黔北产厚朴中有效成分厚朴酚的提取工艺研究

目的：通过正交试验优选黔北产厚朴中厚朴酚的提取工艺。方法：采用正交试验法,以超声时间、加甲醇量、甲醇浓度为考察因素,以厚朴酚含量为参考指标,对提取条件进行优选。结果：最佳提取工艺为超声40 min,溶剂量25 mL,纯甲醇。结论：优选的工艺稳定、可行,优选工艺可供开发黔北厚朴药材提取工艺时提供参考。     

丹参药材指纹图谱提取方法研究

目的:优选丹参药材提取方法,为其指纹图谱的研究提供依据。方法:采用C18柱,乙腈-0.35%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,以丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量为指标并结合图谱,综合考察甲醇-50%甲醇、95%乙醇-水两套溶剂系统提取丹参药材的效果。结果:以甲醇超声提取1次,40min,再用50%甲醇超声提取1次,40min,提取方法简便,分离度良好。结论:此方法可作为丹参药材指纹图谱的研究基础。     

杜仲药材含量测定样品处理方法优化

目的:简化药典中杜仲药材松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量测定的供试品制备方法。方法:采用HPLC法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量,以超声时间、提取温度、甲醇浓度为考察因素,以正交设计优选样品制备的条件并进行方法学验证。结果:优选的样品处理方法为在频率40kHz的超声提取器中,采用60%甲醇于60℃下提取20min,以流动相为乙腈∶水(15∶85)的反相色谱测定松脂醇二葡萄糖苷的含量,得到的色谱峰对称性和分离度较好。结论:优化后的方法过程简单,耗时短,含量测定结果可靠稳定。     

多指标综合评分法优选不同产地龙眼叶的提取工艺

目的:通过多指标综合评分法优选龙眼叶药材的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法同时测定龙眼叶药材中没食子酸乙酯、紫云英苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚的含量,采用正交设计法,以甲醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,多指标加权综合评分法进行数据分析。结果:龙眼叶最佳提取工艺为以100%甲醇为提取溶剂,料液比为1∶5,超声提取50 min。结论:优选的方法简单、可行,可用于测定龙眼叶药材中不同成分的含量。     

丹参鲜药材中丹酚酸B含量测定

目的:建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法:通过使用不同方式提取丹参鲜药材,比较各提取液图谱差异,对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察,并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果:丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B;确定丹参鲜药材预处理方法为:药材切段,加入25倍甲醇,粉碎,超声30 min。结论:丹参鲜药材中含有丹酚酸B,在提取前不能直接粉碎,否则不能提取出丹酚酸B。     

不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮含量测定

目的:建立瓜蒌皮药材中槲皮素和总黄酮的含量测定方法,并测定不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮的含量。方法:分别用不同浓度的乙醇和甲醇做为槲皮素的提取溶剂,采用浸渍提取、超声提取、回流提取3种不同提取方法提取槲皮素,采用HPLC测定槲皮素含量;用75%乙醇提取瓜蒌皮药材中总黄酮,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:槲皮素用甲醇回流提取率较高,江苏所产瓜蒌皮药材中槲皮素含量较高,安徽所产瓜蒌皮药材中总黄酮含量较高。结论:此含量测定方法重复性好,准确可靠。不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮含量差别较大。     

HPLC—ELSD法测定三七中三七素的含量

目的测定五加科植物三七中水溶性成分三七素的含量。方法选用产自云南的三七药材采用HPLC-ELSD法测定三七素含量,并比较使用纯净水、50％Ep醇和70％甲醇超声提取三七素的含量。结果以50％甲醇为溶剂提取三七素含量最高。三七素单体能够很好的被分离出来,用HPLC—ELSD法测定出云南三七中三七素的平均含量为0．58％。结论HPLC—ELSD法专属性强,精密度和稳定性良好,可精确测定三七中三七素的含量。     

HPLC-ELSD法测定三七中三七素的含量

目的测定五加科植物三七中水溶性成分三七素的含量。方法选用产自云南的三七药材采用HPLC-ELSD法测定三七素含量,并比较使用纯净水、50％Ep醇和70％甲醇超声提取三七素的含量。结果以50％甲醇为溶剂提取三七素含量最高。三七素单体能够很好的被分离出来,用HPLC—ELSD法测定出云南三七中三七素的平均含量为0．58％。结论HPLC—ELSD法专属性强,精密度和稳定性良好,可精确测定三七中三七素的含量。     

肿节风药材中反丁烯二酸提取工艺的研究

目的以肿节风药材为原料，并用RP-HPLC（反相高效液相色谱）外标法进行含量测定。方法在单因素试验的基础上，选取提取溶剂、提取方法和提取液pH值这3个因素进行了3因素2水平的正交试验，进而筛选出最优的水平组合。结果提取肿节风药材中反丁烯二酸的最佳提取工艺是：提取液pH值为4．0；提取方法为微波提取5.0min；提取溶剂为70％乙醇溶液。结论实验结果为确定肿节风药材中反丁烯二酸提取工艺提供了实验依据。     

化风丹中天麻素的提取方法研究

目的优选出化风丹中有效成分天麻素的最佳提取方法。方法本文采用回流法和超声法提取,以HPLC测定天麻素含量为指标,对提取条件进行优选。结果最佳提取条件为:氯仿40 mL,超声提取40 min,弃去氯仿液,药渣挥尽氯仿,加甲醇40 mL,超声40 min。结论优选的提取方法可行,省时,具有可操作性。     

龙胆药材中龙胆苦苷含量测定样品制备方法比较

目的　龙胆药材中龙胆苦苷的含量测定时样品的最佳制备方法。方法　采用高效液相色谱法 ,比较甲醇超声提取 (本法 )、甲醇冷浸提取 (2 0 0 0版药典龙胆项下方法 )、甲醇回流提取 (2 0 0 0版药典秦艽项下方法 )及甲醇索氏提取 4种样品制备方法对龙胆苦苷含量测定结果的影响。结果　甲醇超声提取法优于其它三种方法。结论　本方法操作简便易行 ,重现性好 ,准确度高 ,可作为龙胆药材含量测定的供试品溶液制备方法     

4种中成药中厚朴酚及和厚朴酚的不同提取方法比较

目的: 比较4种中成药的现行标准中的不同提取方法对测定中成药中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响。 方法: 样品分别以石油醚、甲醇为溶剂,采用超声提取或索氏提取方法;采用HPLC法测定,色谱柱为Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60∶ 38∶ 2),检测波长为 294 nm。 结果: 在回收率方面甲醇超声提取法高于甲醇索氏提取法,甲醇索氏提取法高于石油醚索氏提取法及超声提取法;样品中和厚朴酚/厚朴酚比值为0.304~2.669。 结论: 甲醇超声法为测定最优提取方法;和厚朴酚/厚朴酚比值不同的原因是药材基源不同。     

Box-Behnken响应面法优化苗药红花龙胆总黄酮的提取工艺及其含量测定研究

目的探讨红花龙胆中总黄酮的提取工艺及其含量测定的方法,并采用比色法测定贵州不同产地红花龙胆药材中总黄酮的含量差异。方法通过单因素试验研究甲醇浓度、溶剂用量、回流时间对红花龙胆中总黄酮提取率影响;以此为基础,采用Box-Bohnken Design试验设计原理进行三因素三水平试验设计和响应面分析法优化提取工艺;采用比色法,于410 nm处测定药材中以芒果苷计总黄酮的含有量。结果红花龙胆药材中总黄酮的最佳提取工艺为甲醇浓度78%、溶剂用量20.2 mL、回流时间140 min,应用优化后的提取工艺总黄酮得率为10.48%,与理论值10.52%的相对标准偏差为0.74%;不同产地红花龙胆药材中总黄酮的含量差异显著,含量范围为9.57%~20.91%。结论Box-Behnken响应面优化红花龙胆中总黄酮的提取工艺稳定、准确可靠,建立的总黄酮含量测定方法操作简便、重复性好、结果准确,可为红花龙胆药材的质量评价及相关研究提供参考。     

正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺

目的：比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法：用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg,1、人参皂苷Rb。和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果：采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本～致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间（B）〉甲醇浓度（A）〉甲醇用量（C）,其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0．30g三七药材,加80％浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论：所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。     

正交试验设计法优选川楝子中川楝素的超声提取工艺

目的:对川楝子中川楝素进行超声提取工艺考察.方法:以川楝子为原料,通过对川楝素含量测定,采用L9(34)正交试验设计,研究了甲醇浓度、超声时间、固液比、超声功率对川楝素提取率的影响,获得川楝素的最佳提取方法.结果:影响川楝素提取率的主次因素是甲醇浓度＞固液比＞超声时间＞超声功率,川楝子中川楝素的超声提取工艺所得最优组合是70％甲醇,提取40 min,固液比为1∶30,超声功率250 W,川楝素的平均提取含量为1.5485 mg/g,RSD为1.8％.结论:建立的方法简便、可靠,重复性好,可为川楝子的全面研究提供一定数据参数.     

不同产地马兜铃药材中马兜铃总酸的含量

目的测定不同产地马兜铃药材中马兜铃总酸的含量,为马兜铃总酸限量标准的制定提供必要的数据支持。方法以马兜铃总酸含量为指标,采用L9(34)正交试验方法考察提取溶剂、溶剂用量和提取方法 3个因素,对提取条件进行优化,用紫外分光光度法检测马兜铃总酸的含量,检测波长为319 nm。结果马兜铃总酸最优的提取条件为用含1%甲酸的甲醇,料液比1∶40,超声提取30 min,提取2次;马兜铃酸Ⅰ浓度在0.005~0.030 mg·ml-1与吸光度呈良好的线性关系,A=38.046C+0.0109,r=0.9999,平均回收率为97.79%,RSD=2.09%;不同产地马兜铃种子的马兜铃总酸含量为0.357%~0.597%,果皮的马兜铃总酸含量为0.170%~0.258%。结论不同产地马兜铃药材中马兜铃总酸含量存在明显的差异,并且种子中马兜铃总酸含量明显高于果皮。     

紫外分光光度法优选黄芩饮片总黄酮的提取工艺研究

目的：探讨黄芩饮片总黄酮提取的最佳工艺。方法：采用紫外分光光度法,测定了不同溶剂、不同溶剂用量、不同提取时间所得总黄酮的含量。结果：通过正交试验,找到了黄芩饮片总黄酮提取的最佳工艺条件为：黄芩药材用70％乙醇提取,提取溶剂为40 mL,提取时间为2 h。结论：该研究为黄芩饮片的质量控制提供了理论依据,对中成药的生产具有一定的指导意义。     

正交设计法优选土茯苓中落新妇苷及总黄酮的提取工艺

目的:研究超声法提取土茯苓中落新妇苷及总黄酮的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法研究落新妇苷和总黄酮的提取工艺,其中落新妇苷含量用HPLC法测定,总黄酮含量用紫外分光光度法测定。结果:土茯苓中落新妇苷最佳提取工艺为加入甲醇30mL,超声提取15min,超声3次。总黄酮的最佳提取工艺为料液比1∶50,加入50%乙醇,超声提取60min。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于土茯苓药材中落新妇苷及总黄酮的含量测定及其质量控制。     

知母总黄酮提取工艺的研究

目的建立知母中总黄酮提取工艺，为知母总黄酮开发和利用提供依据。方法对提取方法、提取溶剂、提取时间进行研究，采用紫外分光光度法测定知母中总黄酮含量。结果知母中总黄酮较佳提取工艺为：70％乙醇超声提取30min。结论该方法简便、快速、准确，可作为知母中总黄酮提取及含量测定方法。     

HPLC法测定静态加压溶剂提取马兜铃属植物中马兜铃酸

目的 建立并优化从马兜铃药材中提取马兜铃酸Ⅰ和Ⅱ的静态加压溶剂提取方法,考察各因素对提取效率的影响,并测定马兜铃、关木通、青木香和广防己中两成分的量.方法 以马兜铃酸Ⅰ和Ⅱ的量为指标,采取单因素考察的方法,分别优化提取溶剂、药材粒径、提取温度、提取压力、提取时间、冲洗体积、循环数目、药材加入量等影响因素.结果 优化后的条件为:甲醇提取,药材粉末粒径100～120目,提取温度120℃,提取压力10.3 MPa,静态提取时间10 min,冲洗体积40%,1个循环,药材加入量1.00 g.结论 本法可一次将马兜铃酸Ⅰ和Ⅱ从马兜铃等4种药材中完全提取,显示了良好的适用性.经比较,该法比传统的超声和索氏提取方法提取效率更高,节约溶剂,省时省力;静态加压溶剂法更适合于青木香中马兜铃酸的提取.