布地奈德与沙丁胺醇联合雾化治疗AECOPD疗效观察

目的探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将46例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组、空白对照组各23例,2组均采用常规治疗,包括抗生素应用、解痉平喘、化痰、止咳、氧疗等。观察组：将布地奈德混悬液2mg＋沙丁胺醇2mL士生理盐水2mL混合后雾化吸入,每次15min-20min,3次／d,共7d;空白对照组：生理盐水6mL雾化吸入,每次15min-20min,3次／d,共7d．观察2组疗效。结果观察组的临床控制、第1秒用力呼气容积（FEV,）和动脉血气的改善程度均明显优于空白对照组（P〈0．05）,而无明显的不良反应。结论布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗AECOPD可取得短期的显著疗效。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘疗效分析

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的疗效。方法：选择67例患者随机分为两组,两组在给予吸氧、平喘、抗生素治疗的基础上,治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德雾化吸入,治疗均为（5～7）天。结果：治疗组有效率91.4%,对照组有效率65.6%,两组治疗组明显好于对照组。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入疗效明显,值得在社区推广引用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法 选择我院2011年1月—2013年12月收治的儿童哮喘患儿120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。在常规抗感染、对症及支持治疗基础上,治疗组予布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入,每次予布地奈德1~2 mL及沙丁胺醇1.25~2.5 mL,加入生理盐水2 mL中,采用氧泵雾化吸入,每日2次,每次吸入15 min~20 min,连用7 d。结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率75%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效较满意,可以缩短疗程,给药方便,吸入法给药后药物直接作用于气道,能够迅速解除气道痉挛,及时控制哮喘,且给药剂量小、副作用小,值得推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD的疗效

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的临床疗效。方法选择68例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次及沙丁胺醇溶液2．0mU次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分和肺功能的变化。结果两组患者治疗1周后两组患者的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0．05）。两组患者治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEVI/FVC、PEF和FEF75％均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0．05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状,不良反应少。     

布地奈德悬液雾化吸入治疗AECOPD

目的比较短期雾化吸入布地奈德悬液与口服泼尼松对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法47例AECOPD患者在常规治疗的基础上,随机分成两组,治疗组25例患者雾化吸入布地奈德悬液4mg/次,2次/d,3d后改吸2mg/次,2次/d,共7d。对照组22例患者口服泼尼松15mg/次,2次/d,3d后改服20mg/d（晨8时服）,共7天。分别在治疗前、治疗后2h、72h、7d进行呼吸困难分级评价;在治疗前、治疗后72h、7d测定肺功能。结果呼吸困难评分治疗组治疗后2h、72h、7d与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组间比较仅治疗后2h差异有统计学意义（P〈0.05）;肺功能测定治疗组治疗后72h、7d分别与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论雾化吸入布地奈德悬液对快速缓解呼吸困难和改善肺功能的疗效优于口服泼尼松,可作为口服泼尼松的替代治疗。     

联合吸入沙丁胺醇布地奈德对AECOPD的疗效及安全性评估

目的 评估联合吸入沙丁胺醇、布地奈德对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（AECOPD）患者的疗效及安全性.方法 将80例AECOPD患者随机分为四组,沙丁胺醇联合布地奈德组（联合组）、沙丁胺醇组或布地奈德组（单药组）和对照组各20例.四组患者均给予低流量吸氧、抗感染、解痉平喘化痰等常规治疗.联合组在常规治疗的基础上加沙丁胺醇5 mg和布地奈德2 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d;单药组在常规治疗的基础上分别加沙丁胺醇5 mg或布地奈德2 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组仅采取上述常规治疗.四组患者均于治疗前及首次治疗后1、10 d测定肺功能、动脉血气.治疗前、治疗结束后测空腹血糖、血钙浓度.结果 治疗前四组间各指标比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.首次治疗后1 d联合组与治疗前比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）,而其余三组与治疗前比较差异均无统计学意义（P＆gt;0.05）.治疗后10 d四组均与治疗前比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）.而联合组与单药组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.与对照组比较仍有显著性差异.治疗后四组间血糖、骨代谢各指标与治疗前比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.结论 沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,联合沙丁胺醇、布地奈德起效快而安全.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在气管异物围术期的应用

目的：探讨提高气管异物取出术围术期的安全性。方法气管异物取出术患儿80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。均予抗生素、吸氧等常规治疗。观察组在此基础上加用吸入用布地奈德混悬液（批号：305040）联合硫酸沙丁胺醇溶液（批号：YT0037）氧气驱动雾化吸入治疗。其中布地奈德：1.0 mg/次,bid;沙丁胺醇：2.5 mg/次,bid。治疗1~3天后,所有患儿体温正常,在表面麻醉与静吸复合麻醉下行小儿气管异物取出术,术后继续上述治疗3~5天,患儿咳嗽喘息症状消失,对照组除常规治疗外未雾化吸入上述药物。结果两组患儿性别构成、年龄、体重差异无统计学意义;观察组术前治疗时间、喉头水肿消退时间、术中屏气呛咳以及呼吸困难患儿例数、住院总天数明显少于对照组（P﹤0.05）,术中平均SpO2明显高于对照组（P﹤0.05）,气道痉挛例数两组差异无统计学意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇在气道异物取出术患儿围术期的应用,能够明显降低气道高反应性,降低治疗成本,保证了患儿的安全,适合此类患者的应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在小儿喘息样支气管炎治疗中的应用效果探究

目的：研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在小儿喘息样支气管炎治疗中的临床应用效果。方法于该院选取2012年10月—2013年10月收治的112例喘息样支气管炎患儿,按照随机分配方法分为实验组和参照组,每组56例,予以参照组患儿布地奈德雾化吸入治疗,实验组患儿应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察对比两组患儿治疗后的临床效果。结果经治疗后,实验组患儿的总有效率（96.43%）明显高于参照组（85.71%）;在临床症状消失时间及住院时间方面均比参照组少,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果显著,具有临床应用意义。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床研究

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在儿童哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法将2016年2月至2018年7月收治的60例儿童哮喘急性发作患儿分作实验组与对照组,每组30例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗;实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗;对比两组患儿治疗前后肺功能指标变化情况以及各项临床症状消失时间。结果治疗前,两组患儿在FEV1与FVC均没有明显差异;而治疗后,实验组患儿FEV1与FVC均优于对照组;且在各项临床症状消失时间中,实验组患儿在咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及胸闷、气短消失时间中均优于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在儿童哮喘急性发作中具有良好的临床效果,能够有效改善患儿的肺功能指标,具有较高的推广价值。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘临床分析

目的:探讨分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效。方法:选取该院自2014年6月至2015年6月这段时期内收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分成研究组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,同时在此基础上给予研究组的患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予对照组的患者单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组患者的临床疗效并进行比较。结果:研究组患者的总治疗有效率为95.0%,对照组患者的总治疗有效率为77.5%,研究组患者的总治疗有效率明显比对照组患者高(P0.05)。结论:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘可明显缓解患者症状,有助于提高临床疗效,非常值得在临床上推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的:探究毛细支气管炎患者采用布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入进行治疗的临床效果。方法:选取60例确诊毛细支气管炎患者随机分为两组,实验组40例患者采用布地奈德和沙丁胺醇联合的雾化吸入治疗,对照组20例患者采用常规治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率为97.5%,对照组患者治疗有效率为80.0%,治疗效果差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:毛细支气管炎患者采用布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,治疗效果明显,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:将80例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:治疗组气喘及咳嗽缓解天数、肺部喘鸣音消失天数及住院天数均少于对照组。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患儿咳喘症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

布地奈德、沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 探讨布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 将毛细支气管炎患儿96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),2组均给予抗感染、祛痰、吸氧、镇静等全身用药综合治疗,治疗组加用布地奈德和沙丁胺醇溶液联合空气压缩泵雾化吸入;对照组给予地塞米松、a-糜蛋白酶雾化吸入,观察用药后2组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音减轻、消退时间.结果 治疗组的症状、体征改善优于对照组,病程缩短,差异有统计学意义(P<0.05).总有效率治疗组明显高于对照组.结论 布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可明显改善症状及缩短病程,值得临床推广.     

硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

近年来,支气管哮喘的发病率呈上升趋势,中重度哮喘发作控制不及时,可出现肺炎、心力衰竭、呼吸衰竭等.随着诊疗技术水平的提高,支气管哮喘逐渐得到及时和早期的治疗.采用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德雾化吸入治疗患儿100例,进行了1个月的疗效观察,总结如下.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘临床分析

目的：探讨分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效。方法：选取该院自2014年6月至2015年6月这段时期内收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分成研究组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,同时在此基础上给予研究组的患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予对照组的患者单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组患者的临床疗效并进行比较。结果：研究组患者的总治疗有效率为95．0％,对照组患者的总治疗有效率为77．5％,研究组患者的总治疗有效率明显比对照组患者高（P ＜0．05）。结论：采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘可明显缓解患者症状,有助于提高临床疗效,非常值得在临床上推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

资料与方法 一、一般资料：2008年1—2008年12月在自治区第二济困医院儿科收治的60例毛细支气管炎住院患儿做为观察对象。年龄2月～1岁随机分为治疗组30例，男性16例，女性14例。对照组30例，男性17例，女性13例。入院时均有咳嗽，气促，喘憋，肺部有哮鸣音和中小水泡音，均无呼吸衰竭、心力衰竭等并发症，并除外先天性心脏病，支气管异物，结核感染等疾病，符合毛细支气管炎的诊断标准。两组患儿性别、年龄、病程差异无统计学意义（P〉0．05）。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效。方法:选取217例支气管哮喘患者,将其按照随机数表法分为对照组108例和研究组109例。对照组给予吸氧、祛痰、氨茶碱静脉注射及抗生素抗感染等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后统计两组临床疗效,观察记录两组临床症状缓解时间,检测比较治疗前后两组肺功能指标的变化。结果:研究组临床总有效率为94.50%,显著高于对照组的71.30%(P<0.01);与对照组比较,研究组患者咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF及研究组FVC均显著升高(P<0.01),且研究组均显著高于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,其起效快,可改善患者临床症状及肺功能,疗效显著优于常规治疗。     

AECOPD患者雾化吸入布地奈德治疗的临床效果观察

目的:探究分析对慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者采用雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果。方法:选取我院门诊2012年8月~2013年8月接收治疗的63例AECOPD患者作为临床研究对象,按照住院尾号的偶数将其分为32例研究组和31例对照组,对照组患者采取常规治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德治疗。结果:治疗后,观察组患者的FEV1改善情况明显优于对照组(P0.05);观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者的喘息缓解时间、咳嗽减轻时间、湿啰音消失时间以及干啰音消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:对AECOPD患者采取雾化吸入布地奈德进行治疗,能够显著缩短患者的症状、体征消失时间,提高治疗有效率,值得临床推广。     

AECOPD患者雾化吸入布地奈德治疗的临床效果观察

目的：探究分析对慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）患者采用雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果。方法：选取我院门诊2012年8月～2013年8月接收治疗的63例AECOPD患者作为临床研究对象,按照住院尾号的偶数将其分为32例研究组和31例对照组,对照组患者采取常规治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德治疗。结果：治疗后,观察组患者的FEV1改善情况明显优于对照组（P＜0．05）;观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0．05）;观察组患者的喘息缓解时间、咳嗽减轻时间、湿音消失时间以及干音消失时间明显短于对照组（P＜0．05）。结论：对AECOPD患者采取雾化吸入布地奈德进行治疗,能够显著缩短患者的症状、体征消失时间,提高治疗有效率,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)患病率和病死率均均居高不下。因肺功能进行性减退,严重影响患者的劳动能力和生活质量。为了提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效,我们采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,取得良好的疗效。1资料与方法1.1一般资料病例选自2009年10月～2010年5月我科住院治疗的96例AECOPD患者,按随机数字表法分为两组,观察组(50例)和对照组(46例)。其中男40例,女56例。中位年龄65岁,病程平