珊瑚红球菌降解胆甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的研究

珊瑚红球菌944-45选择性降解胆甾醇时,改变生物氧化条件(溶解氧、pH、种量、种龄、无机离子等)及投料方式,可提高雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(简称 ADD)的生成量。当底物浓度为0.25%,转化时间为94h 时,其 ADD 收率(GC 测定)最高约为37%。     

3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮的合成

目的研究3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮的合成方法.方法以去氢表雄酮为原料,经过溴代、缩酮化、脱溴化氢、脱缩酮保护基反应得到目标产物,总产率32.1%.结果与结论合成路线简便易行,适于大规模制备.     

11β，17α-二羟基-17-丙酰基-1，4-雄甾二烯-3-酮的合成

目的 制备17-丙酰基功能化的甾体化合物11β,17α-二羟基-17-丙酰基-1,4-雄甾二烯-3-酮.方法 以泼尼松龙为原料,经5步反应合成目标物.结果 和结论 总收率为67.4%,通过NMR、MS等确证了中间体和目标物的结构.     

利用双水相系统转化雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的研究

利用混合植物甾醇(45％β-谷甾醇，30％豆甾醇，25％菜油甾醇)作为底物筛选适合菌株Mycobacteri-um HCCB006转化生成雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮(ADD)的双水相系统，并用表面活性剂对系统进行进一步的优化。经初步研究得到的最佳转化系统为16％ PEG20000／4％Dextran20 000／8％OP，从而使得在底物加量为l％时ADD的产量达到2．858g／L。     

β-谷甾醇侧链的降解:Δ~4-雄甾烯-3,17-二酮的生成

用牝牛分枝杆菌(Mycobacterium vaccae 209-20)切断β-谷甾醇(Ib)的侧链,获得△~4-雄甾烯-3,17-二酮(Ⅱ)和少量的△~(1.4)-雄甾烯-3,17-二酮(Ⅲ)。产物Ⅱ的收率为32％。     

3-酮基-4-雄甾烯-17β-羧酸甲酯的合成改进

孕烯醇酮乙酸酯经溴仿反应、酯化、沃氏氧化得到非那雄胺的关键中间体3-酮基-4-雄甾烯-17β-羧酸甲酯,其中沃氏氧化用邻硝基苯甲醛为氧化剂,使用催化量异丙醇铝在甲苯中于95℃反应2h即可完成,收率85%.总收率71%.     

哺乳动物信息素5α-雄甾-16-烯-3-酮和3α-羟基-5α-雄甾-16-烯的合成

信息素是指动物用来传递信息,使对方产生一系列反应而释放出来的物质,制约着动物的许多行为和生理等生物学特征,从而有效地调节群体机能。最近十多年来对昆虫信息素的研究已在防治虫害方面得到实际应用,而对哺乳动物信息素则是正在开展的一个新领域。显然,研究和阐明哺乳动物的信息传递作用不仅有助于了解哺乳动物本身的发展规律,而且对农、林、牧、副诸方面的实际应用也有重要意义和广阔前景。最近范志勤等报道,他们     

微生物转化植物甾醇产物20-羟基-23,24-二降胆-4-烯-3-酮的鉴定

目的：鉴定微生物转化植物甾醇过程中一未知产物的结构。方法：将待鉴定产物用柱色谱、制备HPLC分离纯化后送质谱、^1H-NMR、^13C-NMR、Dept、Cosy和Noesy分析。结果：待鉴定产物为20-羟基-23，24-二降胆-4-烯-3-酮。结论：此产物为胆固醇边链切除过程中一中间产物的类似物。     

高压对17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯在水中溶解性的影响

研究了高压对17α-羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮-21-醋酸酯(RSA)在水中溶解性的影响，结果表明：高压可显著提高RSA在水中的溶解性；RSA在压力为1．0MPa时在水中溶解性达到最高；同时处理时间及温度均会影响RSA在水中溶解性，但不同气源间对RSA在水中溶解性无显著差异；经显微镜观察发现高压会破坏RSA的晶体结构，使其以细小结晶和碎片的形式存在于水溶液中；利用．MATLAB统计工具计算得到压力和温度对RsA溶解性影响的多元回归方程；lnC=-1．1459 0．1267lnP-37．323／T，经F检验可知该方程可以用于对RSA在水中溶解性的预测分析。     

4,4’-O-双(2-羟基-3-取代氨基)丙基-4-去甲表鬼臼毒素的合成及抗肿瘤活性

为探索鬼臼毒素C_4位侧链结构与活性的关系,合成了5个标题化合物。体外药理试验表明新化合物对L1210白血病细胞与KB细胞生长抑制作用普遍强于依托泊甙,提示含有羟基和氨基的侧链可能为出现活性所必需。     

3-羟基-6-O-甲基红霉素-9-肟基衍生物的合成及体外抗菌活性

目的　寻找并合成抗耐药菌活性的 3位羟基红霉素衍生物。方法　以红霉素A为原料 ,经 9位酮基肟化 ,9位肟羟基 ,2′位羟基和 3′位二甲胺基同时苄基化 ,6位羟基甲基化 ,水解去 3位克拉定糖 ,氢化还原脱苄基 ,对甲基苄基或邻氯苄基取代 9位肟羟基等 6步反应 ,制得 3 羟基 6 O 甲基红霉素 9 肟基衍生物 ,其结构经1 3 CNMR ,FAB MS确证。结果　共制得 7个化合物 ,对其中 4个 (5 - 8)未见报道的化合物进行了体外抗菌活性测定。结论　 5 ,7,8对部分红霉素诱导耐药菌有一定的活性     

非甾体抗炎药4-羟基-3-胺甲基-联苯及4(2)-环己基-2(4)-胺甲基-苯酚衍生物的合成及其生物活性

为了寻找作用强、毒副作用小的非甾体抗炎药,以取代酚类为原料,通过Mannich反应合成了26个4-羟基-3-胺甲基-联苯及4(2)-环己基-2(4)胺甲基-苯酚衍生物,对其中23个化合物进行了初步药理筛选,发现部分化合物在大鼠模型有明显的抗炎活性并有镇痛、解热作用。对其中20个化合物进行了抗着床筛选,以7.5 mg/kg剂量给予交配后的大鼠,结果均无抗着床活性。     

黄酮和黄烷酮-7-O-异丙醇胺衍生物的合成及抗心律失常活性

合成了五组B环具不同取代基的黄酮和黄烷酮-7-o-异丙醇胺衍生物,并进行了对乌头碱诱发大鼠室性心律失常预防作用的药理试验。有五个化合物呈现了良好的抗心律失常作用,初步分析了结构和活性的关系。     

吡啶并色满酮衍生物的合成及其对血小板激活因子的拮抗作用

根据已知的血小板激活因子（ＰＡＦ）拮抗剂的结构特点和假设的ＰＡＦ受体构象，设计并合成了７个以吡啶并色满酮为母核．在苯环氧桥对位用酰胺基取代的化合物及母核的肟化物，所合成的７个化合物均未见文献报道。初步体外药理实验显示，这些化合物对ＰＡＦ诱导的兔血小板聚集（体外）都有不同程度的拮抗作用．拮抗活性相差不大，构效关系不明显。     

雄甾—1,4—二烯—3,17—二酮产生菌的诱变

用N′-甲基-N′-亚硝基-N~3-硝基胍(NTG)、溴化3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓(EB)和紫外线照射(UV)等分别对诺卡氏菌36野生型菌株进行诱变,发现NTG和UV的诱变效果比EB好,在NTG1000～2000μg/ml、UV2～3min条件下,经多次诱变处理,得到了一菌株诺卡氏菌22~#,它转化胆甾醇为雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的能力为原来36~#菌的4倍以上(底物浓度1％)。     

噻唑烷酸衍生物的合成及体外抗肿瘤活性的初步实验研究

通过对新合成的噻唑烷酸衍生物Ⅳ-苄氧羰基-L-噻唑烷-4-羧酰-L-苯丙氨酸、2-苯基-L-噻唑烷-4-羧酸、2,2-二甲基-L-噻唑烷-4-羧酸等诱导HeLa细胞逆向转化的初步实验研究,提出噻唑烷酸的抗肿瘤活性应考虑其分子释放醛的影响。     

7-羧基异色满并[4,3-b]喹啉衍生物的合成及其抗炎作用

异色满酮-4(1)与靛红类化合物缩合,可得高产率的辛可芬类似物7-羧基异色满并[4,3-b]喹啉衍生物(2a～e),此5个化合物尚未见文献报道。抗炎药理试验表明,2a～c 效果显著,2d、2e 稍差。2a 对角叉菜胶引起的水肿和白细胞游走均有抑制作用。     

棉酚单侧衍生物的合成及其口服抗生育活性研究

本文报道单醛棉酚和单苯胺棉酚合成工艺的改进,即采用新的有效的分离方法,提高收率,从而首次完成了这两个化合物的雄性大鼠口服抗生育实验。文中还首次报道了单醛棉酚的mp,UV,IR,MS及完整的~1H-NMR数据并阐明了单醛棉酚在DMSO-d_6溶剂中同时共存着醛式与内醚式两种互变异构体。