头孢他啶治疗老年人下呼吸道感染62例临床分析

目的探讨头孢他啶治疗老年人下呼吸道感染的疗效。方法对我院下呼吸道感染老年患者62例采用头孢他啶治疗并进行临床疗效及细菌学评价,测定其对96株常见呼吸道病原菌的敏感性。结果应用头孢他啶治疗后,临床有效率为88.7%,细菌清除率为85.5%,对大多数革兰阴性菌具有强大的抗菌活性,药物不良反应少而且发生轻微。结论头孢他啶治疗老年人下呼吸道感染,疗效确切、细菌清除率高、不良反应小,值得临床推广。     

老年人细菌性下呼吸道感染82例疗效观察

目的　探讨老年人细菌性下呼吸道感染的治疗方法。方法　分别采用左氧氟沙星 (治疗组 )或头孢曲松 (对照组 )对 82例老年人细菌性下呼吸道感染患者进行对照治疗观察。结果　治疗组总有效率为90 2 4 % ,对照组为 87 80 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,两组细菌清除率也无显著性差异 ,治疗组出现不良反应 3例 ,对照组出现不良反应 2例。结论　左氧氟沙星在治疗老年细菌性下呼吸道感染具有与头孢曲松相同的临床疗效和安全性 ,且经济 ,可减少患者负担。     

左氧氟沙星与头孢噻肟治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的:比较左氧氟沙星注射液与头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法:将60例社区获得性下呼吸道感染的患者随机分为左氧氟沙星组和头孢噻肟组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果:左氧氟沙星组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率为91.7%,不良反应发生率为3.3%。头孢噻肟组30例患者,总有效率90.0%,细菌清除率88.7%,不良反应发生率为3.3%。结论:左氧氟沙星和头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无显著性。     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法 60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用盐酸左氧氟沙星注射液0.2g/次,ivgtt,bid:对照组用注射用头孢他啶注射剂,2g/次,ivgtt,tid,疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为93.3%和90%:细菌清除率分别为86.7%和83.3%,治疗组和对照组不良反应发生率分别为6.7%和3.3%。结论左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染安全有效,可推广使用。     

盐酸头孢卡品匹酯片治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的：评价国产盐酸头孢卡品匹酯片治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法：28例下呼吸道感染患者随机分为2组，盐酸头孢卡品匹酯片试验组14例，头孢泊肟匹酯片对照组14例。观察并评价药物的临床疗效及其安全性。结果：试验组总有效率为100．00％，细菌清除率为91．67％，与对照组比较疗效相似（P〉0．05）。盐酸头孢卡品匹酯治疗下呼吸道感染不良反应少。结论：盐酸头孢卡品匹酯治疗下呼吸道感染，疗效显著，细菌清除率高，不良反应轻微，安全性好。     

替考拉宁治疗导管相关性感染革兰阳性球菌的临床疗效和不良反应分析

目的比较替考拉宁和万古霉素治疗导管相关性感染革兰阳性球菌的疗效和不良反应。方法对40例应用国产替考拉宁治疗和36例应用万古霉素治疗导管相关性感染革兰阳性球菌患者的细菌清除率及不良反应进行统计学分析。结果国产替考拉宁和万古霉素治疗导管相关性感染革兰阳性球菌的疗效均较好,国产替考拉宁的有细菌清除率为87.5%;万古霉素的细菌清除率为88.9%;两者的细菌清除率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两种药物均有一定的药物不良反应发生,其中万古霉素组略多。结论国产替考拉宁和万古霉素是治疗导管相关性感染革兰阳性球菌的有效药物,国产替考拉宁较万古霉素药物不良反应更小。     

万古霉素联合中药治疗耐甲氧西林葡萄球菌感染的疗效分析

目的：探讨研究万古霉素联合中药治疗耐甲氧西林葡萄球菌（MRSA）感染的临床疗效。方法所有患者治疗前后进行白细胞等血常规、肝功能、肾功能和尿蛋白化验,并采集样本进行细菌学检查和药敏实验,对照组患者静脉注射万古霉素治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,服用中药栀子金花汤治疗,观察患者临床症状、体征变化和不良反应等。结果两组患者均检测出病原菌55株,且均对万古霉素敏感,观察组治疗后清除51株,清除率92.7%,对照组清除42株,清除率76.4%,两组细菌清除率比较具有统计学差异。观察组治愈25例,总有效率90.9%;对照组治愈9例,总有效率69.1%,两组患者在治疗过程均未出现呼吸困难、低血压、荨麻疹等不良反应,两组患者临床治疗效果具有统计学差异。结论万古霉素联合中药栀子金花汤治疗去甲氧西林葡萄球菌感染疗效显著,不良反应少,安全性好。     

氨曲南治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨氨曲南治疗老年下呼吸道感染疗效、安全性。方法 123例老年下呼吸道感染患者,随机分为两组,观察组（62例）给予氨曲南治疗,对照组（61例）给予头孢他啶治疗,观察两组临床疗效、不良反应、细菌清除率情况。结果观察组治疗总有效率90.3%,细菌清除率93.0%,共出现3例轻微不良反应,对照组治疗总有效率78.7%,细菌清除率91.1%,共出现4例轻微不良反应。结论氨曲南用于治疗老年下呼吸道感染有较好的疗效,不良反应少,值得临床应用。     

进口万古霉素与国产去甲万古霉素治疗耐甲氧西林金葡球菌下呼吸道感染的对比研究

目的 探讨万古霉素和去甲万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)下呼吸道感染的敏感性、临床疗效和不良反应。方法 对本院呼吸疾病重症监护病房(RICU)住院的l15例MRSA所致下呼吸道感染患者采用随机配对法分为去甲万古霉素治疗组(A组，68例)和万古霉素治疗组(B组，47例)，比较两组病人的临床疗效和不良反应发生率。并对MRSA进行药敏分析。结果 两组病人l15株MRSA均对万古霉素和去甲万古霉素敏感(敏感率100％)，A、B两组临床有效率分别为80．9％和78、7％(P＞0、05)，MRSA清除率分别为80．9％和82．9％(P＞0．05)。A组有5例和B组有3例出现肾功能损害，A、B组各有2例出现皮疹。结论 国产去甲万古霉素对MRSA敏感，临床疗效良好，与进口万古霉家一致，而且不良反应较轻，适用于治疗MRSA感染。     

利奈唑胺与万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致重症肺炎患者的细菌清除率和临床疗效比较

目的:比较利奈唑胺与万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致重症肺炎患者的细菌清除率和临床疗效。方法:选取2014年7月—2016年7月间收治的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的重症肺炎患者40例,研将其分为对照组和观察组,每组20例;对照组患者给予万古霉素治疗,观察组患者给予利奈唑胺治疗,比较治疗后两组患者的细菌清除率和临床疗效。结果:经不同药物治疗后,观察组患者的细菌清除率、临床总有效率和不良反应的发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:采用利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的重症肺炎患者可有效清除细菌、不良反应的发生率较低,其临床疗效优于万古霉素。     

氨曲南治疗60例老年下呼吸道细菌感染的多中心随机对照研究

目的 :评价氨曲南治疗老年下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法 :老年人下呼吸道细菌感染 12 1例 ,随机分氨曲南组 6 0例 ,用氨曲南2 .0 g ,加入氯化钠注射液 10 0mL中 ,iv ,gtt ,q 12h ,疗程 7～ 14d ;头孢他啶组 6 1例 ,用头孢他啶2 .0 g,加入氯化钠注射液 10 0mL中 ,iv ,gtt ,q 12h ,疗程 7～ 14d。结果 :氨曲南组和头孢他啶组有效率分别为 83%和 80 % ,痊愈率分别为 5 8%和5 4% ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2组细菌清除率分别为 85 %和 82 % ,细菌阴转率分别为 82 %和82 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;2组不良反应发生率分别为 2 %和 3% ,实验室检查异常发生率分别为 3%和 3% ,均系轻度呈一过性 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氨曲南治疗老年下呼吸道细菌感染的安全、有效     

帕珠沙星治疗急性细菌感染性疾病的Ⅱ期临床试验

目的:评价帕珠沙星对急性细菌感染病人的有效性和安全性。方法:采用多中心随机单盲对照试验设计。选择细菌性感染病人240例,试验组(A组)120例,年龄(44±s 12)a,男性46例,女性74例;对照组(B组)120例,年龄(42±13)a,男性50例,女性70例。A组用帕珠沙星0．5 g,加入氯化钠注射液100 mL,iv,gtt,30 min～1 h,bid;B组用左氧氟沙星0．3 g,加入氯化钠注射液100 mL, iv,gtt,30 min～1 h,bid。疗程均为7～10 d。结果:A组120例,痊愈率为77．5％,总有效率98．3％; B组120例,痊愈率为74．2％,总有效率为96．7％,A组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为70％～85％和96％～100％;B组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为66％～82％和93％～100％,2组无显著差异。A组和B组的细菌清除率分别为97．1％和96％,2组比较无显著差异(P＞0．05),A组不良反应发生率为4．2％,B组为3．3％,差异无显著意义(P＞0．05)。结论:帕珠沙星治疗由敏感病原体引起的呼吸道感染、泌尿道感染,疗效与左氧氟沙星相近,不良反应较低。     

阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性急性下呼吸道感染的临床疗效

目的评价阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法68例社区获得性急性下呼吸道感染患者被随机分成2组,各34例。A组予阿莫西林-克拉维酸注射液1.2 g,iv gtt,bid×10 d;B组先用阿莫西林-克拉维酸注射液1.2 g,iv gtt,bid×3 d后,改为阿莫西林-克拉维酸0.5 g,po,bid×7 d,总疗程10 d。结果A组与B组的治疗有效率分别为85%和82%,细菌清除率分别为84%和83%,P均>0.05,2组的不良反应率相似。结论阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性急性下呼吸道感染的临床疗效确切,安全。     

国产与进口头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染120例疗效与安全性

目的：评价国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计,选用121例18～65 a的病人随机分配到试验组(国产头孢吡肟)61例和对照组(进口头孢吡肟)60例。给药方案均为2 g,iv,gtt,bid,疗程为7～14 d。结果：试验组与对照组的痊愈率与有效率分别为66%,98%与80%,100%,细菌阳性率分别为79%与83%,细菌清除率分别为98%与100%,不良反应发生率分别为10%与3%(P＞0.05)。结论：国产头孢吡肟是治疗下呼吸道细菌感染的有效和安全的药物,与进口头孢吡肟相当。     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法 :6 3例病人 ,其中急性化脓性扁桃体炎 16例 ,急性支气管炎 2 5例 ,社区获得性肺炎 2 1例 ,支气管扩张 1例。随机分为试验组 [32例 ,男性 2 9例 ,女性 3例 ;年龄 (2 5±s10 )a]用加替沙星注射液 4 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt ,qd ;对照组 [31例 ,男性 2 8例 ,女性 3例 ;年龄 (2 7± 10 )a]用左氧氟沙星注射液 2 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt,q 12h ;疗程均为 7～ 14d。结果 :试验组和对照组有效率分别为 94 % (2 6 / 32 )和 10 0 % (31/ 31) ,P>0 .0 5。细菌清除率分别为 92 % (2 3/ 2 5 ) ,96 %(2 3/ 2 4 ) ,P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 3%(1/ 32 ) ,16 % (5 / 31) ,P >0 .0 5。结论 :加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。     

加替沙星治疗下呼吸道感染

目的 :评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :66例病人分成 2组。加替沙星组 34例 [男性 19例 ,女性 15例 ,年龄 (35±s11)a];左氧氟沙星组 32例 [男性 18例 ,女性 14例 ,年龄 (38± 12 )a]。分别给予加替沙星 0 .4g静脉滴注qd ;左氧氟沙星 0 .2 g静脉滴注bid治疗。疗程均为 7～ 14d。结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别为 91%和 91% ,细菌清除率为90 %和 90 %。不良反应发生率分别为 6%和6%。 2组差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :加替沙星亦是治疗下呼吸道感染安全有效的药物     

舒他西林和头孢拉定治疗慢性阻塞性肺病下呼吸道感染的随机对比研究

评价舒他西林对慢性阻塞性肺病下呼吸道感染的治疗作用。将５３例慢性阻塞性肺病下呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组３１例,采用舒他西林２．２５ｇ,静脉滴注,每１２ｈ一次;对照组２２例,采用头孢拉定３．０ｇ,静脉滴注,每１２ｈ一次,两组疗程均为７ｄ。结果发现,舒他西林治疗组的总有效率为８３．９％,细菌清除率为７７．３％;头孢拉定治疗组总有效率为８６．４％,细菌清除率为８１．３％。两组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两组患者共分离出病原菌３８株,药敏试验提示对舒他西林敏感者占７９．０％,对头孢拉定敏感者占８１．６％。两组患者治疗过程中不良反应均较轻微,说明舒他西林治疗慢性阻塞性肺病下呼吸道感染具有一定的治疗价值。     

盐酸头孢吡肟治疗小儿下呼吸道感染87例疗效观察

目的评价头孢吡肟（Cefepim,FEP）治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法87例患者,分成治疗组46例和对照组41例,分别应用头孢吡肟和头孢地嗪,剂量均为50mg/（kg.d）,1次/12h,静脉滴注给药,疗程7～10d。结果头孢吡肟和头孢地嗪临床有效率分别为91.3%、87.8%,细菌清除率分别为91.0%、87.0%,不良反应发生率较低。结论头孢吡肟可作为治疗小儿下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的对照研究

目的评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性。方法将85例患者随机分为两组,治疗组（42例）静脉滴注加替沙星注射液（400mg/次,1次/d）,对照组（43例）静脉滴注左氧氟沙星注射液（200mg/次,每12h一次）,疗程均为7～14d。结果加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为90.5%和88.4%,细菌清除率分别为94.5%和94.1%,不良反应发生率分别为9.5%和7.0%,P均〉0.05。结论加替沙星注射液治疗中、重度细菌感染,疗效确切,安全性好。     

利奈唑胺治疗老年下呼吸道感染患者疗效分析

目的评价利奈唑胺治疗老年下呼吸道感染患者的临床疗效及安全性。方法选择老年下呼吸道感染患者62例单盲完全随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组选用利奈唑胺注射液0．6g,静脉滴注,2次／d,疗程7—14d;对照组选用盐酸去甲万古霉素注射液0．4g,静脉滴注,2次／d,疗程7—14d。结果治疗组、对照组有效率分别为87．1％（27／31）、64．5％（20／31）,差异有统计学意义（P〈0．05）;细菌阴转率分别为87．9％、83．9％,差异无统计学意义（P〉0．05）;不良反应发生率分别为12．9％（4／31）、41．9％（13／31）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利奈唑胺是治疗老年下呼吸道感染患者的较为安全有效的药物。