明确诊断为原发性高血压患者136例,随机均分为对照组和观察组。治疗组卡维地洛联合拉西地平;对照组单用拉西地平;两组疗程3个月,观察两组降压疗效。结果卡维地洛联合拉西地平的总有效率明显优于拉西地平组,无严重不良反应。结论卡维地洛联合拉西地是一种安全和有效的治疗原发性高血压方法。     

卡托普利联合美多洛尔治疗原发性高血压的临床观察

目的探讨卡托普利联合美多洛尔治疗原发性高血压患者的临床疗效。方法将100例原发性高血压患者随机平均分为观察组和对照组各50例,观察组采用卡托普利联合美多洛尔治疗,对照组只采用卡托普利治疗,每组治疗时间均为8周;治疗期间监测患者血压和不良反应。结果观察组患者治疗总有效率96.00%,明显高于对照组的72.00%,二者差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论卡托普利联合美多洛尔治疗原发性高血压安全有效,值得临床推广。     

硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压临床疗效分析

目的：评价硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压临床疗效。方法选择该院于2013年5月—2014年1月收治的卡托普利治疗患者102例纳入卡托普利组,选择硝苯地平联合卡托普利患治疗患者87例纳入联合组,对比相关指标。结果联合组显效率50.57%、总有效率96.55%高于卡托普利组30.39%、72.55%、无效率3.45%低于卡托普利组26.47%,第4周、第8周联合组舒张压、收缩压低于通期卡托普利组,差异具有统计学意义(<0.05);卡托普利组不良反应发生率10.78%,联合组14.94%,差异无统计学意义(>0.05)。结论硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压疗效好,且不会增加不良反应发生风险。     

卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:观察卡托普利与非洛地平联合使用在治疗原发性高血压中的疗效.方法:采取A组给予非洛地平2.5mg,1日2次,最大剂量为10mg/d ; B组给予卡托普利12.5mg,无不良反应逐渐增大至25mg,1日3次,最大剂量为100mg/d; C组同时给予非洛地平2.5mg,1日2次及卡托普利12.5mg逐渐增大至25mg,1日3次,最大剂量非洛地平5m/d,卡托普利75mg/d,对102例原发性高血压患者进行临床治疗观察.结果:单独用卡托普利或非洛地平降压效果差异无统计学意义.但联合使用有协同作用,可提高疗效.结论:非洛地平与卡托普利联合使用治疗原发性高血压病可减少用药剂量,且联合用药对肝功能、肾功能、血糖、血脂、电解质均无明显影响.可减少副作用的发生,使血压平稳下降,且经济、安全、有效,是目前基层治疗原发性高血压病的较好选择.     

卡维地洛联合卡托普利治疗原发性高血压的临床观察

目的：对原发性高血压的临床治疗方法和治疗效果进行分析研究。方法：随机选择我院2010年4月-2012年4月原发性高血压患者160名,分成A、B2组,A组80名患者为对照组,行卡托普利治疗;B组80名患者为观察组,在A组基础上加卡维地洛进行治疗。结果：B组患者治疗后收缩压值、舒张压值均低于A组患者,患者头痛、心悸、气短等症状恢复效果优于A组,心率相比于A组较低,治疗效果优于A组。结论：卡维地洛结合卡托普利治疗原发性高血压,效果显著。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压50例临床观察

目的：探讨卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法：将100例原发性高血压患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组采用卡托普利联合硝苯地平治疗,对照组单独使用硝苯地平的治疗;比较两组的治疗效果。结果：卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果明显优于单独使用硝苯地平的治疗效果。结论：卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压作用更强、不良反应更少、心血管保护效益更好、价格符合广大高血压患者,利于患者的依重性。     

24h动态血压监测评价卡维地洛对原发性高血压患者的降压效应

目的 :评价卡维地洛对原发性高血压患者的降压效应。方法 :选择我科 2 0 0 3年 7月至 2 0 0 4年 1月住院的原发性高血压患者 4 2例 ,行首次 2 4 h动态血压监测后开始服用卡维地洛 ,初始剂量为 12 .5 mg,每日口服 1次。治疗开始后每日服药前测卧位血压 1次 ,若血压控制不满意 ,可根据病情增加剂量。 4周结束时重复行 2 4 h动态血压监测。治疗前和治疗 4周结束时行血、尿常规、肝肾功能、血脂、血电解质、空腹血糖等检查。结果 :经 4周卡维地洛治疗后 ,显效 37例 (88.10 % ) ,有效 4例 (9.5 2 % ) ,无效 1例 (2 .38% ) ,总有效率 (97.6 2 % )。治疗后患者平均收缩压(SBP)、平均舒张压 (DBP)谷峰比值分别为 6 3%和 6 5 %。结论 :本观察发现卡维地洛降压疗效确切 ,有效率为 97.6 2% ,有满意的谷 /峰比值 ,副作用少 ,是一种很有前途的新型抗高血压药物。     

卡维地洛与特拉唑嗪治疗轻、中度高血压病的疗效比较

目的　比较金络 (卡维地洛 )与特拉唑嗪的降压疗效及安全性。方法　选取轻、中度高血压病病人 16 8例 (男 12 3例 ,女 6 5例 ) ,采用随机、开放、平行对照方法 ,卡维地洛与特拉唑嗪各 84例 ,起始剂量分别为 10mg ,口服 ,每日 2次 ,给予首剂 1mg ,夜间睡前服用。金络于 2周复查时按血压决定维持原量或增加到 2 0mg口服 ,每日 2次 ;特拉唑嗪无体位性低血压发生者 ,次日开始每日 2mg ,上午 8时顿服。第 1周末上午 7～ 8时连续测量血压 3次 ,取其平均值作为疗效观察指标 ,加量至 4mg d。 2周后按需增量至 8mg ,达到满意疗效为止 ,疗程 4周。结果　用药 2周血压均明显下降 ,金络组病人心率明显下降 ,特拉唑嗪组心率略增快。治疗 4周总有效率分别为 87.9%和 86 .75 % ,两药不良反应发生率为13.2 %及 15 .6 % ,均可耐受。结论　两药均是治疗轻中度高血压病有效而安全的药物。     

地尔硫联合卡托普利治疗小儿肺动脉高压的疗效观察

目的:观察地尔硫卓联合卡托普利治疗小儿肺动脉高压(PAH)的疗效及安全性。方法:将60例符合条件的患儿随机分成A、B、C组,每组各20例,分别给予地尔硫卓、卡托普利、地尔硫卓联合卡托普利,每组服药时间均为6个月。观察3组用药前、后体循环收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR),肺循环平均肺动脉压(mPAP)以及肺血管阻力(PVR)等指标变化,记录用药期间的不良反应。结果:用药后,三组SBP、DBP、HR均下降,C组SBP、HR下降明显(P<0.05);A、B组mPAP、PVR较用药前下降(P<0.05),且C组下降更明显(P<0.01),与A、B组相比,C组下降有统计学意义(P<0.05);各组均未见严重不良反应。结论:地尔硫卓联合卡托普利治疗小儿PAH更有效,且安全。     

卡维地洛治疗慢性肾病患者高血压的临床观察

目的卡维地洛治疗慢性肾病患者高血压的临床研究。方法采用随机人选其他药物治疗无效或疗效欠佳的高血压患者共34例,其中男性20例,女性14例,平均年龄（57.2±9.4）岁（24～69岁）。患者在不停用其他药物的基础上加用β受体阻滞剂-卡维地洛（落得,巨能药业生产）,从小剂量开始（2.5mg,2次/d）观察疗效,以后每周递增2.5mg,逐步加至靶剂量直至血压控制160/90mmHg以下。结果服药卡维地洛4周后,总有效率79.2%,心率从治疗前（77.5±14.8）次/min降至＂（66.7±7.2）次/min;收缩压和舒张压分别由治疗前（168.8±21.1）mmHg,（109.3±14.0）mmHg降至治疗后137.9±11.2）mmHg,（89.8±8.7）mmHg,服药8周后卡维地洛总有效率91.7%,收缩压和舒张压分别降至治疗后（134.1±10.5）mmHg,（85.3±7.6）mmHg,心率平均为（65.4±6.9）次/min。结论卡维地洛能有效治疗慢性肾病患者高血压。     

卡托普利舌下含服治疗高血压病34例临床观察

目的 研究卡托普利舌下含化的降压效果。方法舌下含服卡托普利12．5～25mg,分别于30min、1h时测血压、心率。结果本方法降压效果明显。结论本方法降压方法简单、方便、迅速、有效、安全性高、副作用小,可以作为急诊或高血压病人有创检查前应用。     

卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中的临床观察

目的:对比观察卡维地洛、美托洛尔在慢性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效和安全性。方法:对88例慢性心力衰竭病人随机分为A组(卡维地洛治疗组)46例,B组(美托洛尔对照组)42例。两组患者基础临床特征相似,应用彩色超声心动图测量患者治前、后3个月、6个月射血分数(LVEF)及左心室腔径变化,并观察患者的血压(BP)、心率(HR)、6min步行试验及死亡率的变化。结果:两组治疗后心功能均有改善,但A组比B组明显。与治疗前相比,两组治疗后3个月与6个月的超声心动图测量指标均有明显改善,心率、血压明显下降。两组治疗后6个月与治疗前相比6min步行试验均有明显提高(P<0.01),而A组较B组更为显著。死亡率无显著性差异(P>0.05)。结论:卡维地洛与对慢性心力衰竭的治疗是有效和安全的。而在运动耐量改善方面,卡维地较洛美托洛尔更为明显。     

吲哒帕胺联合卡托普利治疗中、重度高血压疗效观察

目的:评价吲哒帕胺联合卡托普利治疗中、高度高血压的疗效及其对心率、电解质、肾功能、血糖、血脂及尿酸的影响。方法:46例中、重度高血压患者每日给予吲哒帕胺2.5mg及卡托普利75mg口服,疗程8周,在治疗前后分别检测心率、电解质、肾功能、血糖、血脂及尿酸。结果:总有效率95.7%,无效率4.3%,血尿酸升高(P<0.05),而对心率、电解质、肾功能、血糖、血脂的影响均无统计学意义(P>0.05)。结论:吲哒帕胺联合卡托普利治疗中、重度高血压疗效显著,副作用少,且两者价格便宜,值得进一步推广使用。     

缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2007年5月至2009年9月慢性心力衰竭患者112例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者采用常规治疗,如低盐饮食、给予洋地黄强心、利尿剂等,患者有心绞痛的给予硝酸酯类药物,观察组在对照组用药基础上,给予缬沙坦和卡维地洛。2组患者疗程为2个月。结果 2组患者治疗后,总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床治疗效果显著,值得借鉴。