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1.
目的:研究心悦胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷豫,及人参皂苷Rb3的定量方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:LunC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203nm。结果:线性范围为人参皂苷Rg1在0.0989~1.9780μg(r=0.9991,n=5),人参皂苷Re在0.3120~5.38μg(r=0.9992,n=5),人参皂苷Rb3在0.448—8.96bLg(r=0.9991,n=5)。平均加样回收率人参皂苷Rg,为97.1%,RSD:2.46%(n=6),人参皂苷Re为97.5%,RSD=1.89%(n=6),人参皂苷Rb,为100.0%,RSD=2.28%(n=6)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心悦胶囊的质量控制。 相似文献
2.
目的:探讨人参水撮液(简称人参液)对大鼠慢性绿脓杆菌(PA)性肺炎模型的影响。方法:采用4种不同剂量的人参液皮下注射,观察用药两周后的疗效。结果:4种剂量的人参液均可显著减少肺部大体观病变和肺脓肿率(P〈0.05);镜下观其病变程度与人参剂量呈负相关(r=-0.95,P〈0.01);人参Ⅰ(5mg/kg)、Ⅰ(2.5mg/kg)、Ⅱ(0.625mg/kg)组的肥大细胞数低于对照组(P〈0.05); 相似文献
3.
三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen是五加科人参属植物,主产云南、广西,具有止血、散瘀、消肿、止痛等功效。本研究选择三七根茎进行皂苷成分的化学研究,从中分离到8个单体化合物:人参皂苷Rg2(1),20-O-葡萄糖人参皂苷Rf(2),三七皂苷R2(3),韩国人参皂苷R1(4),人参皂苷Rg1(5),20(S)-人参皂苷Rg3(6),20(R)人参皂苷Rg3(7),三七皂苷Fa(8)。其中化合物4,6,7为首次从三七根茎中分离得到。 相似文献
4.
目的:探讨血塞通废液化学成分。方法:通过硅胶柱层析梯度洗脱及反向柱层析,日本岛津CS一930双波长薄层层析扫描仪进行含量测定。结果:分离得到5种人参皂甙,为人参皂甙-Rh1(ginsenosides—Rh1)、人参皂甙-Rg1(ginsenosides—Rg1)、人参皂甙-Rg3(ginsenosides—RS3)、人参皂甙一Re(sinsenosides—Re)、人参皂甙一Pabl(ginsenosides—Rb1),含量分别为2.02%、0.98%、4.64%、1.33%、0.39%。结论:血塞通废液中仍含有大量的人参皂甙,可进行综合开发研究以降低成本、增加收益。 相似文献
5.
补金片质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:完善补金片的质量标准。方法:采用TLC对红参、陈皮、当归、桔梗进行了鉴别;采用HPLC测定了红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。结果:样品TLC色谱中,红参、陈皮、当归、桔梗的鉴别斑点清晰,重现性好。对红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进行了含量测定,结果人参皂苷Rg1在0.18~2.01μg、人参皂苷Re在0.20~2.20μg,呈良好线性关系(r=0.9999),人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均回收率分别为98.5%(RSD:1.3%)和100.1%(RSD=1.6%)。结论:本方法结果准确、操作简便,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。 相似文献
6.
目的:研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量。结果:人参叶中总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在25.2~151.2/,g、0.510~5.10μg、1.020~10.20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.53%(RSD=2.00%,n=6),99.02%(RSD=2.07%,n=6)和100.16%(RSD=2.67%,n=6)。结论:该方法重复性好,结果准确、可靠,为人参叶的质量控制提供了-定的参考。 相似文献
7.
目的:建立测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分含量的高效液相色谱方法。方法:WatersNova—Pakc18(150×3.9mm 4μm)色谱柱,流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rbl分别在0.210~1.890μg,0.822—7.398μg,0.203~1.827μg及11.22—10.98μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.9995。三七皂苷R1的回收率为101.7,RSD=2.3%(n=5);人参皂苷Rg1的回收率为97.4,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Re的回收率为98.9,RSD=1.6%(n=5);人参皂苷Rb1的回收率为100.4RSD=0.9%(n=5)。结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制人参、三七颗粒的质量。 相似文献
8.
目的:探讨人参皂苷Rg3联合紫杉醇是否具有协同抗胃癌细胞增殖的作用。方法:将人胃癌BGC-823细胞裸鼠移植瘤动物模型,随机分为4组(每组10只):人参皂苷Rg3组[GS—Rg3:10mg/(kg·d)灌胃],紫杉醇组(紫杉醇10mg/kg腹腔内注入,每周2次),联合组(人参皂苷Rg^3+紫杉醇,用法同上),对照组(生理盐水组)。连续用药3周。用药结束后脱颈处死裸鼠,统计各组抑瘤率;免疫组化检测增殖细胞核抗原(PCNA)。结果:联合纽(人参皂苷Rg^3+紫杉醇)抑瘤率明显大于人参皂苷Rg3组和紫杉醇组(P〈0.01);联合纽增殖细胞核抗原(PCNA)活性最低,与人参皂苷Rg3组、紫杉醇组比较有显著差异(P〈0.01和P〈0.05)。结论:人参皂苷R邸联合紫杉醇能协同抗胃癌细胞增殖,抑制肿瘤的生长。 相似文献
9.
运动性疲劳大鼠中枢神经递质改变及人参皂甙Rb1和Re抗疲劳的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察人参皂甙Rb1和人参皂甙Re对运动性疲劳大鼠中枢神经递质DA、5-HT、Ach和GABA含量的影响,探讨其抗运动性疲劳的机制。方法:将40只雄性SD大鼠,随机均分为人参皂甙Rb1组、人参皂甙Re组、模型组和空白组,分别灌胃给药,取下丘脑组织制备标本,检测神经递质DA、5-HT、Ach和GABA的含量。结果:人参皂甙Rb1和人参皂甙Re均能有效提高DA和Ach的含量(P〈0.05-P〈0.01),降低下丘脑GABA和5-HT的含量(P〈0.01)。与人参皂甙Re比较,人参皂甙Rb1在降低GABA和5-HT含量、提高DA含量方面效果更优(P〈0.05),但在提高Ach含量方面效果相对较差(P〈0.05)。结论:人参皂甙Rb1和人参皂甙Re均可通过不同靶点具有不同程度的改善运动性疲劳状态下中枢神经递质紊乱的情况,达到抗运动性疲劳的效果。 相似文献
10.
目的:制取20(S)原人参二醇组皂苷并将其转化制备抗癌活性单体20(S)人参皂苷Rh2。方法:以国产西洋参茎叶总皂苷为原料,通过萃取法制备20(S)原人参二醇组皂苷;将20(S)原人参二醇组皂苷碱催化水解后,经柱层析分离纯化制备20(S)人参皂苷Rh2。结果:20(S)原人参二醇组皂苷收率为41.5%,其转化成20(S)人参皂苷Rh2的转化率为9.64%。结论:制取方法简便,收率较高。 相似文献
11.
目的:比较人参多糖和人参皂甙对大鼠骨髓粒一单系造血祖细胞(CFU—GM)集落形成能力。方法:采用半固体培养技术,观察人参多糖和人参皂甙体外对大鼠粒-单系造血祖细胞(CFU—GM)集落形成的影响。结果:人参多糖各组CFU—GM集落形成能力较对照组增加,其中20、50μg/ml组与对照组比较有统计学差异(P〈0.05);人参皂甙5、20μg/ml组可促进CFU—GM集落形成,但无统计学差异(P〉0.05),50μg/ml组集落形成作用低于对照组。结论:在5~50μg/ml范围内人参多糖对CFU—GM集落形成能力强于人参皂苷。 相似文献
12.
人参,附子与参附汤的免疫调节作用机理初探 总被引:27,自引:0,他引:27
参附汤(人参0.3g/ml,附子0.15g/ml)能显著促进小鼠脾淋巴细胞产生白细胞介素-2(P<0.001)。人参和附子二者也能促进小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2(P<0.005,P<0.001)。提示人参,附子与参附汤三者均有调节机体免疫功能的作用。 相似文献
13.
目的研究复方制剂参辛胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对参辛胶囊中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re进行含量测定,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(95:405),检测波长203nm。采用薄层色谱法对制剂中的主要药味人参、羚羊角、细辛等进行定性鉴别。结果人参皂苷Rg1线性范围为1.032~9.288μg(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.76%,RSD=2.10%。人参皂苷Re线性范围为0.850~7.650μg(r=0.9998,n=5),平均回收率为96.24%,RSD=1.67%。薄层图谱斑点清晰,可鉴别出与人参、细辛对应的斑点,阴性对照无干扰。结论该方法准确、重现性好,可用于参辛肢囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定抗瘤丸中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立以高效液相色谱法测定抗瘤丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5um),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液;流速为1.0mL/min;检测波长为203nm;进样量为10μL;柱温为30℃。结果三七皂苷R1的线性范围为82.8~621μg(,=0.9999),平均回收率为100.057%(RSD=0.3996%);人参皂苷Rg1的线性范围为109.8~823,5μg(,=0.9996),平均回收率为99.248%(RSD=1.0046%);人参皂苷Rb1的线性范围为112.6~844.5μg(,=0.9999),平均回收率为99.812%(RSD=1.4744%)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可用于抗瘤丸中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb2的含量测定。 相似文献
16.
人参皂甙Re和人参总皂甙对运动性疲劳大鼠下丘脑Ach、DA、5-HT及含GABA量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察人参皂甙Re和人参总皂甙对运动性疲劳模型大鼠中枢神经逆质乙酰胆碱(Ach)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机均分为人参皂甙Re组、人参总皂甙组、模型组和空白组,给药组和模型组大鼠在灌胃1h后进行中等运动强度的水平跑台运动,每天1次.连续14d。末次运动后即刻处死大鼠,迅速取下丘脑,色谱法测Ach、DA、5-HT和GABA含量。结果与模型组比较.人参皂甙Re和人参总皂甙组大鼠下丘脑Ach和DA的含量显著性升高,而5-HT和GABA的含量有显著性降低;与人参皂甙Re组相比较,人参总皂甙组大鼠下丘脑Ach、5-HT和GABA有显著性降低,而DA含量有显著性升高。结论人参皂甙Re及人参总皂甙均可对下丘脑神经递质含量产生影响,从而达到抗运动性疲劳效应,但人参总皂甙的效果更优,尤其能更好地改善运动性疲劳下中枢保护性抑制的状态。 相似文献
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人参皂甙对急性病毒性心肌炎小鼠穿孔素表达的干预作用研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:研究人参皂甙对急性病毒性心肌炎小鼠心肌浸润细胞穿孔素表达的干预作用;探讨人参皂甙治疗急性病毒性心肌炎的最佳剂量,为清心饮的新药开发提供质控技术支持。方法:选用雄性、4周龄BALB/C小鼠,随机分为正常组、模型组、玉丹荣心丸组、人参皂甙高剂组、人参皂甙中剂量组、人参皂甙低剂量组,每组20只。腹腔注射CVB3病毒(Nancy株,TCID50=10^-5)建立急性病毒性心肌炎模型。正常组给予蒸馏水灌胃,各治疗组分别给予相应中药灌胃。灌胃期间,观察小鼠一般情况变化,并记录小鼠体重。10天后采集血清心肌标本。用RT-PCR技术和免疫组化方法观察穿孔素表达;用改良双抗体夹心ELISA法检测血清肌钙蛋白cTnI的变化;用病理积分描述心肌病理改变。结果:(1)人参皂甙中、低剂量组小鼠心肌的穿孔素表达比模型组显著下调(P<0.05),玉丹荣心丸组、人参皂甙高剂量组小鼠心肌的穿孔素表达与模型组比较无显著差异;(2)人参皂甙中剂量组血清cTnI显著低于模型组(P<0.05);(3)人参皂甙中低剂量组病理改变比模型组明显减轻,病理积分统计有显著性差异(P<0.05)。结论:(1)中、低剂量人参皂甙可抑制穿孔素的表达,高剂量人参皂甙干预穿孔素表达的作用与模型组比较无显著性差异;(2)中、低剂量人参皂甙对急性VMC的作用的疗效较好,其治疗作用可能与抑制穿孔素表达有关;(3)用人参或人参皂甙治疗急性病毒性心肌炎时,宜采用中小剂量或配伍其他中药。 相似文献