排钱草及其复方三草胶囊对O_·_2~-的影响

目的　观察排钱草及三草胶囊对超氧阴离子自由基 (O·-2 )清除率的影响。方法　将排钱草醇提液和三草胶囊水提液分别加到TEMET -AP系统中 ,用比色法测定并计算O·-2 含量和O·-2 清除率 ,并与维生素C的O·-2 清除率比较。结果　排钱草、三草胶囊和维生素C对O·-2 均有明显的清除作用 ,且随加入量的增加对O·-2 清除率升高 (相关系数分别为R =0 .97,R =0 .94,R =0 .93)。但各药物之间的O·-2 清除率有明显差异 (P <0 .0 1 )。结论　排钱草和三草胶囊对O·-2均有明显的清除作用     

核桃仁抗超氧阴离子自由基能力的研究

目的　探讨核桃仁清除超氧阴离子自由基 (O·-2 )的能力。方法　用AP -TEMED系统产生O·-2 ,比色法测定其浓度 ,比较不同品种核桃仁水提液及维生素C存在时O·-2 浓度的变化 ,并计算其清除率。结果　标准管O·-2 浓度为 (2 .7± 0 .0 6 1) μmol/L ,O·-2 清除率为 0 ,加核桃仁后O·-2 总浓度为 (1.87± 0 .13) μmol/L ,O·-2 清除率为 (30 .86± 6 .2 7) % ;加维生素C后O·-2浓度为 (0 .16± 0 .14 ) μmol/L ,O·-2 清除率为 93.97% ;加两种不同品种的核桃仁后O·-2 浓度分别为 (1.4 8± 0 .2 3) μmol/L和 (2 .2 6± 0 .0 2 ) μmol/L ,O·-2 清除率分别为 (45 .2 9± 9.0 2 ) %和 (16 .4 1±3 5 1) % ,比较均有明显差别 ,P <0 .0 0 1。结论　核桃仁体外有明显的清除O·-2 能力 ,且不同品种间有明显差异     

高效液相色谱法测定脑心康中金丝桃甙的含量

目的 :对脑心康中主药欧山楂的有效成分金丝桃甙进行含量测定。方法 :高效液相色谱法 ,C₁₈ODS 2柱 ,以甲醇 0 .5 %磷酸 (45∶5 5 ,用三乙胺调 pH为 3.0～ 3.2 )。 结果 :回归方程为Y =- 39.6 +2 6 880 42X ,r =0 .9999,平均回收率 10 5 .0 % ,RSD 2 .6 5 %。结论 :本方法简便 ,快速 ,重现性好。     

肺气虚证大鼠血气分析指标与血栓素、内皮素的变化及相关性探讨

目的 :通过对慢性支气管炎致肺气虚证大鼠模型组和对照组血气分析指标和内皮素(ET)、血栓素 (TXB2 )的含量测定 ,发现模型组PH、PaO2 、SaO2 %下降 ,PaCO2 升高 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 1及P <0 0 5 )。ET和TXB2 明显升高 ,与对照组相比有显特性差异 (P <0 0 1)。其中PaO2 与ET呈负相关 (r=- 0 937,P <0 0 1) ,PaCO2 与ET、TXB2 呈正相关 (r =0 96 6 ,P <0 0 5和r=0 85 1,P <0 0 5 )。结果 :肺气虚证大鼠存在着低氧血症和高碳酸血症 ,PO2 和PCO2 的改变与ET、TXB2 的含量变化存在着相关性     

炮制对何首乌有效成分含量的影响

目的:测定何首乌炮制前后蒽醌类和二苯乙烯苷的含量变化.方法:大黄素对照品溶液与0.5%Mg(AC)2显色,在510 nm处以0.5%Mg(AC)2为空白,测其吸收度.二苯乙烯苷对照溶液以95%乙醇稀释定容,在310 nm处测其吸收度.结果:大黄素和二苯乙烯苷测定回归方程分别为Y=29.70 X 7.95×10-3,r=0.9993和Y=73.00 X 0.0420,r=0.99992.结论:制何首乌中游离蒽醌的含量略高于生何首乌;而生何首乌中结合蒽醌的含量则明显高于制何首乌,二苯乙烯苷的含量亦高于制何首乌.     

二味康中多糖的含量测定

 目的：建立二味康中多糖的含量测定方法。方法：用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量，测定波长488 nm。结果：本法线性范围为6～60 μg·ml^-1，平均回收率=97.94%，RSD=2.33%(n=6)。测得5批样品中多糖含量分别为56.7,68.4,73.1,73.4,90.4 mg·ml^-1。结论：该法可用于二味康中多糖的含量测定。     

HPLC法测定首乌补汁中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的含量

目的:测定首乌补汁中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长320 nm,柱温为室温.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的浓度在0.02～0.16 mg/m1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD为0.49%.结论:该法可用于首乌补汁中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的含量测定.     

何首乌中二苯乙烯甙在兔体的药代动力学

用一阶导数分光光度法测定血浆样品中二苯乙烯甙的含量和何首乌中二苯乙烯甙在兔体内药动学的研究。方法的线性范围为0.1～10μg/ml,测定样品中二苯乙烯甙的平均回收率为93±2％(n=5)。兔一次快速iv(25mg/kg)及po(120mg/kg)二苯乙烯甙后血浆的药时曲线均符合二室开放模型。药动学参数为iv:t_(1/2)α=4.1min,t_(1/2)β=1.28h,K_(21)=2.190h~(-1),K_(12)=6.034h~(-1),K_(10)=2.520h~(-1),Vd=0.916L/Kg,V_c=0.197L/kg,CL=0.495L/h/kg,AUC=50.46mg·h/L;po:t_(1/2)Ka=1.06h,t_(1/2)α=2.15h,t_(1/2)β=9.70h,Vd=6.93L/kg,Vc=3.32L/kg,K_(21)=0.1546h~(-1),K_(12)=0.09025h~(-1),K_(10)=0.1491h~(-1),T_P=2.55h,Cmax=6μg/mL,CL=0.495L/h/kg,AUC=70.53mg·h/L,生物利用度为29.1％。     

不同产地制何首乌中醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量的比较

目的:比较不同产地制何首乌中醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量的关系.方法:用高效液相法测定51份样品中二苯乙烯苷含量,并测定其醇溶性浸出物.结果:二苯乙烯苷含量最高4.282%,最低0.131%,醇溶性浸出物最高14.2%,最低0.4%.结论:样品醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量差异较大,两者不存在比例关系.     

HPLC法测定滋补生发片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :建立滋补生发片中 2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用 Hanbon Kromasil C182 0 0 mm× 4.6mm I.D.不锈钢色谱柱 ,以乙腈 -水 ( 1 6∶ 84)为流动相 ,检测波长为3 2 0 nm。结果 :2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷在 0 .1 0 1 5μg～ 0 .81 2 0μg线性关系良好 ,r=0 .9998,平均回收率为 99.77% ( n=6)。结论 :本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,操作简便 ,可作为滋补生发片中 2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法。     

解酒口服液对乙醇致急性肝损伤的保护作用

目的:研究解酒口服液对乙醇所致急性肝损伤的保护作用。方法:取雄性昆明种小鼠60只,随机分为5组:空白对照组、肝损伤模型对照组、解酒口服液1.67,3.33,10.0 g·kg-1剂量组,ig给药,每日1次,连续30 d。实验末用乙醇给小鼠经口1次ig,造成急性肝损伤模型。用试剂盒检测肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量,全自动生化分析仪测定肝组织中甘油三酯(TG)的含量,病理检测小鼠肝脏组织脂肪改变的程度。结果:解酒口服液3.33,10.0 g·kg-1剂量组动物的肝脏GSH含量分别为(2.84±0.79),(3.28±0.55)mg.g-1,明显高于模型对照组;解酒口服液10.0 g·kg-1剂量组动物肝脏MDA,TG含量分别为(1.12±0.45)μmol.g-1,(62.4±13.1)μmol.g-1,明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。解酒口服液3.33,10.0 g·kg-1剂量组动物的肝脏脂肪改变程度明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:解酒口服液对乙醇所致肝损伤具有保护功能。     

RP-HPLC法测定润肠口服液中大黄酚含量

目的测定润肠口服液与决明子药材中游离、结合大黄酚的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱条件为:展开剂甲醇-水-高氯酸(80∶20∶0.1);检测波长:257 nm。结果润肠口服液与决明子药材中游离、结合大黄酚的含量分别为口服液:0.043 4 mg/mL、0.487 6 mg/mL;决明子:0.241 1 mg/g、2.872 3 mg/g。结论所建立的方法简单、灵敏、重现性好。     

人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效观察

目的:探讨人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2017年3月至2018年2月西南医科大学附属医院肾病内科收治的肾病综合征患者108例作为研究对象,随机分为对照组、观察组A(低剂量组)和观察组B(高剂量组),每组36例。对照组患者给予泼尼松治疗,初始剂量1. 0 mg/(kg·d),最大剂量60 mg/d,尿蛋白转阴或每日最大剂量服用4周后减量,每周减少10%剂量,直至调至20 mg/d,并在2个月后减量至10 mg/d,以10 mg/d维持至疗程结束。观察组A在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,继续服用1周后减量,口服5 mL/次,隔日顿服,并以此剂量维持至疗程结束。观察组B在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,并以此剂量维持至疗程结束。观察组A和观察组B的疗程均为1个月。比较3组的治疗效果。结果:3组患者在疗程结束后总治愈率有明显差别,观察组A和观察组B的总有效率分别为94. 44%、97. 22%,均优于对照组的总有效率77. 22%,差异有统计学意义(P 0. 05)。但观察组A和观察组B总有效率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组A和观察组B患者的尿液蛋白指标和血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。但观察组A、观察组B的尿液蛋白指标和血脂水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组A不良反应发生率比观察组B低,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征的疗效显著,明显优于泼尼松单独治疗。但临床建议使用低剂量的人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征。     

金复康口服液对人肺腺癌耐吉非替尼PC-9R细胞凋亡的影响

目的:探讨金复康口服液对人肺腺癌吉非替尼获得性耐药细胞株PC-9R的凋亡的影响及机制。方法:流式细胞术检测细胞周期及凋亡率,免疫组化法检测Caspase-3、Caspase-8的表达。结果:对于G1、G2期细胞数含量,金复康药物血清+吉非替尼组与金复康药物血清组、吉非替尼组比较,P<0.05,有统计学差异,对于S期细胞数含量,金复康药物血清+吉非替尼组、金复康药物血清组、吉非替尼组,P>0.05,无统计学差异,表明吉非替尼联合金复康药物血清后,金复康口服液增强了吉非替尼将细胞周期阻滞在G2期;在凋亡率方面,金复康药物血清+吉非替尼组与金复康药物血清组、吉非替尼组比较,P<0.05,有统计学差异,表明吉非替尼联合金复康药物血清后,金复康口服液增强了吉非替尼对PC-9R细胞的凋亡诱导作用;吉非替尼组、金复康药物血清+吉非替尼组与Con组比较,Caspase-3、Caspase-8的阳性表达率有统计学差异(P<0.05)。结论:金复康口服液能够逆转人肺腺癌吉非替尼获得性耐药细胞株对吉非替尼的凋亡抵抗,可能与上调caspase-3、caspase-8的表达有关。     

清肺口服液对Hep-2细胞感染呼吸道合胞病毒后IL-6、IL-8调控的研究

目的探讨清肺口服液对人喉癌上皮细胞（Hep-2）感染呼吸道合胞病毒（RSV）后白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）表达的影响。方法分时段以清肺口服液含药血清、利巴韦林含药血清及空白血清干预RSV感染的体外培养的Hep-2细胞,48h及72h后收集各组细胞上清,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组人喉癌细胞IL-6、IL-8表达变化。结果 48h及72h后病毒模型组IL-6、IL-8的表达明显高于清肺口服液组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）、利巴韦林组（Ⅱ、Ⅲ）,有显著差异,空白血清组（Ⅱ、Ⅲ）与病毒模型组无显著差异。清肺口服液组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）与利巴韦林组（Ⅱ、Ⅲ）比较,无显著差异。清肺口服液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组之间比较,无显著差异;72h后各组IL-6、IL-8的表达与48h相比,无显著差异。结论清肺口服液可降低Hep-2感染RSV后IL-6、IL-8的过度表达,减轻炎症反应,提前给药更可获得良好的效果,这可能是清肺口服液抗病毒的机制之一。     

珍珠草口服液对66例HBVM转化的疗效观察

本文观察了珍珠草口服液对乙型肝炎病毒血清标志物（HBVM）的影响。66例HBVM阳性患者服用珍珠草口服液，每日3次，每次40ml，连用3个月，HBsAg阴转率为24.2％，HBeAg阴转率为54％。结果表明珍珠草口服液具有抑制HBV复制的作用。     

通塞益脑口服液质量标准研究

目的: 建立通塞益脑口服液的质量控制方法。 方法: 采用TLC法鉴别方中的地龙、川芎、延胡索;采用HPLC法测定通塞益脑口服液中阿魏酸含量。 结果: 在TLC色谱中可检出川芎、地龙、延胡索的特征成分斑点;阿魏酸在15.28~152.8 mg ·L^-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.38%(RSD 1.11%,n=6)。 结论: 所建立的方法能够准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为通塞益脑口服液的质量控制标准。     

清肺口服液对人喉癌细胞感染呼吸道合胞病毒后ICAM-1表达水平的影响

目的探讨清肺口服液对人喉癌细胞（Hep-2）感染呼吸道合胞病毒（RSV）后细胞间黏附分子-1（I-CAM-1）表达水平的影响。方法分时段以清肺口服液含药血清,利巴韦林含药血清及空白血清干预RSV感染的体外培养的Hep-2细胞,48h时及72h后收集各组细胞上清,采用酶联免疫吸附试验法（ELISA法）测定各组人喉癌细胞ICAM-1表达变化。结果 48h时及72h后病毒模型组ICAM-1的表达明显高于清肺口服液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及利巴韦林Ⅱ、Ⅲ组;空白血清组与病毒模型组无显著差异。清肺口服液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与利巴韦林Ⅱ、Ⅲ组比较,无显著差异。清肺口服液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组之间比较,无显著差异。72h后各组ICAM-1的表达与48h相比,无显著差异。结论清肺口服液可降低Hep-2感染RSV后ICAM-1的过度表达,减轻炎症反应,提前给药更可获得良好的效果,这可能是清肺口服液抗病毒的机制之一。