丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的应用

目的：观察和探讨丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的临床效果。方法：选取2009年-2010年入住我院采用丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的患者90例,将其随机平均分为治疗和对照组;对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗;最后对比分析2组的治疗效果。结果：治疗组中显效38例,有效5例,无效2例;对照纽中显效20例,有效16例,无效9例。治疗组治疗后动脉血气指标、临床症状、显效率及总有效率皆明显优于对照组,两组间比较差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的临床效果显著,且用药安全,毒副作用少。     

酚妥拉明与复方丹参治疗肺心病心衰疗效观察

随机选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者92例，分为两组，治疗组48例，酚妥拉明与复方丹参注射液静脉滴注治疗；对照组44例，单用酚妥拉明治疗。结果显示：总有效率分别为91．6％、63．6％，明显高于对照组（X2=5．30，P＜0．05）。呼吸困难缓解时间、紫绀消退时间、心率减缓时间、浮肿消失时间、肺型P波消失时间均较对照组明显缩短（P＜0．01～0．05）；血液流变学、红细胞压积、血浆比粘度、纤维蛋白原改善较对照组显著（P＜0．05）。结果表明：复方丹参有明显扩张血管、降低肺动脉高压、改善血液粘度与改善微循环等药理作用。复方丹参与酚妥拉明联合应用治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有良好的协同作用，较单用酚妥拉明更加显著的临床效果。     

丹参在慢性肺源性心脏病治疗中的作用

观察丹参在慢性肺源性心脏病综合治疗中的疗效。方法：选取82例慢性肺源性心脏病患者,随机分为丹参加常规治疗组41例（丹参组）,常规治疗组41例（对照组）;观察其症状及体征、治疗前后脉搏氧及血流变改善情况,平均住院日,并对照分析。结果：丹参组明显优于对照组（P〈0．05）,平均住院日低于对照组（P〈0．05）。结论：丹参在慢性肺源性心脏病综合治疗中疗效肯定。     

加用丹参干预治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的：观察加用丹参粉针治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法：选择肺源性心脏病心力衰竭病例81例,随机分为治疗组及对照组,治疗组40例,对照组41例。两组患者均给予抗感染,吸氧等综合治疗,但治疗组加用丹参粉针治疗,20天为一个疗程,观察两组的临床治疗效果,心脏彩超及血气分析等结果;治疗一个疗程后治疗组总有效率为90%,明显高于对照组（82.93%,P〈0.05）,心脏彩超检查发现右心室形态改变及血气分析的改善程度均优于对照组（P〈0.05）。结论：加用丹参干预治疗老年性慢性肺源性心脏病心脏病心力衰竭肯定可以提高疗效。     

肝素钠雾化吸入联合复方丹参注射液静滴治疗肺心病临床疗效观察

目的：探讨“中、西药结合”静脉给药复方丹参注射液联合雾化给药肝素钠治疗慢性肺源性心脏病（简称肺心病）的临床效果。方法：将123例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用（雾化给药肝素钠＋静脉给药复方丹参注射液）,12天后与对照组进行比较。结果：治疗组有效率95．2％,无效率4．8％,对照组有效率75．4％,无效率24．6％。结论：治疗组加用“雾化吸入肝素钠联合静脉滴注复方丹参注射液”后可以改善肺心病的血液微循环障碍,降低肺动脉高压,减轻心脏负荷,改善心肺功能。     

复方丹参注射液对轮状病毒性肠炎的疗效

目的：观察复方丹参注射液对轮状病毒性肠炎的疗效。方法：对60例轮状病毒性肠炎采用复方丹参注射液静脉治疗,并设对照组进行比较。结果：治疗组总有效率（93．3％）明显高于对照组（68．3％）,有显著性差异（P〈0．01）。治疗组与对照组比较平均退热时间分别为（1．5±0．1）天及（2．1±0．3）天,平均止泻时间分别为（2．1±1．0）天及（5．3±3．7）天,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：复方丹参注射液治疗轮状病毒性肠炎能缩短病程提高疗效。     

丹参、黄芪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭患者76例分为2组,对照组26例给予常规西药治疗;治疗组50例,在对照组的基础上加予复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注,观察2组疗效及心功能指标变化。结果：总有效率治疗组为90．0％,对照组为69．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗前后心功能指标比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后心功能指标改善优于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合黄芪注射治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法：将68例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组两组,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗,双盲对照治疗2周后于第2周末比较两组的治疗效果和血气分析情况。结果：两组治疗后临床效果和血气分析情况均有所改善（P〈0．05）,且治疗组血气分析的改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液加卡托普利治疗慢性肺心病心衰40例疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液加卡托普利治疗慢性肺源性心脏病（肺心肺）急性心力衰弱（心衰）的疗效。方法：７３例肺心病急性心衰患者随机分为２组，对照组给予常规休息、吸氧、抗感染、平喘、化痰、强心利尿以及纠正水电解质和酸碱平衡紊乱等综合治疗。治疗组在对照组基础上加用静滴复方丹参注射液３０ｍｌ加５％葡萄糖２５０ｍｌ，每日１次；口服卡托普利１２．５ｍｇ，每日３次，以１４天为１个疗程。结果：治疗组４０例中，显效２     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

参脉注射液治疗肺心病心衰的疗效观察

目的观察参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法100例肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组．57例均采用常规治疗（包括休息、低盐饮食、低流量持续给氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳、祛痰、平喘、强心、利尿和扩血管药物等治疗）;治疗组43例在常规治疗基础上静脉滴注参脉注射液。结果治疗组改善心力衰竭的症状和体征等方面明显优于对照组,两组比较有统计学意义P〈0．01）。结论参麦注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效,值得临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,提高临床治疗水平。方法：选取我院自2007年3月-2009年4月收治的130例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组（参麦注射液辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各65例,比较两组患者的治疗效果。结果：（1）观察组与对照组治疗前后RR及血气分析情况均有所改善（P〈0．01）。但观察组较对照组改善明显（P〈0．01）,具有统计学意义。（2）观察组与对照组治疗前后FEV1％、FEV1／FVC与呼吸困难指数均有所改善（P〈0．01）,但观察组较对照组改善明显（P〈0．01）,具有统计学意义。（3）两组患者治疗期间均未出现明显不良反应情况。结论：参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病可以显著改善血气指标及肺功能状态,值得临床推广应用。     

法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法：将90例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，每组各45例，分别采用静脉滴注法舒地尔30mg q12h和静脉滴注酚妥拉明10mg qd，治疗2周。治疗前后观察两组临床疗效。结果：治疗组总有效率（83．3％）高于对照组（73．3％），但差异无显著性（P〉0．05）；治疗组显效率（68．9％）高于对照组（40．0％），差异有显著性（P〈0．05）。结论：法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭安全有效。     

单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺心病的临床诊治

目的：了解单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法：选择62例慢性肺源性心脏病功能失代偿期的患者,随机分为治疗组31例,对照组例31例。观察比较两组的疗效。结果：临床疗效治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组血液流变学指标变化、C-反应蛋白变化及血流动力学变化较对照组明显降低（P〈0．05）。结论：单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,在基础及常规支持冶疗上,治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注;对照组予以复方丹参注射液20ml加人生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日,共用14d;比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率和总有效率为65％和95％,对照组为40％和75％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗,是治疗脑梗死的有效措施之一。     

中西医结合治疗急性加重期肺源性心脏病40例

目的：观察中西医结合治疗急性加重期肺源性心脏病的临床疗效。方法：将80例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组在常规西药治疗的基础上予以丹参滴注液250mL（含生药16g）配合十宣放血,每日1次,6日为1个疗程。对照组只用常规西药治疗。结果：两组治疗效果有明显差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗肺源性心脏病急性加重期疗效较好。     

联合用药治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的了解联合用药治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将70例肺源性心脏病随机分为对照组和治疗组,每组35例;对照组采用低流量给氧、保持呼吸道通畅、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等综合疗法,治疗组在此基础上给予小剂量肝素、硫酸镁注射液、参麦注射液,两组均以10d为1个疗程,疗程结束,评价其治疗效果。结果对照组显效5例,有效19例,无效11例,总有效率68．6％;治疗组显效9例,有效21例,无效5例,总有效率91．4％;治疗组治疗效果明显好于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义具有显著性差异（P〈0．05）。结论肝素、硫酸镁和参麦注射液联合应用治疗慢性肺源性心脏病可产生良好的协同作用,减轻心衰的临床症状,改善心功能,效果良好。     

川芎嗪、生脉注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病

目的：探讨分析川芎嗪、生脉注射液与西药联合应用治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法：回顾性分析我院2008年9月-2012年8月诊治的168例慢性肺源性心脏病患者的临床资料。结果：观察组总有效率为98.82%,高于对照组的总有效率83.13%,两组的治疗效果比较的差异具有极显著性（P〈0.01）。结论：川芎嗪、生脉注射液与西药联合使用治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效好,安全可靠、简便有效,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：将60例患儿随机分为2组，对照组30例常规西药治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液静滴。结果：治疗组与对照组的有效率分别为96．7％和73．3％，两组有显著性差异（x^2=4．71，P〈O．05）。治疗组平均止泻时间，平均住院天数均短于对照组，两组相比差异显著（U=3．23，P〈0.01；u=4.03，P〈0．01）。结论：复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻能缩短病程提高疗效，明显优于单纯西药治疗。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗肺源性心脏病心衰患者临床观察

目的：观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床效果。方法：选取76例心功能Ⅱ~Ⅲ级的肺源性心脏病心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规药物治疗,治疗组在此基础上加用稳心颗粒及比索洛尔。比较治疗前及治疗2周后24h动态心电图心律失常变化情况。结果：经治疗后,治疗组显效率75.0%,有效率20.0%,总有效率95.0%;对照组显效率65.0%,有效率15.0%,总有效率80.0%。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论：稳心颗粒联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者安全、有效,无明显副作用,值得临床推广应用。