增殖细胞核抗原及P53在舌癌中的表达

目的：研究ＰＣＮＡ、Ｐ５３在舌癌中表达的相关性及与肿瘤病理分级、淋巴结转移、预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法，观察４６例病理确诊的舌癌石蜡标本中ＰＣＮＡ指数及Ｐ５３阳性率的表达。结果：ＰＣＮＡ在所有病例均有不同程度表达，４６例中２８例呈Ｐ５３阳性表达（６０．９％）。Ｐ５３阳性组中ＰＣＮＡ指数明显高于Ｐ５３阴性组（Ｐ＜０．００１）。ＰＣＮＡ指数随舌癌病理分级的升高而增加（Ｐ＜０．０２５）。Ｐ５３阳性率在Ⅱ、Ⅲ级舌癌明显高于Ⅰ级舌癌（Ｐ＜０．０５）。在有淋巴结转移及术后生存小于３年组中ＰＣＮＡ指数及Ｐ５３阳性率均明显高于无淋巴结转移及术后生存３年以上组（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０５）。结论：联合检测ＰＣＮＡ及Ｐ５３对判断舌癌恶性度，预测淋巴结转移趋势和预后及指导临床治疗有重要价值。     

口腔鳞状细胞癌增殖细胞核抗原的研究

作者采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体，对５２例标本进行了免疫组化染色。结果显示：正常口腔粘膜基底细胞具有少量的ＰＣＮＡ阳性细胞，其阳性分级为１级；而Ｉ级鳞癌ＰＣＮＡ阳性分级为３级为主，随着鳞癌组织学分级的升高，ＰＣＮＡ阳性分级有增高趋势，ＩＩＩ级鳞癌的ＰＣＮＡ阳性分级以４级为主，经统计学分析：除鳞癌Ｉ级与ＩＩ级间无显著差异外（Ｐ＞０．０５），其余各组间均有显著差异（Ｐ＜０．０５）。提示：ＰＣＮＡ表达     

增殖细胞核抗原和p53蛋白在涎腺肿瘤中的表达

为了研究增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）和ｐ５３在涎腺肿瘤中的表达，作者用抗ＰＣＮＡ及ｐ５３单克隆抗体对良、恶性混合瘤及粘液表皮样癌组织标本进行了免疫组化染色。结果表明，恶性混合瘤ＰＣＮＡ增殖指数较高，与混合瘤细胞生长活跃型及混合瘤相比差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；低分化粘液表皮样癌的ＰＣＮＡ阳性表达明显高于高分化型（Ｐ＜０．０１）。ｐ５３在恶性混合瘤中阳性表达率高（６０．０％），与粘液表皮样癌（２０．０％）相比差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。另外，我们观察到ｐ５３阳性表达的肿瘤组织ＰＣＮＡ增殖指数较高。结论：ＰＣＮＡ增殖指数可以作为支持诊断恶性混合瘤的指标；是粘液表皮样癌组织学分级的重要参数。ｐ５３蛋白是恶性混合瘤的有效标记物；ｐ５３蛋白参与ＰＣＮＡ表达的调节。     

口腔粘膜上皮癌变过程中增殖细胞核抗原改变研究

采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体对５８例标本进行了免疫组化染色，结果显示：正常口腔粘膜基底细胞层可有少量ＰＣＮＡ阳性细胞，而上皮异常增生及鳞癌时，随着病变程度的加重，ＰＣＮＡ阳性表达也相应提高，统计学分析，各组间有显著差异（Ｐ＜０．０５）。提示：ＰＣＮＡ表达对判断口腔癌前病变的增殖活动有一定意义。     

口腔鳞癌细胞增殖核抗原和P53免疫组化的比较研究

本文运用ＡＢＣ免疫组化结合图象分析，定量分析了ＰＣＮＡ（细胞增殖核抗原）和Ｐ５３在口腔鳞癌中的表达。探讨了两者在口腔鳞癌的临床病理、肿瘤侵龚和转移等方面的异同点。结果表明：ＰＣＮＡ的表达强度和阳性率与肿瘤的病理分级有关，与肿瘤细胞的侵龚转换无关。而Ｐ５３和肿瘤细胞的侵龚有关密切的关系（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３阳性者，淋巴结转移率较高（８０％）。结果表明在口腔鳞癌的临床行为恶性，预后等方面定量分析上述     

口腔粘膜白斑增殖细胞核抗原的研究

采用抗增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）单克隆抗体免疫组织化学方法，对１７例正常口腔粘膜和５０例口腔粘膜白斑及鳞癌进行了观察，结果表明，单纯增生性白斑ＰＣＮＡ阳性分级与正常口腔粘膜差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；随着病变程度的加重，异常增生性白斑及鳞癌的ＰＣＮＡ阳必分级相应提高，统计学分析显示各组间差异显著性（Ｐ〈０．０５）。本研究提示，增殖细     

口腔鳞癌组织超氧化物歧化酶免疫组化定位观察

作者对７０例口腔鳞状细胞癌组织标本进行超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）免疫组化研究（ＡＢＣ法）。结果发现，鳞癌组织中ＳＯＤ标记阳性率和阳性程度均显著高于癌旁和正常上皮组织（Ｐ＜０．００１）；癌组织分化程度越差，其ＳＯＤ标记阳性率和阳性程度亦越高（Ｐ＜０．０５）；高分化舌癌的ＳＯＤ阳性率和阳性程度较高分化唇癌为高（Ｐ＜０．０５）。结果表明：①本研究方法具有定位及半定量特点，特异性及灵敏度高，组织对比性好，检测误差少，结果判断可靠等优点。②口腔鳞癌组织的生物学特性，分化程度及预后与ＳＯＤ含量增高有关。     

口腔鳞状细胞癌S-100阳性树状细胞的免疫学意义

为探讨Ｓ－１００蛋白阳性树状细胞（Ｓ－１００ｐｒｏｔｅｉｎｐｏｓｉｔｉｖｅｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｓ，Ｓ－１００＋ＤＣ）在口腔鳞癌的作用及其临床意义，我们采用卵白素－生物素复合物法染色技术，对６０例口腔鳞癌组织Ｓ－１００＋ＤＣ进行了检测和半定量分析。结果显示，口腔鳞癌高分化组的Ｓ－１００＋ＤＣ密度较中、低分化组及对照组明显增高，经统计学分析，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。原发癌灶内的Ｓ－１００＋ＤＣ密度和局部淋巴结癌转移与否无相关性（Ｐ＞０．０５），但淋巴结内Ｓ－１００＋ＤＣ密度低者较易发生癌转移（Ｐ＜０．０５）。我们认为，Ｓ－１００＋ＤＣ分布可作为判定口腔鳞癌预后及病理组织学分级的参考指标。     

DMBA诱导的金黄地鼠颊囊癌变粘膜中增殖细胞核抗原表达

实验采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体对１０９例金黄地鼠颊囊粘膜标本作免疫组化染色及网格计数和形态学观察，发现正常的金黄地鼠颊囊粘膜基底层有少量增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）阳性细胞，而上皮异常增生以及癌变时，随着病变程度的加重，ＰＣＮＡ阳性细胞率也相应增加。统计学分析显示：正常粘膜各级上皮异常增生以及癌变各组间ＰＣＮＡ阳性细胞率有显著差异（Ｐ＜０．０５），轻度上皮异常增生组中涂ＤＭＢＡ６周与７周的ＰＣＮＡ阳性分级有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；涂ＤＭＢＡ７周，８周，９周之间，其ＰＣＮＡ阳性分级无差异（Ｐ＞０．０５），提示ＰＣＮＡ可作为动态观察癌前病变过程中细胞增殖程度的一种检测指标，它的敏感性强于光镜形态学观察。     

口腔鳞癌患者免疫功能测定及其临床意义

本文从分子学水平和细胞学水平，对３０例口腔鳞癌患者，及相应的正常对照者，做血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量及外周血Ｔ淋巴细胞亚群测定。血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量测定发现，口腔鳞癌患者ｃＡＭＰ明显低于正常对照者（Ｐ＜０．０１），而ｃｏＭＰ和ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ无明显差异（Ｐ＞０．０５），提示口腔鳞癌患者ｃＡＭＰ抑制肿瘤细胞生长的能力低下，与全身其他部位癌症基本一致。Ｔ淋巴细胞亚群测定发现，口腔鳞癌患者与正常人存在明显差异，主要表现为口腔鳞癌患者ＣＤ３↓（Ｐ＜０．０５），ＣＤ８↑（Ｐ＜０．０１），ｃＤ４／ＣＤ８↓（ｐ＜０．０１），提示口腔鳞癌患者细胞免免疫功能紊乱，免疫平衡失调。     

新生大鼠牙乳头细胞的体外培养和矿化特征

目的：观察体外培养的新生大鼠牙乳头细胞的生物学特征。方法：体外培养出生1d大鼠磨牙牙乳头细胞，进行组织学染色，透射扫描电镜观察。结果：体外培养的新生大鼠牙乳头细胞能形成细胞克隆，第3代细胞在含2mmol／L β-甘油磷酸钠、50mg／L抗坏血酸、10^-8moL/L地塞米松的培养液中培养7～8d后可呈现复层生长，培养14～16d后细胞结节中出现矿化，茜素红染色呈阳性反应；透射电镜观察细胞内出现大量含有致密小体的基质小泡样超微结构。结论：发育阶段较早的大鼠牙乳头细胞具有增殖和矿化能力。     

小鼠重组OSF-2对人牙周膜细胞附着和伸展的影响

目的：观察小鼠重组牙周膜细胞特异性因子2（OSF-2）对牙周膜细胞附着和伸展的作用。方法：采用固相结合分析实验及四唑盐比色等细胞生物学技术,观察牙周膜细胞在OSF-2基质上的附着能力和伸展率。结果：牙周膜细胞在OSF-2基质上附着和伸展良好,当浓度在20ug／ml以上时,作用尤其显著（P〈0．01）,与在FN基质的生长结果相似。结论：小鼠重组OSF-2可有效促进牙周膜细胞的附着和伸展。     

大鼠颌下腺肌上皮分化的研究

目的 :观察组织块原代培养法是否可用于涎腺肌上皮细胞发育分化的研究 ,并探讨肌上皮细胞的组织发生。方法 :采用组织块原代培养法 ,通过相差显微镜、透射电镜及免疫组化染色等检测手段 ,对不同时期大鼠颌下腺肌上皮细胞进行研究。结果 :肌上皮样细胞及含有分泌颗粒的分泌细胞见于体外培养第 3d。肌微丝及Actin阳性细胞分别最早出现于培养第 6d和 7d。此结果与体内研究结果相一致。结论 :肌上皮细胞可能来源于上皮干细胞 ;体外组织块培养方法亦适用于细胞分化研究。     

体外成牙环境对牙髓干细胞和外胚间充质干细胞分化的影响

目的利用牙胚细胞（TGC）作为诱导成牙环境,将牙髓干细胞（DPSC）、外胚间充质干细胞（EMSC）分别与其共培养,观察DPSC和EMSC的分化能力。方法利用出生后4 d的大鼠TGC作为诱导成牙环境,将培养的DPSC、EMSC使用BrdU标记及鉴定后与其共培养,免疫荧光双标检测标记细胞表面抗原牙本质涎蛋白（DSP）的表达和碱性磷酸酶（ALP）活性的变化,免疫组化染色鉴定及图像分析DPSC、EMSC在成牙环境中的分化能力。结果共培养7 d后,EMSC共培养组DSP阳性细胞的转化率高于DPSC共培养组（P<0.05）。免疫组化染色图像分析结果表明共培养7 d后,共培养组与TGC单独培养组差异显著（P<0.05）。共培养组3、7 d后ALP活性明显增高,EMSC共培养组较DPSC共培养组ALP活性高。结论混合培养的TGC作为诱导细胞分化的微环境与DPSC、EMSC共培养后,能够诱导细胞向成牙本质细胞分化,EMSC分化能力高于DPSC。     

Analysis and optimisation of the behaviour of a certain class of intermediates in electrosynthesis

The behaviour of an electrochemically generated Cypridina luciferin analogue system in non-flow, tank-flow, and piston-flow cells is analysed via simplified substance balance models. The existence of optimal species-capture conditions is demonstrated to be a function of (mean) residence times in the cells.     

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??Objective    To investigate effects of dental papillae cells on the proliferation of dental pulp stem cells??DPSCs?? and its mechanism. Methods    DPSCs and dental papillae cells were cultured??the co-cultured systems of DPSCs and dental papillae cells were established. The intracellular mineralization nodes were observed. The cell cycle of DPSCs was detected by flow cytometry. Finally??when the inhibitor of Notch??PHI??was administrated??the expression of Notch1??Jagged1 mRNA and protein was examined. Results    The obvious mineralization nodules were observed in DPSCs after 14 d of co-culture. Flow cytometry results showed that stratified co-culture promoted the proliferation of DPSCs. RT-PCR and western blot results showed that the expression of Notch1??Jagged1 mRNA and protein in the co-culture group was significantly increased compared with control group. Conclusion    Stratified co-culture of DPSCs and dental papillae cells might promote the mineralization and proliferation by activating Notch signal pathway.     

牙胚细胞条件培养液诱导大鼠胚胎面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化

目的：探讨牙胚细胞条件培养液（TGC—CM）在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法：取妊娠12．5d SD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,在牙胚细胞条件培养液（TGC—CM）的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT—PCR等方法,探索牙胚细胞条件培养液诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的可能。结果：面突外胚间充质细胞在诱导培养基中生长良好。培养7d,在诱导组中细胞出现核极化,有很长的突起,细胞平行排列。抗牙本质涎蛋白（DSP）呈阳性反应。RT—PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白（DSPP）和牙本质基质蛋白-1（DMP-1）。结论：面突外胚间充质细胞在含有多种细胞因子的TGC—CM的作用下能分化为成牙本质样细胞,能为研究牙齿的分化和发育提供良好的模型和实验依据。     

人牙髓干细胞的体外分离、培养及鉴定

目的 :体外分离、培养人牙髓干细胞 ,从不同角度对其进行鉴定。方法 :采用胶原酶和Dispase酶联合消化法培养人牙髓干细胞 ,有限稀释法分离纯化 ,将克隆形成的细胞通过透射电镜观察其超微结构、流式细胞仪细胞周期分析及抗波形丝蛋白 (Vimentin)、CD44、骨粘素 (ON)、牙本质涎蛋白 (DSP)免疫组化染色方法进行鉴定。结果 :通过有限稀释法获得了人牙髓干细胞克隆 ,透射电镜下观察这种克隆形成细胞具有干细胞典型的超微结构特点 ,大多数细胞处于G0 /G1期 ,为细胞周期的静止期 ,并具有牙源性未分化间充质细胞的表型特点。结论 :克隆化培养是人牙髓干细胞较为有效的分离纯化方法 ,该方法分离的人牙髓干细胞具有干细胞的结构、细胞周期及表型特点。     

外胚间充质干细胞的体外分离和鉴定

目的 :探讨SD大鼠外胚间充质干细胞的超微结构及经体外长期传代后变化程度。方法 :电镜分析组织细胞的超微结构 ;用流式细胞仪检测传代细胞的干细胞特异性标志CD57和P75的变化。结果 :细胞增殖旺盛 ,代谢活跃 ,处于未分化状态。P0 -P5期间 ,CD57和P75阳性细胞的比例没有明显降低 ,从P6开始 ,下降迅速 ,至P8-P10 期间已不可测。结论 :①干细胞可以在体外维持生长并增殖 ;②长期培养后 ,干细胞比例下降 ,甚至消失 ,这可能存在两种原因 :其一 ,干细胞经过体外培养已经完全分化了 ,失去了原有的表型 ;其二 :干细胞仍然存在 ,但缓慢增殖 ,被增殖迅速的瞬时扩增细胞稀释 ,以至无法检测