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相似文献
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1.
反义RNA技术的应用与进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
反义RNA技术作为反义核酸技术之一,已在越来越广泛的领域得到应用。本在与反义寡核苷酸技术进行比较的基础上,系统地介绍了反义RNA技术方法及在各领域的应用。相信随着对基因功能研究的广泛开展及基因治疗研究的深入,反义RNA技术必将成为一种有力的工具,在基础功能研究方面,特别是在后基因组研究中做出巨大贡献。  相似文献   

2.
反义RNA技术的应用与进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
反义 RNA技术作为反义核酸技术之一 ,已在越来越广泛的领域得到应用。本文在与反义寡核苷酸技术进行比较的基础上 ,系统地介绍了反义 RNA技术方法及在各领域的应用。相信随着对基因功能研究的广泛开展及基因治疗研究的深入 ,反义 RNA技术必将成为一种有力的工具 ,在基因功能研究方面 ,特别是在后基因组研究中做出巨大贡献  相似文献   

3.
本文综述了1994年度反义核酸在抗肿瘤、抗病毒、调节免疫功能、基因功能、细胞凋亡、发育和遗传、神经系统、受体研究和I-Ⅱ期临床试验研究中的重要进展。  相似文献   

4.
本文综述了1994年度反义核酸在抗肿瘤、抗病毒、调节免疫功能、基因功能、细胞凋亡、发育和遗传、神经系统、受体研究和Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究中的重要进展。  相似文献   

5.
锌指核酶(zinc finger nucleases,ZFNs)是将锌指蛋白的DNA识别域和非特异性核酸内切酶FokⅠ人工连接而构成的一种核酶.1对ZFNs能在DNA上产生双链断裂(double-strand breaks,DSB),诱导细胞发生同源重组(homology recombination,HR)或非同源末端连接(nonhomologous end joining,NHEJ).最近锌指核酶技术在基因功能的研究中受到重视.作者就ZFNs的作用原理、关键技术及其应用领域进行介绍.  相似文献   

6.
Zinc finger nuclease (ZFN), which is a chimeric fusion structure between a Cys2-His2 zinc-finger protein (ZFP) and the cleavage domain of Fok Ⅰ endonuclease,can be used to introduce targeted double-stranded breaks (DSBs). ZFN-mediated cleavage leads to mutations when double-stranded breaks are repaired by homologous recombination (HR) or nonhomologous end joining (NHEJ). In recent years, ZFNs are widely used in the fields of genetic research. In this review, the methodology and technical advantages of ZFNs were briefly discussed.  相似文献   

7.
Zinc finger nuclease (ZFN), which is a chimeric fusion structure between a Cys2-His2 zinc-finger protein (ZFP) and the cleavage domain of Fok Ⅰ endonuclease,can be used to introduce targeted double-stranded breaks (DSBs). ZFN-mediated cleavage leads to mutations when double-stranded breaks are repaired by homologous recombination (HR) or nonhomologous end joining (NHEJ). In recent years, ZFNs are widely used in the fields of genetic research. In this review, the methodology and technical advantages of ZFNs were briefly discussed.  相似文献   

8.
反义技术展望   总被引:8,自引:0,他引:8  
反义技术是根据碱基互补原理,利用与靶DNA或靶RNA互补的短链寡聚核苷酸片段抑制基因表达的方法。反义技术,在理论上作一种完善的、特异性的方法阻断基因的表达,在短短的二十年野取得了迅速发展。本文将对反义技术、反义技术存在的问题及可能的解决方法、以及当前的义技术在医学中的应用进行阐述,本文将对反义技术未来的发展趋势进行讨论。  相似文献   

9.
反义技术在肿瘤研究中的应用陈杰(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院,北京100730)Abstract:Molecularbasisofcancerisnowunderstfortoinvolveactivationofdominanto...  相似文献   

10.
本文介绍了近3个来反义技术在动脉粥样硬化研究中的应用,复习了有关增殖细胞核抗原及原癌基因myb,myc等在血管平滑肌增殖中的影响及其作用位点,认为反义技术对于研究动脉粥样斑块形成,尤其在防止血管的再狭窄上具有深远的理论和临床意义。  相似文献   

11.
抑制消减杂交技术的原理及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
基因的选择性表达决定了生物体的各项生命活动,对这些差异表达基因进行分离、克隆有助于了解人体各项生命活动的分子调控机制。抑制消减杂交技术是新建立的一个快速克隆差异表达基因cDNA的有效方法。本文将详细介绍该技术的原理及应用。  相似文献   

12.
反义技术是近些年来随着现代分子生物学技术的发展而产生的新的生物医学治疗技术.它采用反义核酸分子抑制、封闭或破坏靶基因组的技术手段,包括反义寡核苷酸、核酶及RNA干扰等.反义分子通过与靶基因异性互补配对结合,阻断靶基因的复制、转录或翻译过程,从而发挥抗病毒作用.针对乙型肝炎病毒的反义技术也有了广泛而深入的研究.根据反义技术在分子、细胞以及动物水平上的研究表明:反义技术能够高效、特异地抑制HBV的复制与表达.  相似文献   

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反义技术在感染性疾病防治研究中的应用张德礼,高步先,高显明,邓柏林,朱关福(北京军区后勤部卫生防疫队,北京军区兽医防治中心病毒基因工程研究室,北京100071)Abstract:Theupdateadvances,existingquestions,...  相似文献   

14.
反义技术即用人工合成或生物合成的特定互补的DNA或RNA片段阻断从基因到蛋白的信息流,以达到抑制或阻断基因的表达。利用这一技术可以从分子水平进一步阐明许多神经生物学现象的机理。近年来反义技术及其在神经生物学中的应用发展较快。如对用常规手段很难研究的脑内神经肽Y,利用反义技术可以更深入地了解它的功能特点,其他如在神经系统中NMDA受体、阿片受体以及c-fos功能的研究中,反义技术都有广泛的应用。  相似文献   

15.
激光捕获显微切割技术的原理及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
激光捕获显微切割是一项在显微镜下从组织切片中分离、纯化单一类型细胞组群或单个细胞的技术,它成功地解决了组织中的细胞异质性问题,是分子病理学和肿瘤基因组学研究的一项革命性技术。该技术与各种分子生物学研究方法的结合使人们对生长发育、疾病演进过程分子水平的定性、定量分析更加准确易行。本概述了该技术的原理、基本方法及其应用前景。  相似文献   

16.
激光捕获显微切割技术的原理及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
激光捕获显微切割是一项在显微镜下从组织切片中分离、纯化单一类型细胞群或单个细胞的技术。它成功地解决了组织中的细胞异质性问题 ,是分子病理学和肿瘤基因组学研究的一项革命性技术。该技术与各种分子生物学研究方法的结合使人们对生长发育、疾病演进过程分子水平的定性、定量分析更加准确易行。本文概述了该技术的原理、基本方法及其应用前景  相似文献   

17.
生物体的特性由内在基因表达决定。个体发育和疾病发生与基因选择性表达密切相关,因此,要了解生命活动和疾病发生、发展的分子机制,就必须深入了解基因表达的时空性和差异性。基因表达系列分析技术(SAGE)是新近建立的能够定性和定量研究基因表达的有效工具,不仅可提供基因组表达丰度较完整的数量信息,而且还可帮助寻找和发现新基因。  相似文献   

18.
相位对比磁共振成像(phase contrast MRI,PC-MRI)技术通过对流体的相位进行编码,可以非侵入性地量化血管血流速度、流量以及方向等血流动力学信息。随着磁共振技术的发展,四维流(four dimensional flow,4D Flow)磁共振技术逐步得以应用,相位对比磁共振成像技术的潜力得到进一步提升。本研究主要对相位对比磁共振成像技术测量的原理、影响成像的因素及临床应用进行简述。  相似文献   

19.
光学系统具有自动适应外界条件变化,保持良好工作状态的能力的新技术,在临床上校正高阶像差及细胞水平的高分辨率成像上已得到长足的发展与应用。该文介绍了自适应光学技术的原理,临床应用的优势与发展前景。  相似文献   

20.
双向电泳技术原理及其应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
双向电泳技术是蛋白质组研究的核心技术之一 ,本文对其基本原理、分辨率、可重复性、相关数据库、减法分析等作了介绍 ,并对其今后的发展方向作了展望  相似文献   

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