竹叶提取物的抗血栓作用

目的从抗血小板聚集,抗凝血,及纤溶3个方面研究竹叶提取物的抗血栓作用。方法采用小鼠肺血栓模型、家兔颈总动脉血栓模型,测定家兔体外血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血浆复钙时间和小鼠优球蛋白溶解时间及小鼠全血凝块质量等指标,考察竹叶提取物的抗血栓作用。结果竹叶提取物静脉给药可显著提高胶原蛋白肾上腺素混合诱导剂所致肺血栓小鼠的存活率;明显抑制家兔颈总动脉血栓形成;显著降低小鼠优球蛋白溶解时间,减轻小鼠全血凝块重量;其体外给药能显著延长家兔凝血酶、凝血酶原、部分凝血活酶时间,延长血浆复钙时间。结论竹叶提取物具有明显的抗血栓形成作用。     

水蛭注射液抗血栓与抗凝血作用

目的研究水蛭注射液的抗血栓和抗凝血作用。方法采用体外血栓法、纤维蛋白平板法及全血血块法,观察水蛭注射液的抗血栓作用;采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及凝血酶原时间法,观察水蛭注射液的抗凝血作用。结果水蛭注射液高剂量(1.0 kg.L-1)、中剂量(0.5 kg.L-1)和低剂量(0.25 kg.L-1)均能明显溶解体外血栓(P<0.001)、纤维蛋白平板(P<0.001)和全血凝块(作用显著);能显著延长家兔血浆复钙时间、凝血酶时间和凝血酶原时间(P<0.001)。结论水蛭注射液具有较强的抗血栓和抗凝血作用。     

荭草苷的抗血栓作用研究

目的:研究荭草苷的抗血栓作用。方法:观察预防给予荭草苷后对小鼠体外凝血时间、小鼠全血凝块溶解作用、家兔血浆凝血酶原时间(PT)、家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、家兔血浆凝血酶时间(TT)、二磷酸腺苷二钠(ADP)诱导的家兔血小板聚集作用、家兔优球蛋白溶解时间(ELT)的影响。结果:与生理盐水组比较,荭草苷(1、2、4mg/kg)组能显著延长小鼠体外凝血时间,对小鼠全血凝块溶解作用无明显影响;荭草苷(0·625、1·25、2·5mg/kg)组能明显延长家兔PT、KPTT及TT,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集,对家兔ELT无明显影响。结论:荭草苷具有明显的抗血栓形成作用。     

低聚魔芋葡甘聚糖醛酸丙酯硫酸酯钠盐抗凝血和抗血栓作用研究

目的研究低聚魔芋葡甘聚糖醛酸丙酯硫酸酯钠盐的抗凝和抗栓作用。方法应用玻片法研究对小鼠凝血时间的影响 ;应用大鼠体外颈动脉 颈静脉血流动旁路法形成血小板血栓模型 ,研究其对血栓形成的影响 ;并对兔凝血活酶时间 (PT)和纤维蛋白原 (Fg)的影响进行研究。结果剂量在 0 .9～ 3 .6g kg时 ,能明显延长小鼠的凝血时间 ;在 0 .2 5～ 1.0g kg时 ,有明显抗血栓形成的作用 ;剂量为 0 .2 5～ 0 .75g kg时 ,延长PT作用和降低Fg含量效果显著 ;其LD50 为 8.81g kg。结论该物质具明显的抗凝血和抗血栓作用 ,是一种有前途的防治心血管疾病的新型低分子类肝素物质     

单甘酯对实验性血栓形成的影响

目的　研究单甘酯 (glycolmannatesulfate ,GMS)对血栓形成的影响。方法　结扎大鼠下腔静脉观察对静脉血栓的形成 ,Chandler方法观察体外血栓形成 ,全自动凝血仪测定凝血指标和纤维蛋白原及ATⅢ、Ⅱ、Ⅱa活性。结果　GMS 2 0、40mg·kg-1对大鼠静脉血栓的形成有抑制作用 (P<0 0 1) ;2 5mg·kg-1即能明显抑制家兔体外血栓的形成 ,随剂量的增加而增强。GMS可使家兔TT、CT、APTT、RT及PT明显延长 ,降低大鼠血浆纤维蛋白原含量及降低因子Ⅱ及因子Ⅱa活性 ,升高ATⅢ活性。结论　GMS具有明显的抗血栓形成作用 ,其作用机制与其抗凝血作用有关     

阿藿烯对大鼠抗血栓活性作用研究

目的:研究阿藿烯对大鼠血栓形成和凝血功能的影响,评价其抗血栓活性。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、血塞通阳性药组(50mg/kg)、阿藿烯低剂量组(25mg/kg)、中剂量组(50mg/kg)、高剂量组(75mg/kg),各组动物连续灌胃5d,末次给药2h后建立下腔静脉结扎模型、FeCl3致动脉血栓模型、断尾流血时间测定模型测定阿藿烯对血栓形成和凝血的影响;并测定各组大鼠给药前及给药后2h血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)。结果:阿藿烯能抑制动静脉血栓的形成,使血栓重量降低,且高剂量阿霍烯对动静脉血栓形成的抑制率均大于40%;同时有效延长大鼠断尾流血时间,并能使大鼠血浆APTT、PT明显延长(P<0.05),且都具有剂量依赖关系。结论:阿藿烯有抗血栓活性。     

新合成磺酰脲类化合物I_4抗血小板聚集及抗血栓作用

目的研究新合成磺酰脲类化合物I4抗血小板聚集及抗血栓作用。方法测定I4对ADP诱导兔血小板聚集、小鼠凝血时间、大鼠颈动脉旁路血栓、大鼠血栓阻塞时间的作用。结果 I4显著抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的体外兔血小板聚集,延长小鼠凝血时间,降低大鼠颈动脉旁路血栓重量,明显延长电刺激诱导的大鼠颈动脉血栓形成时间。结论 I4具有显著的抗血小板聚集及抗凝血作用。     

莲心碱对血小板聚集、凝血功能和血栓形成的影响

目的探讨莲心碱对大鼠体内血小板聚集和凝血功能的影响,同时评价其抗血栓作用。方法以二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集,采用比浊法观察莲心碱对大鼠体内血小板1、5min聚集率和最大聚集率的影响;通过毛细管法和减尾法分别研究莲心碱对小鼠凝血时间和尾出血时间的影响,同时评价莲心碱对大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)的影响;采用Chandler法及动静脉旁路模型研究莲心碱对大鼠体外血栓和动静脉旁路血栓形成的影响。结果莲心碱5mg·L-1和10mg·L-1均能明显抑制ADP诱导的大鼠体内血小板1、5min聚集率和最大聚集率;明显延长大鼠PT、APTT和TT;明显延长小鼠凝血时间及尾出血时间;不同程度抑制大鼠体外血栓和动静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重和干重。结论莲心碱可明显对抗血栓形成,并具有对抗血小板聚集和凝血作用。     

灵芝多糖的药效学研究Ⅰ.抗恶性肿瘤、抗血栓和抗凝血作用

本文用 1.灵芝子实体经水提、乙醇沉制得灵芝多糖 (GL PS)精品 ,用苯酚 -硫酸法测其百分含量。 2 .应用小鼠移植性恶性肿瘤瘤株 (S1 80 、U1 4 、EAC) ,观察 GL PS对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。 3.观察 GL PS对小鼠全血凝血时间及出血时间和大鼠血栓及血液凝固系统的影响。实验结果 1.用本方法提取 GL PS得率为 0 .5 89± 0 .135 %。2 .GL PS 40 m g/ (kg· d) .ig× 17d对小鼠肉瘤 (S- 180 )和宫颈癌 (U - 14)的平均抑瘤率分别为 43%和 5 1% ,而对艾氏腹水癌 (EAC)小鼠生命没有明显延长作用 (P>0 .0 5 )。 3.GL PS 2 0 m g/ (kg· d) .ig× 10 d或 2 0～ 40 mg· kg- 1 .iv均能明显延长小鼠的凝血时间和出血时间 (P<0 .0 1)。GL PS 40 m g/ (kg· d) .ig× 10 d能明显抑制大鼠的血栓形成 (P<0 .0 1) ,降低纤维蛋白原的含量 (P<0 .0 1) ,同时能明显延长部分凝血活酶时间 (KPTT) (P<0 .0 1)。说明 GL PS具有抗肿瘤、抗血栓和抗凝血的作用     

脉络通胶囊防治血栓形成的实验研究

为证明脉络通胶囊防治血栓形成的作用,给临床用药的有效性提供依据,用大鼠220只和小鼠50只,分别进行如下实验:①对大鼠血小板总数的影响;②对大鼠血小板聚集的影响;③对大鼠血液流变性的影响;④对大鼠实验性血栓形成的影响;⑤对小鼠凝血时间的影响;⑥离体纤维蛋白溶解实验。结果表明,脉络通胶囊低、中、高3个剂量对大鼠血小板总数无显著影响(P>0.05);对由ADP诱导的大鼠血小板聚集均有显著抑制作用,与模型对照组比较1min、5min和最大聚集率均P<0.05～P<0.01;对血瘀模型大鼠的全血黏度均有不同程度的降低,与模型对照组比较,高切变率和中切变率P<0.05、P<0.01;对大鼠实验性血栓形成中、高剂量组有显著抑制作用;均能显著延长小鼠凝血时间,与空白对照组比较P<0.01。结论:脉络通胶囊是溶解血栓及预防血栓形成的有效药物。     

萱藻多糖的制备及抗凝血抗血栓活性研究

目的制备萱藻多糖并对家兔体外凝血及小鼠体内血栓形成的抑制作用进行研究。方法采用热水浸提-乙醇沉淀法制备萱藻多糖;检测家兔心脏动脉血活化部分凝血酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)。以角叉菜胶诱导小鼠尾部血栓模型,检测萱藻多糖体内抗血栓作用。结果萱藻多糖可显著延长家兔血浆APTT、PT和TT;对角叉菜胶诱导的小鼠尾部血栓具有显著的抑制作用(P<0.01)。结论萱藻多糖具有抗凝和抑制实验性血栓形成的作用。     

口服重组水蛭素抗凝、抗血栓作用的实验研究

目的:探讨口服重组水蛭素的抗凝、抗血栓的作用.方法:将24只Beagle犬,随机分为水蛭素大、中、小剂量组剂量分别为(600,300,150 AUT/kg)和空白对照组,每组6只.各试验组动物均经口给药,分别于给药前、达稳态前和达稳态后取血1～4 mL,测定凝血时间(CT)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶凝固时间(TT)、纤维蛋白原(FBG)、活化部分凝血活酶时间(APTT);同时采用下腔静脉结扎法制作血栓模型,计算深静脉血栓形成百分率和血栓重量.结果:各用药组CT,PT,TT,APTT值与空白对照组均有差异或显著差异(P＜0.05或P＜0.01),给药对FBG没有明显影响;深静脉血栓形成百分率和血栓重量也有差异或显著差异.结论:口服重组水蛭素具有很强的特异性凝血酶抑制作用,同时具有抗凝、抗血栓作用,可用于防治实验性深静脉血栓形成.     

低分子肝素的抗凝与抗血栓作用

目的研究低分子肝素的抗凝特点及抗栓作用。方法分别测定其抗Xa因子与抗IIa因子的比率(FXa/FIIa);全凝血时间（CT）、复钙时间（RT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）;制备体内、体外血栓。结果低分子肝素FXa/FIIa<1,对RT、TT的延长作用明显低于肝素,对CT、PT、ATPP无影响;在两种血栓模型中,低分子肝素组的血栓重均低于肝素组。结论低分子肝素对凝血系统的作用低于肝素;而其抗栓作用大于肝素。     

Antiplatelet and antithrombotic activities of Korean Red Ginseng

The antiplatelet and antithrombotic activities of Korean Red Ginseng (KRG) were examined on rat carotid artery thrombosis in vivo, and platelet aggregation in vitro and ex vivo. Administration of KRG to rats not only prevented carotid artery thrombosis in vivo in a dose-dependent manner, but also significantly inhibited ADP- and collagen-induced platelet aggregation ex vivo, while failed to prolong coagulation times such as activated partial thromboplastin time (APTT) and prothrombin time (PT), indicating the antithrombotic effect of KRG might be due to its antiplatelet aggregation rather than anticoagulation effect. In line with the above observations, KRG inhibited U46619-, arachidonic acid-, collagen- and thrombin-induced rabbit platelet aggregation in vitro in a concentration-dependent manner, with IC50 values of 620 +/- 12, 823 +/- 22, 722 + 21 and 650 +/- 14 microg/mL, respectively. Accordingly, KRG also inhibited various agonists-induced platelet serotonin secretions as it suppressed platelet aggregation. These results suggest that KRG has a potent antithrombotic effect in vivo, which may be due to antiplatelet rather than anticoagulation activity, and KRG intake may be beneficial to the individuals with high risks of thrombotic and cardiovascular diseases.     

The effects of FUT-175 (nafamostat mesilate) on blood coagulation and experimental disseminated intravascular coagulation (DIC)

FUT-175 is a newly synthesized serine protease inhibitor. In the present study, we investigated the effects of FUT-175 on blood coagulation and experimental DIC. The effects on coagulation were examined in vitro by measuring the activated partial thromboplastin time (APTT), prothrombin time (PT) and thrombin time (TT) of rat plasma in the presence of FUT-175. FUT-175 exhibited remarkable anticoagulative effects to prolong APTT at a plasma concentration of 3 x 10(-7) M, PT at 1 x 10(-5) M and TT at 3 x 10(-5) M. The anticoagulative effect of FUT-175 at 1 x 10(-6) M on APTT was almost similar to that of heparin at 0.3 U/ml or that of gabexate mesilate at 1 x 10(-3) M. Experimental DIC was induced by a four-hr sustained intravenous infusion of endotoxin. FUT-175 was administered intraperitoneally prior to the injection of endotoxin or infused intravenously with endotoxin. As a result, the prolongation of APTT and PT, the decreases of fibrinogen level, platelet counts and complement level, and the increase of FDP were remarkably improved by FUT-175. Furthermore, glomerular fibrin deposits were reduced by the infusion of FUT-175. These results indicate that FUT-175, having a potent inhibitory effect on blood coagulation, is clinically applicable to therapy for DIC.     

血液滤过的枸橼酸钠置换液的配制与实验研究

目的 探讨含枸橼酸钠的置换液的配制及其在血液滤过中的抗凝有效性和安全性.方法 12只健康犬随机分为2组,枸橼酸钠组:使用含1.5mmol/L枸橼酸钠的置换液,在血滤管路静脉端持续补钙;肝素组:使用低分子肝素[20U/(kg·h)]持续泵入;记录血液滤过前、血液滤过后每2小时的血肌酐、尿素、血气分析、电解质、凝血功能(PT、PT%、PT/R、PT INR、APTT、AT3%及Fbg等)的变化、管路及血滤器的凝血情况和使用时间.结果 两组血液滤过治疗过程中均未有管路和血滤器堵塞现象,实验犬电解质、血气分析相同,血浆的肌酐、尿素结果两组无明显差异(P＜0.01),枸橼酸钠组的实验犬体内的PT、PT%、PT/R、PT INR、APTT、AT3%均不延长,纤维蛋白原浓度(Fbg)没有明显下降;与之比较,肝素组在血流量为50ml/h,置换液速度500ml/h时,体内的PT、PT INR、APTT均有延长(P＜0.01).结论 枸橼酸盐置换液应用血液滤过治疗时,有良好的抗凝效果,同时,不会对体内凝血功能及内环境产生不良影响.     

血液滤过的枸橼酸钠置换液的配制与实验研究

目的 探讨含枸橼酸钠的置换液的配制及其在血液滤过中的抗凝有效性和安全性.方法 12只健康犬随机分为2组,枸橼酸钠组:使用含1.5mmol/L枸橼酸钠的置换液,在血滤管路静脉端持续补钙;肝素组:使用低分子肝素[20U/(kg·h)]持续泵入;记录血液滤过前、血液滤过后每2小时的血肌酐、尿素、血气分析、电解质、凝血功能(PT、PT%、PT/R、PT INR、APTT、AT3%及Fbg等)的变化、管路及血滤器的凝血情况和使用时间.结果 两组血液滤过治疗过程中均未有管路和血滤器堵塞现象,实验犬电解质、血气分析相同,血浆的肌酐、尿素结果两组无明显差异(P＜0.01),枸橼酸钠组的实验犬体内的PT、PT%、PT/R、PT INR、APTT、AT3%均不延长,纤维蛋白原浓度(Fbg)没有明显下降;与之比较,肝素组在血流量为50ml/h,置换液速度500ml/h时,体内的PT、PT INR、APTT均有延长(P＜0.01).结论 枸橼酸盐置换液应用血液滤过治疗时,有良好的抗凝效果,同时,不会对体内凝血功能及内环境产生不良影响.     

Studies on the antithrombotic and antiplatelet activities of NQ304, a newly synthesized naphthoquinone derivative

The effect of p6304 (2-chloro-3-(4-hexylphenyl)-amino-1,4-naphthoquinone) as a novel antithrombotic agent was investigated. NQ304 was found to inhibit platelet aggregation in human platelets in vitro and in rat ex vivo, and murine pulmonary thrombosis in vivo. NQ304 potently inhibited adenosine diphosphate (ADP), collagen, epinephrine and calcium ionophore-induced human platelet aggregation in vitro dose-dependently. In the ex vivo study, oral administration of NQ304 significantly inhibited platelet aggregation in rats. However, NQ304 was found not to affect the coagulation system, since it did not change the prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and thrombin time (TT). The agent prevented death due to pulmonary thrombosis by the platelet aggregates in mice in vivo. In the mouse tail bleeding time test, NQ304 showed a significant prolongation of the tail bleeding time in conscious mice. These results suggest that a principal antithrombotic effect of NQ304 may be due to the antiplatelet aggregation activity but not to anticoagulation activity.