青银注射液中绿原酸与樟脑的含量测定

目的:建立青银注射液(青蒿,金银花)质量标准中的含量测定项.方法:用高效液相色谱法和气相色谱法,分别测定青银注射液中绿原酸与樟脑的含量.结果:绿原酸对照品进样量在0.0476～0.3808μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.14%,RSD为0.88%(n=6);樟脑对照品进样量在0.462～2.77μg之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.22%,RSD为2.44%(n=6).结论:方法简便快速,准确可靠,可作为该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量

目的：测定双黄连注射液中黄芩甙含量。方法：盐酸溶液沉淀分离采用紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙含量。结果：平均含量为６～９ｍｇ／ｍｌ。ＲＳＤ为０．３４％;与ＨＰＬＣ色谱相,结果相一致。结论：方法简单,灵敏度高,重现性好,结果稳定,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

紫外分光光度法测定甲钴胺注射液含量

目的：建立紫外分光光度法（UV）快速测定甲钴胺注射液含量.方法：首次以水为溶剂,在266nm处测定吸光度并计算注射液中甲钴胺含量.结果：甲钴胺在3～60 μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：Y=0.013 66X＋0.001 68,r=0.999 97,平均回收率为100.3％（n=9,RSD=0.3％）.结论：该方法简便、快速、准确、专属性强、重现性好,可用于甲钴胺注射液的质量控制.     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

紫外可见分光光度法测定甲磺酸加替沙星氯化钠注射液含量

目的建立甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中甲磺酸加替沙星含量测定方法。方法采用日本岛津UV-2550紫外分光光度计,检测波长(292±2)nm,溶剂为0.1 mol/L盐酸溶液。结果所建立的方法能够满足甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中加替沙星含量测定,在6.66~10.00 mg/L范围内呈良好线性关系。结论本法可方便地实现甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中甲磺酸加替沙星含量测定,且简便、快捷,更适于产品生产过程中甲磺酸加替沙星含量的监控。     

紫外可见分光光度法测定甲磺酸加替沙星氯化钠注射液含量

目的建立甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中甲磺酸加替沙星含量测定方法。方法采用日本岛津UV-2550紫外分光光度计，检测波长（292±2）nm，溶剂为0．1mol／L盐酸溶液。结果所建立的方法能够满足甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中加替沙星含量测定，在6．66～10．00mg／L范围内呈良好线性关系。结论本法可方便地实现甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中甲磺酸加替沙星含量测定，且简便、快捷，更适于产品生产过程中甲磺酸加替沙星含量的监控。     

黄藤素注射液的快速含量测定

采用紫外分光光度法，测定黄藤素注射液二个厂家不同批号４批，并与重量法进行比较，测定结果接近。     

苍耳子药材薄层鉴别与含量测定

目的：建立苍耳子药材的薄层鉴别及其中绿原酸的含量测定方法。方法：运用薄层色谱鉴别、高效液相色谱法测定,色谱柱为Zorbax C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,流速：1．0mL/分钟,检测波长327nm。结果：绿原酸在0．1421—3．5520μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．86％,RSD=0．5％。结论：本法方便,准确,可用于苍耳子药材的质量控制。     

薄层色谱—紫外分光光度法测定风湿宁片中士的宁含量

本文用薄层色谱一紫外分光光度法测定风湿宁片中士的宁的含量。样品经氯仿和硫酸液(0.6mol/L)提取,在硅胶GF254薄层板上,以甲苯—丙酮—乙醇—氨水(8:6:0.5:2)的上层液为展开剂,刮取士的宁色带,以硫酸液(0.5mol/L)为洗脱液,在255nm波长处测定吸收度,计算含量。士的宁的加样回收率为99.6％(n=3),变异系数cv=0.85％。     

黄芩及双黄连注射剂中黄芩甙含量测定

采用双波长薄层扫描法测定中药黄芩及双黄连注射剂中黄芩甙的含量。方法简单,灵敏度高,重现性好,结果稳定,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

壮药土甘草薄层色谱和紫外光谱鉴别研究

目的为土甘草药材的鉴别提供依据。方法采用薄层色谱法和紫外光谱法对土甘草进行分析鉴别。结果在土甘草药材色谱中,在与对照药材色谱相应位置上有相同的荧光斑点;紫外光谱分析,在波长约(274±2)nm处有一最大吸收峰。结论土甘草薄层色谱和紫外吸收光谱有其特征斑点和特征吸收峰。为土甘草药材的开发和利用提供鉴别依据。     

门氏柴胡理中颗粒的薄层鉴别及含量测定

目的:建立门氏柴胡理中颗粒定性定量质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱法对门氏柴胡理中颗粒制剂中柴胡、黄芩进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对柴胡理中颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Diamonsil-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μL.结果:柴胡、黄芩薄层色谱斑点分离清晰,阴性均无干扰;回归方程为y=2 907 186.561 0x+21 224.436 6(r=0.999 8),黄芩苷在0.12～1.20μg范围内具有良好的线性关系。平均加样回收率为99.45%,RSD为2.48%。结论:建立的方法方便、可靠,可作为门氏柴胡理中颗粒的薄层鉴别和含量测定质量控制方法。     

脉络宁注射液的薄层色谱鉴别方法研究

目的研究脉络宁注射液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对脉络宁注射液中金银花,石斛,玄参,牛膝进行定性鉴别。结果该鉴别方法具有专属性,重现性好,简单可行。结论该实验方法可用于脉络宁注射液的质量控制。     

痔特佳片鉴别与含量测定的研究

目的:建立痔特佳片中组成成分的鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的槐角、枳壳和当归进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定槐角中芦丁的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰,重复性好;含量测定平均回收率为100.14%,RSD为0.78%,方法可行。结论:所建立的方法可对痔特佳片进行有效的质量控制。     

不同入药部分及不同加工方法对白芷香豆素类成分含量的影响

目的:研究不同药用部位、不同加工方法、不同商品规格对白芷香豆素类成分含量的影响.方法:运用紫外分光光度法测定总香豆素含量;HPLC法测定水合氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含量.结果:果实中香豆素的含量最高,茎中最低;首次发现白芷根的香豆素类成分主要存在于皮层及韧皮部中,木质部中不含香豆素类成分;加工方法对白芷香豆素的含量有较大影响;不同规格白芷中香豆素的含量也不相同.UV法、HPLC法测定结果一致.     

大黄类生药理化鉴定研究

本文采用紫外光谱法和薄层色谱法对24种大黄类生药进行了鉴别,为大黄类生药的品种鉴定提供了依据。     

辛夷薄层色谱鉴别

目的：建立辛夷的薄层鉴别方法。方法：用薄层色谱法进行条件选择。结果：建立辛夷的薄层鉴别法。结论：该方法操作简便、准确、可靠。