继发于干燥综合征的间质性肺病21例临床分析

目的探讨继发于干燥综合征(Sjogren′s syndrome,SS)的间质性肺病(interstitial lung disease ILD)的诊断治疗方法。方法对21例继发于SS的ILD患者的临床表现、肺部X线、HRCT、肺功能、实验室检查及治疗情分析。结果本组继发于SS的ILD患者的主要临床症状为咳嗽、气促。肺部HRCT主要表现为肺容积缩小、网格影、毛玻璃影、胸膜下小叶间隔增厚、胸膜下弧线影、牵拉性小支气管扩张、胸膜增厚粘连,在诊断方面优于胸部X线。肺功能检测异常主要为弥散功能降低和限制性通气障碍。实验室检查多见血沉增快,自身抗体阳性,免疫球蛋白升高。经糖皮质激素单用或联合细胞毒性药物治疗,临床症状有改善。结论继发于SS的ILD的诊断主要包括:临床表现、肺功能、肺部影像学、相关实验室检查。糖皮质激素和细胞毒性药物对继发于SS的ILD患者有良好疗效。     

结缔组织病肺间质病变的临床特点及治疗效果分析

目的探讨不同结缔组织病肺间质病变（CTD-ILD）的临床特点和治疗效果。方法分析82例CTD-ILD患者的临床特征及胸部高分辨CT（HRCT）特点并观察治疗后HRCT的变化。结果（1）SSc—ILD的发生率最高，为70．0％。其次为pSS—ILD、PM／DM-ILD、RA—ILD、SLE—ILD，系统性红斑狼疮继发的ILD（SLE—ILD）发病年龄（26．2±7．8）较其他CTD-ILD早（P〈0．05）。RA—ILD、SSc—ILD病程较长，pSS—ILD、SLE一[LD和PM—ILl）病程较短。RA．ILD出现活动后气促少见（P〈0．05）。pSS—ILD出现呼吸道症状（40％）和体征（50％）最多见。85．7％SSc-ILD出现雷诺现象，支持雷诺现象与ILD相关。（2）SLE—ILD以磨玻璃影多见，丽蜂窝状改变较少；pSS-ILD以蜂窝状改变和纵隔淋巴结肿大相对较多。（3）大部分患者治疗后肺部间质病变吸收好转（56．7％），其中88．2％SLE—ILD吸收好转，28．4％患者肺部病变处于静止，14．9％患者间质病变较前进展。结论CTD—ILD患者一旦确诊，应尽早用激素联合免疫抑制剂治疗。     

多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病的临床分析

目的探讨多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)合并间质性肺疾病(ILD)患者的临床表现、实验室检查、胸部影像学及肺功能的变化及意义。方法对住院的PM/DM并ILD患者7例(男性5例,女性2例,平均年龄55.7岁;5例为DM,2例为PM)均进行血清酶学和自身抗体测定、高分辨率CT(HRCT)及肺功能检查和皮肤肌肉活检。结果 6例患者出现酶学增高,以肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)增高明显;4例患者抗核抗体(ANA)(+),2例抗Jo-1抗体(+);皮肤肌肉活检病理诊断符合肌炎、皮肌炎改变。HRCT提示4例肺出现网点影及斑片阴影,3例出现双肺磨玻璃样病变和实变阴影。7例患者均出现限制性通气功能障碍,一氧化碳弥散量(DLCO)明显降低。6例患者使用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。5例患者治疗后病情稳定,1例患者死亡。结论 HRCT可以及早发现PM/DM肺部病变。CK明显增高和抗Jo-1抗体阳性是诊断DM/PM并ILD的重要指标。患者可出现严重的弥散功能低下,应用激素合并免疫抑制剂治疗可取得较好疗效。     

非特异性间质性肺炎6例临床分析

目的：探讨非特异性间质性肺炎（NSIP）患者的临床特点,以提高临床医生对本病的认识。方法 :回顾性分析首都医科大学附属北京安贞医院,2016年1月1日至2022年6月30日,住院确诊的NSIP6例,对其临床症状和体征、胸部高分辨CT(HRCT)表现、肺功能、经气管镜肺泡灌洗液和肺活检以及诊治和预后的资料进行分析。结果 :共纳入6例NSIP患者,男性4例,女性2例,年龄为55～69岁,平均年龄（63.5±6.1）岁,3例有吸烟史。3例患者出现呼吸困难,肺部查体3例存在爆裂音。5例肺功能存在弥散功能障碍和限制性通气功能障碍。6例患者HRCT中,4例出现磨玻璃影,5例网格影,4例实变影。6例气管镜肺泡灌洗液（BALF）细胞分类提示淋巴细胞比例均有升高,1例行经支气管镜冷冻肺活检（TBCB）,病理组织获取满意。6例患者均经糖皮质激素治疗,随访4个月～5年,5例无复发,1例死亡。结论 :HRCT表现为双下肺网格影和牵张性支气管扩张以及BALF淋巴细胞比例升高对本病有辅助诊断价值,确诊需要病理,TBCB可能会是高质量肺组织病理的获取方式,大部分患者对糖皮质激素治疗有效。     

原发性干燥综合征肺间质病变临床分析

目的 探讨原发性干燥综合征肺间质病变(pSS-ILD)的发生情况、特征及相关因素.方法 选取45例原发干燥综合征患者,其中ILD患者20例,非ILD患者25例.免疫比浊法检测C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白及补体;免疫荧光法和免疫印迹法检测抗核抗体(ANA)及亚类;肺功能测定,放射学检查包括X线胸部正侧位片和肺部高分辨率CT(HRCT)扫描.结果 两组患者在实验室检查和肺功能检查上差异有统计学意义(P<0.01);治疗后pSS-ILD)患者中16例临床症状明显缓解;1例有进展,但出现呼吸道症状;1例因合并肺部感染,呼吸衰竭死亡,余无改变.结论 pSS-ILD的发生与痰病活动性和严重性相关,肺弥散功能、HRCT在早期发现病变时有诊断意义;对患者进行临床分型对指导治疗及改善预后有重要意义.     

原发性干燥综合征继发肺间质病变的临床特点

目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)继发肺间质病变(ILD)的临床、实验室及病理特点.方法 收集我院2006-2008年住院的15例pSS-ILD的临床资料,与同期住院的18例pSS无ILD进行比较.其中8例pSS-ILD有随访,观察治疗后胸部高分辨CT(HRCT)的变化情况.结果①pSS-ILD的发病年龄[(57±11)岁]比pSS无ILD[(43±11)岁]晚(P<0.01).6例 pSS-ILD患者首发症状为咳嗽、咯痰、胸闷和(或)活动后气促,出现呼吸道临床表现、心脏受累及肺动脉高压(PAH)较pSS无ILD明显增多(P<0.01).②pSS-ILD血清免疫球蛋白G(IgG)水平[(23±8)g/L]比pSS无ILD[(17±5)g/L]明显增高(P<0.01).③pSS-ILD胸部HRCT常见网格状、条索状、结节状影,8例胸膜受累,蜂窝状改变常见(5例),3例出现PAH.8例患者治疗6个月,4例胸部HRCT吸收好转,2例无明显变化,2例病变进展.④病理常见肺泡壁及肺泡组织局灶性纤维化,肺泡腔内有炎细胞浸润,间质多灶性淋巴细胞浸润,1例患者符合非特异性间质性肺炎(NSIP)改变.结论 pSS-ILD的发病年龄较大,易出现呼吸道临床表现,心脏受累及继发PAH,血清IgG水平高.1/3患者HRCT可见蜂窝状改变,多数患者治疗后病变吸收好转.病理可见NSIP改变.     

皮肌炎多发性肌炎患者间质性肺病病理资料推断性分析

目的 分析皮肌炎(DM)、多发件肌炎(PM)合并间质性肺病(ILD)患者的胸部X线、胸部高分辨CT(HRCT)及肺功能等肺部表现临床特点及其预后.方法 回顾性分析上海长海医院风湿免疫科1999年1月至2007年1月期间收住院的33例DM/PM合并ILD除外感染患者的临床资料.结果 33例ILD患者经胸部X线及HRCT证实.根据临床-影像学特点并结合血气分析、肺功能测定,参照美国胸科学会和欧洲呼吸协会问质性肺炎的分类诊断标准,推断分析病理类型主要为非特异性间质性肺炎(NSIP)(57%)和寻常性间质性肺炎(UIP)(25%). UIP类型预后差、病死率高(70%).结论 结合患者的影像学资料、肺功能、血气分析推断病理类型主要为NSIP和UIP,其中UIP病死率高、预后差.     

皮肌炎肺部病变的影像学分析

目的 探讨皮肌炎并发肺部病变的影像学特征。方法 收集本院近两年来收治的28例皮肌炎患者的临床及影像学资料，分析其肺部表现、胸部X线和高分辨CT(HRCT)的特点。结果 28例皮肌炎患者中有明显呼吸道症状的9例，有肺部体征6例；胸部X线诊断肺部改变9例，阳性率为32．2％；胸部HRCT诊断23例，阳性率为82．2％；病程小于或等于1年的患者阳性率77．8％(14／18)，病程大于1年的患者阳性率90％(9／10)。结论胸部X线、HRCT是诊断皮肌炎伴发肺部病变的有效方法；HRCT较胸部X线的敏感性高；随皮肌炎病程进展，肺部病变的发生率增加。     

几种弥漫性结缔组织病肺间质病变的影像分析

目的了解与弥漫性结缔组织病相关的肺间质病变（CTD—ILD）的发生率、影像学特征及其与病种和临床指标的相关性。方法回顾分析我院几种弥漫性结缔组织病患者（共412例）资料，X线胸片检查或有肺部临床症状患者作胸部高分辨CT（HRCT）进一步检查确诊。了解ILD在不同弥漫性CTD中的发生率，对比X线与HRCT的差异，统计常用CT分类在本组疾病中的分布比例．探讨CT分类与不同病种或临床特征之间的关系。结果在412例弥漫性结缔组织病中，HRCT诊断的ILD共40例，总发生率为9．7％。其中皮肌炎／多肌炎为25％，硬皮病为23．8％，原发性干燥综合征为9．6％，系统性红斑狼疮为6．3％。胸片与CT符合率40％，胸片误诊漏诊率60％。ILDCT分类以两种病变共存最多见，其中毛玻璃样变占40．1％，实变影32．8％，网格影16．4％，蜂窝状影9．8％。呼吸道症状和补体C3，C4水平在毛玻璃样变组及实变影组；C反应蛋白（CRP）水平在蜂窝状影和实变影组较其他对照组明显高，它们之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HRCT发现CTD—ILD的敏感性及准确性明显优于X线，其中以毛玻璃及实变影最多见；影像学改变与呼吸道症状及炎症指标有一定关系，尽早进行HRCT的检查有助ILD的早期诊断及预后判断。     

51例特发性肺间质纤维化的临床研究

目的 总结特发性肺间质纤维化（IPF）的临床特点。方法 回顾我院51例IPF的临床资料。结果 我院IPF构成比呈上升趋势。临床以上进行性呼吸困难伴干咳、肺部听诊有爆裂音和杵状指为突出表现,胸片／胸部HRCT显示双下肺外带弥漫网状结节影,肺功能改变有限制性通气功能和弥散障碍,血气分析提示低氧血症Ⅰ型呼吸衰竭。4例肺组织活检病理诊断为普通型间质性肺炎（UIP）。本组病例中约1／5患于住院期间死亡,中位存活时间为18个月。结论 IPF的诊断依赖于临床表现、胸片／胸部HRCT、肺功能及血气分析的特征性表现,并除外其它ILD,确诊还需肺活检示UIP病变。     

Gastro-oesophageal reflux disease and respiratory disease

Abstract An epidemiological survey showed that respiratory symptoms with gastro-oesophageal reflux (GER) were twice as high as those without GER symptoms. In 46 cases of unknown chronic cough or asthma, 67% had positive oesophageal pH monitoring. Of 34 patients with snoring and reflux symptoms, 16 (47.1%) were confirmed as positive for obstructive sleep apnoea (OSA) and GER. Anti-reflux therapy significantly improved both GER and OSA.     

Risk of cardiovascular disease in inflammatory bowel disease

Abundant scientific evidence supporting an association between inflammatory bowel disease(IBD) and venous thromboembolic events, caused by an IBD related hypercoagulability, is acknowledged and thromboprophylactic treatment strategies are now implemented in the management of IBD patients. In contrary, the risk of arterial thromboembolic disease, as ischemic heart disease, cerebrovascular events, and mesenteric ischemia in patients with IBD remains uncertain and the magnitude of a potentially increased risk is continuously debated, with ambiguous risk estimates among studies. The evident role of inflammation in the pathogenesis of atherosclerosis forms the basis of a biological plausible link; the chronic systemic inflammation in IBD patients increases the risk of atherosclerosis and thereby the risk of thrombotic events. Further, studies have shown that the burden of traditional risk factors for atherosclerosis, such as obesity, diabetes mellitus, and dyslipidemia is lower in IBD populations, thus further strengthen the role of non-traditional risk factors, as chronic inflammation in the linking of the two disease entities. Likewise, mortality from cardiovascular disease in IBD remains questioned. The aim of the current review is to give an up-date on the existing evidence of the possible association between IBD and cardiovascular disease and to discuss traditional and non-traditional risk factors.     

先天性巨结肠类缘病的治疗探讨

目的探讨先天性巨结肠类缘病(HAD)的治疗方法。方法分析7例HAD患儿的治疗方案。术前或术中明确诊断的4例HAD患儿中,1例行根治性手术,1例行延期根治性手术,1例根治性手术后继续保守治疗,1例行肠造瘘术后等待根治术时机;3例按先天性巨结肠(HD)行根治术,术后复习病理切片才明确诊断,及时随诊,2例分别在首次术后3个月和8个月再行根治术,1例继续扩肛治疗。结果7例HAD患儿排便情况满意。结论根治手术对HAD治疗至关重要,保守治疗是HAD治疗的必要补充。     

慢性肾脏病所致心血管疾病概述

慢性肾脏病(CKD)是心血管疾病(CVD)的高危因素,CKD患者的CVD患病率很高,非常值得重视。本文将对CKD时的冠状动脉粥样硬化性心脏病、尿毒症心肌病、尿毒症心包炎、脑卒中及外周动脉病做一简介。     

Rheumatoid arthritis,periodontal disease and coronary artery disease

Rheumatoid arthritis (RA), periodontal disease (PD), and coronary artery disease (CAD) are common chronic inflammatory diseases. RA is associated with accelerated vascular risk resulting in an increased prevalence of CAD with attendant early mortality and excess morbidity. RA and PD have a common pathobiology. Accordingly, the aim of this study was to evaluate the association between RA, PD, and CAD and the influence of systemic inflammatory factors. A total of 100 active RA patients of which 50 had established CAD and 50 had no CAD were assessed for PD. All subjects underwent a clinical, cardiac, dental, laboratory, and radiological evaluation. Blood samples were obtained, and the level of high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), total white blood counts (WBC), erythrocyte sedimentation rate (ESR), fibrinogen and tumor necrosis factor (TNF) alpha, total cholesterol (TC), and high density lipoprotein (HDL) were assayed. The findings of this study demonstrated an association between RA, PD, and CAD. The RA patients with CAD had significantly more PD than RA patients without CAD. The inflammatory markers, hsCRP, ESR, WBC, fibrinogen, and TNF-α, were raised in all patients but were significantly higher in RA patients with CAD who also had PD. HDL levels were lower in RA patients with CAD when compared to RA patients without CAD. Evidence from this study shows an association between RA, PD, CAD, and systemic levels of the inflammatory mediators. The implication is that inflammation may be the central link between the chronic inflammatory, autoimmune disorders, and atherosclerosis. An erratum to this article can be found at     

Anorectal Crohn's disease

A group of 86 patients with anorectal Crohn's disease were followed up from ten to 40 years to determine the course of the disease and the number of patients who later required proctectomy. The overall cumulative probability of avoiding proctectomy was 91.6 percent at ten years and 82.5 percent at 20 years. Resection of all proximal Crohn's disease did not ameliorate the anorectal disease, except in patients who had all proximal disease removed and had no recurrence. Read at the meeting of the American Society of Colon and Rectal Surgeons, San Diego, California, May 5 to 10, 1985.     

Castleman's病合并糖尿病Graves病1例

1病历资料患者女,53岁。主因Castleman s病6年,糖尿病5年,烦热伴消瘦明显6个月,咳嗽伴发热2 d入院。患者自     

合并还是模拟:当Castleman病与结缔组织病共存时

目的探讨Castleman病与CTD共存时的关系,减少误诊误治。方法回顾性分析2001年1月至2017年5月北京协和医院收治的疑诊CTD最终诊断Castleman病患者的临床及实验室资料。结果①Castleman病合并或模拟CTD 11例,占同期Castleman病患者的5.7%(11/194),发病平均年龄(51±17)岁,男性6例,女性5例;②常见的临床表现依次为多发浅表淋巴结肿大(10/11)、发热(8/11)、浆膜腔积液(6/11)、关节肿痛(5/11)、脱发(2/11)、雷诺现象(1/11)、光过敏(1/11);③实验室检查表现为ESR增快(11/11)、低白蛋白血症(11/11)、hs-CRP升高(10/11)、IgG升高(7/11)、蛋白尿(5/11)、镜下血尿(5/11)、ANA阳性(5/11);④疑诊的CTD包括SLE 5例,IgG4相关性疾病2例,成人Still病2例;合并SS 2例;⑤11例均由活检病理明确诊断为多中心型Castleman病,浆细胞型10例,混合型1例。结论Castleman病可出现发热、多浆膜腔积液、关节肿痛、蛋白尿等合并或模拟CTD的表现,诊断和治疗需谨慎,必要时行淋巴结或肿物活检,减少误诊误治。     

脂肪性肝病与胃食管反流病的相关性研究

目的评估脂肪性肝病(FLD)与胃食管反流病GERD之间的关系。方法选取2 000例受试者,采用较简便的胃食管反流病问卷(GerdQ)作为初筛GERD诊断标准,对入选者均进行腹部超声波等检查,分析FLD与GERD关系。结果对2 000例患者利用GerdQ评估GERD诊断情况,有176例(8.8%)诊断为GERD,女68人(38.64%),男108人(61.36%);脂肪肝患者760例,患病率38.0%,在脂肪肝组中,男女性GERD症状的GerdQ阳性率分别为13.77%和12.24%,两者无明显差异(P>0.05)。脂肪肝人群发生GERD症状的患病率与对照组存在统计学差异(P<0.05)。结论脂肪肝与GERD显著相关,控制脂肪肝发展可以降低GERD发病率。