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1.
HPLC测定妇科养坤丸中芍药苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
赖志坚  刘晓鸣 《中药材》2002,25(8):590-591
妇科养坤丸由14味中药组成,为疏肝理气、养血活血之剂,白芍作为臣药起着养血柔肝之功。目前本品的质量标准只有显微鉴别。以白芍中的芍药苷作为检测成分,使用高效液相色谱仪测定制剂中芍药苷的含量,可以有效地控制和提高该制剂的质量。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定肝络欣丸中芍药苷含量   总被引:20,自引:0,他引:20  
肝络欣丸是山西旭州制药有限公司研制的三类中药新药,由黄芪、蚂蚁、赤芍、丹参、当归、蒲公英、焦山楂、青皮、枸杞子、人参、黄精、白术、地黄、虎杖、秦艽、苍术、猪苓、陈皮、六神曲、麦芽2 0味中药组成,剂型为水蜜丸,本品具有益气补肾,活血养肝,行滞化湿之功效,临床研究证明对治疗乙型慢性肝炎具良好效果。本文报道采用高效液相色谱法测定其处方中主要药味赤芍所含主成分芍药苷的含量,作为该品质量控制的主要方法之一。关  相似文献   

3.
目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55,V/V),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:312nm,柱温:30℃。结果:黄芩苷在0.01-0.06mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=9)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。  相似文献   

4.
本文采用反相高效液相色谱法测定中成药牛黄清火丸中黄芩苷的含量,加样回收率为99.03%,RSD为1.30%。结果:方法重现性好,结果准确可靠。  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定舒肝和胃丸中芍药苷的含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
舒肝和胃丸是由香附、白芍、佛手等13味中药组成的复方丸剂[1] ,具有平肝舒郁,和胃止痛的功效。芍药苷含量测定方法有薄层扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3] 、薄层层析 紫外分光光度法等。作为2 0 0 0年版《药典》的科研课题,根据本方具体情况采用高效液相法,该法操作简单,重现性好。1 仪器、试剂及样品SP 880 0高效液相色谱仪,Spectra 2 0 0紫外检测器,SP 4 4 0 0色谱积分仪。所用试剂乙腈为色谱纯,其余均为分析纯。芍药苷对照....  相似文献   

6.
蛤蚧定喘丸是由蛤蚧、黄芩、麻黄、鳖甲(醋制)等14味中药材制成的复方制剂,具有滋阴清肺,止咳平喘的功效,用于虚劳久咳,年老哮喘,气短发热,胸满郁闷,自汗盗汗,不思饮食。该药收载于中国药典2000年版一部,但其质量标准中尚未建立含量测定方法,本文采用HPLC法对其主药黄芩中所含黄芩  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定舒肝丸中芍药苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立舒肝丸中芍药苷含量测定方法。方法采用C18柱,以甲醇∶水(25∶75)为流动相,检测波长为243 nm。结果线性范围为0.20~1.00μg,本法回收率为99.88%,RSD为1.41%。结论本法操作简便易行,可供舒肝丸中芍药苷质量控制用。  相似文献   

8.
HPLC法测定妇科养坤丸中黄芩苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立了妇科养坤丸中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(4.6×250mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相;检测波长为280nm;流速:1.20mL·min-1;柱温:室温(25℃)。结果黄芩苷在0.0541μg~0.5408μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.98%,RSD=1.32%(n=6)。结论该方法简便、可控,为妇科养坤丸的质量控制提供依据。  相似文献   

9.
目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil5u100AC18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml.min-1;检测波长:230nm;柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

10.
目的建立高效液相色谱法测定种子三达丸中芍药苷含量的方法。方法色谱柱采用Kromasil-C18(5um,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-水(30:70);检测波长为230nm;流速为1.0mL/min。结果芍药苷在0.11~2.14ug范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.2%(RSD=1.72%,n=6)。结论本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中芍药苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立用高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中芍药苷含量的方法。方法 采用C18柱 ,流动相为乙腈 水 (30∶70 ) ,流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 30nm。结果 芍药苷线性范围 2 0 12 0 μg /mL ,相关系数r =0 .9994 ,平均加样回收率为 99.79% ,相对标准偏差RSD为 1.5 2 % (n =6 )。结论 本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法  相似文献   

12.
RP-HPLC法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法:采用Spherigel C18高效液相色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果:黄芩苷在25~200μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.92%,RSD为0.71%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定千金保孕丸中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
目的:建立千金保孕丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用Agilent Hypersil ODS(4.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(43:57),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在(7.23~115.68)μg·mL-1范围内,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为100.6%,RSD=0.58%。结论:本方法简单、准确,可用于千金保孕丸的质量控制。  相似文献   

14.
目的:建立高效液相色谱法同时测定黄连阿胶汤中芍药苷、黄芩苷、小檗碱3种成分的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温25 ℃。结果:黄连阿胶汤中芍药苷、黄芩苷、小檗碱平均质量分数分别为1.64%,7.51%,3.30%。结论:该法操作简便、准确且精密度和重复性良好,可用于黄连阿胶汤的质量控制。  相似文献   

15.
目的:建立中药艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),0.4%磷酸-甲醇(58∶42)为流动相,检测波长280nm,流速1.0mL·min-1,柱温35℃。结果:黄芩苷线性方程为Y=2.78×103X-4.13,在0.0968-0.484μg范围内具良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.7%,RSD为3.0%。结论:该法准确、可靠、重复性好,可用于艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定。  相似文献   

16.
目的:提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(10∶90)为流动相,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.106 2~1.062μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为96.83%。结论:方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。  相似文献   

17.
HPLC同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:建立同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长RP-HPLC法,Hibar C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相(A)0.2%磷酸水溶液-(B)乙腈,梯度洗脱依次为:0~9.00 min 15%B,9.00~10.00 min15%~25%B,10.00 min以后25%B,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16~0.80μg,0.46~2.30μg线性关系良好,平均回收率分别为98.62%9,6.93%,RSD分别为1.97%,2.12%。结论:该法简便、准确、重现性好,可用于同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷含量。  相似文献   

18.
双波长薄层扫描法测定牛黄清心丸中黄芩甙的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
样品经超声提取后,在硅胶GF254薄板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(2:3:2.2)展开,测定波长280nm,参比波长207nm,线性范围0.46~4.6μg/ml,平均回收率为98.35%,RSD=2.82%。  相似文献   

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