HPCL法测定高良姜中高良姜素的含量

目的：以高良姜中的专属性成分高良姜素为标准品 ，用HPLC法测定高良姜素的含量，制定高良姜的质量标准。方法：用高效液相法测定了10个不同 地区的高良姜样品中高良姜素的含量，色谱柱：HypersilOSD；检测波长：267nm；柱温：40℃；流动相：甲醇－0．5％磷酸（58:42)；流速：1mL/min。结果与结论：本方法简便、可靠、重现性好，可作为高良姜质量控制的方法。据高良姜素含量的离散程度，提出了高良姜素的限量标准为不少于6．0mg/g，提高了高良姜的质量控制标准。     

反相高效液相色潽法测定不同月份高良姜中高良姜素的含量

 目的 建立反相高效液相色谱法测定不同月份高良姜中高良姜素含量的方法。方法 采用液相色谱-质谱联用(LC-MS) 进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件：Shim-pack VP-ODS柱（2.0 mm×250 mm,5 μm）,流动相A为0.1％HAc水溶液,流动相B为15％乙腈+40％甲醇+45％四氢呋喃,梯度洗脱程序为0～20 min、39%～61%B;20～30 min、61%～100%B;流速0.2 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长280 nm。结果 高良姜素色谱峰的分离度大于1.5,高良姜素在0.020～0.64 g·L-1内呈良好线性,r=0.999 8;平均回收率为100.7%,RSD为2.82%（n=6）。结论 本方法准确、精密度高、专属性好,可用于高良姜道地药材及其制剂的质量控制。     

高良姜中高良姜素含量的高效液相色谱法测定

目的 优化高良姜中的专属性成分高良姜素含量的高效液相测定方法,制定高良姜的质量标准.方法 以高良姜素含量为指标,考察了液相色谱法测定的波长、色谱条件、流动相、线性范围、样品制备方法和中药质量标准分析方法验证试验.结果 以甲醇为溶剂,加热回流的方法制备供试品,样品的平均回收率为99.41%,RSD为0.7%(n=6),高良姜素在45.2～904 ng范围内线性关系良好.结论 该方法准确可靠、重复性好,简便、毒性低、污染小,适用于高良姜的质量控制.     

HPLC法测定高良姜中高良姜素的含量

目的以高良姜中的专属性成分高良姜素为标准品,用HPLC法测定高良姜素的含量,制定高良姜的质量标准.方法用高效液相法测定了10个不同地区的高良姜样品中高良姜素的含量,色谱柱:Hypersil ODS;检测波长:267 nm;柱温:40℃;流动相:甲醇-0.5%磷酸(58:42);流速:1 mL/min.结果与结论本方法简便、可靠、重现性好,可作为高良姜质量控制的方法.据高良姜素含量的离散程度,提出了高良姜素的限量标准为不少于6.0mg/g,提高了高良姜的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定良附微乳口服液中高良姜素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定良附微乳口服液中高良姜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.5%H3PO4(58∶42)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温40℃。结果:高良姜素在(0.005~0.04)mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.0%,RSD为2.0%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于良附微乳口服液的质量控制。     

HPLC法测定蜂胶中高良姜素的含量

目的:建立蜂胶中高良姜素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil(钻石)C18(46mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%的磷酸水(65∶35)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm。结果:高良姜素在0.00412～0.02472mg/ml范围内呈良好的线性关系(R2=0.9998)。结论:本方法简便、可靠,能用于蜂胶中高良姜素的含量测定。     

生长年限及环境因素对高良姜中高良姜素动态积累的影响

目的： 对采自广东、海南等地区的53批次代表性样品中高良姜素的含量进行测定,探讨生长年限及环境因素对高良姜中高良姜素动态积累的影响。 方法： 采用高效液相色谱法测定,ODS-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.2%磷酸（55：45）,流速1 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长266 nm。 结果： 海南产样品中含量明显高于广东产样品;4年生药材中高良姜素的含量明显高于2,3,5年生样品;在4年生药材中夏末秋初采收样品中高良姜素的含量明显高于初春采收的样品。 结论： 海南栽培高良姜优于广东栽培品,4年生长期为高良姜最佳栽培周期,采收时间应在夏末秋初。     

高良姜降血糖部位纯化工艺的优化

目的优化高良姜降血糖部位的纯化工艺。方法以5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-3-庚酮、高良姜素、山柰素、7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮、1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮含有量为评价指标,树脂类型、上样液(乙醇)体积分数、上样量、洗脱液(乙醇)体积分数为影响因素,优化纯化工艺,并对纯化部位进行药效学验证。结果最佳条件为以AB-8型大孔吸附树脂为填料,上样液体积分数40%,吸附树脂量与生药比例1∶1.5,洗脱液体积分数80%,5个成分平均总含有量57.9%(RSD3%)。与模型组相比,80%乙醇洗脱部位可明显降低急性高血糖小鼠的血糖水平(P0.05)。结论该方法稳定可行,可为高良姜干预2型糖尿病药物的研发提供依据。     

高良姜配方颗粒质量控制研究

目的:探讨高良姜配方颗粒质量控制方法并为其质量控制提供参考。方法:采用薄层色谱法对不同批次高良姜配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中高良姜素和山奈素的含量。phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇-0.4%磷酸(58∶42);检测波长360 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃。结果:薄层色谱斑点分离较好,斑点清晰;高良姜素在0.104～1.044μg呈线性关系,r=0.999 3,平均回收率98.05%,RSD 1.96%(n=6);山奈素在(2.2～21.6)ng内呈线性关系,r=0.999 2,平均回收率99.71%,RSD 1.86%(n=6)。结论:该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可作为高良姜配方颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定不同产地蜂胶中高良姜素的含量

目的:建立蜂胶中高良姜素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil(钻石)C18(46 mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%的磷酸水(65∶35)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为256 nm。结果:高良姜素在0.00412~0.02472 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r2=0.9998);高良姜素的含量,山东最高,为11.7 mg/g,其次是内蒙和河南,分别为10.5 mg/g,10.3 mg/g,甘肃最低为9.8 mg/g。结论:本方法简便、可靠,适用于峰胶中高良姜素的含量测定。     

高良姜血清药物化学研究

目的:研究高良姜的血清药物化学。方法:在建立高良姜高效液相指纹图谱的基础上,通过比较高良姜给药与未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,分析入血成分,进一步对原药材进行分离纯化,富集入血成分,进行结构鉴定。结果:有1个原型入血成分,确认高良姜素为高良姜入血成分。结论:高良姜素可能为高良姜的直接作用物质和药效物质基础。     

高良姜道地药材的高相液相色谱指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立了广东徐闻高良姜药材的指纹图谱。方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%HAC水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,程序梯度洗脱;流速0.2 mL/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果:对所采集的10批高良姜药材进行了测定,建立了高良姜的高效液相色谱指纹图谱,确定了10个共有峰及其相对保留时间和相对峰面积。结论:本分析方法稳定、可靠,可用于高良姜药材质量的控制和鉴别。     

高良姜黄酮类化学成分的研究

目的对高良姜A lp in ia off icinarum的黄酮类化学成分进行研究。方法采用95%乙醇提取,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从高良姜的乙醇提取物中得到8个黄酮类化合物,分别为高良姜素(Ⅰ)、高良姜素-3-甲醚(Ⅱ)、山柰素-4′-甲醚(Ⅲ)、山柰酚(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、乔松素(Ⅵ)、二氢高良姜醇(Ⅶ)、儿茶精(Ⅷ)。结论化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

向量夹角法评价不同产地与商品来源的高良姜挥发油指纹图谱相似度

目的:利用向量夹角法对高良姜的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,对药材质量进行控制。方法:收集不同地区的高良姜样品,提取挥发油并用气相色谱法进行分离分析,建立气相色谱指纹图谱;对不同高良姜样品计算相似度,量化各样品指纹图谱之间的差异。结果:建立了由11个特征峰组成的高良姜挥发油气相色谱指纹图谱,对之进行相似度的计算,能够从产地上对药材进行分类。结论:该方法可有效鉴别高良姜,并评价质量。     

中药高良姜总黄酮的含量测定

目的：测定高良姜中总黄酮的含量,为其质量标准的制订提供依据。方法：以乙醇提取药材,醋酸乙酯萃取,聚酰胺柱层析分离,紫外分光光度法测定高良姜中总黄酮的含量。结果：高良姜中总黄酮的含量为3.44%,加样回收率为96.9%（RSD=2.1%）。结论：该法灵敏度高,稳定性好,可为制订高良姜的质量指标提供方法依据。     

不同地区高良姜挥发油和1，8－桉油素含量测定比较

按１９９５年版《中国药典》方法测定不同地区高良姜的挥发油含量,以及用环己酮作内标、程序升温毛细管气相色谱法测定挥发油中１,８－桉油素的含量。结果显示：不同地区高良姜的挥发油含量各有差异,在０．８４％～１．３０％之间,其主要成分１,８－桉油素含量为０．２６８％～０．５０１％,占挥发油的２９．８％～３９．８％。１,８－桉油素在２．７０９～６．５７４μｇ的范围内呈线性关系,γ＝０．９９９９,平均回收率为９９．３％（ｎ＝４,ＲＳＤ＝２．４％）。方法精密度高,重复性好,操作简便。     

高良姜化学成分研究

从高良姜的醇提物中分离出4个化合物,经理化性质和波谱分析,鉴定其分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、高良姜素(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)和槲皮素(Ⅳ)。Ⅰ和Ⅲ是首次从该植物中分得。     

不同产地高良姜挥发油化学成分的比较

采用ＧＣ－ＭＳ－计算机联用技术从湛江、汕头和梅州３产地高良姜挥发油中分别鉴定出３２、３０、３２种化学成分，其主要成分为１，８－桉叶素。在所鉴定的组分中，有２２种为３产地高良姜挥发油所共有，且占总量的比例也较大。挥发油含量及化学成分与产地有关。     

高良姜水提和醇提样品液解酒效果比较研究

目的：比较研究高良姜水提样品液和醇提样品液的解酒效果及对酒精性肝损伤的保护作用。方法：第1天小鼠均用52℃红星二锅头白酒0．14mL／10g体重灌胃,造成小鼠急性酒精中毒,灌酒30min后,模型组给予蒸馏水,其余各组给予相应的药物,灌胃体积为0．2mL／10g体重,检测指标为小鼠在金属网上的攀附时间,研究药物的解酒作用。第2天至第6天小鼠给酒造模3h后给药,造成小鼠酒精性肝损伤模型,检测指标为血清中GPT（谷丙转氨酶）的活性,研究药物的保肝作用。结果：高良姜水提样品液和醇提样品液都能延长小鼠在金属网上的攀附时间,并降低酒精性肝损伤小鼠血清中GPT的活性。结诊：水提高良善的解酒效果和保肝效果均优干醇提高良善．     

不同种源高良姜1,8-桉油精含量及挥发油成分分析

目的:对不同种源高良姜1,8-桉油精及挥发油化学成分进行分析,为高良姜优良种源的选择及品种选育奠定基础。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取高良姜药材中挥发性化学成分,采用气相色谱-质谱技术(GC-MS)对其化学成分进行分离鉴定。结果:野生及人工栽培高良姜药材1,8-桉油精含量均达到《中国药典》要求;人工栽培药材1,8-桉油精含量随着栽培年限的延长而增加;从挥发油中共分离鉴定28种化合物,含量较高的主要为L-α-松油烯、反式-石竹烯、γ-杜松烯、1,8-桉油精、法尼烯等成分。结论:不同种源不同生长年限高良姜1,8-桉油精含量及挥发油成分存在较大差异。