Urocortin对大鼠和兔离体心肌组织的选择性正性肌力效应

目的研究urocortin对心脏的作用。方法采用大鼠及兔离体右心房肌,左(大鼠),右(兔)心室乳头肌和大鼠离体右心室肌条标本,观察urocortin对心肌收缩力及心率的影响;采用细胞内微电极技术观察urocortin对大鼠离体乳头肌和左心房肌细胞动作电位的影响。结果Urocortin 1~30 nmol.L-1浓度依赖性地增强大鼠右心房心肌收缩力,urocortin10和30 nmol.L-1使收缩力分别增加(38±16)%和(61±17)%;urocortin的正性肌力作用明显强于同等浓度去甲肾上腺素的正性肌力作用。Urocortin不影响大鼠离体右心房的心率,左室乳头肌和右心室肌条的收缩力,对兔离体右心房和右室乳头肌亦无明显作用;β受体激动剂对上述标本则产生明显的正性频率作用和正性肌力作用。Urocortin 30~300nmol.L-1明显升高大鼠左心室乳头肌的动作电位幅值和超射值;urocortin 30~100 nmol.L-1明显升高大鼠左心房肌的动作电位幅值和超射值。结论Uro-cortin对大鼠离体心房具有很强的正性肌力作用。Urocortin的正性肌力作用具有明显的种属差异和组织学差异。     

速激肽受体拮抗剂对豚鼠离体气道平滑肌的作用

速激肽ＮＫ－２受体拮抗剂ＳＲ－４８９６８能抑制抗原诱导的气管和支气管平滑肌收缩；ＮＫ－１受体拮抗剂ＣＰ－９６３４５仅抑制支气管的收缩。两药均抑制辣椒素和Ｐ物质引起的支气管平滑肌收缩；对组胺和氨甲酰胆碱引起气管，支气管收缩作用无明显影响。结果证明速激肽参与抗原诱地的气道平滑肌收缩，速激肽受体拮抗剂具有抗过敏性哮喘的作用。     

速激肽受体拮抗剂对豚鼠离体气道平滑肌的作用

速激肽NK－2受体拮抗剂SR－48968（1μmol／L）能抑制抗原（OA,10mg／L）诱导的气管和支气管平滑肌收缩;NK－1受体拮抗剂CP－96345（1μmol／L）仅抑制支气管的收缩．两药均抑制辣椒素和P物质引起的支气管平滑肌收缩,对组胺和氨甲酸胆碱引起气管、支气管收缩作用无明显影响．结果证明速激肽参与抗原诱导的气道平滑肌收缩,速激肽受体拮抗剂具有抗过敏性哮喘的作用．     

豚鼠呼吸器官离体平滑肌组织的药效学特点

豚鼠离体气管和支气管对氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）、抗原（ＯＡ）和ＫＣｌ的反应较强；但对硝普钠（ＮＰＳ）反应较弱，缺乏α－受体反应。肺动脉条对苯肾上腺素和ＮＰＳ的反应强；但对ＫＣｌ的亲和力较低，Ｉｓｏ作用较弱，对ＣＣｈ、辣椒素（Ｃａｐ）、ＯＡ无明显反应。肺条兼有气道及肺血管平滑肌的特点，对ＣＣｈ的亲和力较弱，对Ｉｓｏ和ＮＰＳ的亲和力较强；对Ｃａｐ表现舒张或收缩反应。Ｐ＜０．０１；与肺动脉条比较：＋Ｐ＜０．０５，＋＋Ｐ＜０．０１１材料和方法１．１材料实验用成年Ｈａｒｔｌｅｙ豚鼠（３５０～４５０ｇ，♂♀兼用），由浙江医科大学实验动物中心提供。实验试剂如下：组胺（Ｈｉｓ）、氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、辣椒素（Ｃａｐ）、硝普钠（ＮＰＳ）、普萘洛尔和卵白蛋白（ＯＡ，ＧｒａｄｅＶ）：Ｓｉｇｍａ公司；苯肾上腺素（ＰｈＥ）：上海天丰药厂；异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）：上海信谊制药厂，氯化钾（ＫＣｌ，ＡＲ）：上海振兴试剂厂；阿托品：杭州民生药厂；扑尔敏：上海延安制药厂；酚妥拉明（Ｒｉｇｉｔｉｎｅ）：Ｃｉｂａ公司．１．２方法动物以木槌击昏后股动脉放血，取出气管及肺，以Ｋｒｅｂｓ液经肺动脉轻轻冲洗肺组织，分离气管、支气管、肺?     

在体和离体心肌TTC染色的对比研究

比较在体和离体2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色方式对心肌梗死面积的效果。A组：TTC下腔静脉直接注射染色;B组：心脏切片后染色,染色后计算心肌梗死面积。A组和B组均能较好地标记梗死心肌,且两组梗死面积差异无统计学意义,（44.50±3.10）%VS（46.29±3.2）6%,（P〉0.05）;经下腔静脉直接注射TTC染色法较心脏切片后染色法节省时间和用量,染色效果更好。     

钙离子对链霉素在某些离体器官上的药理作用的影响

前文报告链霉素对呼吸的抑制作用、种经肌肉阻断作用和降压作用等,可被钙离子完全或部分对抗.本研究的目的,是探讨链霉素对离体器官的药理作用以及钙离子对它的影响.实验方法和结果(一)链霉素对离体心脏的作用1.对离体蟾蜍心脏的作用蟾蜍25只,按Straub法制备离体心脏,100单位/毫升的溶液对心脏的收缩力有明显的抑制作用;1000单位/毫升的溶液使心跳停止,但用Ringer溶液冲洗后心跳仍可恢复;10000单位/毫升的溶液,使心跳停止后,虽经Ringer溶液冲洗     

钙离子对链霉素在某些离体器官上的药理作用的影响

Streptomycin showed negative inotropic effects on the isolated hearts (toad, rabbit, and guinea-pig). The contractions of isolated rabbit ileum and rat uterus were also in- hibited by streptomycin. In the experiments on perfused isolated rabbit ear, streptomycin had no effect on the outflow of perfusing fluid. The contractive responses of rabbit aorta strips to adrenaline was neither prevented nor abolished by streptomycin. Calcium ions antagonized the depressing effects of streptomycin on the isolated rat uterus, but did not influence the inhibitory effects of streptomycin on isolated hearts (toad, rabbit, and guinea-pig) and rabbit ileum. Our experiments showed that calcium ions only partly antagonized the pharmaco- logical action of streptomycin on certain isolated organs.     

美托洛尔在离体大鼠肝上的立体选择性代谢

目的：研究美托洛尔光学异构体在离体大鼠肝灌流上的药物动力学的立体选择性差异。方法：美托洛尔光学异构体在离体大鼠肝灌流中作循环式灌流，用高效液相色谱法进行定量分析。结果：０．１６，０．３２和０．６４ｍｇ三种不同剂量的美托洛尔光学异构体在离体大鼠肝脏中消除过程，经叠加原则认为不存在饱和机制，符合单室模型一级动力学过程，在三种剂量下，两种异构体间的动力学参数Ｔ１／２，Ｋ和Ｃｌ均存在着显著性差异（Ｐ〈０．     

雌二醇对离体和在体气管平滑肌收缩活动的抑制作用

目的:研究雌二醇对离体和在体气管平滑肌收缩的作用.方法:(1)将家兔离体气管平滑肌条置于装有Krebs液的肌槽中温育,并通入95％O_2和5％CO_2的混合气体.二导记录仪记录肌条的等长张力.(2)测量肌注雌二醇(1mg/kg)前后乙酰胆碱和组胺引发豚鼠哮喘的潜伏期.结果:(1)雌二醇(100μmol/L)对乙酰胆碱和氯化钾诱发的收缩有明显的舒张作用(舒张百分比分别为39％±5％和45％±19％).其作用可被蚓哚美辛和亚甲蓝部分阻断(26％±8％和28％±13％),但不能被L-NNA、心得安和去除上皮所影响(舒张百分比分别为38％±10％,40％±15％,37％±8％).雌二醇能使乙酰胆碱及氯化钙的量效曲线明显右移(pD_2~′值分别为3.98和4.75).另外,雌二醇可明显抑制乙酰胆碱引起的第Ⅰ时相性收缩,对氯化钙引起的第Ⅱ时相性的收缩无明显影响.(2)肌注雌二醇(1mg/kg)可使豚鼠的引喘潜伏期明显延长.结论:(1)雌二醇对兔离体气管平滑肌的作用是非上皮依赖性的,与抑制电压依赖性钙通道和细胞内钙从内质网的释放有关,还部分与cGMP介导的松弛途径及刺激气道平滑肌释放前列腺素类物质有关,但与β-肾上腺素能受体介导的舒张无关.(2)雌二醇可明显舒张豚鼠在体气管平滑肌.     

钙离子拮抗剂对心绞痛病人心肌收缩功能的影响

本文旨在研究钙离子拮抗剂对稳定和不稳定型心绞痛病人心肌收缩功能的作用。对象为67例另性冠心病患者,平均年龄50.1岁。其中33例为稳定型心绞痛,活动功能分级为Ⅲ～Ⅳ级(第一组);21例为恶化型劳力性心绞痛,13例为初发心绞痛,二者共34例,属不稳定型心绞痛(第二组)。每组又分成 A(拮抗剂组)和 B(联用β-阻滞剂组),治疗前和治疗20天后用 M 型和 B 型超声测定有关参数。结果如下。疗程结束时,两组中原有高血压者的血压明显降低,第二组收缩压降低更为显著,联用组心率略减慢。     

人重组白细胞介素-1受体拮抗剂对豚鼠离体气管平滑肌的影响

目的观察人重组白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1ra）对豚鼠离体气管平滑肌（TSM）的影响。方法用离体器官装置、张力换能器、MedLab记录系统测定TSM张力。结果IL-1ra对正常TSM和卵白蛋白致敏TSM有直接舒张作用，EC₅₀分别为8.06×10^-8和5.88×10^-7mol·L^-1。IL-1ra可剂量依赖性抑制或拮抗His，ACh和5-HT引起的气管收缩。但低浓度却增强ACh收缩作用。IL-1ra亦能显著抑制或对抗卵白蛋白致敏豚鼠的气管收缩，IC₅₀为4.48×10^-7 mol·L^-1。结论在一定浓度范围内，IL-1ra对正常、痉挛和致敏的豚鼠离体气管平滑肌都有松弛作用。     

阿司匹林对在体及离体气管平滑肌的影响

目的 研究阿司匹林对在体及离体气管平滑肌的影响.方法 本次研究对象为2013年~2016年之间接受治疗的80例患者,随机分成观察组(n=25)、实验组(n=25)和对照组(n=30),采用不同剂量的阿司匹林进行治疗,即对照组使用剂量为100mg,观察组使用剂量为200mg,试验组使用剂量为300mg,比较不同剂量的阿司匹林对在体及离体气管平滑肌的影响.结果 对照组与观察组和实验组哮喘持续时间比较呈逐渐缩短趋势,差异有统计学意义P<0.05;对照组与观察组和实验组哮喘恢复时间比较呈逐渐延长趋势,差异有统计学意义P<0.05.对照组与观察组和实验组的张力值比较呈逐渐增长趋势,差异有统计学意义P<0.05;对照组与观察组和实验组的抑制率比较呈逐渐下降趋势,差异有统计学意义P<0.05.阿司匹林的剂量增加,对抗气管平滑肌收缩的作用随之减弱.结论 较为适量的阿司匹林对气管平滑肌的扩张具有较好的作用功效.     

离体和在体机械损伤致血管平滑肌增殖模型的建立

目的建立离体和在体机械损伤致血管平滑肌增殖模型。方法原代培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs),体外建立机械划伤致VSMCs增殖模型,采用5-溴脱氧尿嘧啶(5-BrUd)掺入法,流式细胞术检测细胞增殖情况;整体动物上,采用新西兰兔左侧颈总动脉球囊损伤,术后7d取颈总动脉段,常规病理切片,HE染色,观测血管内膜厚度、内膜面积、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积/中膜面积。结果机械划痕损伤12 h后划伤处两侧的细胞开始有部分增殖和迁移,24 h后细胞增殖较为明显。流式细胞术检测机械损伤后细胞增殖增多(P<0.05)。整体动物上,与假手术组比较,模型组术后7 d血管内膜厚度、内膜面积、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积/中膜面积显著增加(P<0.01)。结论机械损伤可以导致离体和在体血管平滑肌细胞增殖。     

钙离子拮抗吗啡作用的离体研究

近来发现,脑室内注射钙离子可以拮抗吗啡的抗伤害性感受作用以及吗啡能够降低脑钙的含量。鉴于离体豚鼠回肠对吗啡的反应在许多方面与动物脑试验平行,因此作者以吗啡抑制离体豚鼠回肠纵形肌条在电刺激下的收缩为指标,观察了不同钙离子浓度对吗啡作用的影响。实验表明,在钙离子浓度为2.54mM的     

钙离子拮抗剂在心血管内科的应用

<正> 钙离子拮抗剂自60年代以来逐渐受到基础医学和临床医学工作者的重视,由于它能特异性地作用于细胞膜上的钙通道,阻滞钙离子由细胞外向细胞内转运,故又称为慢通道钙阻滞剂或钙通道阻滞剂(CCB)。常用的CCB有异搏定、硝苯吡啶、硫氮(?)酮、硝苯苄胺啶、甲氧异搏停、双环乙胍啶、心可定、脑益嗪、Nisoldipine等。此外,硝普钠、硝酸甘油、普鲁卡因、苯妥因钠,消炎痛及丹特珞兰等也具有非特性钙通道阻滞作用。     

钙离子拮抗剂在我院应用的情况分析

以我院2002年钙离子拮抗剂的应用情况，并将消耗金额与用量排序比较，根据统计结果对钙离子拮抗剂的应用情况进行分析讨论。     

钙拮抗药在心肌和血管平滑肌细胞膜上的作用机制

对组织的选择性是钙通道阻滞药最引人注目的特征之一.如桂利嗪(脑益嗪)及氟桂嗪阻滞血管平滑肌慢通道的效应比其阻滞心肌慢通道的作用强1000多倍;尼莫地平主要作用于脑血管而地尔硫(艹卓)(硫氮(艹卓)酮)对冠状血管有更强的亲和力;维拉帕米影响心肌的结区和传导组织而可用作抗心律失常药,硝苯吡啶则几乎无此作用.虽然钙通道阻滞药在血管平滑肌和心肌的作用机制相同,即阻滞慢通道Ca~(2 )的内流,并最后导致兴奋-收缩脱偶联,但钙通道阻滞药中不同化学结构类型的药物,其结合部位可有不同.钙通道阻滞药对组织的选择性归于其对某些慢通道的亲和力不同或是由于它们与某一慢通道的变构相互作用所致.现     

离体平滑肌运动的实时分析系统

<正> 当今药理实验趋向定量化,而离体肠管、子宫等平滑肌器官的运动一般难于精确地做到这一点。我们通过APPLE—Ⅱ微型计算机实现了对平滑肌器官运动的自动数据处理。换能器输出的电讯号与自动数据处理同步完成。它不仅使工作效率提高,而且使数据测试精确化,定性指标定量化。现将该测试系统(以下简称系统)的装置、软件框图以及使用举例报告如下。 实时测试系统装置 从换能器输出的电讯号到自动数据处理完成(包括监视设备在内),大体由如图1所示的几个部分组成。