表面含羧基的交联磁性高分子复合微球的合成

首先用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米微粒,并对其表面进行改性。然后在分散介质水中,以二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用改进的乳液聚合法,制备了磁性Fe3O4为核、苯乙烯和丙烯酸的共聚物为壳的交联复合微球,并利用FT-IR、TEM、XRD和XPS等对其进行表征。结果表明:该复合微球的粒度分布均匀、表面含有一定羧基,为单分散性、表面功能化的交联磁性高分子纳米复合微球。     

分散聚合法合成磁性高分子微球

在磁流体存在下,以聚乙二醇(w=4000)为分散剂,乙醇/水为分散介质,进行苯乙烯—丙烯酸—二乙烯基苯的分散聚合,合成具有磁核的聚苯乙烯微球。磁性聚苯乙烯微球的红外光谱显示出磁性氧化铁的特征吸收峰(580cm~(-1)),微球内部磁性氧化铁含量可控制,500-4000μg/g之间。考察了磁流体、聚乙二醇、分散介质和丙烯酸对微球磁响应性和粒径的影响。合成了粒径为1-10μm的磁性高分子微球。     

用于生物探测的PAMAM树形高分子增强免疫磁性微球

采用悬浮聚合的方法制备羧基修饰的聚苯乙烯磁性微球(CMM)，研究了CMM和CMM-PAMAM(第5代)两者与牛血清蛋白(BSA)的结合状况。结果显示；CMM与BSA的结合量为22.2μg／mg。PAMAM偶联在磁性微球表面后，提高了磁性微球表面官能团的密度，因而CMM-PAMAM(第5代)与BSA的结合量可达54．4μg／mg。     

细胞标记用大粒径羧化彩色高分子微球的研制

制备一种普通光学显微镜下可见的细胞标记用大粒径彩色高分子微球。以苯乙烯及丙烯酰胺为原料，在体系中加入电解质，有机溶剂及油溶性染料，采用无乳化剂乳液聚合法制备彩色高分子微球，并通过酰肼化和羧化两步反应在微球表现衍生出羧基。     

热敏性高分子接枝聚苯乙烯微球的制备

通过使聚N－乙烯基异丁酰胺（PNVIBA）大分子单体与苯乙烯在乙醇／水的混合溶剂中进行自由基分散共聚，得到热敏性PNVIBA接枝聚苯乙烯（PNVIBA－g-PSt)高分子微球。用TEM对微球的形态进行了观察，同时考察了起始PNVIBA大分子单体浓度、苯乙烯浓度、引发剂浓度、聚合温度和混合溶剂中水对微球直径的影响。发现在较宽的聚合反应条件下，得到的接枝高分子颗粒均保持球形并具有单分散性，微球的数均直径（D）与反应条件的关系遵循：D＝K[PNVIBA]^-0.39[St]^0.80[I]^-0.14;微球直径随聚合温度的升高和混合溶剂中水含量增加而降低；颗粒形态可以通过改变聚合反应条件或添加第二小分子单体加以控制。     

含羟基磁性高分子微球的合成及表征

采用分散聚合法，以Ｆｅ３Ｏ４粉末为磁核，苯乙烯－甲基丙烯酸羟乙酯共聚物为高分子壳层、合成了带羟基的磁性复合高分子微球。Ｆｅ３Ｏ４与苯乙烯等油溶性单体亲合性差，有聚乙二醇溶液处理磁粉增强其表面亲水、亲油性。控制合成条件，成可以得到粒径为５０－５００μｍＦｅ３Ｏ４含量为０．５－２．５％的磁性微球。     

微米级PSt,P(St/MAA)磁性高分子微球的合成Ⅰ. 温度、引发剂、介质极性、稳定剂量的影响

以Fe3O4为核，采用分散聚合法，合成了粒径为0．5－2．0μm、单分散性好、磁含量可达10％的PSt、P（St/MAA)磁性高分子微球。讨论了温度、引发剂、分散介质、稳定剂等因素对反应结果的影响。对所得磁性微球的外观形态、磁响应性进行了表征。     

食用合成色素在高分子多孔微球GDX—203上的吸附

目的　研究高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 对食用合成色素的吸附。方法　胭脂红、苋菜红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄的水溶液易被高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 吸附，吸附量用色谱法和可见紫外分光光度法评价。结果　高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 能吸附上述色素，其中对亮兰和胭脂红的吸附量较大。结论　ＧＤＸ－ ２０３ 是一种理想的吸附材料。     

磁性抗癌微球的实验研究

目的：观察磁性抗癌微球的自然累积释药速率及局部注射后在血管、组织内的分布、滞留情况。方法：紫外分光光度计测定、分析天平称量。结果：微球溶液在３７℃恒温中放置１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ、９６ｈ的自然累积释药速率分别为５２７％、６７２％、７２９％、７４４％；体外实验：在４０００ＧＳ磁场中，流速为每分１０ｃｍ、２０ｃｍ、６０ｃｍ、９０ｃｍ时，微球滞留率分别为９８％、８７％、４１％、２９％；体内实验：局部注射抗癌微球后，在体外磁场作用下，局部血管，组织内微球滞留量明显增多。结论：磁性抗癌微球局注后，在体外磁场作用下，可较长时间滞留于局部缓释抗癌药物。     

高分子微球偶联固定培美曲塞二钠

在无皂乳液聚合制备表面带环氧基的聚（苯乙烯甲基丙烯酸环氧丙酯）（PSG）乳液微球的基础上,采用1,6己二胺对PSG微球进行表面修饰,获得了氨基封端、表面清洁的PSG1,6己二胺（PSGN）微球。通过PSGN微球表面的端氨基反应性偶联固定培美曲塞二钠药物分子,考察了药物分子偶联固定反应的影响因素。结果表明：培美曲塞二钠药物在PSGN微球表面的固定接枝量主要取决于PSGN微球的粒径大小和表面活泼端氨基的质量浓度及分布。     

磁性聚合物微球的制备及其热重曲线的特征分析

采用改进的种子乳液聚合法制得了微米尺度表面羧基功能化的超顺磁性复合微球。通过动态光散射粒度仪（DLS）、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对所制备的磁性功能聚合物微球的各项性能进行了表征。通过热失重分析(TGA)、热质联用分析(TGAMS)、拉曼光谱(RS)、X射线光电子能谱（XPS）对磁性功能聚合物微球的热重曲线特征和热失重测试过程中的组分变化进行了系统分析。研究表明：在氮气气氛测试条件下,磁性功能聚合物微球在800 °C后仍发生高温再失重,通过分析提出了更为精确的计算微球中磁性物质质     

悬浮聚合法制备磁性分子印迹聚合物微球

以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水性介质中对模板分子的选择吸附性较差,但在有机介质中有较好的选择吸附性。     

超声悬浮共聚法制备聚合物微球及其形态

采用超声粉碎和悬浮聚合法,以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯为主单体,过氧化苯甲酰为引发剂,颜料黄74为着色剂,合成了彩色聚合物微球。光学显微镜以及扫描电镜的观察和分析表明：利用超声粉碎法可使聚合物微球的粒径从几百微米降低到几微米;热熔融后,聚合物微球内包覆了细小的颜料颗粒。     

磁性抗癌微囊抗肿瘤作用的初步实验研究

采用自研的氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）明胶和牛血清白蛋白两种磁性微囊对小鼠进行了体内抗肿瘤研究。初步结果表明，５－Ｆｕ的两种磁性微囊剂与５－Ｆｕ的溶液剂对小鼠皮下植入的肉瘤１８０（Ｓ－１８０）瘤重均有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），５－Ｆｕ牛血清白蛋白磁性微囊组小鼠体重明显增加（Ｐ＜０．０１）。提示５－Ｆｕ微囊组化疗的毒性作用小于５－Ｆｕ组，磁性抗微囊呈现出明显的降低化疗药物毒性反应的优越性。     

克百威分子印迹固相萃取微球的制备及性能

以偶氮二异丁腈为引发剂,2~3 μm的聚苯乙烯微球为种球,克百威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步溶胀法制备粒径均一的克百威分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过扫描电镜（SEM）、吸附平衡实验和竞争吸附实验分析了克百威MIPMs的形貌及其对克百威的结合特性及吸附选择性,并比较了克百威分子印迹固相萃取柱（MISPE）与C18固相萃取柱（C18 SPE）富集水中克百威的效果。结果表明：合成的MIPMs粒径约10 μm,表面呈蜂窝状;在90 min内可达到饱和吸附,最大吸附量为25.94 mg/g;在克百威、灭多威和三羟基克百威共存的条件下, 克百威MIPMs可实现对克百威的专一性吸附;与C18 SPE相比,克百威MISPE重复使用6次后加标回收率仍在85%以上,可用于水体中痕量克百威的检测。     

氟尿嘧啶白蛋白微球的制备及体外性质研究

对氟尿嘧啶白蛋白微球的制备及形态与粒径分布、载药量与包封率、体外释药动力学、初步稳定性等体外性质进行了研究。研究结果表明：微球呈规则球形,粒径范围为0.15～098μm,跨距为0.65,平均粒径为0.56μm;载药量与包封率分别为6.13％和90.38％;体外释药呈双相特征,快速释放相（0.5～4h）用Higuchi方程描述：Q=0.125t1/2-0.0484（r=0.9809）,t50=19.25h;缓慢释药相（6～120h）用HiguChi方程拟合;Q=0.0230t1/2＋0.218（r=0.9418）,t50=150.33h;所得微球于4℃密封保存三个月,稳定性良好。     

平阳霉素磁性微球靶向治疗口腔颌面部海绵状血管瘤25例临床报告

目的 :探讨平阳霉素磁性微球靶向治疗口腔颌面部海绵状血管瘤的可能性及其机制。方法 :采用自制的平阳霉素明胶磁性微球 ,并在外加磁场条件下局部注射治疗以口底、软腭、腮腺区等部位为主 ,平均范围 2 .5cm× 3 .5cm大小的颌面部海绵状血管瘤 2 5例 ,平均 3 .5次 ,需约 60 0mg的平阳霉素磁性微球。结果 :患者临床治愈率 10 0 % ,观察 18～ 3 0个月 ,未见复发 ,且保留了颌面部的正常形态及功能。结论 :该方法较以往的血管瘤治疗方法更具有优越性 ,其为治疗颌面部海绵状血管瘤提供了新的途径