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1.
巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法:选择2004年10月-2007年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶,比较两组疗效。结果:观察治疗总有效率为83.3%,对照组为63%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05):经过治疗后两组患者血液流变学及纤维蛋白原均明显改变,观察组全血浓度和纤维蛋白原均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组副作用发生率为8.3%,对照组为25%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,没有明显的不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的:探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果.方法:选择2007年1月~2008年7月在我科治疗的突发性耳聋患者32例,在常规治疗的基础上加用巴曲酶,选择2007年1月以前未采用巴曲酶治疗的突发性耳聋患者30例作为对照组,观察两组治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率为93.75%,对照组为83.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组副作用发生率为8.3%,对照组为25.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用效果越好,无明显不良反应,值得临床推广应用. 相似文献
3.
目的:探讨凯时(脂微球载体前列腺素E1,LipoPGE1)加高压氧在突发性耳聋治疗中的应用价值。方法:将符合标准的96例突发性耳聋患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予高压氧,并静脉注射凯时,观察两组疗效。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.62%和62.50%,两组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:凯时加高压氧治疗突发性耳聋有协同作用,安全有效,值得推广。 相似文献
4.
喻深意 《实用乡村医生杂志》2014,(21):54-55
目的:探讨高压氧联合鼻内镜下经咽鼓管鼓室内注入地塞米松治疗突发性耳聋的疗效。方法88例突发性耳聋患者随机分成对照组和观察组各44例,两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用鼻内镜下经咽鼓管鼓室内注射地塞米松,观察两组患者的治疗效果和纯音听气导均值变化情况。结果观察组总有效率(81.8%)明显优于对照组(68.2%),差异有统计学意义(P<0.05),纯音听气导均值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧联合鼻内镜下经咽鼓管鼓室内注入地塞米松治疗突发性耳聋疗效好、安全性高、可操作性强,值得推广。 相似文献
5.
目的:探讨巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋的临床疗效.方法:选取2015年11月~2017年1月我院收治的中度以上突发性耳聋病例140例,随机分为对照组与实验组,各70例.两组均接受常规用药治疗,实验组加用巴曲酶治疗,观察比较两组疗效.结果:实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P=0.011.结论:巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋疗效突出,值得临床推广. 相似文献
6.
目的:观察巴曲酶对突发性聋凝血功能的改变及临床疗效。方法:选择我院收治52例突发性耳聋患者,随机分为治疗组和对照组,均给予扩血管剂作为基础用药。治疗组使用巴曲酶,对照组使用维生素C治疗7天,观察治疗前后患者凝血功能变化和听力改善情况。结果:治疗组治疗总有效率为80%,对照组为60.9%,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组凝血功能显著变化,差异有统计学意义(P<0.05);对照组凝血功能无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗突发性耳聋在基础用药上加用巴曲酶可以改善患者凝血功能,提高治疗有效率,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的:评价高压氧辅助治疗突发性耳聋的临床疗效。方法整群选取2013年1月-2014年10月该院收治的突发性耳聋患者117例,随机分为两组,其中观察组59例,在常规治疗基础上采用高压氧辅助治疗,对照组58例,仅选用常规治疗,观察并比较两组患者临床疗效以及耳鸣、眩晕残存情况。结果观察组临床疗效优良率为61.0%,对照组为34.5%,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组耳鸣眩晕残存情况明显少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧辅助治疗突发性耳聋的临床疗效好,能显著降低耳鸣、眩晕残存率,值得在临床上予以推广。 相似文献
8.
目的探讨巴曲酶联合耳后激素注射治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法选取2016年10月~2017年10月在我院接受治疗的167例突发性耳聋患者,随机分为观察组和对照组,对照组83例,观察组84例。对照组采用金纳多联合静脉注射甲基泼尼松龙治疗,观察组采用金纳多联合巴曲酶,结合耳后甲基泼尼松龙注射治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗后痊愈9例,显效31例,有效37例,无效7例,总有效率为91.7%,对照组治疗后痊愈4例,显效35例,有效26例,无效18例,总有效率为78.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);平坦型耳聋、全聋型预后较差,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针对突发性耳聋患者,采用巴曲酶联合耳后激素注射治疗具有良好临床疗效,安全性可靠,具有临床推广价值,不同类型突发性耳聋预后差别较大。 相似文献
9.
目的探究高压氧在突发性耳聋应用中的临床疗效及护理措施。方法把80例突发性耳聋患者分成对照组和实验组,对照组使用低分子右旋糖酐、复方丹参液等常规药物进行治疗,实验组则在此基础上使用高压氧进行治疗,然后对两组的临床疗效进行对比分析。结果实验组的治疗依从性良好率为62.5%,明显低于实验组的90%,差异有统计学意义(P〈0.05);两组总有效率比较,实验组(92.5%)明显高于对照组(92.5%),差异有统计学意义(P〈0.05)。且研究表明耳聋程度〈60dB的患者痊愈率(51.22%)明显高于60 dB患者(33.33%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论把高压氧应用在突发性耳聋的临床治疗中,可取得更明显的临床疗效,此外,如果能够结合患者病情对其进行针对性的综合护理,则可有效促进患者的康复。 相似文献
10.
目的:观察银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的效果。方法:选取60例老年突发性耳聋患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各30例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采取巴曲酶治疗,观察组在对照组的基础上联合银杏叶提取物治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为80.00%,明显高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呕吐消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FIB水平明显低于对照组,TT、APTT和PT水平均明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者,可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间,改善凝血功能指标水平,降低不良反应发生率,其效果优于单纯巴曲酶治疗。 相似文献
11.
目的 观察高压氧联合辨经刺井配合颞三针针刺治疗卒中后认知障碍(PSCI)的临床疗效.方法 选取PSCI患者60例,随机分为观察组和对照组,其中观察组(30例)予以高压氧联合辨经刺井配合颞三针针刺,对照组(30例)予以高压氧和常规针刺,1次/d,每周连续治疗6次,连续3周.使用简易精神状态量表、蒙特利尔量表观察患者治疗前后积分.结果 2组患者治疗后两项量表积分较治疗前均有改善(P<0.05,P<0.01);与对照组相比,观察组改善更为显著(P<0.05).结论 高压氧联合辨经刺井配合颞三针针刺可明显改善患者认知功能,疗效明显优于高压氧配合常规针刺治疗. 相似文献
12.
目的:观察蜡疗结合针刺对椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法:将60例椎动脉型颈椎病病人分为观察组和对照组,各30例。对照组行单纯针刺疗法,观察组在针刺疗法的基础上配合蜡疗治疗。观察2个疗程后,2组的临床疗效及中医证候评分状况。结果:2个疗程后,观察组治愈率为30.0%,显著高于对照组的6.7%(P<0.01),观察组的中医证候评分亦显著高于对照组(P<0.01)。结论:蜡疗结合针刺治疗椎动脉型颈椎病疗效显著,对缓解病人的病痛具有重要作用,优于单纯针刺治疗。 相似文献
13.
目的:探讨苦参注射液穴位注射配合苍术乌蛇汤治疗顽固性湿疹的临床疗效.方法:将140例顽固性湿疹患者按随机数字表法分为两组.治疗组70例采用苦参注射液穴位注射配合苍术乌蛇汤治疗.对照组采用常规西药治疗.10 d为1个疗程,2个疗程后观察疗效.结果:治疗组有效率为92.85%,对照组有效率为57.14%.两组比较有极显著差异(P<0.01).结论:苍术乌蛇汤配合穴位注射治疗顽固性湿疹疗效显著. 相似文献
14.
尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死42例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死(Progressive cerebral infarction,PCI)的临床疗效。方法:选择我院2008年12月-2009年12月进展性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组(42例)和对照组(40例),并根据其临床情况给予对症治疗。对照组在常规治疗基础上给予巴曲酶;观察组同时给予巴曲酶和尤瑞克林。两组疗程均为2周。结果:观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05.);经治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
15.
目的:观察温针灸联合合谷刺法治疗中风痉挛的效果。方法:选取80例中风痉挛患者为研究对象,随机分为两组,各40例。对照组采用传统针灸疗法,而观察组在此基础上给予温针灸联合合谷刺法治疗。比较两组治疗后痉挛程度、运动功能及神经系统功能恢复情况。结果:观察组痉挛改善有效率为90.00%,显著优于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组运动功能与神经功能评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温针灸联合合谷刺法可有效治疗中风痉挛,通过调和阴阳气血、降低肌张力,起到显著的痉挛抑制效果,促进患者运动及神经功能改善,提高生活自理能力。 相似文献
16.
目的观察穴位注复方当归注射液、维生素B。联合针灸推拿治疗神经根型颈椎病的临床效果。方法选择神经根型颈椎病患者400例,按治疗方法不同分为两组,即观察组和对照组,各200例。对照组采用针灸推拿治疗,观察组在对照组的基础上联合穴位注射疗法,隔日1次,7d为1个疗程,共3个疗程。观察两组VAS评分、SF-36量表评分及临床效果情况,并分析比较。结果观察组VAS评分为(1.04±0.62)分,明显低于对照组[(3.12±0.83)分1,SF-36量表各维度评分均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组治愈26例,显效108例,有效48例,总有效率为91.00%;对照组治愈14例,显效57例,有效77例,总有效率为74.00%,观察组疗效明显优于对照组。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论穴位注射联合针灸推拿治疗神经根型颈椎病疗效显著,同时可以提高患者的生活质量,值得临床推广应用。 相似文献
17.
针药并用治疗中风后遗症的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察眼针与中药联合治疗中风后遗症的临床疗效。方法将符合标准的中风后遗症患者随机分为针药治疗组(治疗组)、体针对照组(观察组)与西药对照组(对照组)三组。治疗组274例患者根据观眼取穴、循经取穴、病位取穴原则,取双侧肝区、肾区、上焦区,下焦区等穴位,同时配合自拟方剂沙芪煎剂治疗;观察组280例单纯应用体针疗法治疗;对照组286例单纯应用西药治疗。观察三组患者治疗后的临床疗效。结果三组患者治疗后.治疗组肢体瘫痪、语言障碍方面疗效优于观察组与对照组(P〈0.05,P〈0.01),且治疗组中枢面瘫疗效优于对照组(P〈0.05)。结论眼针联合中药治疗中风后遗症疗程短、疗效确切,值得推广应用。 相似文献
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目的:研究针刺颈夹脊穴和督脉穴联合阿托伐他汀对脑卒中后轻度认知障碍患者脑血流动力学的影响机制.方法:选取我院2012年9月~2015年9月脑卒中后轻度认知障碍患者84例,抽签随机分为观察组与对照组两组,每组42例,给予对照组患者阿托伐他汀治疗,给予观察组针刺联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗后临床认知疗效及简易智力状态检查量表(MMSE)评分,比较两组患者脑血流流变学指标并利用经颅多普勒(TCD)检测两组患者平均血流速度(Vmean)、平均血流量(Qmean)、外周阻力(R)等脑循环动力学指标水平.结果:观察组患者临床认知治疗总有效率为80.95%较对照组显著较高;观察组治疗后MMSE评分较对照组显著较高;观察组患者治疗后血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切较对照组均显著较低;治疗后观察组Vmean、Qmean较对照组显著较高;观察组R水平较对照组显著较低.结论:针灸颈夹脊穴和督脉穴联合阿托伐他汀治疗可显著改善脑卒中患者轻度认知障碍,患者的脑循环动力学状况得到改善,生活质量得到提高. 相似文献